Додекан структура

Второй путь синтеза - построение структуры Ц. на основе алициклич. или гетероциклич. систем. Напр., [6]метацикло-фан м. 6. получен из конденсир. алициклич. системы, включающей 5- и 8-членные циклы, а [8]пирролофан - из цикло-додекаН 1,4-диона [c.376]

Равновесные соотношения додеканов рассмотрены в работах [И, 33]. По-прежнему отдельно определялось равновесие для моно- и для диметилзамещенных структур. Равновесие метилунде-канов определено для трех различных температур (табл. 24) [c.89]

Пример сопоставления более высококипяш,их углеводородов, полученных из а-олефинов и выделенных из нефти, приведен на рис. 61, где изображены хроматограммы смесей разветвленных додеканов различного происхождения. Хорошо видно, что состав додеканов, выделенных из нефти, весьма близок к углеводородам, полученным в присутствии алюмосиликатов из додеце-на-1 (дополнительные количества изопреноидного углеводорода 3,7-диметилнонана, а также некоторые входяш,ие в состав нефти циклоалканы, необходимо исключить из сопоставления). На том же рисунке приведена хроматограмма равновесной смеси додеканов (отдельно для моно- и отдельно для диметилзамещенных структур). На первый взгляд, может показаться, что нефтяные углеводороды одинаковой степени замещения находятся в состоянии равновесия. Однако на самом деле равновесие это кажущееся, так как изомерный состав додеканов формировался на стадии превращения додецена-1, в то время как насыщенные алифа- [c.223]

Плотность по кристаллографическим данным оценивают тем же способом, который применяется для оценки составов. Размеры канала для молекул- гостей можно также оценить из молекулярных моделей или по предварительным измерениям плотности чистых твердых веществ или тонкого слоя. Размеры молекул жирных кислот, спиртов и родственных им соединений приведены в работе [661. Расчетная плотность мочевины с тетрагональной структурой согласуется с литературными данными (7 = 1,323). Подобным образом плотность мочевины с пустой гексагональной решеткой, полученная расчетным путем из параметров ячейки, если диаметр канала принять равным 5,25 А, составляет 0,956 г/см . Учитывая х бъем канала, определяют плотность мочевины 1,34 г/сж , что приблизительно равно плотности мочевины с тетрагональной структурой. Величину массы молекул-вхозяев , приходящихся на 1 см а йукта, полученную в результате анализа, прибавляют к числу 0,956 и получают плотность комплекса . Таким способом Шленк [90] нашел, что плотность комплекса с н-додеканом = 1,203 сравнима с расчетной величиной, равной 1,205. Для соединения с 4,4 -дихлордибу-тиловым эфиром измеренная ур — 1,310, а расчетная — 1,307. [c.466]

Если тфп, А и Б не будут идентичны. Окисление А и Б с образованием додекан-дикарбоновой и пробковой кислот возможно при я=10, т=3 или я=11, т=2 или я=12, т=. Карбонильная группа не находится рядом с асимметрическим атомом углерода (т. е. я=5 13, тфО), так как рацемизация в кислоте или основании не происходит (при енолизации не затрагивается асимметрический атом углерода). Карбонил расположен по соседству с СН д-группой, так как образуется бензили-деновое производное. Чтобы полностью установить структуру, необходимы дополнительные данные — такие, как характер других продуктов разложения, ЯМР-спектр мускоиа и синтез. [c.831]

НОМ [115], вызывает сомнения. Отношение гексен-1 гексен-2 гек-сен-3 составляет 24 60 16 [52, 117] транс-формы значительно доминируют над г мс-гексенами. Для гексена-2 отношение транс цис равно 2,4 [52, 116]. Величина идентична соответствующему результату для нентена-2 [109]. Эггер [29, 30] измерил равновесное распределение различных олефинов в газовой фазе. Его результаты позволяют экстраполировать АН = —2,65 ккал/моль (—0,85) и Д5°== —1,3 кал/град-моль (0,0) для равновесия гексен-2 гексен-1 (2-транс 2-цис). Измеренное распределение ни в коей мере не отвечает распределению, вычисленному из этих данных. Величина О для гексадиенов не превышает 0,1. В группе углеводородов промежуточного молекулярного веса каждый парафин с фиксированным числом атомов углерода состоит из трех изомеров. В пределах точности определений выходы гептанов и ундеканов в 3—4 раза меньше, чем выходы октанов, нонанов и деканов. В величину О я-гептана относительно большой вклад вносит соединение двух алкильных радикалов менее чем с 6 атомами углерода. Изомерное распределение, скорректированное с учетом такого соединения, оказывается равным распределению других парафинов промежуточного молекулярного веса [115]. Измерить н-ундекан не удается, поскольку его пик накладывается на изомеры додекана. Распределение шести додеканов сильно зависит от температуры, но всегда может быть представлено как статистическое распределение, создаваемое тремя гексильными радикалами [10, 117]. Оно не соответствует распределению гексильных радикалов, полученному из продуктов промежуточного молекулярного веса, за исключением распределения при —80°. Очень важно, что все первичные продукты при радиолизе н-гексана формально могут быть образованы путем осуществления соединений и диспропорционирований радикалов, возникающих при разрыве связей С—Н или С—С в исходной молекуле. В пределах температурного интервала жидкого гексана и при низких дозах отсутствуют какие-либо признаки вторичных превращений структуры радикалов или продуктов в чистом гексане. [c.226]

Спектр флуоресценции 2-бифенилилбензоксазола смещен на 2900 к меньшим частотам относительно спектра фенилбензоксазола и имеет наилучшее разрешение для раствора 2-бифенилилбензоксазола в додекане . В структуре доминирует частота 1605 см . Спектр поглощения более диффузен основная колебательная частота — 1600 сж-1. [c.116]

Трудности и неудачи в эмпирическом подборе растворителей вызвали необходимость тщательного исследования механизма взаимодействия ароматических углеводородов различной структуры и неподвижной фазы колонки, см. обзоры, например [8—10, 21—25]. В настоящее время наибольшее внимание уделяется соединениям, обладающим способностью образовывать с молекулами ароматического углеводорода пикомплексы или комплексы с переносом заряда. Удачной иллюстрацией аналитических возможностей растворителей, обладающих подобными свойствами, может служить пример тринитрофенетола, обеспечивающего селективное разделение не только углеводородов жирного ряда от ароматических (бензол выходит из колонки между ундеканом и додеканом), но также и самих членов бензольного ряда — гомологов и изомеров, как по структуре боковой цепи, так и по положению в кольце 2 . [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология