Температура маточного раствора

Химизм процесса, лежащий в основе получения сульфата аммония в сатураторе, сводится к реакции нейтрализации аммиака серной кислотой Реакция эта протекает с огромной скоростью и как всякая реакция нейтрализации, сопровождается выделением тепла Теплота образования сульфата аммония из газообразного аммиака и 100 %-ной серной кислоты равна 274 кДж/моль (65,3 ккал/моль) сульфата аммония При использовании 76 %-ной кислоты количество выделяющегося тепла уменьшается до 220 кДж/моль (54,6 ккал/моль), т е на величину, соответствующую теплоте разбавления кислоты от 100 % до 76 %-ной концентрации На 1 кг сульфата аммония выделяется 1173,20 кДж (280 ккал), что является основным источником тепла в сатураторе и играет огромную роль для достижения теплового равновесия в ванне сатуратора, определяет его водный баланс, влияет на температуру ванны, степень улавливания аммиака и пиридиновых оснований из газа и кристаллизацию соли сульфата аммония При правильном режиме работы сатуратора этого тепла должно быть достаточно для выпаривания всей избыточной влаги, которая поступает в сатуратор- с коксовым газом, с пароаммиачной смесью после колонны, с раствором после пиридиновой установки, с серной кислотой, от промывки трубопроводов, солевых насосов и ловушки, соли в центрифугах и сатуратора, это же тепло служит для поднятия температуры маточного раствора до оптимальной величины (50—55 °С), восполнения потерь тепла поверхностью сатуратора, потерь тепла с циркулирующим маточным раствором и выдаваемым сульфатом аммония [c.230]

Кристаллизация сульфата аммония из маточного раствора является таким же важным элементом сатураторного процесса, как и тепловое равновесие Процесс кристаллизации состоит из двух стадий — образование центров кристаллизации (зародышей) и дальнейшего роста кристаллов Количество образующихся центров кристаллизации зависит от различных причин температуры маточного раствора, его кислотности и чистоты, интенсивности перемешивания у граней кристаллов [c.231]

В теплообменнике разбавленный маточный раствор А (после кристаллизации) нагревается до состояния 2 за счет горячего концентрированного раствора В с состоянием 4. Так как А<В, то повышение температуры маточного раствора должно быть больше, чем падение температуры раствора (рис. У-39). При хорошей кон- [c.401]

Температура маточного раствора °С 53—55 [c.227]

Нормальный оптимальный) технологический режим при работе пиридиновой установки характеризуется следующим распределением температуры температура газа после первичных холодильников 25—30 °С, после нагнетателя 35—45 °С, после подогревателя газа 53—58 °С, температура маточного раствора в сатураторе 53—55 °С [c.231]

Наиболее существенными факторами, влияющими на степень улавливания пиридиновых оснований из газа, являются т м-пература раствора в ванне сатуратора, его кислотность и концентрация в нем пиридиновых оснований При этом решающим фактором является температура Она определяет степень диссоциации пиридина и, следовательно, упругость паров пиридина над маточным раствором Высокая температура маточного раствора нарушает условия одновременного улавливания в ванне сатуратора аммиака и пиридиновых оснований В результате повышения кислотности раствора нарушается процесс образования крупнокристаллической соли сульфата аммония [c.243]

Температура маточного раствора также влияет на рост кристаллов сульфата аммония. Чем ниже температура маточного раствора, тем крупнее образующиеся кристаллы соли. Температура маточного раствора в сатураторе зависит от температуры поступающего газа, так как газ нагревает маточный раствор. Однако температура газа перед сатуратором может быть снижена только до определенного Предела в связи с необходимостью за счет тепла газа выпаривать избыток воды из раствора в сатураторе. С учетом этих условий температура газа перед сатуратором не должна быть выше 60—65°. [c.103]

С], С2 и Со — средняя теплоемкость исходного раствора, маточного раствора и охлаждающей воды в ккал/кг °С t —температура исходного раствора в °С ti — температура маточного раствора и кристаллов в °С tin и — начальная и конечная температуры охлаждающей воды в °С. [c.643]

Над кристаллами находится насыщенный при данной температуре маточный раствор. Из него можно выделить еще некоторое количество кристаллов при упаривании и дальнейшем охлаждении раствора, но они менее чистые, чем первая фракция кристаллов. [c.10]

Промытый осадок высушивают между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре. Маточный раствор собирают, снова упаривают и получают еще некоторое количество кристаллов борной кислоты. [c.59]

Для разложения плава прокаленную шихту загружают в деревянный бак, заливают 3—4-кратным количеством воды, нагревают и кипятят в течение 1 часа. После непродолжительного отстаивания горячий раствор (80—90°) сливают через нутч-фильтр в деревянный бак-кристаллизатор. Верхнюю часть нутч-фильтра обогревают для поддержания температуры маточного раствора в пределах 80—90°. Часть пигмента, увлеченная раствором, остается на фильтровальной ткани, откуда ее возвращают в бак. [c.547]

На рис. Х-6 приведена упрощенная схема производства калимагнезии. Вначале каинит и сильвин растворяют в оборотных растворах маточном (после кристаллизации шенита) и промывных растворах от противоточной промывки илов. Растворение производится при 65—75° С в двух корытообразных растворителях 2 с рамными мешалками. Для поддержания этой температуры маточный раствор перед поступлением в растворители нагревается [c.376]

Концентрированный раствор перекиси бензоила в хлороформе отфильтровывают от нерастворимых примесей, а затем тонкой Струйкой при перемешивании выливают в двойной объем перегнанного и охлажденного водой со льдом этилового спирта. Выпавшие кристаллы перекиси бензоила отфильтровывают на фильтре Шотта и сушат в вакууме при комнатной температуре. Маточный раствор выдерживают при комнатной температуре в стакане, накрытом фильтровальной бумагой. Кристаллы, выпадающие из раствора но мере испарения растворителя, отфильтровывают и сушат. [c.76]

По кривой, выражающей зависимость между температурой маточного раствора и упругостью водяного пара над ним, можно определить, что упругости. паров 60 мм соответствует температура 43°. Из этого следует, что для того, чтобы вся вводимая в сатуратор вода удалялась в виде паров, температура маточного раствора должна быть не ниже 43°. [c.121]

Точка росы газа при содержании водяных паров 58,7 г/л составляет 40°. Так как газ входит в сатуратор с температурой 40°, то его дополнительный подогрев является излишним. Вычисленная выше температура маточного раствора составляет 43°, и поэтому в сатураторе происходит подогрев газа за счет тепла маточного раствора. Полного выравнивания температур газа и раствора не происходит вследствие очень кратковременного пребывания (быстрого барботажа) газа в сатураторе. [c.122]

С — теплоемкость сульфата аммония, равная 0,34 кал кг t — температура сульфата аммония, равная температуре маточного раствора в сатураторе. [c.123]

Тепло, затрачиваемое на подогревание кислоты до температуры маточного раствора [c.124]

Вследствие того, что приход тепла превышает расход, тепловое равновесие сатуратора установится при более высокой температуре маточного раствора в сатураторе, чем полученная при расчете (43°). [c.126]

Температура маточного раствора около 45 редко наблюдается на практике. Причины более высоких температур ванны [c.126]

При налаженном технологическом режиме температура газа после конденсации должна составлять 25—30°, после газодувки 33—40°, температура маточного раствора в сатураторе 45 —50 . [c.126]

Зависимость содержания и-ксилола в осадке от производительности центрифуги показана на рис. 3.29. Приведенная зависимвсть получена при содержании п-ксилола в сырье 89 вес. %, в отходящем маточном растворе 85 вес. %, что соответствует температуре маточного раствора 8 °С. [c.111]

Наливают в чашку 180 Ш1 воды, нагревают до 60 С, добавляют 21 мп ледяной Hj OOH (ч. д. а.) и постепенно вносят отмытый осадок углекислой меди. Нерастворившийся осадок отсасывают на воронке Бюхнера, а фильтрат упаривают (под тяеой) до /з объема и охлаждают. Кристаллы немедленно отсасывают, промывают 2 мл воды и сушат при комнатной температуре. Маточный раствор упаривают, добавляя перед кристаллизацией 5 мл 25%-нон Hj OOH, и получают еще некоторое количество продукта. [c.239]

Смесь нри температуре, на несколько градусов превышающей температуру маточного раствора, поднимается внерх по центральной трубе. Па уровне, соответствующем давлению наров над пересыщенным раствором, последний начинает вскипать и испаряться. Образующиеся кристаллы циркулируют но контуру аппарата до тех нор, пока не достигнут определенного размера и под действием силы тяжести будут выпадать из цир-1 улирующего потока и поступать в гидравлический затвор. Здесь кристаллы поддерживаются во взвешенном состоянии с помощью вращающейся мешалки. [c.295]

На рис. 6.4 представлен один из используемых на практике вариантов технологической схемы сульфатного отделения. Коксовый газ, пройдя первичные газовые холодильники и электрофильтр, подается газодувкой в подофеватель, где нафевается глухим паром до 50—60 °С. Подофев необходим для предотвращения обводнения ванны сатуратора. При нормальном технологическом режиме температура маточного раствора в ванне сатуратора составляет 50—55 °С. Подофеватель представляет собой фубчатый теплообменник, в котором по трубам проходит коксовый газ, а в межтрубном пространстве — водяной пар давлением 0,3—0,4 МПа. [c.167]

Для очистки ZnSO 4-71 20 перекристаллизацией готовят насьшхенный раствор ZnSO 4 (см. растворимость) при 60 — 70° С. Раствор охлаждают до 0° С (в снегу или в охладительной смеси). Выпадающие кристаллы отсасывают и высушивают при комнатной температуре. Маточные растворы присоединяют к цинковым остаткам. [c.204]

Тепло, выделяющееся пароаммиачной смесью при ее охлаждении до температуры маточного раствора [c.122]

Сх и Сг — соответствующие теплоемкости водяного пара (0,453 кал/кг) и аммиака (0,524 кал/кг) и — температура пароаммиачной смеси и — температура маточного раствора. [c.122]

Так, например, если температура газа перед газодувкой будет 40° то содержание влаги саза повысится до 63,2 г/м . При этом содержание водяных паров в газе после сатуратора составит 89,6 г/м , или П,15о/о (объемных). Соответственно этому давление водяных паров над маточным раствором в сату раторе должно быть 90,1 мм рт. ст., что соответствует температуре 56 . Исходя из целесообразности поддержания температуры маточного раствора в сатураторе по возможности низкой, следует стремиться к возможно более полной конденсации водяных паров из газа и не допускать понижения концентрации аммиака в пароаммиачной смеси после дефлегматора аммиачной колонны. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология