Получение стирола дегидратацией спиртов

Получение стирола дегидратацией метилфенилкарбинола. Дегидратация спиртов относится к числу наиболее хорошо изученных химических реакций, катализаторами которой являются протонные или апротонные кислоты. Дегидратацию спиртов осуществляют как в жидкой, так и в паровой фазах. [c.228]

Для некоторых каталитических реакций, идущих со значительным увеличением объема газообразных продуктов, благоприятным фактором, повышающим равновесный выход, является понижение давления. Поэтому (некоторые процессы дегидрирования, дегидратации и т. п. ведут под вакуумом (получение стирола, каталитическое разложение этилового спирта в бутадиен). [c.177]

Синтезируемые разнообразные органические кислоты имеют значение для получения меченых эфиров, спиртов и углеводородов. По этой схеме получены многочисленные препараты, меченные радиоактивным изотопом углерода парахлор- и параамино-бензойные кислоты, анестезин, новокаин, уксусная кислота. Описанный ниже метод получения стирола—G основан на дегидратации фенипэтилового спирта—С , полученного методом карбонизации. Как правило, реакция карбонизации протекает с достаточно высокими радиохимическими выходами. [c.136]

Получение стирола дегидратацией спиртов [c.210]

В ЭТОМ широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Наиболее часто используются кислоты, например, серная [2, 3], безводная или водная щавелевая [4] или фосфорная [5, 6], кислотные окис--лы, например фосфорный ангидрид Г7, 8], а также основания типа едкого кали [8—10] и соли, такие, как бисульфат натрия-или калия i[8, 11], а также иод [12], диметилсульфоксид [13], фенилизоцианат I14], N-бромсукцинимид в пиридине [15] или хлорокись фосфора или тионилхлорид [16]. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. хлор-окись фосфора более специфична. Из всех методов, перечисленных выше, чаще всего применяется дегидратация с бисульфатом калия, особенно при получении стиролов [17]. Дегидратацию обычно проводят в вакууме, чтобы удалять олефин по мере его образования, [c.86]

Разработан процесс производства стирола дегидратацией 2-фенилэтанола, который может быть получен из толуола или из бензилового спирта [84] [c.95]

Стирол может быть также получен из ацетофенона путем его восстановления в а-фенилэтиловый спирт (фенилметилкарбинол), либо водородом in statu nas endi, например, при нагревании в кислой среде с амальгамой цинка, либо восстановлением изопропила-том алюминия в присутствии изопропилового спирта, с последующей дегидратацией а-фенилэтилового спирта в стирол по уравнению [c.196]

Гидрогенизация окиси этилена приводит к образованию этилового спирта. При конденсации с этиленом и последующей дегидратации получается бутадиен. Конденсация с бензолом и с последующим дегидратированием ведет к получению стирола. [c.367]

По этому методу синтез стирола протекает в две стадии получение Р-фенилэтилового спирта и дегидратация его. Точных данных о выходах, которые можно получить по этому способу, не имеется, однако можно предполагать, что, они не будут ниже 70%. [c.415]

Готье [Zbl. 1933, II, 1026] произвел дальнейшую разработку способа получения стирола путем дегидратации спиртов. [c.211]

Большое значение для развития производства стирола имели работы Бертло [270], в которых описывалось получение стирола из бензола и этилена при пропускании обоих компонентов через раскаленную трубку. Впоследствии были разработаны разнообразные методы синтеза стирола (термическое декарбоксилирование коричной кислоты, дегидратация а-или р-фенилэтиловых спиртов, восстановление ацетофенона, пиролитическое разложение р-хлорэтилбензола, дегидрирование этилбензола и др.). Особо следует отметить работы Ваншейдта [271], Залькинда [272], Зелинского [273], Любарского [274], относящиеся к синтезу стирола дегидрированием этилбензо.ча и дегидратацией метилфенилкарбинола, а также работы по полимеризации стирола [275—277]. [c.87]

Разложение окиси азота Циклизация гептана Получение кетонов из карбоновых кислот и их смесей Гидрокрекинг минеральных масел Дегидратация спиртов Конверсия спирта в бутадиен Конденсация СеНзСОСНз в стирол [c.378]

П. П. И Н. В. Шорыгиными синтезирован 4-метокси-стирол дегидратацией вторичного 4-метоксифенилэтилового спирта, полученного конденсацией анисового альдегида с метилмагнийиодидом [c.30]

Большое значение для развития производства стирола имели работы Бертло [270], в которых описывалось получение стирола из бензола и этилена при пропускании обоих компонентов через раскаленную трубку. Впоследствии были разработаны разнообразные методы синтеза стирола (термическое декарбоксилирование коричной кислоты, дегидратация а- или р-фенилэтиловых спиртов, восстановление ацетофенона, пиролитическое ра.зложение р-хлорэтилбензола, дегидрирование этил-бензола и др.). [c.84]

Основным новым промышленным применением гомогенного катализа является синтез пропиленоксида путем каталитического эпоксидирования пропилена с помощью алкилгидропероксидов [3]. Пропиленоксид является важным промежуточным соединением для получения пропиленгликоля, глицерина и полиэфиров большой интерес представляют продукты, одновременно образующиеся из алкилгидропероксидов. Гидропероксиды получают окислением этилбензола или изобутана после эпоксидирования образуются соответственно 1-фенилэтанол и трет-бутиловый спирт. Дегидратацией 1-фенилэтанола получают стирол грег-бутиловый спирт используют в качестве добавки к бензину или для синтеза метакриловой кислоты. [c.331]

Для ряда производств нет необходимости получать особо высококачественный мономер. Для производства синтетического каучука, для изготовления пленок, для получения полймера эмульсионным методом в виде порошка, предназначающегося для прессования не особенно ответственных деталей, можно применять стирол, полученный дегидрированием этилбензола. Но в тех случаях, когда от изделий из полистирола требуется большая прочность и эластичность, которые зависят непосредственно от молекулярного веса полимера, нельзя применять такой стирол, а необходимо готовить высококачественный мономер дегидратацией а- или -фенилэтилового спирта. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология