Бериллий дифенил

О. р. в полимерах с достаточно полярными функциональными группами (производные полифосфорных к-т, координационные соединения бериллия и др.) протекают с достаточно высокой скоростью при темп-рах до 100 °С. Напр., перераспределение звеньев координационного полимера из 4,4 -бмс-(ацетоацетил)дифенил-оксида и ацетилацетоната бериллия начинается при комнатной темп-ре и достигает высокой скорости при [c.200]

Коршак и его сотрудники изучили механизм поликоординации на примере взаимодействия ацетилацетонатов металлов и 4,4 -бис(ацетоацетил дифенилового эфира в растворе и расплаве. В основном исследовался катион бериллия, а также катионы меди [78] и цинка [66]. В качестве растворителя применялся диметилформамид и динил (смесь 73% дифенилоксида и 27% дифенила). Де- [c.239]

Кинетика обменных реакций между высокомолекулярным и низкомолекулярным полимерами (по изменению приведенной вязкости смеси этих полимеров) при 55°С показана на рис. 30. На этом же рисунке для сравнения приведена кинетика поликоординации (в замкнутой системе) 4,4 -бг/с-(ацетоацетил)дифенил-оксида и ацетилацетоната бериллия в тех же условиях. Как следует из сравнения кривых / и 2, молекулы исследуемого полимера взаимодействуют между собой со скоростью примерно того же порядка, что и скорость их роста в результате поли координации исходных веществ. Это несомненно указывает на большую роль реакций обменного взаимодействия между самими полимерными цепями в процессе синтеза координационного полимера реакцией поликоординации. [c.84]

Кинетика поликоординации л,п -бис-(ацетоацетил)дифенилоксида с ацетилацетонатом бериллия в замкнутой системе в растворе динила (азеотропная смесь 73,5% дифенилоксида и 26,5% дифенила) в интервале температур 90— 160° С характерна тем, что для каждой температуры через определенный, весьма небольшой отрезок времени устанавливается равновесие, которое характеризуется стабилизацией степени завершенности реакции [121]. Как можно видеть из данных, приведенных в табл. 25, при 90° С равновесие устанавливается примерно за 3,5 часа, а при 160° С — практически уже за 5 мин. [c.157]

Средние значения констант скорости к и кг для поликоординации л,и -5ис-(ацетоацетил)дифенил-оксида с ацетилацетонатом бериллия в среде диметилформамида [c.160]

На рис. 132 дана зависимость приведенной вязкости координационного полимера 4,4 -б с-(ацетоацетил)дифенилоксида и бериллия, получаемого поликоординацией 4,4 -бис-(ацетоацетил)дифенилоксида с ацетилацетонатом бериллия в диниле (азеотропная смесь дифенила и дифенилоксида, кипящая при —255 С), от температуры реакции. Условия проведения реакции были таковы 25%-ный раствор исходных веществ в диниле нагревали в токе азота от 110°С до соответствующей температуры со скоростью 1 " в минуту и затем раствор выдерживали еще при этой температуре в течение 10 час. (включая время подогрева до выбранной температуры реакции). [c.209]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Экстракционно-фотометрические методы могут, по-видимому, использоваться и в случае растворимых в воде внутрикомплексных соединений бериллия, например с реагентами, содержащими сульфогруппы (арсеназо и др.), при введении дополнительно в экстрагируемый раствор тяжелых гидрофобных органических катионов [400]. Эта возможность проверена на примере внутрикомплексных соединений бериллия с бензол-2-карбоновой кис-лотой-<1-азо-7)-8-окси-3-фенил-аминонафталин - 6-сульфокислотой, бериллоном I, Н-резорцииом, арсеназо I и др. Комплексы экстрагируются количественно в присутствии хлорида дифенил-гуанидиния при pH 7 (растворитель — бутиловый или амиловый спирт). [c.70]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Действие металлического бериллия на диалкильные и диарильные производные ртути также приводит к получению соединений типа КгВе. Этим путем получены диметил, дифенил и ди-л-толилбериллий. [c.470]

С диэтиламином диэтилбериллий реагирует спокойно с выделением этана это замещение протекает на 75% и только при нагревании с трудом заканчивается. С триэтиламином не наблюдается ни разогревания, ни выделения газа, но, по-видимому, часть триэтиламина вступает в реакцию, так как не весь амин может быть получен обратно. Диэтилбериллий легко реагирует с дифениламином в бензоле с выделением этана и образованием бериллий-бис-(дифенил)амида, Be[N( eH5)2]2 [51]. [c.485]

Одновременно были проведены разведочные опыты по исследованию каталитической активности полихелатов, синтезированных в той же лаборатории на основе лигандов хинизарина 4,4 -бис-(ацетоацетил)-дифенил метана, 4,4 -бис-(ацетоацетил)-фенилена и др. (табл. 3). Полихелаты кобальта на основе 4,4 -бис-(ацетоацетил)-фенилена — терефталидиацетофенона имеют необычно высокую для кобальта активность. Полихелаты цинка и в этих структурах каталитически неактивны. Полимеры кальция, бериллия, магния, не исследовавшиеся ранее, также каталитически неактивны. [c.222]

Для получения диметилбериллия использовалась реакция между металлическим бериллием и алкилртутью, но этот метод не пригоден для высщих алкильных производных, так как требуется высокая температура. Дифенил- и ди-п-толилпроизвод-ные можно получить этим методом при нагревании в течение 6 час при 225° в присутствии хлорной ртути. В присутствии затравки ранее приготовленного дифенилбериллия реакция протекает при 150° при этой температуре удается синтезировать чистый бесцветный продукт [5]. [c.112]

Несколько более устойчивы арильные производные бериллия. Дифенилбериллий может в течение длительного времени сохраняться при 150°, но разлагается при 160° [5]. Комплексное соединение литийтрифенилбериллий устойчиво до 198°, а при 198 разлагается с образованием дифенила. [c.115]

При нагревании координационного полимера 4,4 -5 ,- (ацетоацетил)дифенило-вого эфира и бериллия с ацетилацетоном, взятым в количестве 10 молей на моль повторяющейся единицы полимера, координационный полимер был практически полностью деструктирован, в результате чего приблизительно с 87 % -ным выходом был выделен исходный лиганд—4,4 -б /с-(ацетоацетил)дифепиловый эфир [135, 136]. [c.75]

Пол и координация себацилдиацетона с ацетилацетонатом бериллия [312]. 2 г себацилдиацетона, 1,47 8 ацетилацетоната бериллия и 10,5 мл дитолилметана или 9,8 мл дииила (смеси, состоящей из 73,5% дифенилоксида и 26,5% дифенила) помещают в конденсационную пробирку и нагревают при 100 С в токе азота до образования раствора. Затем температуру поднимают в теченне часа до 160° С и продолжают нагрев при этой температуре. Через 4 часа пробирку подключают к вакуумной системе, в которой поддерживается давление. 0—мм рт. ст., и ведут реакцию в вакууме в течение 8 час. Полимер осаждают из раствора петролейным эфиром при охлалсдении смесью сухого льда и ацетона, промывают осадителем и сушат при комнатной температуре в вакууме для удаления петролейного эфира. Затем полимер нагревают в вакууме 1 мм рт. ст. постепенно до 160°С и выдерживают в течение 3 час. при этой температуре. [c.252]

Растворимость и плавкость координационных полимеров ряда тетракетонов с бериллием, в частности полимера 4,4 -бы -(ацетоацетил)дифенил- [c.70]

Описана аппаратура для синтеза диметилбериллия (не в запаянной трубке) [351]. Для получения диарил бериллия требуется нагревание до более высокой температуры и добавление катализатора дифенил- и ди-л-толил-бериллий получены нагреванием диарилртути с эквивалентным количеством бериллия в присутствии следов сулемы в запаянной трубке до 225° С в течение 6 час. [357], дифенилбериллий, кроме того, в присутствии ВеВга (170° С, 72 часа) [358] и нагреванием дифенилртути и бериллия в ксилоле при 150° С в течение 72 час. [359, 360]. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология