Получение ацетона из пропана

Возможно также получение ацетона как побочного продукта при гомогенном окислении пропана и бутана. Ацетон образуется также при каталитическом окислении бутана воздухом по способу, используемому на заводе в г. Пампа (Тексас, США) [172, 173]. Сырьем служит 95%-ный н-бутан, содержащий 2,5% изобутана, 2,5% углеводородов с пятью атомами углерода и выше, а также пропан. Бутан окисляют воздухом в жидкой фазе под давлением 60 ат в уксуснокислой среде в присутствии ацетатов кобальта, марганца, никеля. Температура процесса ниже 400°. В числе продуктов реакции упоминаются уксусная кислота (основной продукт), ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и метилэтилкетон. Продукты реакции проходят через воздушный холодильник, в котором отводится до 80% тепла, выделяющегося при реакции, водяные холодильники и сепаратор, где отделяются азот и другие газы. Углеводороды возвращают в процесс, а сжатым азотом приводят в движение газовые турбины. После отгонки ацетальдегида, ацетона и метилового спирта уксусную кислоту передают на установку по получению уксусного ангидрида. Мощность завода в г. Пампа 42 500 т гсд уксусной кислоты. [c.322]

Прямые методы синтеза ацетона — окисление пропан-бутановых смесей и окисление пропилена благодаря одностадийно-сти могут конкурировать с методом получения ацетона в качестве побочного продукта при кумольном синтезе фенола. [c.159]

Пытаясь найти причину этого явления, Н. М. Эмануэль предпринял тщательное изучение того, что происходит с системой в первые десятки секунд. Оказалось, что за это время между НВг, пропаном и кислородом идет какая-то очень быстро заканчивающаяся реакция [48], Тонкая [малоинерционная, термопара регистрировала эту реакцию но разогреву смеси 149]. Эта быстро заканчивающаяся реакция, не приводящая к сколько-нибудь заметному превращению пропана, оказывает, однако, значительное действие на все последующие стадии реакции окисления пропана. Ацетон, подмешанный к смеси, тормозит и при предельной концентрации полностью затормаживает именно эту начальную реакцию, но не оказывает никакого действия на последующую основную реакцию получения ацетона. Это объяснило результат опытов с примесью ацетона, по не сняло вопроса о том, почему же начальная реакция является целиком определяющей для всего последующего процесса. Н. М. Эмануэль выдвинул следующее объяснение, согласующееся со всем кинетическим поведением реакции. [c.261]

Пропан-1-ол (пропиловый спирт) и пропан-2-ол (изопропиловый спирт). Эти продукты представляют собой бесцветные жидкости. Последняя получается синтетическим путем из пропилена и используется при получении ацетона и метакрилатов, в качестве растворителя и др. [c.161]

Газофазное окисление пропан-бутановой фракции кислородом с получением метанола, формальдегида и ацетальдегида при наличии в исходной фракции изобутана образуется также ацетон (процесс Меуег а) [53]. [c.37]

Новый метод совместного получения фенола и ацетона имеет наибольшие экономические преимущества. Он основан на прямом синтезе обоих продуктов только из двух видов сырья бензола и пропилена, причем концентрация пропилена, содержащегося в пропан-пропиленовых фракциях газов, получающихся при крекинге нефтепродуктов, пе имеет значения для процесса. [c.511]

Пропан используют для выработки ацетона, уксусной кислоты, формальдегида и др., бутан — для получения олефинов этилена, пропилена, бутиленов, а также ацетилена и бутадиена (сырья для синтетического каучука). При окислении бутана образуются ацетальдегид, уксусная кислота, формальдегид, ацетон и др. [c.153]

При конденсации о-хлорфенола с ацетоном в присутствии фтористого бора 2,2-бис-(4 -окси-3 -хлорфенил)пропан нами был синтезирован с выходом 33—36% [4]. Другой разработанный нами метод получения этого продукта посредством хлорирования 2,2-бис-(4 -оксифенил)пропана хлористым сульфурилом в присутствии сернистого натрия позволяет получать 2,2-бис-(4 -окси-3 -хлорфенил) пропан хорошего качества с высоким выходом (5]- [c.32]

Ацетон, На Изопропиловый спирт [пропан] W (пленки, полученные испарением в вакууме) пониженное давление, от —46 до 225° С [812] [c.646]

Пропан. При окислении пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон. При пиролизе пропана образуется этилен и пропилен. Наряду с метаном и этаном пропан можно использовать и для получения ацетилена (см. рис. I. 2). При нитровании пропана получается нитрометан, нитроэтан и нитро пропан. Продукты хлорирования пропана пока не имеют промышленного значения. [c.21]

Относительно технологии получения уксусной кислоты путем окисления пропан-бутановых газовых смесей опубликованных сведений почти не имеется, по можно допустить, что этот способ окажется экономически перспективным. При подборе конструкционных материалов для реакционной аппаратуры способы защиты от коррозии, по-видимому, не будут отличаться от способов, применяемых при пиролизе ацетона с целью получения лз него уксусной кислоты или ангидрида (см. главу IV) [c.58]

Аналогичным образом из ацетона и фенола в присутствии серной кислоты получается 2,2-(ди-п-оксифенил)-пропан (диан, дифенилолпропан,. ДФП), который имеет большое значение для получения пластмасс (эпоксидных смол, модифицированных фенолоформальдегидных смол). [c.319]

Пропан. Пропан также является весьма важным сырьем для нефтехимии. Важнейшая область его использования — производство двух олефинов (этилена и пропилена), на которых базируется химическая промышленность США. Возможна также переработка пропана процессами частичного окисления для получения га.ммы продуктов от метанола до ацетона. [c.299]

Ди-(тиенил-2 )-пропан, полученный конденсацией тиофена с ацетоном, дает при ацилировании дикетон VH [c.589]

В справочнике Нефти СССР (тт. 1—4) приведены данные о содержании парафина в нефтях, полученные по методике ВНИИ НП. Согласно этой методике, определению также предшествует доасфальтизация, осуществляемая посредством обработки пефти (без перегонки) пропаном или петролейным эфиром. Навеску деасфальтированной нефти (2—3 г) растворяют в смеси из 65% (об.) бензола и 35% (< б.) ацетона из расчета 10 мл растворителя на 1 г навески (т. е. в 20—30 мл). При растворении нефть подогревают на водяной бане, после чего постепенно охлаждают раствор в охлаждающей смеси (до —21 °С) с последующим холодным фильтрованием для отделения выпавших парафинов. Затем парафины извлекают из фильтра, обогревая кожух воронки водой остатки ппрафинов смывают горячим бензолом. [c.59]

Третьим по масштабам потребления фенола является быстро развивающееся производство дифенилолпропана (производство дифенилолпропана конденсацией фенола и ацетона описано в работе [28]). Дифенилолпропан служит 0СН0В1Ньш сырьем для изготовления эпоксидных смол, а также для получения широкого круга термостойких полимеров полиарилатов, поликарбонатов, полисульфонов, фориловых смол. Уже в 1972 г. в США для производства дифенилолпропана расходовалось около 100 тыс. т фенола [29] к 1990 г. потребность в феноле для указанных целей возрастет примерно до 750 тыс. т [10], что выдвигает дифенилол-пропан на второе место среди потребителей фенола. В настоящее время создаются установки единичной мощности до 90 тыс. т дифенилолпропана в год [30]. [c.58]

В работе было псследова.но также влияние состава исходной смеси на окисление нропана прп выссжом давлении. Из полученных данных, приведенных в табл. 12, следует, что обогащение смеси пропаном вызывает увеличение выхода ( в процентах на прореагировавший пропан) спиртов и ацетона и снижение выхода СО и СОз- Выход альдегидов и кислот меняется мало. Резко растет выход кoндeп иpyo п,IX продуктов. [c.27]

Ди-(тиенгг1л-2 )-пропан, полученный конденсацией тиофена с ацетоном, дает три ацилировании дикетон VП [c.602]

Д, вязких продуктов осуществляют обычно селективными р-рителями, наир, смесью метилэтилкетона или ацетона с толуолом (иногда с бензолом), высшими кетонами, жидким пропаном, плохо растворяющими парафины и хорошо — остальные компоненты исходного нефт. сырья. Парафин отделяют фильтрованием, р-ритель удаляют отгонкой. Побочные продукты Д.— смеси парафиновых углеводородов — после очистки исиольз. для получения парафина, церезина, а также в кач-ве сырья в нефтехим. синтезе. [c.151]

Г. и. используют в кач-ве технол. топлива, источника Из для процессов гидрогенизации этановую и пропаиовую фракции-в кач-ве хладагента, бытового сжиженного газа сырья для пиролиза бутановую и изобутановую-для получения высокооктановых бензинов, произ-ва СК пентановую и изопентановую - также для получения бензинов, в произ-ве изопренового каучука пропан-пропилено-вую-для получения полимер-бензинов, полимеров, ацетона бутан-бутиленовую-для синтеза бутиловых спиртов, моющих ср-в, СК, кумола, метил-трет-бутилового эфира, в процессах алкилирования с целью получения высокооктановых бензинов. [c.476]

Пропан используют в чистом виде илн в смеси с бутаном в кач-ве пиролизного сырья, топлива для дизельных двигателей и коммунальио-бытового топлива, при получении уксусной к-ты, ацетона и др. Бутан, изобутан, пентан и изопентан применяют в произ-ве СК, а также топлив для автомобильного транспорта и коммунально-бытового обслуживания. Стабильный газовый бензин служит компонентом автомобильных бензинов, а также р-рителем. При содержании не менее 3-5% H S и 0,05% Не целесообразно использовать Г. н. п. для получения соотв. дешевой товарной серы и гелия. [c.477]

Так, при нагревании фенола с избытком формальдегида или ацетона в кислой среде образуются соответственно линейный полимер, имеющий практическое значение (так называемый ново-лак ), и 2,2-бис-(4 -оксифенил) пропан — исходное вещество для получения пластмасс повыщенной теплостойкости (см. Несмея-н о в А. Н., Н е с м е я н о в Н. А. Начала органической химии. М., Химия , 1974, с. 111, 112). [c.236]

Дифенилолпропан [техническое название 2,2-ди-(4-оксифе-нил) пропан] служит исходным сырьем для получения эпоксид ных смол, поликарбонатов, антиокислителей и других продуктов. При его получении конденсацией фенола и ацетона в присутствии или серной кислоты, или хлористого водорода, или катионобменной смолы КУ-2 образуется от 8,5 до 18% высокомолекулярных фенолов, среди которых найдены 2,2-(2-оксифе-нил) (4-оксифенил) пропан, 2,4-ди-(а,а -диметил-4-оксибензил)-фенол и 4,4,-оксифенил-2,2,4-триметилхроман [10—12]. [c.108]

Определение количественных характеристик, взаимосвязывающих состав исходного нефтяного сырья, пористую структуру и свойства углеродных адсорбентов, является весьма важным этапом научной и технологической работы, необходимой для наиболее полного решения проблемы получения высококачественных углеродных адсорбентов с заранее заданными свойствами. Весьма важным является то обстоятельство, что на установке Добен групповой состав асфальтита можно регулировать растворителем и кратностью экстракции. На этой установке можно получать асфальтиты с содержанием асфальтенов от 35 до 80 %. При повторной деасфальтизации деасфальтизата пропаном, бутаном, а также смесью ацетона с н-гептаном можно получить концентрат нефтяных смол. [c.581]

Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов (парафины) в лабораторном и промышленном масштабе получают главным образом в результате депарафинизации дистиллятных нефтяных фракций (масел, дизельных топлив) и остаточных нефтяных фракций с применением растворителей или их смесей [21 ], таких, как метилэтилкетон, пропан,, дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон— бензол, метилэтилкетон—бензол, ацетон-бензол—толу9л, дихлорэтан—бензол, 802 — бензол, метилэтилкетон—фурфурол, дихлор-этан-хлористый метилен и т. д. Обычно для этой цели исходную нефтяную фракцию растворяют при нагревании в 2—10-кратно м количестве растворителя и последующим охлаждением выкристаллизовывают парафиновый гач (из дистиллятных фракций) или петрола-тум (из остаточных фракции), отфильтровывают и освобождают отгонкой от растворителя. Полученные концентраты высокомолекулярных парафинов могут содержать до 30% иных углеводородов. Более полное отделение парафиновых углеводородов может быть достигнуто повторной перекристаллизацией из растворителя. [c.16]

Возможно и комбинирование этих методов. Так, например, вначале селективными растворителями отделяются смолы и парафины, затем производится вакуумная разгонка и полученные фракции разделяются адсорбцией на силикагеле или дроб1ЮЙ экстракцией с помощью какого-либо растворителя (ацетон, анилин, жидкий пропан). [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение ацетона из пропана: [c.27] [c.16] [c.16] [c.29] [c.101] [c.198] [c.21] [c.555] [c.76] [c.327] [c.8] [c.142] [c.100] [c.330] [c.46] [c.574] [c.122] [c.8] [c.16] [c.429] [c.588] [c.243] [c.429] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология