Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Переход поведения

    В координатах, принятых в теории диссипативных структур [31], этот переход имеет вид, показанный на рис. II. I. Изменение в данном случае вида, например, других фазовых переходов первого или второго родов носит название перехода поведения-, оно имеет особое значение в случаях ориентации полимеров из некристаллического состояния. Переход поведения не есть что-то присущее только полимерам. Обычно он связан с механическим или гидродинамическим полем и в большой системе макромолекул может менять порядок обычных переходов так же, как электромагнитные поля меняют порядок ферромагнитных или сверхпроводящих переходов. [c.68]


    Но что же в таком случае означает бифуркация параметра Р и связанные с ней микро- и макроскопические переходы поведения  [c.72]

    Мерность нуклеации и роста по достаточно очевидным причинам должны зависеть от степени полимеризации, а в силу проведенного выше анализа отбора зародышей и от температуры. По существу описанный выше отбор представляет собой типичный переход поведения — от кристаллизации со складыванием к кристаллизации с распрямленными цепями. Для определения точки такого перехода нужно изменить координаты рис. III. 10, чтобы получить прямые линии. Мы не будем вдаваться в детали соответствующих номографических ухищрений, но заметим, что если принять во внимание фигурирующие при нуклеации поверхностные энергии, связанные с образованием торцевых От и боко-104 [c.104]

    Рис. 111. 13. Температурный переход поведения ва графике типа рис. 111. 12, связанный изменением способа кристаллизации (изменение числа складок или переход от КСЦ [c.105]

    Область III между кривыми а и Ь слева от 3 соответствует области равновесного роста КВЦ, где решающую роль играет отбор зародышей, тогда как небольшое растяжение до точки бифуркации лишь ускоряет его, но не меняет характер процесса в целом. Это опять показывает, что при р происходит переход поведения и квазистатический рост КВЦ сменяется ориентационной кристаллизацией. [c.109]

    В этом смысле ситуация с изменением рода перехода напоминает фундаментальный переход поведения (и тоже второго рода) при пересечении критической точки в теории реальных. газов. [c.135]

    Вообще же уместнее рассматривать его как один из многочисленных в полимерных системах переходов поведения, когда резко меняется не один какой-то определенный структурный параметр, а характер той или иной зависимости. [c.328]

    Эта суперпозиция не раз приводила в прошлом к путанице и неразберихе, следы которой чувствуются и по сей день. Ситуацию осложняют переходы поведения и динамические фазовые переходы, где ошибиться в оценке характера и порядка перехода еще легче. [c.329]

    Если предложенная интерпретация верна, возникает интересная проблема является ли //-переход чисто релаксационным Скорее всего — это типичный переход поведения, который может повлечь за собой обычный фазовый переход, о роде которого надо судить с осторожностью. [c.336]

    По существу, следовало бы ответить на перечисленные выше вопросы. Но среди них выделяется, на наш взгляд, главный, сближающий физику полимеров с кибернетикой, генетикой и биофизикой (не забудем, что основным строительным материалом и источником энергии во всех организмах являются полимеры ). Речь идет о таком переходе поведения, как способность к самоорганизации. [c.401]


    Таким образом, конформационное превращение изолированных макромолекул в гидродинамическом поле является типичным переходом поведения по Приго- [c.47]

    Индекс зиутр относится к отдельным цепям, индекс внешн — изменениям (Р) в результате вытяжки (А, —степень вытяжки, которая в численном выражении, разумеется, не совпадает с звездочкой указаны критические значения Р / — нетермодинамическая ветвь, связанная обычно с фазовым переходом или переходом поведения // — термодинамическая ветвь [c.68]

    Деформация бинодали — типичный переход поведения, на фоне которого разыгрывается спинодальный переход, похожий на переход второго рода—но это на уровне большой системы. На уровне малой системы переход поведения по достижении Р = 0,25 тоже должен быть, но о роде самого перехода пока говорить трудно, ибо явление было открыто сравнительно недавно, и неизбежная размазанность перехода просто из-за малости системы вносит дополнительные затруднения в его интерпретацию. [c.135]

    Во-первых, уже само по себе изменение поведения при критических р или N есть специфический фазовый переход (переход поведения), который может быть как первого, так и второго рода. Во-вторых, это превращение может быть кажущимся, и оба перехода могут в действительности сосуществовать в некотором узком интервале температур. Многое зависит и от типа опытов. Описанные ранее опыты с самоудлинением диацетата целлюлозы в этом отношении весьма типичны фазовый переход (самоудлинение) становится индикатором релаксационного, а этот последний, при желании, можно трактовать как вырожденный (во всяком случае, по деформационному тесту) а-переход или как слияние сверху — по жесткости по температуре это было бы снизу — а- и р-переходов, если р-переход интерпретировать по Берштейну [220]. Заметим, что иначе его и нельзя интерпретировать проявление скелетной подвижности внутри сегмента уже по определению невозможно оно как раз означало бы частичное плавление сегментов. [c.313]

    Мерность и фрактальная структура макромолекул могут самым непосредственным образом отразиться на значениях скейлинговых показателей, получающихся, скажем, при измерениях [т]]. В опытах с лиотропно-мезогенным жестким а-спи-ральным поли-у-бензил- -глутаматом (ПБГ) при повышении концентрации можно было наблюдать изменения скейлинговых показателей по отношению к зависимости аналога [т]] при конечной концентрации [г ] = д. п х г1(1с ([т)] —текущая характеристическая вязкость г г — относительная вязкость) в сторону уменьшения, которое для гибкоцепных полимеров удобнее всего было сначала трактовать именно как предсказываемое теорией и опытами поджатие клубков с ростом с. Однако ни о каком поджатии у стержневидных молекул ПБГ говорить не приходится, и почти скачкообразное уменьшение в очень узком интервале концентраций скейлинговых показателей по отношению к М или с приходится объяснять уже с позиций динамического скейлинга потерей (из-за взаимных помех) одной вращательной степени свободы в макроброуновском движении. Конечно, у ПБГ это следует понимать буквально и как сигнал будущего перехода в мезоморфное — нематическое состояние. Клубки же, разумеется, не могут превратиться в диски, но уменьшение их вращательного вклада в [г ] — такое же, как если бы их координационная сфера превратилась в координационный диск . Наблюдать этот переход поведения легко в координатах 1пт1г = /(с), когда при некоторой концентрации кривая спрямляется, достигая наклона, который был бы у [т)] в 0-точке (как по с, так и по Л1, в координатах МКХ). Однако [c.398]

    Тош, а также температуры эндо- и экзоэффекгов стрелками обозначены обратимые () и необратимые (—>) полиморфные переходы, поведение минералов при нагреве. [c.116]

    В соответствии с определением, данным в разд. 2.4, здесь имеет место кинетический фазовый переход. Поведение устойчивых стационарных концентраций в рассмотренных химических системах 56 напоминает изменение намагниченности ферромагнетика, которая при температуре выше критической Т > Т крит рЙВНа нулю, а при Т < Гкрит отлична от нуля. Поскольку в ферромагнетике мы имеем дело с термодинамическим фазовым переходом второго рода, мы и здесь по аналогии с термодинамикой будем говорить о кинетическом фазовом переходе второго рода. [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Переход поведения: [c.86]    [c.308]   
Физика полимеров (1990) -- [ c.68 , c.328 , c.336 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте