Спирты гомология

Рис. 50. Чистый температурный эффект деполяризации а—различие хода поляризационных кривых эритрозина при изменении вязкости растворителя ряд спиртов-гомологов при I =17—18° С (кривая I) и при изменении температуры изобутилового спирта (кривая //) на кривой I—эритрозин в смеси метилового и изобутилового спирта б—различие поляризационных изотерм эритрозина в различных спиртах I при г=17, 5° II при =45,5° С.

Сложные эфиры уксусной кислоты с одноатомными спиртами— гомологами этанола — также имеют важное значение их получают этерификацией соответствующих спиртов уксусной кислотой. Из них заслуживают упоминания следующие [c.199]

Ароматические спирты. Бензиловый спирт реагирует с синтез-газом при 185°, образуя толуол (гидрогенизация) с выходом 50— 60% и 2-фенилэтиловый спирт (реакция удлинения углеродной цепи) с выходом 25—30% [14]. Замещение одного из неароматических водородных атомов бензилового спирта на метильную группу приводит к увеличению относительного количества продукта восстановления замещение на фенильную группу приводит к образованию исключительно углеводородов, и в продуктах реакции не удается обнаружить спирта-гомолога. [c.159]

Лишь сам этилен дает при этом первичный спирт. Гомологи этилена образуют вторичные или третичные спирты. [c.192]

Сложные эфиры уксусной кислоты с одноатомными спиртами— гомологами этанола — также имеют важное значение их получают этерификацией, соответствующих спиртов уксусной [c.229]

Введение, обмен и окислительно-восстановительные превращения функциональных групп — широко используемый прием органического синтеза. К этой группе химических превращений, в частности, относятся реакции галогенирования, нитрования, нитрозирования, сульфирования, ацилирования, восстановления нитросоединений, альдегидов, кетонов, окисления первичных и вторичных спиртов, гомологов бензола, реакции гидридного обмена, замещения диазогруппы галогенами и окси-группой. [c.83]

Сложные эфиры уксусной кислоты с одноатомными спиртами— гомологами этанола — также имеют важное значение их полу- [c.263]

Из этилена получают первичный спирт. Гомологи этилена образуют вторичные и третичные спирты, причем присоединение воды идет по правилу Марковникова атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода. [c.214]

Поскольку исходным сырьем для получения высших спир тов была смесь спиртов прямого гидрирования соответствующей фракции синтетических жирных кислот, в качестве возможных примесей рассматривались спирты-гомологи, спирты-изомеры, вода, углеводороды, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры и непредельные соединения , [c.349]

Считают, что бинарные системы, образованные нормальными спиртами-гомологами, являются идеальными [1]. Однако в литературе имеются сведения, что система метанол — этанол не является идеальной в области низких концентраций метанола или этанола [2]. [c.18]

Опубликовано значительное количество патентов по извлечению у-изомера из технического гексахлорана различными рас-творителями -. В качестве растворителей рекомендуется применять низшие спирты- - , гомологи бензола (толуол, [c.104]

Изомеризация карб0нилы7ых соединений, как н другие реакции внутримолекулярного окисления-восстановления, при которых образуются альдегиды и кетоны (изомеризация ненасыщенных спиртов и а-окисей, гидратация ацетиленовых углеводородов, дегидратация а-гликолей и пр.), протекает главным образом в условиях кислотно-солевого катализа . При этом роль агентов и катализаторов реакций выполняют минеральные кислоты (ча-1це серная кислота разных концентраций), органические кислоты (щавелевая), иногда щелочи (при карбонильном превращении спиртов—гомологов аллилового спирта). Широко применяются хлористый цинк, хлористый алюминий и ртутные соли. [c.243]

Аллиловый спирт — гомолог гипотетического винилового спирта — является соединением стабильным. Хотя наличие двойной связи должно обусловливать его склонность к полимеризации, однако, поскольку двойная связь отделена от гидроксила метиленовой группой, аллиловый спирт менее способен к полимеризации, чем другие винильные соединения. [c.302]

Для извлечения 7-изомера из технического гексахлорана предложены различные растворители низшие спирты, гомологи бензола (толуол, ксилол), хлорпроизводные низших парафинов и олефинов, диоксан и др. В некоторых патентах рекомендуется применять смеси растворителей. [c.150]

Соответственно повышается и выход спирта-гомолога за счет уменьщения степени гидрирования, которое протекает в качестве параллельной реакции (табл. 23). [c.62]

Описываемые реакции интересны еще тем, что при взаимодействии алкоголятов с альдегидами можно получать непредельные спирты—гомологи аллилового спирта, которые в присутствии гидрирующего катализатора образуют предельные спирты. Так, нанример, капроновый альдегид при нагревании с гексилатом натрия и гекси-ловым спиртом образуют смесь изодецилового, 2-бутил-З-амилал-лилового спиртов и капроновой кислоты. Если процесс вести в присутствии гидрирующего катализатора, то продуктом реакции является только изодециловый спирт. [c.296]

Дегидратация тетрагидрофурфурилового спирта приводит не к мети-лентетрагидрофурану, а к дигидропирану (16, 17, 18). По-видимому, это единственный случай подобной перегруппировки тетрагидрофурановых спиртов, т. к. при дегидратации гомологов тетрагидрофурфурилового спирта гомологи дигидропирана получены пока не были. [c.195]

Эту реакцию впервые наблюдал Хеннель . Он обнаружил что в результате поглощения этилена серной кислотой, разба вления раствора и перегонки можно получить этиловый спирт Гомологи этилена ведут себя аналогичным образом, хотя с по вышением молекулярного веса наблюдается увеличение склон ности к полимеризации Растворение олефинов в ссрной кис лоте необходимой концентрации и последующий гидролиз является удобным способом для превращения олефинов в спирты. Присоединение элементов воды к простым олефинам протекает таким образом, что гидроксильная группа становится к углеродному атому, наименее богатому водородом, что может быть иллюстрировано следующими примерами [c.26]

О возможности получения перекиси водорода из вторичных спиртов—гомологов изопропилового спирта. Е. Я. Пнева, И. А. Андрианова. В сб. Производство перекиси водорода жидкофазным окислением изопропилового спирта , вып. 2, ГИПХ, 1974 г., стр. 37—44. [c.53]

В лабораторной и промышленной практике смеси спиртов разделяют в основном путем фракционированной нерегонки (дистилляция). Большое различие температур кипения спиртов-гомологов облегчает процесс перегонки. Однако две особенности спиртов сильно осложняют [c.25]

В МС вытяжки резины 4 (рис. 2, а), не содержащей в своем составе ТМТД и цимат, можно обнаружить пики ионов, характерные для алифатических углеводородов (243 == 43, 57, 71, 85. ..), нафте-нов (241 = 41, 55, 69, 83...) и спиртов (гомологи ионов оксония 245 = 45, 59, 73, 87...) [10], появление которых, очевидно, связано с присутствием в рецептуре стеариновой кислоты и вазелинового масла. Ароматических углеводородов в вытяжке не обнаружено. [c.122]

Этот выход относится к димеру спирта-гомолога л, п -фенилен-Э,Э -днэтанолу. Этот выход должен быть прибавлен к выходу спирта-гомолога в столбце 3. [c.63]

Недавно очень важные данные по вопросу о кривых типа III были получены в работах Мильса и Шедловского [22]. Они показали, что кривые поверхностное натяжение — концентрация (на границах жидкость — воздух и жидкость — жидкость) в растворах очень тщательно очищенных жирных алкилсульфатов натрия не обнаруживают минимума, т. е. кривые относятся к кривым типа I. Добавки же малых количеств посторонних поверхностноактивных веществ вызывают на кривых появление минимума. Например, чистый лаурилсульфат натрия дает кривую типа I, а его смесь с гептадецил-2-сульфатом натрия, взятым в концентрации меньше одного молярного процента, дает кривую типа III. Ту же кривую дает смесь лаурилсульфата натрия с небольшим количеством свободного додецилового спирта. Эти результаты позволяют предполагать, что более тщательное повторное исследование случаев, в которых наблюдались кривые типа III, приведет к заключению, что это вызывалось недостаточной чистотой исследовавшихся веществ. Зависимости поверхностного натяжения от концентрации в неводных растворах поверхностноактивных веществ было уделено относительно мало внимания. Для растворов типичных поверхностноактивных веществ (лаурилсульфоновая кислота и др.) в парафиновом масле и других неводных растворителях были обнаружены кривые как типа I, так и типа III [23]. Поверхностная активность мыл в минеральных маслах зависит от степени дисперсности частиц мыла [24]. В растворах жирных спиртов (гомологи от до Сд) в бромбензоле кривые поверхностное натяжение — концентрация аналогичны соответствующим кривым для водных растворов поверхностноактивных веществ [25]. [c.282]

Уэндер, Левине и Орчин [8] также установили, что при 160—180° и давлении 211—281 ат в присутствии ацетата кобальта спирт реагирует с газом 1иО- -1Н2 и образует спирт, имеющий на один углеродный атом больше, чем исходный спирт. При увеличении времени контактирования до нескольких часов образовывалось большое количество спиртов-гомологов с ббльшим числом углеродных атомов. [c.383]

Продукт, называемый сивушным маслом, имеет лишь внешнее сходство с маслом. Название свое этот продукт получил, вероятно, потому, что, вследствие малой растворимости в воде, он с водой плохо смешивается и всплывает подобно маслу. Сивушное масло — это смесь высших гомологов этилового спирта в сивушном масле содержится гомолог с тремя атомами углерода С3Н7ОН, то есть спирт, соответствующий пропану — пропиловый спирт, гомолог с четырьмя атомами углерода, то есть спирт, соответствующий бутану С4Н9ОН, бутиловый спирт, и в преобладающем количестве гомолог с пятью атомами углерода, соответствующий пентану, СзНцОН. Этот спирт называется не пентиловым, как бы следовало ожидать, а амиловым (радикал С5Н11—называется амилом). [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология