Изопропиловый спирт в присутствии ацетона

Окисление в газовой фазе. Об окислении изопропилового спирта в газовой фазе впервые было сообщено в 1949 г. [103]. Реакция проводится при 460 °С н отношении воздух изопропиловый спирт = 10 7 в присутствии 3 я. водяного пара или при 400 и отношении воздух изопропиловый спирт =1 1 [104]. Достигается конверсия кислорода порядка 6Q—80%, причем время пребывания изопропилового спирта в реакторе составляет от 0,5 до 1 с. Реактор должен быть облицован кислотоупорной эмалью. Очень важно быстрое охлаждение реакционной смеси до температуры ниже 100 С. Лучше всего это достигается впрыскиванием воды в смесь. Выход перекиси водорода при окислении в газовой фазе достигает около 70%, выход ацетона — 90%. Прн оптимальных условиях (420 °С, время контакта 50—80 с) получаются следующие результаты [c.197]

Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

ОКИСЬ цинка с примесью 4,5% соды. При температуре 400° в присутствии этого катализатора из изопропилового спирта получают ацетон с выходом 95—99%. Дегидрированием могут быть получены также и высшие кетоны, используемые в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей, например метилп])о-пилкетон из метилпропилкарбинола [118]. Аналогичным образом получают дипропилкетон [119]. [c.337]

Вопросу подбора для разных условий карбамидной депарафинизации растворителей-активаторов и установлению величины их оптимальной добавки посвящено большое количество исследований как советских, так и зарубежных авторов [40—46, 37—39, 31, 29]. В перечисленных работах можно найти дальнейшие по- дробности по выбору активаторов. В работе А. М. Кулиева с сотрудниками [38] указывается, в частности, что потребное количество активатора зависит от его природы (табл. 18). Так, при депарафинизации дистиллятов сураханской нефти в растворе углеводородного растворителя оптимальное количество вводимого активатора составляет метилового спирта — 2%, этилового спирта — 4%, изопропилового спирта — 25% и ацетона или метилэтилкетона — 50%. При применении в качестве активатора изопропилового спирта важное значение имеет содержание в нем воды, которое должно составлять 8—9% [38]. Роль воды в этом активаторе заключается, по мнению авторов, в повышении растворимости в нем карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. [c.145]

Особенно широкие возможности открывает кулонометрия при титрованиях электрогенерированными ионами 0Н и Н+ в неводных средах или в смесях органических жидкостей с водой. Для этой цели применяют смеси этиленгликоля и изопропилового спирта [553], ледяную уксусную кислоту [555], уксусный ангидрид [556], ацетонитрил [557, 558], растворы с высоким содержанием ацетона [559] или этилового спирта [560]. Хорошие результаты получаются при использовании неводных сред для определения слабых органических кислот в присутствии минеральных (нанример, уксусной в присутствии азотной [578]), при определении микро- и миллиграммовых количеств фторидов [556] и ряда других соединений. Фториды титруют в смесях уксусной кислоты и уксусного ангидрида, генерируя ионы Н на ртутном электроде по реакции [c.66]

Дегидрирование проводили при 380° в токе водорода над катализатором из окиси цинка, который получали нагреванием пемзы, пропитанной ацетатом цинка. Вследствие эндотермического характера реакции (табл. 63) процесс вели в трубчатом реакторе, узкие длинные трубки которого обогревали дымовыми газами. Фактическое превращение достигало 98%. При 380° Кр должно равняться приблизительно 63, и, таким образом, если даже в исходной смеси на каждый моль смеси ацетона и изопропилового спирта присутствует 10 молей водорода, равновесная степень превращения превышает 99%. [c.315]

В этом случае можно получить высокий выход вторичного спирта, если изопропиловый спирт присутствует в избытке и ацетон медленно отгоняется в процессе реакции тогда равновесие смещается вправо. [c.269]

Сеойства твердое вещество бежевого цве та с легким запахом фенола т. пл. 167— 172°. Растворяется в горячей воде, уксусной кислоте, ацетоне, этиловом и изопропиловом спиртах, метилэтилкетоне, ацетоне. Получается реакцией конденсации двух молекул фенола и одной молекулы левулиновой кислоты в присутствии соляной кислоты выход 85—90%. Применение в качестве полупродукта для пластификаторов, добавок для смазочных масел, синтетических моющих средств, антикоррозионных ингибиторов в красках — для образования прочных быстросохнущих пленок. Обладает аналогичными свойствами с бис-фенолом. (541) [c.68]

Количественное определение этилового спирта в крови, как правило, проводится методом внутреннего стандарта, в качестве которого используются ацетон, метилэтилкетон, диоксан, но чаще всего н-пропиловый (ИПС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты [28, 32, 42, 45]. Преимущественный выбор спиртов обусловлен, с одной стороны, возможностью быстрого проведения хроматографического анализа, при котором пик этилового спирта полностью отделяется от высших гомологов (рис. 3.12), и с другой — тем, что ИПС и ТБС не могут присутствовать в крови человека. Изопропиловый спирт не рекомендуется применять в качестве стандарта при анализе капиллярной крови, так как он иногда используется для [c.126]

При спектрофотометрическом определении кальция с ГБОА нежелательно присутствие в растворе ацетона или изопропилового спирта, так как они разлагают комплексное соединение [1093]. Этанол, метанол и смесь этанола с бутанолом служат благоприятной средой для образования комплекса кальция с ГБОА [1093]. [c.87]

В случае вторичных спиртов окисление идет только до кетона, причем образовавшийся кетон обладает сильным тормозящим действием на скорость реакции, определяемым величиной отношения г/г о при постоянном потенциале [г о — активность для одного спирта, I—активность в присутствии добавленного в определенном количестве ацетона (фиг. 141)]. Такие результаты можно объяснить конкурирующей адсорбцией реагирующего вещества и продукта реакции на поверхности электрода. Отношение коэффициента адсорбции ацетона к коэффициенту адсорбции изопропилового спирта, равное приблизительно 30, является величиной того же порядка, как это же отношение, определенное при каталитической дегидрогенизации изопропилового спирта в жидкой фазе [4]. Окисление первичных спиртов приводит к образованию кислот через промежуточное образование альдегидов, которые, будучи более реакционноспособными, чем спирты, не накапливаются в зоне реакции. [c.397]

Изопропиловый спирт может быть определен окислением 1 к. раствором бихромата натрия в серной кислоте, взятым в избытке, причем избыток бихромата титруется иодометрически. По количеству израсходованной хромовой кислоты вычисляют содержание изопропи.пового спирта. 1 мл 1 п. раствора бихромата натрия соответствует 0,03003г изопропилового спирта. Присутствие ацетона, естественно, не мешает определению, но другие окисляемые хромовой кислотой веш,ества в пробе присутствовать не должны [60]. [c.71]

Затем акролеин смешивают с изопропиловым спиртом при мольном соотношении 1 2-6 и после подогрева смесь вводяп в реактор, содержащий магний-цинковый катализатор. При температуре 380-400 в жидкой фазе происходит восстановление акролеина в аллиловый спирт и окисление изопропилового спирта в ацетон. Выделенный и очищенный аллиловый спирт далее гидроксилиру-ют пероксидом водорода при температуре 30 100 °С в присутствии вольфрамовой кислоты или ее солей. Выход образовавшегося глицерина при этом составляет 80-90 %. [c.11]

Примером применения короткозамкнутого элемента амальгама натрия—графит для электросинтеза органических соединений является восстановление ацетона до пинакона. В ФРГ запатентован процесс получения пинакона путем восстановления ацетона амальгамой натрия в разлагателе, снабженном графитовой насадкой. Как известно, при восстановлении ацетона без графита выход пинакона не превышает3—5%, и основным продуктом восстановления является изопропиловый спирт. Присутствие графитовой насадки, как указывается в патенте, коренным образом меняет соотношение между [c.104]

Однако более вероятно, что под действием металлического кобальта первоначально образуется дикобальтоктакарбонил, после чего при добавлении водорода устанавливается равновесие его с гидрокарбонилом кобальта, согласно уравнению (1). Во всяком случае, можно предположить, что гидрокарбонил образуется за счет гомогенного расщепления водорода и что образование гидрокарбонила является движущей силой в реакции диссоциации молекул водорода. Поскольку энергия, необходимая для разрыва молекулы водорода, составляет примерно 103 ккал моль, теплота образования гидрокарбонила из дикобальтоктакарбонила и водорода должна быть достаточно велика. Последние исследования показывают, что можно провести гидрогенизацию, например, гексагидробензальдегида до циклогексилкарбинола в присутствии окиси углерода и донора водорода, например изопропилового спирта, без добавления молекулярного водорода извне [44]. Водород доставляется за счет реакции дегидрогенизации изопропилового спирта до ацетона, при этом перенос водорода осуществляется путем образования и разложения гидрокарбонила кобальта [c.176]

Изучение этого метода показало, что растворимость осадка возрастает при температуре выше 50° и особенно резко увеличивается в присутствии С1 -ионов [294]. В связи с этим при переводе осадка в раствор рекомендуется добавлять хлористый натрий. При осаждении сульфата бензидина хлор-ионы предварительно отделяют в виде Ag l, а катионы — ионообменным способом [295]. В качестве промывной жидкости используют изопропиловый спирт [293], ацетон [294] или насыщенный раствор сульфата бензидина [297]. Для ускорения анализа рекомендовано вместо фильтрования осадка использовать центрифугирование [296]. Метод достаточно точен при соблюдении условий анализа. Ошибка определения не превышает + 0,5%. [c.30]

Открытие изопропилового спирта после окисления до ацетона. Открытие ацетона с нитропруссидом натрия. В перегонную колбу помещают 2 мл испытуемой смеси, содержащей изопропиловый спирт, 3 г порошкообразного бихромата калия и 35 мл разбавленной серной кислоты, тотчас соединяют с насадкой и отгоняют 2 мл ъ маленький измерительный цилиндр. К дестилляту прибавляют 8 мл 10-процентного аммиака, 2,0 г хлорида аммония и, когда растворится хлорид аммония, 5 капель свежеприготовленного 2,5-процентпого раствора нитропруссида натрия. Изопропиловый спирт, присутствующий в количестве свыше 1 %, тотчас же дает фиолетовую окраску, устойчивую в течение нескольких часов при меньших количествах окраска появляется лишь через несколько минут. Ацетальдегид не дает окрашивания. Эта реакция была впер- вые предложена Рэ [58] и в дальнейшем была проверена [59]. [c.70]

В присутствии изояропилмеркаптана не происходит полного подавления активности р-фталоцианина меди, ускоряющего реакцию окисления изопропилового спирта в ацетон при 350°С. В условиях реакции под влиянием кислорода, по-видимому, происходит частичная регенерация ионов меди, являющихся активными центрами катализатора [382]. [c.69]

Изопропиловый спирт дегидрируют в жидкой фазе и непрерывной системе в присутствии никеля Ренея и инертных растворителей (ненасыщенные углеводороды) при атмосферном или близком к атмосферному давлении и 150 °С. Ацетон (и водород) удаляют по мере его образования непрерывной фракционной перегонкой. [c.209]

Исследовалось комплексообразование ионов кобальта с га-логенид-ионами в различных неводных растворителях [52, 53, 139, 352, 360, 469, 899, 900]. Константы нестойкости комплексных групп СоС1+ и СоВг+ в изобутиловом спирте [352] оказались равными 0,9- 10 и 0,9-10 2 соответственно. Прочность галогенидных комплексов кобальта в изобутиловом спирте и в ацетоне убывает в ряду F-> l->Br">J [53]. При изучении влияния малых количеств воды на диссоциацию галогенидных комплексов кобальта в различных органических растворителях установлено, что способность связывать воду убывает в последовательности ацетон, ацетонитрил, изопропиловый спирт, этилацетат, изобутиловый, н-бутиловый, изоамиловый и н-ами-ловый спирты [874]. По уменьшению оптической плотности неводных растворов галогенидов кобальта в присутствии воды можно определять последнюю в органических растворителях [52]. [c.18]

Необходимое для процесса количество активатора зависит от его природы. Так, для депарафинизации дистиллятов грозненской нефти в растворе углеводородного растворителя требуется метилового спирта 2 (масс.), этилового спирта 25% (масс.), ацетона или метилэтилкетона 40% (масс.). При использовании в качестве активатора пропилового спирта очень важно, чтобы содержание в нем воды было 8-9% (масс.).Вода увеличивает растворимость карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. Однако при содержании воды более Э% процесс комплексообразования ухудшается. Безводные активаторы, как правило, не способствуют протеданию реакции комплексообразования. [c.75]

Караш с сотрудниками обнаружили, что первичные и вто-ричные спирты, в противоположность третичным, при реакции с гидроперекисями в водно-шелочной среде в присутствии сероуглерода или сукцинонитрила окисляются до карбонильных соединений. В этих условиях изопропиловый спирт дает 80 7о ацетона, причем выход на используемую грег-бутилгидропере кись составляет 95%. Такие же результаты были получены при окислении бутандиола-1,4 и бутандиола-2, 3. Первичные и вторичные спирты не выделяют при этом газообразного кислорода, как это происходит при реакции гидроперекисей с грег-бутано-лом. Роль добавок — сероуглерода или сукцинонитрила — при окислении еще не вполне ясна. Окисление бензилового спирта в бензальдегид при действии грет-бутилгидроперекиси было уже рассмотрено ранее [c.43]

Изопропиловый спирт в этом процессе превращается в ацетон другие высшие спирты также окисляются в присутствии серебряных катализаторов, но обычно для получения продуктов их окисления используют катал 1тическое дегидрирование (разд. VI. гл.6). [c.312]

Реакцию проводят кипячением раствора карбонил[.ного соединения в изопропиловом спирте и бензоле в присутствии изопропилата алюминия с не 1рерьгвной отгонкой образующегося летучего ацетона. [c.85]

ФОП и ХОП из образцов растительного происхождения извлекают ацетонитрилом [54 и ацетоном [55,56] Установлено, что для извлечения пестицидов из растений, содержащих большие количества восков и липидов, лучше применять ацетон, а для образцов с большим содержанием пигментов - смесь гексана с изопропиловым спиртом (1 1). При экстракции пестицидов из почв используют ацетон, метанол, этилацетат, ацетонитрил и хлороформ [54,57-60]. Присутствующая в почвах вода, как правило, ослабляет силы адсорбционного удерживания пестицидов из-за процессов гидратации. Поэтому перед их извлечением почву рекомендуется хорошо увлажнить водой или обработать растворами кислот (щелочей), Поскольку при извлечении пестицидов в органический растворитель обычно переходят их гидратированные формы, то используют хорошо растворимые в воде растворители (метанол, ацетон, ацетонитрил и др,) или смеси с неполярными жидкостями, тогда как при экстракции из воды в основном применяются последние. Важно подчеркнуть, что степень извлечения органических компонентов из твердых образцов сильно зависит от прочности их связей с белками и другими составляю 1цими исследуемых субстратов [c.212]

Для большой группы процессов электрогидрирования предполагается наличие параллельных реакций, протекающих, вероятно, через различные состояния адсорбированных частиц в соответствии со схемой (8.4). Например, при изучении электровосстановления ацетона на платине, иридии и платиново-иридиевых катализаторах (А. Д. Семенова, Н. В. Кропотова, Г. Д. Вовченко) было обнаружено, что на платине скорости электрогидрирования как хегйосорбированного вещества, так и ацетона при присутствии его в растворе близки и приводят к образованию одинаковых продуктов — в основном пропана. В небольших количествах найдены этан и метан, а также изопропиловый спирт. На иридии скорость электрогидрирования прочно хемосорбированного вещества существенно ниже скорости электровосстановления ацетона. Кроме того, из прочно хемосорбированного вещества получается главным образом пропан, тогда как при наличии ацетона в растворе основным продуктом электрогидрирования является изопропиловый спирт. На смешанных платиново-иридиевых катализаторах с ростом содержания иридия происходит постепенный переход от закономерностей, характерных для платины, к типичным для иридия. [c.281]

Равновесие смещают отгонкой ацетона. Реакция идет в очень мягких условиях и очень специфична в отношении альдегидов и кетонов, так что в молекуле могут содержаться связи С = С (включая сопряженные со связями С = 0) и многие другие функциональные группы, которые при этом не восстанавливаются [238]. То же справедливо и для ацеталей, поэтому одну из двух карбонильных групп в молекуле можно специфично восстановить, если другую предварительно превратить в ацеталь. -Кетоэфиры, -дикетоны, а также другие кетоны и альдегиды, для которых характерно относительно высокое содержание енольной формы, не вступают в эту реакцию. Разновидность этого метода используется для селективного восстановления альдегидов действием изопропилового спирта или диизо-пропилкарбинола в присутствии дегидратированного оксида алюминия [239]. [c.358]

В то время как ацетон в присутствии окиси платины гидрируется с хорошим выходом до изопропилового спирта, ряд кетонов, как, например, метилизонролилке-тон, метил- м-а мил кетоп и 2-метялгептаюж-З, в этих условиях не восстанавливаются [334). [c.68]

Так, с помощью радиоцинка Zn изучалось влияние адсорбированных на поверхности окиси цинка ионов Zn++ в реакции каталитического разложения изопропилового спирта. Исследования показали, что весьма незначительные изменения количеств ZnS04, адсорбированного на поверхности ZnO, приводят к резкому изменению специфичности реакции присутствие на поверхности катализатора всего 0,18% сернокислого цинка ведет к тому, что скорость разложения изопропилового спирта на пропилен и воду почти в сорок раз превышает скорость второй из возможных в данном случае реакций — дегидрирования, приводящего к образованию ацетона и водорода. [c.184]

Гидролиз в присутствии непрореагировавшего N-xлop-сукцинимида приводит к образованию сильно окрашенных продуктов окисления анилина. Реагент можно удалить, слабо нагревая смесь с изопропиловым спиртом, причем спирт окисляется до ацетона. [c.693]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология