Анализ результатов водной вытяжки

Анализ результатов водной вытяжки [c.221]

Оказалось, что спектр водной вытяжки из лака без ингибитора полностью соответствует спектру фталевой кислоты. Спектр же водной вытяжки из лака с ингибитором акор в основном идентичен спектру фталата кальция. Аналогичные результаты были получены при проведении рентгеновского фазового анализа. [c.186]

Результаты анализов показывают, что общая минерализация снижается в два раза при прокалке в течение 2 ч при 800 °С, в том числе содержание сульфатов и хлоридов при отмывке и прокалке снижается втрое. Содержание сухого остатка в водной вытяжке во всех случаях значительно ниже требований, предъявляемых ГОСТ 8135-74 Сурик железный марки К. [c.196]

I. Общее количество солей по профилю. Если сухой остаток не превышает 0,25% по всему профилю, почва не засолена воднорастворимыми солями. Анализ результатов водной вытяжки имеет в этом случае лишь вспомогательное значение при общей характеристике почв. В незасоленных почвах сухой остаток чаще всего колеблется в пределах 0,06—0,15%. При наличии данных о прокаленном остатке следует вычислить величину потери при прокаливании и сопоставить ее с прокаленным остатком. Если величина потери при прокаливании значительно больше прокаленного остатка — несомненно наличие значительного количества воднорастворимых органических веществ, что типично для торфянистых горизонтов и горизонтов десной подстилки. Во всех минеральных горизонтах-большинства почв величина потери от прокаливания не превышает прокаленного остатка. [c.224]

Результаты анализов, приведенные в табл. 12, показали, что содержание С<1, РЬ, Мп, 2п, N1 в водных вытяжках всех образцов не превышает уровня чувствительности их определения и составляет, % <0,001 для Сё <0,01 для РЬ <0,05 для Мп, Zn, N1. Содержание стронция в вытяжках находится в пределах от 0,13 до 5,2 мг/дм , максимальная величина миграции меди в воду составляет 0,07 мг/дм . [c.41]

В ходе дальнейших исследований водные вытяжки из ингибированного и неингибированного лаков были выпарены, и полученные сухие остатки подвергнуты эмиссионному анализу. В результате анализа в водной вытяжке из ингибированного лака было найдено большое количество кальция в водной вытяжке из лака без ингибитора кальций не обнаружен. [c.186]

Температура прокалки в опытах изменялась от 600 до 800 °С, время прокалки — от 0,5 до 2 ч. Промывку 100 г гальваношлама производили 500 мл дистиллированной воды, анализу подвергалась профильтрованная водная вытяжка. Результаты опытов приведены на рис. 13, 14. При повышении температуры прокалки с 600 до 800 °С содержание сульфатов в промывной воде снижается более чем в 2 раза, а по сравнению с исходным осадком — более чем в 4 раза. [c.59]

Веселовский Н. В. Воднорастворимая часть лечебной грязи по результатам анализа грязевого раствора и водной вытяжки. [Заготовление водных вытяжек лечебной грязи и грязевых растворов]. Гидрохимические материалы (АН СССР. Гидрохим. ин-т), [c.101]

Веселовский Н. В. Воднорастворимая часть грязи по результатам анализа растворов в водных вытяжках. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1944, вып. 1, с. 21—22. 6860 Веселовский Н. В. Определение общего. содержания органических веществ лечебной грязи по потере в весе от прокаливания. Гидрохимические материалы (АН СССР. Гидрохим. ин-т). 1948, 15, с. 69—71. 6861 [c.264]

Для уверенного определения предельного тока по поляризационной диаграмме потенциал испытательного электрода при катодной поляризации следует доводить до величины (фн)обр. при которой начинается катодная реакция разряда ионов водорода в данном грунте. Величина (фн)обр может быть оценена по результатам определения pH грунтовых вод (водной вытяжки), но это будет весьма неточное определение, требующее к тому же предварительный отбор проб грунта и их анализ. Поэтому измерения и построение поляризационной диаграммы следует проводить до тех пор, пока на последней не будет отчетливо выражено изменение графика, связанное с протеканием катодной реакции разряда ионов водорода. В этом случае предельный ток определяется как среднее значение абсцисс точек графика с максимальной кривизной. [c.69]

В данном пособии приводятся лишь методики определения элементов, присутствующих в водных вытяжках большинства почв. Предполагается, что определения проводятся в прозрачных бесцветных вытяжках Результаты анализа принято выражать количеством мг/экв вещества на 100 г почвы. [c.201]

Таблица 5.2. Результаты анализа смолы и водной вытяжки после облучения в воде Н-формы сульфокатионитов (данные автора)

Калий и натрий определяют с помощью метода эмиссионной фотометрии пламени (пламенной фотометрии). Использование этого метода возможно при малом содержании кальция и органических веществ в водной вытяжке, в противном случае приходится вводить соответствующие поправки в результаты анализа. Определение калия и натрия проводят на пламенном фотометре, используя метод градуировочного графика или метод добавок (см. ч. II. Раздел В, гл. 4 3). [c.208]

Чтобы избежать искажения результатов анализа за счет присутствия в водной вытяжке сероводорода, необходимо проводить испытание на присутствие сероводорода. Для этого в пары водной вытяжки вносят фильтровальную бумагу, смоченную раствором ацетата свинца, которая темнеет при наличии сероводорода. [c.35]

Результаты анализа выражают в миллиграммах на литр (мг/л) с указанием соотношения площади поверхности полимерного материала, контактировавшего с модельным раствором (в см ), и объема модельного раствора (в см ). Концентрацию химических веществ в водных вытяжках X (в мг/л или мкг/л) определяют по градуировочному графику или рассчитывают по приводимым ниже формулам. [c.16]

Данные анализа твердой соли или соляной породы следует выражать в процентах соответствующих ионов. Это полностью относится к результатам анализа водной вытяжки. Что касается солянокислой вытяжки, то здесь иногда удобнее выражать результаты анализа в ионах, а иногда — в окислах. Нерастворимый остаток, как правило, дается в процентах окислов. [c.131]

О. А. Алек н к. Химический анализ вод суши. М., Гидрометеоиздат, 1964. П. Кашинский. Вычисление общего содержания минеральных веществ в воде и в водных вытяжках озерной грязи и почвы по результатам сокращенного анализа. Гидрохим. мат-лы , 1930, т. VI. [c.395]

Поскольку результаты анализа водной вытяжки принято представлять в мг-экв и в процентах, а отношение почва — вода всегда постоянно (1 5), график можно построить так, что по нему можно одновременно отсчитывать те и другие результаты. Такими графиками удобно пользоваться при массовых анализах водных вытяжек в производственных лабораториях. [c.415]

ПРОВЕРКА ТОЧНОСТИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ВОДНОЙ ВЫТЯЖКИ [c.421]

Определение необходимости сушки свежих заводских сорбентов и оценка качества регенерированных. Отбор проб из больших партий производят пересечением струи не менее 3 раз при высыпании сорбента или из нескольких мест емкости различной глубины. Количество отработанной пробы из партии для анализа должно быть не менее 0,5 кг. Пробы отбирают в банку с притертой пробкой и перемешивают. Навеску 5—10 г дробят до прохождения через сито с отверстиями ммее 0,5 мм и делят на три части. Одну часть сушат при 110—120 С в течение 2 ч (при высоте слоя 3—8 мм). Вторую часть прокаливают при температуре 300—400 °С в течение 2—3 ч. Третью часть оставляют в исходном состоянии. После охлаждения проб в эксикаторе отвешивают по 1 г каждой пробы и засыпают в колбы с предварительно подогретым до 80°С маслом (100 мл). Содержимое в колбах перемешивают 30 мин. Затем смесь фильтруют. В отфильтрованном масле определяют кислотное число и реавдию водной вытяжки. Если сорбент в исходном состоянии дает такие же результаты, как сорбенты, прошедшие термическую активацию, то предварительной обработки перед его применением не требуется. Если просушенный илп прокаленный образец испытуемого сорбента дал значительно лучшие результаты, чем исходный, то перед применением его не- [c.217]

Проверка результатов анализа водной вытяжки состоит прежде всего в сопоставлении суммы процентного содержания анионов и катионов с величиной сухого или плотного остатка. [c.421]

При изучении засоленных почв результаты анализа водной вытяжки представляют в виде солевых графиков, или, как их еще называют, солевых профилей (рис. 92 и 93). Солевой профиль строят следующим образом. По оси ординат откладывают глубину [c.428]

Контроль за ходом процесса регенерации масла осуществляется путем анализа проб масел, отбираемых до и после адсорбера, для которых определяют кислотное число и реакцию водной вытяжки. Конец регенерации устанавливается по результатам химического анализа восстановленного масла. [c.101]

Порошки. В табл. 1 приведены размеры частиц и pH водной вытяжки (как характеристика степени стабилизации) исследованных порошков дисульфида молибдена промышленного производства. Результаты химического анализа этих продуктов даны в Приложении. [c.260]

Контроль за качеством огнестойкого масла. Поступающее на электростанцию свежее огнестойкое масло необходимо подвергнуть лабораторному анализу по следующим показателям цвет, кинематическая вязкость при 50 °С, кислотное число, реакция водной вытяжки, содержание механических примесей и температура вспышки в открытом тигле. Эти показатели должны соответствовать требованиям технических условий. До получения результатов анализа нецелесообразно сливать масло из цистерны в емкости, принадлежащие электростанциям. [c.158]

Ход анализа. 50 мл воды анализируют так же, как и при определении хлор-ионов в водной вытяжке (стр. 141). Результаты выражаются в миллиграммах хлор-ионов на литр воды. [c.300]

Данные о количестве солей могут быть получены в результате полного химического анализа водной вытяжки или же по величине сухого остатка после выпаривания и высушивания определенного объема вытяжки. Оба метода отнимают довольно много времени, требуют оборудования, реактивов и их не всегда удобно проводить в экспедиционных или полевых — стационарных условиях. [c.133]

Нами производилось измерение электропроводности в водных вытяжках на изготовленном опытном приборе. Полученные результаты сравнивались с результатами применения химического метода. Максимальное отклонение содержания водорастворимых солей от суммы солей, по химическому анализу+6—9%. [c.152]

Разрез № 3 также характеризуется высоким содержанием солсй в профиле, но распределение пх уже иное. Несмотря на высокую степень засоленности грунтовые вод, верхний горизонт (О—10 см) содержит наименьшее количество солей. Количество солей возрастает с глубиной, давая небольшой максимум на глубине 50—60 см. Очевидно, что профиль подвергается интенсивному процессу рассоления, благодаря чему главная масса солей уже удалена из верхних горизонтов. Не менее суш,ествен-ные результаты дает анализ состава солей в различных горизонтах профиля. В верхних горизонтах (О—20 см), обедненных солями, резко преобладают бикарбонаты натрия, а с глубины 20 см появляется сода, что является характерным признаком развития солонцового процесса. Во всей средней части профиля, содержаш ей еще высокое количество солей, преобладающее значение имеют сульфаты натрия хлоридов же, как наиболее растворимых солей, мало, несмотря на высокое содержание их в грунтовой воде. На этой же глубине формируется горизонт скопления гипса. Эти данные также подтверждают наличие процессов рассоления и остаточный характер солончакова-тости. Таким образом, анализ результатов водной вытяжки этого профиля позволяет определить почву как солончаковый солонец и отметить необходимость химетеской мелиорации его путем гипсования. [c.229]

Коррозионная активность обусловлена также и показателем ВКЩ (ГОСТ 6307—75), который характеризует кислотность или шелочность нефтепродуктов, вызываемую присутствием остатков кислоты, диоксида углерода или гидроксила натрия технологического происхождения. Водорастворимые кислоты и щелочи извлекают из нефтепродукта водой или водным раствором спирта и определяют pH водной вытяжки рН-мет-ром или с помощью индикаторов. При проведении анализа по определению ВКЩ проверяют нейтральность дистиллированной воды, так как в практике известны случаи обнаружения в воде кислот и щелочей, чго искажает результат анализа. [c.56]

Сплавление с карбонатом натрия с последующим выщелачиванием водой. Сплавление взвешенного осадка от аммиака с карбонатом натрия и последующее выщелачивание плава водой (возможно повторенное 1 или 2 раза, в зависимости от массы и состава осадка) дает вполне удовлетворительное отделение железа, титана, циркония, бериллия и редкоземельных металлов от алюминия, хрома, ванадия и фосфора (уран разделяется и находится частью в остатке, частью в растворе). Отделение хрома является результатом его окисления до хромата во время сплавления это окисление идет обычно до конца, И прибавления окисляющих реактивов вроде селитрМ не требуется (разве только для ускорения окисления). Сплавление и выщелачивание являются предварительной ступенью, за которой должны последовать анализы соответствующими методами водной вытяжки и остатка. [c.116]

Содержание сульфатов в водной вытяжке из почвы определяют методами гравиметрического или титриметрического анализа. В зависимости от результата качественной реакции на сульфат-ион для количественного определения сульфатов используют различного объема аликвотную порцию водной вытяжки. Для гравиметрического определения анализируемый раствор должен содержать 0,08—0,02 г 504 -иона, что будет соответствовать выделению 0,2—0,05 г осадка Ва304. (Методику выполнения определения см. ч. I, гл. 1 2.) [c.204]

Остаток после выщелачивания должен полностью раствориться в соляной кислоте, не оставляя даже следов неразложенного минерала, хотя иногда несколько черных частиц железной руды или других руд, если они присутствовали в анализируемой пробе, растворяются медленно. При тщательной работе редко случается, чтобы остаток содержал еще щелочные металлы, вопреки утверждению некоторых химиков считающих, что при выполнении анализа этим методом теряется от 2 до 3 мг этих элементов. Неудовлетворительные результаты, нолученные ими, могли иметь своей причиной недостаточно высокую температуру при спекании или слишком грубое измельчение порошка пробы нам л<е редко приходилось проводить повторную обработку В сомнительных случаях остаток следует высушить, смешать еще раз с хлоридом аммония, но без прибавления карбоната кальция, п повторить обработку. В этом случае водную вытяжку из спекшейся массы следует обрабатывать отдельно от того момента, когда будет удален весь кальций. [c.1009]

При исследовании взаимодействия удобрения с почвой встречаются методические трудности во время отбора образцов, особенно если применяли гранулированный сунерф(Е)сфат или порошковидный продукт вносили очагами. Возникающие при этом неоднородные по концентрации подвижной РзОд микрозоны в почве будут обезличены при смешивании средних проб удобренной и неудобренной почвы, и полученный результат исказит истинную картину. Известен конкретный пример при смешивании четырех образцов почвы, содержащих соответственно воднорастворимой Р2О5 4,61 0,68 0,32 и 0,28 мг на 1 л, в водной вытяжке было найдено 0,59 мг вместо ожидавшихся 1,47 мг на 1 л. Это означает, что во время приготовления вытяжки идут два процесса растворение солей фосфорной кислоты и связывание их почвой (в частности, неудобренной). В итоге получается равнодействующая этих двух процессов, а не отображение того, что наблюдалось в почве в момент отбора пробы для анализа. [c.253]

Широко применяемое при анализе фосфороргаиических инсектицидов экстрагирование органическими растворителями оказалось непригодным для определения фолекса и бутифоса. В таких экстрактах наблюдается быстрая потеря антихолинэстеразной активности препаратов, что ведет к сильно заниженным результатам определения. В связи с этим мы извлекали препараты в водных вытяжках, а для удобства титрования слабоокрашенных растворов индикатор крезол рот заменили универсальным индикатором. Поскольку центрифугирование гомогената может привести к расслаиванию недостаточно устойчивых водных эмульсий дефолиантов, оно было заменено нами фильтрованием через бумажный фильтр. Ввиду того, что анализируемые вытяжки могут иметь значительную и неодинаковую кислотность, пробы перед инкубацией необходимо подщелачивать 0,01 н. раствором NaOH в присутствии индикатора. [c.131]

Подробное рассмотрение и практическая проверка формулы Долгова и Житковой, произведенные нами (Н. И. Воробьев, 1955), показывают, что при изменении концентрации растворов ряда солей и смесей от 100 до 1 мг-экв1л значения коэффициента Долгова и Житковой (12,79-Ь 58,4 % ъ) меняются всего лишь на 2—3%, в то время как значения эквивалентной электропроводности этих солей и смесей меняются на 30—50%, т. е. в определениях по методу авторов возможны ошибки до 30%-В табл. 2 на результатах нашего анализа и измерений электропроводности раствора смеси солей, водной вытяжки почвы и грунтовой воды показано несоответствие между изменениями коэффициентов Долгова и Житковой и электропроводности с разведением. В нашем опыте при разведении грунтовой воды в 6 раз эквивалентная электропроводность менялась на 11%, а коэффициент Долгова и Житковой только на 1%, ошибка в определении общей минерализации по формуле увеличилась до 23,5%. При изменении концентрации солей от 100 до 1 мг-экв л указанные коэффициенты изменяются в пределах 13,2—12,8, т. е. весьма незначительно. [c.14]

Содержание фосфора в нерастворимом остатке бессемеровских руд не превышает 0,01%. В нерастворимом остатке неофлюсован-ных агломератов из фосфористых руд содержание фосфора может достигать 0,2%. Количество фосфора в нерастворимом остатке зависит от метода анализа руды оно тем больше, чем продолжительнее прокаливалась навеска или нагревался остаток после выпаривания солянокислых растворов. Для перевода в раствор фосфора из нерастворимого остатка последний обрабатывают фтористоводородной и азотной или серной кислотами, выпаривают досуха и нелетучий остаток сплавляют с содой сплавы выщелачивают водой и водную вытяжку присоединяют к основному раствору, содержащему фосфор. Еще лучшие результаты дает определение фосфора в водной вытяжке фотоколориметрическим методом. [c.133]

Чтобы вычислить количество крахмала (в мг) в образце, взятом для анализа, необходимо полученный результат умножить на 40, так как для определения сахаров была взята До навески. Затем, зная навеску вещества, вычисляют процентное содержание крахмала. Наряду с крахмалом в растениях всегда присутствуют и растворимые сахара, которые переходят в водную вытяжку, реагируют с феллинговой жидкостью, и при определениях крахмала описанным выше методом получают завышенные результаты. Чтобы иметь более точные данные о содержании крахмала, необходимо в отдельной навеске определить количество редуцирующих сахаров и дисахаров и полученную величину затем вычесть из результатов определения крахмала. [c.85]

Как выше указывалось, иногда солянокислую вытяжку производят непосредственно из навески соляной породы, минуя водную вытяжку. Поэтому вопрос об определении щелочных металлов в солянокислой вытяжке может встать перед аналитиком. Следует при оценке результатов анализа не упускать то обстоятельство, что возможен переход некоторого количества щелочных металлов в солянокислую вытяжку и из силикатной части породы как вследствие ее разлбжения, так и вследствие процессов обмена ионов. [c.115]

Проверка точнс1стп и использование результатов анализа водной вытяжки. . .............. [c.487]

Определение запаха лучше всего производить сразу же при открывании пробы, предварительно постоявшей не менее 12 ч в помещении лаборатории. Это определение производится органолептически (т. е. простым принюхиванием). Давно работающие масла и имеющие кислую реакцию водной вытяжки обладают характерным кислым запахом (по сравнению со свежим). Масла поврежденных трансформаторов имеют характерный запах горелого масла. В результатах анализа делается запись Имеется посторонний запах . [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология