Спирты дегидратация в присутствии кислот

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ. Третий распространенный способ получения простых эфиров, позволяющий синтезировать только симметричные эфиры, состоит в дегидратации двух молекул спирта в присутствии кислоты [c.442]

При дегидратации спиртов в присутствии кислот в качестве дальнейшей побочной реакции может легко протекать полимеризация олефина (см. стр. 257). [c.214]

Сложные реакции присоединения. Под сложными реакциями присоединения принято понимать такие реакции, в которых за присоединением следует дегидратация или замещение. Например, если на альдегиды действовать спиртом в присутствии кислоты, то можно получить ацетали. В этом процессе сначала образуется полуацеталь, который затем вступает в реакцию замещения с образованием в качестве промежуточного продукта иона карбония этот процесс обратим и равновесие его можно сдвинуть, удаляя образовавшуюся воду. [c.217]

ДЕГИДРАТАЦИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА В ПРИСУТСТВИИ 29%-НОИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.348]

При нагревании поливинилового спирта в присутствии минеральной кислоты происходит частичная дегидратация его макромолекул, и в полимере образуются отдельные звенья поливинилового эфира [c.294]

Реакция проводится следующим образом к эквимолекулярной смеси спирта и серной кислоты при 130—140° С приливают спирт с такой скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. При этом частично образуется алкен (см. стр. 162). Практически одна весовая часть серной кислоты обеспечивает получение 200 весовых частей эфира. Этот метод непригоден для получения эфиров высших спиртов, так как при дегидратации последних в присутствии серной кислоты образуются преимущественно алкены. [c.163]

Дегидратация спиртов. Эта реакция в присутствии кислот приводит к образованию этиленовых углеводородов (см. с. 65) [c.110]

Реакция представляет собой дегидратацию двух молекул спирта в присутствии минеральной кислоты (Н,50 , Н,РО и т.д.) [c.52]

Получение. Лабораторным способом получения Э1и-лена и его гомологов является дегидратация (отщепление воды) спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты или других водоотнимающих агентов. Так, этилен можно получить из этилового спирта при нагревании его с серной кислотой [c.321]

Метод дегидратации втор-бутилового спирта в присутствии серной кислоты............................349 [c.8]

Дегидратация метилового спирта в присутствии серной кислоты 410 [c.10]

Метод дегидратации в/яо/ -бутилового спирта в присутствии серной кислоты [c.349]

Получают ил этилового спирта и серной кислоты, или дегидратацией двух молекул спирта в присутствии окиси алюминия или сулы))ата алюминия (под дав.аением при 240—260 "). [c.138]

Спирт превращают в алкен дегидратацией (отщеплением молекулы воды). Дегидратация протекает в присутствии кислоты и при нагревании. [c.158]

Межмолекулярная дегидратация спиртов, В присутствии концентрированной серной кислоты, безводной фосфорной кислоты или таких катализаторов, как оксид или фосфат алюминия, из двух молекул спирта отщепляется молекула воды, в результате чего получают простые эфиры. В зависимости от структуры спирта и условий проведения процесса реакция может протекать по механизму А и Л2. [c.333]

Межмолекулярная дегидратация изоамилового спирта в присутствии серной кислоты позволяет получить диизоамиловый эфир по общей схеме [c.173]

Дегидратация спиртов. Эфиры ацетоуксусной кислоты применяются для дегидратации спиртов 171. Так, 1-метилциклогексанол экзотермически реагирует с дикетеном, затем в присутствии катали- [c.283]

Межмолекулярная дегидратация спиртов. При нагревании спирта в присутствии каталитических количеств сильной кислоты происходит отщепление молекулы воды от двух молекул спирта и образуется простой эфир [c.353]

Образование олефинов с концевой двойной связью преобладает при элиминировании четвертичных аммониевых групп, а замещенные олефины получают при дегидратации спиртов. При элиминировании других групп (галогенов, арилсульфона-тов и др.) соотношение между образующимися олефинами изменяется в зависимости от природы применяемого основания и типа растворителя [М. Я. С. О., стр. 474]. Образование олефинов проходит по различным механизмам. Дегидратация спиртов в присутствии кислот происходит через промежуточное образование карбкатиона (механизм Е1). [c.168]

Очень важное значение в процессах дегидратации и окисления поливинилового спирта при нагревании имеет природа примесей в поливиниловом спирте. В присутствии кислот и щелочей дегидратация ускоряется одновременно протекают процессы альдольной конденсации [72]. [c.190]

Реакция проводится в приборе, описанном для дегидратации третичного Сутилового спирта, в присутствии серной кислоты. [c.349]

Одной ИЗ наиболее важных реакций ацетона является присоединение к нему синильной кислоты, в результате чего получается ацетонциангид-рин. Ацетонциангидрин превращается в эфир а-метакриловой кислоты при одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации каким-либо спиртом в присутствии серной кислоты [29] [c.327]

Во всех случаях необходимо присутствие кислотного катализатора (А120 является кислотой Льюиса). С увеличением разветвленности спиртов дегидратация протекает при более низкой температуре. Атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного (соседнего с гидроксилом) атома углерода. [c.77]

Реакция проводится в присутствии кислот, чаще - оксида алюминия при температурах ниже, чем при дегидратации до алкенов. Обязательным является более высокая концентрация спирта в реакторе и о ггонка образующегося эфира. [c.33]

Приведите схемы реакций внутримолекулярной и меж-молекз/лярной дегидратации этилового спирта в присутствии серной кислоты. Укажите условия. Назовите образующиеся соединения. Рассмотрите механизмы этих превращений. [c.55]

Изобутилен (2-метнлпрапен) 351 Метод дегидратации трет-бутилового спирта в присутствии щавелевой или серной кислоты. .... ..... 352 [c.8]

Метод дегидратации /п/7 т-бутилов6го спирта в присутствии щавелевой или серной кислоты [c.352]

Общая методика дегидратации вторичных и третичных спиртов и продуктов аль-дольной конденсацин в присутствии кислот в жидкой фазе (табл. 50). Вторичные спирты смешивают с 85%-ной фосфориой кислотой, взятой в количестве 50"/ от массы спирта, третичные спирты — с безводной щавелевой кислотой, взятой в количестве 20% от массы спирта, или с 85%-ион фосфориой кислотой, взятой ч количестве 5% от массы спирта к Р-окснкетонам илн -оксиальдегидам прибавляют 1% иода. [c.306]

Метод де1 идратации грет-бути ового спирта в присутствии ща вслевой пли серной кислоты. . . . . ... Л етод дегидратации изобутилового спирта в присутствии актив [c.8]

Ацетонциангидрин превращается в эфир а-метакриловой кислоты (метилметакрилат) при одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации метиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.64]

В лаборатории изобутилен удобно получать по реакции дегидратации изо-бутилового или грег-бутилового спирта в присутствии А12О3 (520-575 К). Дегидратация трег-бутилового осуществляется также при нагревании водного раствора спирта и щавелевой кислоты (до 350-355 К) или в присутствии катионитов (КУ-23, 363 К). [c.30]

Производное хроманона (59а) в результате восстановления борогидридом натрия до спирта (596) и дегидратации последнего в мягких условиях в присутствии кислоты было превращено в ксан-токсилетин (54в) [74]. Дегидратация может быть проведена различными методами, включая возгонку целевого продукта по мере его образования при взаимодействии спирта (596) с гидросульфатом натрия. Исходный хроманон (59а) получают конденсацией хлорангидрида З-метилбутен-2-овой кислоты с соответствующим фенолом или метиловым эфиром фенола в присутствии кислоты Льюиса [1, 4]. [c.196]

Образование л-связи при дегидратации спиртов происходит в присутствии кислот (при каталитической дегидратации в качестве кислот выступают оксиды с их кислотными центрами) аналогично дегидрогалогенированию (отщеплению ПГ), дегидроаминированию (отщеплению НКз), дегидросуль-фидированию (отщепление ЗКг) [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология