Задание 7. Перекись водорода

Заданные количества 7,5° -ного раствора перекиси водорода, 10° "-ного раствора РеСЬ и дистиллированной воды выдерживают в течение 10 минут при заданной температуре (от 20 до 40° С) в водяной бане. Количество воды берется с таким расчетом, чтобы объем реакционной смеси в серии опытов был постоянным. Воду и перекись водорода можно [c.43]

Задолго до второй мировой войны, по заданию фашистского правительства, группа ученых приступила к изысканию, способов концентрирования перекиси водорода в целях использования ее в военном деле. Работы велись в величайшей тайне. Их результаты обнаружились лишь после того, как военная агрессия фашистской Германии, планомерно подготовленная Гитлером при попустительстве Англии, Франции и США, началась. Военной разведкой на территории Германии были обнаружены таинственные заводы, обнесенные высокими заграждениями и охраняемые наиболее проверенными частями гестапо. Большинство заводов было оборудовано специальными установками для образования вокруг завода дымовой завесы в случае воздушного нападения. Продукция секретных заводов направлялась тысячами тонн специальными поездами из алюминиевых цистерн под усиленной охраной гестаповцев на военные аэродромы, площадки для запуска реактивных снарядов и базы подводного флота. Для сохранения тайны содержимое цистерн именовалось по-разному, но алюминиевые цистерны заключали в себе одно и то же вещество — это была 80—9Wo перекись водорода, защищенная от самопроизвольного разложения. отрицательными катализаторами — фосфатами, пирофосфатами и др. [c.165]

Нами была исследована возможность использования сточных вод (от промывки оборудования) производства ПВС технического назначения (ГОСТ 10779—78) и марки ПВС-П (см. табл. 1.4) в качестве водной фазы для приготовления раствора эмульгатора (ПВС) вместо деминерализованной воды в производстве грубо-дисперсных ПВАД по ГОСТ 18992—80. Для этого сточную воду от производства ПВС перед использованием отстаивали и фильтровали с целью удаления механических включений и определяли в ней содержание ПВС. При приготовлении водной фазы в сточную воду вводили только недостающее до заданной концентрации — 7 % (масс.) — количество ПВС по принятой технологии. Смесь нагревали и проводили растворение ПВС при 90 °С и перемешивании в реакторе с рубашкой. После полного растворения добавляли муравьиную кислоту до достижения pH 2,8—3,0, снижали температуру раствора до 65—75 °С и вводили порциями ВА из расчета получения 50 %-ной дисперсии и перекись водорода — 1,2% (масс.) от количества ВА. Получаемая по окончании полимеризации ПВАД полностью удовлетворяла требованиям ГОСТ 18992—80. [c.53]

После 30-минутного термостатирования, достаточного для того, чтобы раствор катализатора принял температуру термостата, в реакционный сосуд вливают перекись водорода в заданном количестве. [c.467]

Окисление циклогексанола нроводили в стеклянном реакторе с обратным холодильником при 110—130° С. Через циклогексанол, нагретый до заданной температуры, непрерывно барботировали кислород со скоростью 6,5 лЫас. По ходу опыта отбирали пробы окисленного циклогексанола и анализировали их на содержание кетона, перекиси, кислот и эфиров. Циклогексанон и перекись водорода являются первичными продуктами реакции в начале их концентрации примерно равны, а выход в мол. % на окисленный циклогексанол равен — 100. В дальнейшем, с увеличением концентраций этих продуктов они начинают заметно расходоваться, причем расходование перекиси водорода происходит гораздо быстрее, чем циклогексанопа, и максимальная концентрация ее (0,56 мол л) намного меньше максимальной концентрации кетона (2 мол л). [c.201]

Эти величины можно сравнить с полученными при исследованиях реакций различных замещенных перекисей. Так, гомогенное разложение ряда перекисей, например диэтилперекиси, дибензоилперекиси и ди-трет-бутилнерекиси, гидроперекиси кумола и пероксосульфата, протекающее с гомолитическим разрывом связи О—О в газовой или жидкой фазе, обладает энергиями активации около 30—40 ккал/.иоль. Энергии активации при реакциях с другими веществами лежат ниже этого интервала и составляют всего лишь 10 ккал/моль. Более детальное сравнение различных перекисей в одном и том же процессе, а именно при реакции с ионом закисного железа, приведено на рис. 57, взятом у Орра и Вильямса [14]. Как показывают приведенные на рисунке данные, для этой частной реакции между предэкспоненциальпым множителем и энергией активации имеется прямая пропорциональность. При заданной техмперату-ре это соотношение показывает, что все приведенные на рисунке заместители в перекиси водорода снижают скорость реакции. В данном случае положение как раз обратно наблюдаемому при некаталитическом гомогенном разложении органических перекисей, где другие перекиси разлагаются быстрее, чем перекись водорода. Орр и Вильямс [ 14] интерпретируют результаты реакции с ионом закисного железа (рис. 57) таким образом, что отталкивание избыточного электрона в связь О—О снижает энергию активации за счет увеличения числа электронов, способных к координации с закисным железом в активированном комплексе. [c.303]

Рецептура. В качестве инициатора сополимеризации используют персульфат калия, а также различные окислительно-восстановительные системы 1) персульфат калия, триэтаноламин 2) перекись водорода, сульфат двухвалентного Ре, пирофосфат натрия 3) гидроперекись изопропилбензола, комплексы железа с пирофосфатом натрия или этилендиаминтетраацетатом натрия (трилон Б). Последнюю систе.му используют при низкотемпературной полимеризации. Регулятором мол. массы служит диизопропилксантогендисульфид (дип-роксид) или тереп -додецилмеркаптан для обрыва цепи полимера на заданной глубине применяют гидрохинон, тетрасульфид натрия или его смесь с диметилдитн о-карбаматом натрня. Эмульгаторами служат 1) натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты (некаль), со- [c.153]

Полимеризация эфиров метакриловой кислоты, как и свободной кислоты (см. опыт 263), протекает по гемолитическому механизму через образование свободных радикалов. Поставщиком радикалов для построения полимерной цепи является перекись (см. пояснения к опытам 18, 44, 181). Так, перекись бензоила легко распадается на свободные радикалы eHs OO-. Такой радикал присоединяется к одному из атомов углерода двойной связи, а неспаренный электрон появляется у второго из этих атомов. Образовавшийся новый свободный радикал наращивает цепь далее обычно с очень большой скоростью, пока не наступит ее обрыв в результате присоединения другой растущей цепи ( рекомбинация ) либо по другим причинам. Ингибитор, в данном случае гидрохинон, связывает свободные радикалы и обрывает рост цепи. Чем больше перекиси бензоила добавлено в мономер, тем быстрее протекает полимеризация при заданной температуре. Перекись водорода малорастворима в мономере, и полимеризация протекает с ней гораздо медленнее. [c.298]

Окисление тиолов осуществляют в блоке или в эмульсии в присутствии оснований и полярных растворителей [52, 53]. В качестве окислителей применяют кислород воздуха, озон, хлор, ксантиды металлов, перекись водорода и др. [51, 54]. Путем регулируемого окисления мономерных дитиолов и восстановительного расщепления высокомолекулярных полидисульфидов можно синтезировать полисульфидные олигомеры с требуемой молекулярной массой и заданной функциональностью. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология