Полифосфорная кислота, производные

Тетрагидропиранильные производные применяются для защиты фенолов реже, чем для спиртов, вероятно, потому, что они менее устойчивы к действию кислот, чем алкиловые или бензиловые эфиры эти соединения легко образуются при действии дигидропирана на фенол в присутствии каталитических количеств соляной кислоты [306—308], п-толуолсульфокислоты [309] или полифосфорной кислоты [310]. Они устойчивы к действию щелочи [302, 310], нат- [c.230]

Описан синтез алкалоида руте арпина 166 и его производных перегруппировкой фенилгидразона 165 в горячей полифосфорной кислоте [193 194] [c.36]

Этот способ один из наиболее важных методов синтеза производных индола заключается в превращении фенилгидразонов альдегидов или кетонов в производные индола нагреванием в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк, трехфтористый бор или полифосфорная кислота. В реакции могут быть также использованы и другие катализаторы. Следует отметить, что сам индол этим методом получить не удалось . [c.141]

ТРИПОЛИФОСФАТЫ. и мн. Производные полифосфорных кислот, содержащие в молекуле три атома фосфора. [c.447]

Ряд производных 1,3-диоксоланов, сочетающих в молекуле остатки 1,3,4-тиадиазола, синтезирован на основе 2,2-диалкил-4-тиоциано-метил-1,3-диоксоланов и тиосемикарбазида в присутствии каталитических количеств полифосфорной кислоты. [c.34]

Если ароматическое соединение содержит альдегидную или кетоиную группу в положении, удобном для замыкания шестичленного цикла, то обработка кислотой приводит к циклодегидратации. Эта реакция является частным случаем реакции 11-24, но в этом случае дегидратация почти всегда проходит так, что образуется сопряженная с ароматическим кольцом двойная связь. Этот метод имеет общий характер и широко применяется для синтеза как карбоциклических, так и гетероциклических соединений. В качестве реагента широко применяется полифосфорная кислота используются и другие кислоты. Вариант этой реакции, известный под названием реакции Брэдшера (примеры см. [302]), позволяет проводить реакцию циклизации ди-арилметанов, содержащих карбонильную группу в орто-положении, в производные антрацена. В данном случае по крайней мере формально имеет место 1,4-дегидратация. [c.368]

Эта реакция используется значительно реже, чем реакции 18-16, 18-17 или 18-19, поскольку гидроксамовые кислоты малодоступны. Реакцию можно проводить в сравнительно мягких условиях, обрабатывая гидроксамовую кислоту растворимым в воде 1-бензил-З-метиламинопропилкарбодиимидом [227]. Можно превратить АгСООН в АгНИг в одну стадию нагреванием кислоты с нитрометаном в полифосфорной кислоте. Гид-роксамовая кислота — интермедиат, и, таким образом, эта реакция фактически является перегруппировкой Лоссена [228]. М-Фенильные производные гидроксамовой кислоты, как сообщалось, также способны претерпевать эту перегруппировку [229]. [c.159]

Эта реакция катализируется разнообразными кислотными реагентами, например Н2304, Р2О5, ЗОз, ЗОСЬ, ВРз, РСЬ и т. д., и протекает не только с самими оксимами, но и с их 0-ациль-ными производными. В обычных условиях только некоторые из альдоксимов претерпевают перегруппировку, однако использование в качестве катализатора полифосфорной кислоты сильно расширяет круг альдоксимов, способных участвовать в этой реакции. Наиболее интересной особенностью этой перегруппировки является то, что в отличие от уже рассмотренных нами реакций вопрос о том, какая из групп, Р или К, будет мигрировать, определяется не природой этих групп и, в частности, не сравнительной легкостью отщепления электрона, а их пространственным расположением. Было показано, что практически всегда мигрирует к азоту группа, находящаяся в анти-положении [c.132]

Посредством трансформации СМ-группы в соединении 17 до карбамидной путем гидролиза в полифосфорной кислоте и последующего взаимодействия карбамоильного производного 19 с НСОгН осуществлен синтез пирроло[3,4-й ]-пиримидинового производного 20. [c.441]

Новый класс полимеров, отличающихся. высокой тер.мостойкостью, получают взаимодействием бис-(о-аминофенолов) с дикарбоновыми кислотами и их производными. Реакцию можно осуществлять в расплаве и в растворе, используя как основа ния о-аминофенолов, так, и их хлоргидраты. В качестве растворителей применяют растворители амидного типа и полифосфорную кислоту. Первые являются акцепторами хлористого водорода при проведении реакции оксиаминов с дихлорангидрида,ми, а также образуют промежуточные реакционноспособные комплексы полифосфорная кислота, являясь кислотой Льюиса, повышает реакционную способность электрофильного углеродного атома карбоксильной группы и вместе с тем действует как очень активный дегидратирующий агент в реакции циклизации. [c.158]

В синтезах пептидов с применением метиловых эфиров для защиты концевой карбоксильной группы могут встретиться затруднения в омылении эфира без сопутствующего частичного гидролиза пептидных связей. Пб этой причине для защиты карбоксильной группы часто прибегают к бензиловым эфирам, которые можно легко получить прямой этерификацией, применяя бензолсульфокислоту [402] или полифосфорную кислоту [403] в качестве катализатора (см. также [2]). Бензиловые эфиры можно снова превратить в свободные карбоновые кислоты каталитическим гидрогенолизом [2, 64], действием металлического натрия в жидком аммиаке [404] или же кислотным или щелочным омылением. Следует отметить, что неги-дролитически, действием бромистого водорода в уксусной кислоте, можно отщепить группу ЫНСООСНаСеНв, но не НСООСНгСвНв [120]. Защита карбоксильной группы в аминокислотах и пептидах превращением в бензиловые эфиры, несомненно, тесно связана с применением карбобензилоксигруппы для защиты аминогрупп (см. раздел Уретановые производные , стр. 209). Обе защитные группы обычно отщепляются при действии одних и тех же реагентов, за исключением одного упоминавшегося метода. [c.245]

Биосинтез высокознергегическнх соединений является способом запасания энергии в химически доступной форме. Важную роль в этом играют аденозинфосфор-ные кислоты - производные нуклеозида - аденозина. Аденозин представляет собой К-гликозид В-рибозы и аденина, относящегося к пуриновым основаниям. С рнбофура-нозным циклом связаны остатки ортофосфорной или полифосфорных кислот. На схеме 11.18 приведены структурные формулы аденозина и аденозин-5-моно-, ди- и трифос-форных кислот (АМФ, АДФ и АТФ соответственно). Синтез аденозинтрифосфата используется живыми организмами для накопления энергии [c.326]

Дигидро-1,4-оксазепиноны-5 (97), являющиеся эфирами енолов, получают дегидратацией /V-(2-гидроксиалкил) ацетоацетами-дов тионилхлоридом. Они дают /У-ацетильные производные, бромируются в положение 6 и могут быть восстановлены до 5,6-дигидро-производных. Такие соединения можно получить и в результате бекмановской перегруппировки 2,6-диалкил-4-оксиминопиранов под действием полифосфорной кислоты. [c.694]

В то же время реакция трифторацетоуксусного эфира с анилином и его производными в присутствии серной или полифосфорной кислоты приводит к получению 6-членного гетероцикла — производного оксихинолина 64 [139-144]. [c.231]

Если при гидратации нитрилов при помощи серной кислоты возможность образования имидоилсерных кислот в качестве промежуточных продуктов является маловероятной, то при йспользо-бании более слабой полифосфорной кислоты имидоильные производные этой кислоты, по-видимому, первоначально все же образуются. Предложена схема гидратации, согласно которой реакция начинается с нуклеофильного присоединения полифосфор- [c.68]

Известно, что 2-(4-тиазолил)-бензимидазол обладает фунгицидной активностью [6, 33, 34]. Поэтому разработка новых методов получения его производных имеет большой практический интерес. Описанный в литературе многостадийный метод оказался неприемлемым [35]. Разработан новый способ получения этого соедииения реакцией о-фенилендиамина с 2-амино-4-карбокситиазолом [36] в присутствии-полифосфорной кислоты (выход 64%) [c.14]

Большую перспективу имеют синтезы и других представителей гетероциклических соединений, содержащих функциональные группы с углеродным каркасом глицерина. Например, с использованием реакции алкоксихлорпропанолов с роданидом калия и последующей циклизацией продукта этого превращения с помощью тиосемикарбазида в присутствии полифосфорной кислоты (ПФК) был получен ряд производных 1,3,4-тиадиазола по схеме [c.143]

Анилиды К-арил-замещенных коричных кислот Производные 4-арил-3,4-дигидро-карбостирила (I), карбостирил Полифосфорная кислота (РгОг, Н3РО4 = = 1 1) 130° С, 10 мин. Выход I —90%. При 138° С, 3 ч выход 1 — 50% [76] [c.402]

Алкилирование аренов возможно циклогексеном. При алкилировании толуола циклогексеном в присутствии полифосфорной кислоты при 130°С получены циклогексилтолуолы с выходом более 80 %. Аналогично синтезированы циклогексильные производные всех изомеров ксилола, а также псевдокумола, мезитилена и дурол а [451]. [c.167]

При обработке N-ацилпроизводных фенилэтиламина (р-фе-нилэтиламидов кислот) такими дегидратирующими агентами, как хлорокись фосфора, пятиокись фосфора или полифосфорная кислота, происходит циклодегидратация и образуются производные 3,4-дигидроизохинолина [c.33]

Механизм огнезащитного действия меламин пирофосфата и димеламин фосфата схож с механизмом действия ПФА, так как по аналогии с аммиаком, меламин улетучивается, оставляя в твердой фазе полимера полифосфорную кислоту, являющуюся прекурсором кокса [17]. Некоторая часть меламина остается в конденсированной фазе, постепенно превращаясь в производные мелема и мелона при нагревании [21]. Меламин частично испаряется из композиции с ПА 6 (30%), в то время как остальная его часть образует твердый остаток (8%) при 450°С. Подобный эффект наблюдается с более термостойким меламин циануратом. Меламин пирофосфата и димеламин фосфата дают примерно 15% термостойкого кокса [17]. Как уже отмечалось раньше, он состоит из легкоплавкого стекло- [c.163]

Полибензотиазолы образуются при конденсации солянокислого 3,3 -димеркантобензидина с ароматическими дикарбоновыми кислотами или их производными (динитрилами, диамидами) в растворе К,К -диэтилани-лина или полифосфорной кислоты по реакции [c.260]

Смотреть страницы где упоминается термин Полифосфорная кислота, производные: [c.352] [c.422] [c.451] [c.47] [c.123] [c.171] [c.153] [c.607] [c.697] [c.708] [c.708] [c.47] [c.57] [c.363] [c.363] [c.261] [c.322] [c.121] [c.650] [c.134] [c.499] [c.134] [c.499] [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология