Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлористоводородная кислота кривая нейтрализации

    Методом, подобным описанному, можно анализировать смеси кислот с первичными и (или) вторичными аминами. На рис. 11.1 8 приведена кривая потенциометрического титрования смеси морфолина и хлористоводородной кислоты. Присутствующую в пробе кислоту титровали раствором щелочи. После нейтрализации про-бы прибавляли сероуглерод и дитиокарбаминовую кислоту оттитровывали щелочью. Таким методом с использованием тимолфталеина в качестве индикатора были анализированы смеси морфолина с хлористоводородной кислотой и дибутиламина с уксусной кислотой (табл. 11.33). Этот метод имеет значительные преимущества для анализа смесей аминов с кислотами, так как титрование проводится в одной пробе. [c.457]


    На рис. 41 показаны кривые нейтрализации 0,1 н. растворов слабых кислот, отличающихся друг от друга различными величинами р/СнАп-Для сравнения также показана кривая нейтрализации хлористоводородной кислоты. [c.126]

    Кривая 1 имеет два скачка титрования, соответствующих нейтрализации хлористоводородной и серной кислот, выделенных из смеси хлорида и сульфата хинина. Первый скачок титрования соответствует нейтрализации хлористоводородной кислоты и первой ступени нейтрализации серной кислоты, второй — нейтрализации второй ступени серной кислоты. [c.285]

    Первая ступень кривой титрования соответствует нейтрализации хлористоводородной, а вторая — уксусной кислот. [c.147]

    Карбоновые кислоты используют, главным образом, при проведении титрований органических оснований по методу нейтрализаций . В качестве стандартных растворов реагентов, используемых в аналитических целях, карбоновые кислоты не получили широкого применения вследствие того, что по своей силе они уступают неорганическим кислотам, таким как хлористоводородная и хлорная, и сульфокислотам. Приведенные ниже примеры титрования были проведены с целью исследования кривых потенциометрического титрования или же установления возможности осуществления самого титрования. [c.163]

    Оксид серебра является мягким окислителем для альдегидов. Пробу альдегида вводят в соприкосновение со свежеприготовленным титрованным раствором модифицированного реактива Толленса. Приблизительно по истечении 10 мин при комнатной температуре избыток ионов серебра оттитровывают потенциометрически раствором иодида калия с серебряным и каломельным электродами и мостиком с раствором нитрата калия. На кривой титрования наблюдается резкий изгиб (рис. 2.5). Если раствор нейтрализовать сначала азотной кислотой, то для титрования можно пользоваться хлористоводородной кислотой. Однако изгиб на кривой титрования хлористоводородной кислотой не столь резок, как при титровании иодидом калия. Кроме того, при титровании с предварительной нейтрализацией раствора следует пользоваться сначала стеклянным электродом и лишь в конце титрования его заменяют на серебряный. [c.96]

    Поппер, Роман и Марку [37] исключили побочные термические эффекты путем переноса кривых термометрического титрования в наклонные координаты. Таким образом они смогли определить теплоты нейтрализации двух слабокислых органических серусодержащих соединений гидроокисью натрия. Они применили тот же самый метод для расчета теплот нейтрализации о-, т- и р-фенилендиаминов хлористоводородной кислотой [38]. [c.135]


    Рассмотрим изменение потенциала индикаторного электрода при титровании 100 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты 0,1 М раствором гидроксида натрия. Изменением объема в процессе титрования можно пренебречь, так как это вносит постоянную погрешность и не влияет на характер кривой Для удобства вычисления кривых титрования в методе нейтрализации в качестве индикаторного электрода принят хингидронный электрод. На практике из-за осмоления хингидрона в щелочной среде применяется стеклянный электрод. Потенциал хингидрошюго электрода вычисляют по уравнению (7.6). 0,1 М раствор кислоты имеет pH 1. При добавлении к 100 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты 90 мл 0,1 М раствора щелЪчи 90% хлористоводородной кислоты [c.113]

    Методика анализа. В мерную колбу помещают точно измеренный объем анализируемой смеси хлорида аммония с одной из указанных кислот. Концентрация отдельных компонентов смеси после разбавления должна составлять 0,1—0,05 н. Аликвотную часть раствора переносят в электролитическую ячейку. Титруют кондуктометрическим методом 1,0 и. раствором NaOH. При титровании сначала нейтрализуется кислота, затем вытесняется аммиак из его соли. Кривые титрования имеют два излома. Характер изменения электропроводности при нейтрализации кислоты зависит от силы кислоты. При нейтрализации хлористоводородной, трихлоруксусной и дихлоруксусной кислот электропроводность раствора понижается. Кривая титрования смеси, содержащей моно-хлоруксусную кислоту, имеет до первого излома резкий минимум, не имеющий аналитического значения, что характерно для нейтрализации этой довольно сильной кислоты. Менее резко минимум выражен при нейтрализации более слабых муравьиной и уксусной кислот. На большей части кривых титрования этих кислот наблюдается повышение электропроводности раствора до точки эквивалентности. При взаимодействии хлорида аммония с щелочью происходит понижение электропроводности раствора, так как подвижность ионов аммония выше подвижности заменяющих их ионов натрия. Кривая титрования смесей муравьиной кислоты и NH4 I показана на рис. 51. Находят количество миллилитров NaOH, вступившего в реакцию с кислотой и хлоридом аммония (гл. Vni, 6). [c.166]

    При титровании смесей, содержащих хлористоводородную и сульфаниловую кислоты, сначала нейтрализуются кислоты, затем вытесняется гидроксиламин. Кривые титрования имеют два излома. Нейтрализация хлористоводородной кислоты сопровождается сильным понижением электропроводности раствора. При нейтрализации сульфаниловой кислоты электропроводность раствора проходит через минимум. Вытеснение гидроксиламина [c.168]

    Нейтрализация слабых оснований — диэтиламина, моноэтаноламипа и гидразина, наоборот, вызывает повыщение электропроводности раствора. В случае титрования смесей, содержащих диэтиламин и моноэтанолампн в начале титрования на кривой наблюдается небольшой минимум. На участке кривой между первым и вторым изломами электропроводность раствора немного увеличивается, что характерно для взаимодействия ацетата с хлористоводородной кислотой. Избыток титранта вызывает сильное увеличение электропроводности раствора. Расчеты см. гл. VIII, 6. [c.179]

    Титровали хлористоводородной кислотой четырехкомпонентную смесь, содержащую три основания и одну соль, с целью проверки критериев приложения 17 (схемы 2). Компоненты смеси взаимодействуют в последовательности гидроокись натрия, моноэтаноламин, 5,5-ди-этилбарбитурат натрия, анилин. Как видно из рис. 90 (кривая /), четыре излома кривой титрования этой смеси выражены весьма резко. Переход от нейтрализации гидроокиси натрия к нейтрализации моноэтаноламина фиксируется четким изломом. Дифференцированное титрование двух слабых оснований и соли, которые взаимодействуют между основаниями, обусловлено теоретическими предпосылками, так как суммы рКъ оснований и р/(а диэтилбарбитуровой кислоты равны 11,23 и 16,85. При нейтрализации слабых оснований электропроводность довольно сильно увеличивается, а при взаимодействии соли увеличение электропроводности незначительное, что и способствует получению резких изломов кривой. [c.175]

    Кондуктометрическое титрование оснований описано еще в работах Миолатти и Мюзетти [216]. Одними из первых были также работы Кюстера с сотр. [217], которые сравнили кондуктометрическое титрование хлористоводородной кислотой гидроокисей NaOH и Ва(ОН)г с индикаторным титрованием. Формы кривых титрования оснований различной силы описаны в работах Кольтгофа [189, 209]. В них приводятся значения констант диссоциации оснований, допускающие их кондуктометрическое определение при различных концентрациях. Исследованы кривые нейтрализации оснований и установлено положение минимума на кривых титр( вания оснований средней силы в зависимости от концентрации основания, константы диссоциации оснований и подвижности ионов. [c.187]


    Примером могут служить кривые титрования смесей хромовой кислоты (рКа = = —1 6,50) с хлористоводородной и уксусной кислотами. В первом случае сначала совместно нейтрализуются НС1 и НгСг04 до НСгО , а затем после излома кондукто метрической кривой взаимодействуют ионы H rOJ, что приводит к повышению электропроводности. Совместно с НСгО -ионами происходит нейтрализация СНзСООН, что соответственно увеличивает второй участок кондуктометрической кривой. Кривая титрования этой смеси показана на рис. 9, в. [c.83]

    Методика анализа. Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе и берут для титрования аликвотную часть. Титрование ведут стандартным 1,0 н. раствором NaOH. Кривая титрования имеет три излома в результате последовательной нейтрализации хлористоводородной и уксусной кислот и вытеснения аммиака. Избыток NaOH сильно повышает электропроводность раствора. Кривая титрования смеси -показана на рис. 53. Расчеты см. гл. VIII, 6. [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлористоводородная кислота кривая нейтрализации: [c.86]    [c.129]    [c.171]    [c.129]    [c.171]    [c.207]    [c.47]    [c.164]    [c.531]    [c.103]   
Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.96 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты хлористоводородной кислото

Нейтрализация

Хлористоводородная кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте