Полидисульфиды

Эластомеры. Тиоколы А и РА вследствие их высокой молекулярной массы подвергаются предварительной пластикации, обеспечивающей хорошие технологические свойства резиновых смесей. Для тиокола 8Т пластикация не требуется, так как в процессе его синтеза проводится химическая деструкция полидисульфида, которая приводит к получению полимера с концевыми меркаптанными группами с более низкой молекулярной массой (- 10 ) [15, с. 15 18]. [c.561]

Можно вводить в смазочные масла [пат. США 4123372] синергетическую смесь двух антиокислителей полидисульфида [СН2С(К) (КО55]я, (где К,К == Н или алкил С]—Сю п = 4- 10) и ариламида или блокированного алкилфенола. В качестве антиокислителей предложено использовать [пат. США 4090970] серусодержащие комплексные соединения никеля или смесь этих комплексов с аминами. [c.56]

Политетрасульфиды при нагревании с раствором щелочи отщепляют половинное количество содержащейся в них серы и превращаются в полидисульфиды. При такой обработке полимера пе нарушается его макромолекулярная стр) ктура и сохраняются каучукоподсбные свойства. Это свидетельствует о том, что часть атомов серы находится в боковых ответвлениях, поэтому при удалении их не изменяется длина основной цепи макромолекул. Очевидно, политетрасульфиды имеют следующее строение [c.462]

Структура Д имеркаптана может изменяться в широких пределах. Опубликованы данные по получению различных полидисульфидов окислением димеркаптанов. [c.57]

Этот способ отверждения имеет ограниченное применение, обусловленное тем, что выделяющийся сероводород должен быть удален до завершения процесса отверждения. Кроме того, вследствие необходимости применять избыток серы (для более полного протекания реакции) образуются полисульфидные связи, присутствие которых в молекуле полидисульфида сообщает продукту пониженную термостабильпость, повышает способность его к хемореологпческому течению и ухудшает показатели остаточной деформации продукта при сжатии. Поэтому сера часто находит применение не как отверждающий агент, а в качестве добавки, ускоряющей многие другие окислительные процессы отверждения. [c.323]

Было изучено влияние молекулярной массы линейного поли-сульфидного полимера и природы диола на свойства тиоуретановых эластомеров. Увеличение молекулярной массы полидисульфида приводит к снижению напряжения при удлинении 100%, твердости и температуры стеклования, а эластичность и относительное удлинение при этом повышаются [c.24]

Влияние природы диола на физико-механические свойства тиоуретанов (молекулярная масса полидисульфида 3700) [c.25]

Рассмотрены факторы, определяющие температуры плавления кристаллизующихся полимеров энергия когезии,гибкость иформа молекул [186]. Болеенизкиетемпературыплавления полидисульфидов и политиоэфиров приписываются гибкости молекул, обусловленной наличием связей S—С и5-5,вращение вокруг которых очень слабо заторможено. Берли [187] исследовал роль сульфгидрильных групп в высокоэластической деформации шерсти. Применив новый чувствительный колориметрический метод определения S—Н-групп в шерсти, автор установил, что при растяжении волокна и его сокращении общее число групп S—Н и связей S—S остается неизменным, но переориентировка последних приводит к облегчению повторного растяжения. [c.246]

Фталоцианиновые красители в течение многих лет применялись исключительно в качестве пигментов. В настоящее время область их применения значительно расширена. Путем введения различных заместителей удалось получить на их основе водо- и спирторастворимые красители для крашения текстильных волокон и лаков. Сюда относятся сульфокислоты и полидисульфиды фталоцианина меди (светопрочный бирюзовый ГЛ, сульфон ярко-зеленый И), фталоцианины кобальта и др. [c.670]

Значительное содержание этих связей в полисульфидных олигомерах может стать причиной пониженной эластичности вулканизатов. Из ранних работ Патрика известно, что при комнатной температуре высокоэластичностью обладают все полимеры, содержащие тетрасульфидные звенья, независимо от строения углеводородного заместителя. В случае полидисульфидов эластичны лишь те, у которых алкильные заместители содержа г 4 и более атомов углерода или у которых в органических заместителях имеются кислородные мостики. Полимеры с моносуль-фидными связями не проявляют высокоэластичности при любом строении органического заместителя. [c.7]

Расщепление дисульфидных связей в полимерах происходит также под действием водорода in situ, выделяющегося при взаимодействии кислот с металлами [27]. Если на полидисульфид подействовать литийалюминийгидридом, то получающийся вначале комплекс [c.17]

В промышленности расщепление высокомолекулярных полидисульфидов осуществляется взаимодействием водной дисперсии полимера со смесью сульфита и гидросульфида натрия. Молекулярная масса олигомера определяется количеством NaSH, примененным для расщепления полимера [37] [c.24]

Наряду С образованием цепных молекул при расщеплении высокомолекулярных полидисульфидов наблюдаются реакции внутримолекулярной циклизации [39] [c.24]

Окисление тиолов осуществляют в блоке или в эмульсии в присутствии оснований и полярных растворителей [52, 53]. В качестве окислителей применяют кислород воздуха, озон, хлор, ксантиды металлов, перекись водорода и др. [51, 54]. Путем регулируемого окисления мономерных дитиолов и восстановительного расщепления высокомолекулярных полидисульфидов можно синтезировать полисульфидные олигомеры с требуемой молекулярной массой и заданной функциональностью. [c.25]

Хотя энергия активации реакций обмена в полисульфидных полимерах одна и та же для изученных продуктов различного строения, скорости релаксации изменялись у разных продуктов в широких пределах. Влияние повышения ранга полисульфидного полимера не вполне ясно, хотя, по-видимому, полимеры высокого ранга (около 4) релаксируют гораздо быстрее, чем дисульфидные продукты. Полимеры промежуточного ранга, от 2,2 до 2,4, релаксируют несколько медленнее по сравнению со скоростью релаксации полидисульфидов. Эти различия объясняются, возможно, разными механизмами обмена во всех этих отличающихся друг от друга продуктах. В полисульфидных полимерах очень высокого ранга обмен может протекать по типу свободнорадикального процесса, как это наблюдали Гурьянова с сотр. в уже обсуждавшейся работе, а в полимерах низкого ранга происходит, вероятно, меркаптид-дисульфидный обмен. В этом случае сера, присутствующая в полимерах несколько более высокого ранга, чем дисульфидные, может вызывать инактивацию меркаптановых концевых групп, окисляя их в соответствии с уравнением (УИ-49). Аномально большое влияние малых количеств меркаптана на скорость релаксации было продемонстрировано на примере введения бутилмеркаптана в отвержденный образец полимера путем обработки образца парами этого меркаптана. Очень небольшое количество связавшегося с полимером меркаптана (0,65% по весу) увеличило скорость релаксации продукта в несколько сотен раз. На основании экстраполяции данных о влиянии на скорость релаксации разных количеств связывающихся с полимером меркаптанов, Тобольский подсчитал, что величина скорости релаксации не обработанного предварительно меркаптаном отвержденного полимера равна скорости релаксации образца, в котором при обработке на 1 з [c.492]

После обработки такого полимера раствором щелочи образуется полидисульфид, содержащий серу только в основной цепи [c.518]

Зарубежная промышленность выпускает большой ассортимент полисульфидных каучуков под различными фирменными названиям 22 Полисульфидные каучуки бывают двух типов политетрасульфиды и полидисульфиды. [c.212]

Цель настоящей работы - изучение кинетики инактивации уреазы в водных растворах при воздействии на них низкочастотного (27 кГц) и высокочастотного (2.64 МГц) ультразвука в зависимости от его исходной удельной мощности, температуры, pH среды и концентрации фермента, а также подавление инактивации уреазы в поле УЗ-кавитации с помощью высокоэффективных антиоксидантов - пропилового эфира галловой кислоты (ПГ) и ингибитора нового поколения -полидисульфида галловой кислоты (поли(ДСГ)), которые успешно использованы для торможения радикальных биохимических процессов [18-21]. Выбор частот УЗ обусловлен тем, что частота [c.123]

Таблица 5. Влияние полидисульфида галловой кислоты (поли(ДСГ)) на константы скорости инактивации (мин" ) уреазы (25 нМ) в воде при 56°С и воздействии ВЧ-ультразвука (2.64 МГц, 1 Вт/см-)

Совершенно определенно можно утверждать, что в поле УЗ-кавитации, создаваемом низкочастотным (27 кГц) или высокочастотным (2.64 МГц) ультразвуком высокой исходной удельной мощности (2()-60 Вт/см в первом случае) или низкой мощности (1 Вт/см - во втором), уреаза инактивируется по сложной схеме, не исключающей диссоциацию белка главной отличительной чертой УЗ-инактивации уреазы является превалирующая роль активных свободных радикалов в потере каталитической функции фермента. Эффективными протекторами уреазы от УЗ-деградации могут быть пропилгаллат и полидисульфид галловой кислоты, применяя которые следует учитывать возможность окисления ингибиторов молекулярным кислородом и способность полидисульфида образовьтать нековалентные комплексы с белками при pH 6-7 и выше, что приводит к уменьшению активности фермента. [c.130]

Авторы выражают большую благодарность Ю.П. Лосеву, предоставившему полидисульфид галловой кислоты. [c.130]

Лосев Ю.П., Лосев В.И., Федулов A. ., и др. Полидисульфид галловой кислоты как биоантиоксидант. Авт. свид. 1452087 СССР, МКИ 4 С 08 G 75/14, А 61К 31/795. Опубл. 17.04.89 г., Бюлл. изобр., № 4. 3 с. [c.130]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.45 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.75 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.88 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология