Пропан коэффициенты распределения

Рис. 7.10. Зависимость коэффициента распределения К, характеризующего растворимость данного газа в масле, от температуры /—бутан 2—пропан 3—- этан 4—этилен 5—ацетилен 6—метан 7 — угле кислый газ 8 — кислород 9 — окись углерода 10 — азот

На рис. 2.16 для ряда температур представлены зависимости коэффициентов распределения от давления в системе метан — пропан. Коэффициент распределения для пропана становится равным единице, когда система состоит из чистого пропана и давление равно упругости пара пропана при данной температуре, а также при критическом состоянии. Это справедливо для любого компонента, так как в критическом состоянии фазы становятся идентичными. Зависимость коэффициентов распределения от давления для метана, пропана и к-пентана в их тройной системе при температуре 37,8° С показаны соответственно на рис. 2.17, 2.18, 2.19. Состав на этих диаграммах характеризуется параметром с, который определяется соотношением [c.33]

Отметим, что средняя доза этилмеркаптана, добавляемого в пропан, которым заполняют бытовые баллоны, составляет 18 кг/1 млн. л СНГ (0,0036 %, по массе), что обеспечивает концентрацию одоранта, равную 0,00072 % (по массе), в газовой фазе, находящейся над жидкостью при 15°С и имеющей коэффициент распределения К = 0,2 (табл. 22). [c.74]

Неподвижную фазу и растворитель обычно подбирают таким образом, чтобы они были практически взаимно нерастворимы. Это понятно, так как в противном случае нанесенная фаза будет быстро вымываться из колонки растворителем. Такими комбинациями фазы и растворителя являются, например, трис (цианэтокси) пропан и гексан, парафиновое масло и вода. Однако при работе с такими системами компоненты образца, как правило, обладают коэффициентами распределения близкими или к нулю, или к бесконечности, т.е. или элюируются с фронтом растворителя без разделения, или задерживаются в колонке бесконечно долго. [c.30]

Первостепенный интерес представляет сопоставление расчетных и экспериментальных значений коэффициентов распределения. Такое сопоставление показано на рис. 12.2 для системы метан — пропан при Г = 20 и 55° С. [c.200]

Гораздо больше потери на нефтеперерабатывающих заводах в связи с неудовлетворительной работой блоков предварительного испарения, а также при стабилизации бензинов на установках первичной перегонки нефти. В результате неудовлетворительной работы этих узлов в газах и рефлюксах прямой перегонки нефти содержатся бензиновые фракции (до 20—40%), а в бензиновых дистиллятах содержатся растворенные газы (включая пропан и даже этан), которые затем безвозвратно теряются. В продуктах перегонки нефти (бензине, рефлюксе и газе) имеет место такое распределение углеводородов Сг—С5, которое весьма затрудняет их дальнейший сбор и переработку. В результате этих потерь в настоящее время на нефтеперерабатывающих заводах лишь 15—20% сжиженных газов (Сз и С4) и не более 80% пентанов от потенциала в товарной нефти, поступающей на заводы, используются по прямому назначению. Если считать потенциал в пластовой нефти, то эти коэффициенты использо-, вания вдвое меньше. [c.11]

Коэффициенты массообмена определяются для одиночного пузыря методом трассирующего газа. Концентрацию газов-трассеров (метан, этан, этилен, пропан) определяли с помощью стандартного газоанализатора. По кривым распределения времени пребывания трассера находили коэффициент массообмена пузыря с плотной фазой [c.110]

VII-1. Необходимо разделить смесь пропан-1,1-днкарбоновой (В) (50 вес.%) и пропан-1,3-днкарбоновой (С) кислот. Для этого смесь кислот растворяют в насыщенном водой этилацетате и экстрагируют в перекрестном токе насыщенной этилацетатом водой (Л). Коэффициенты распределения равны П1л=2,48 и тс = 0,75 (т = концентрация в воде/концентрация в этил-ацетаге, кг растворенного вещества на 1 кг растворителя). [c.676]

V1I-7. Смесь, состоящая из 40 вес.% пропан-1,1-дикарбоновой кислоты (В) и 60 вес.% пропан-1,3-дикарбоновой кислоты (С), разделяют экстракцией двумя взаимно насыщенными растворителями (экстрагентами) этилацетатом (А) и водой (Д) П1в=2,4 и гпс = 0,75. Значения коэффициентов распределения приведены для концентраций, выраженных в кг растворенного вещества на 1 кг растворителя. Считать, что коэффициенты распределения постоянны и не зависят друг от друга в пределах концентраций в обеих фазах, не превышающих 10 вес. %. [c.678]

Рис. 2.16. Коэффициенты распределения для комповевтов системы метан — пропан.

Рнс. 2.18. Коэффициенты распределения для пропана в системе метан — пропан — и-пентан при Т = 37,8° С [Trans. АШЕ, 142, 170—177 (1941)]. [c.33]

Для системы пропан — углекислый газ [16] при температуре 21,1° Си давлении 28,1 кГ1см мольный объем жидкости в точке кипения составляет 81,4 см гмоль. Коэффициенты распределения пропана и углекислого газа пр и этих условиях могут быть приняты соответственно 0,472 и 2,204. Каков удельный объем газа в точке росы, если ири температуре 21,1° С и давлении 28,1 кГ/см . мольный объем гетерогенной системы этих компонентов, содержащей 0,456 мольных долей пропана, равен 461,5 смУгмоль На какую величину отклоняется объем газа в точке росы от объема идеального газа [c.35]

Серия работ, выполненных Кобаяши с сотр. [141 —1481, посвящена изучению фазовых равновесий в многокомпонентных системах при давлениях до 140 атм. Так, на рис. 16 приведена схема прибора, использованного для определения коэффициентов распределения в системах метан — пропан — к-декан и метан — пропан — к-гептан [144] при различных соотношениях между количествами этих компонентов. Метан или его смесь с пропаном непрерывно пропускалась через колонку, в которой неподвижной фазой служили к-декан или к-гептан, и далее в рабочую камеру катарометра. Часть потока непосредственно подавалась в сравнительную камеру. В колонку периодически вводилась проба одного из исследуемых газов, причем эта проба могла быть радиоактивной (СШ и СП — СНз — СНд). Катарометр служил для фиксации нерадиоактивной зоны. Далее поток разбавлялся [c.59]

В промышленных условиях для разделения различных жидких нефтепродуктов используют такие растворители, как фенол, фурфурол, диэтиленгликоль, воду, бензол, жидкий пропан, ди-метилсульфоксид, Ы-метилпирролидоп и др. Выбор растворителя определяется его избирательностью и растворяющей способностью. Чем больше избирательность растворителя, тем более четко разделяются компоненты. Более избирательный растворитель имеет ббльшую величину коэффициента распределения К- С увеличением растворяющей способности больше растворяется извлекаемых компонентов, т. е. снижается расход растворителя. Повышение растворяющей способности обычно связано с уменьшением избирательности растворителя. [c.278]

Целью настоящей работы было изучение равновесия жидкость — кристалл в системах на основе сероводорода. Микрокомпонентами были сероокись углерода, вода, пропан, пропилен, н-бутан. В литературе, видимо, отсутствуют данные о равновесии жидкость — твердое тело в этих системах. Расчетным и экспериментальным путем находилн коэффициент. распределения микропримеси между жидкой и твердой фазами [c.28]

На рис. 16 приведены интегральные и дифференциальные кривые распределения по молекулярным весам образцов полиарилата Д-1, синтезированных межфазной поликонденсацией (органическая фаза -ксилол) и высокотемпературной поликонденсацией в растворе хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном [196]. Из сравнения кривых I и 2 видно, что, несмотря на более резко выраженный максимум кривой 2, вид кривой I свидетельствует о большей молекулярной однородности полиарилата, полученного высокотемпературной поликонденсацией. Графически выраженная закономерность подтверждается и значениями коэффициентов полидиснерсности образцов полиарилата Д-1, синтезированных разными методами (табл. 22) [196]. Коэффициент полидиснерсности — отношение средневесового молекулярного веса к среднечисловому молекулярному весу полимера, является мерилом полидиснерсности данного полимера. Чем больше он отличается от единицы, тем более широкое молекулярно-весовое распределение свойственно полимеру. [c.90]