Вторичные амиловые спирты

Гидролиз неопентилбромида, идущий по закону первого порядка, приводит к образованию смеси вторичного амилового спирта и некоторого коли- [c.477]

Вопросы производства смеси вторичных амиловых спиртов изучены в СССР [57]. Исследования показали, что непосредственная обработка нентан-амиленовой фракции термического крекинга, которая в значительных количествах содержит изоамилены, нецелесообразна. При такой обработке амилены, содержащие-двойную связь у вторичного и третичного углеродного атомов полимеризуются, причем в реакцию сополимеризации вовлекаются и к-амилены. [c.89]

Нормальные амилены можно без труда отделить от амиленов изостроения, которые легко поглощаются разбавленной серной кислотой. Смесь нормальных амиленов гидратируют во вторичные амиловые спирты (гл. 8). [c.133]

Вторичный амиловый спирт [c.264]

Этот вторичный амиловый спирт готовится из пентана в заводском масштабе. [c.699]

Вторичный амиловый спирт. Вторичный гексиловый спирт Вторичный гептиловый спирт Вторичный октиловый спирт [c.380]

Вторичный амиловый спирт — метил-пропил-карбинол, [c.127]

СНу-СНа—СНг—СНг—СНгОН—первичный амиловый спирт (нормальный) СН,—СН,—СНа—СН—СНг — вторичный амиловый спирт [c.177]

При карбонилировании пентена-2 [26], полученного дегидратацией вторичного амилового спирта, было установлено, что скорость реакции растет с увеличением количества катализатора до определенного предела, после чего остается постоянной. Очевидно, при этом скорость реакции оказывается настолько больше скорости диффузии газов, что дальнейшее ускорение реакции становится практически незаметным. [c.13]

Реакция взаимодействия олефинов с серной кислотой используется на практике для получения вторичных амиловых спиртов [306]. [c.180]

Вторичных амиловых спиртов существует три [c.123]

Все вторичные амиловые спирты при окислении хромовой смесью дают соответствующие кетоны метил-пропил-кетон, диэтил-кетон, ме-тил-изопропил-кетон. [c.127]

Нормальное строение пентитов доказывается реакцией с HJ. При действии HJ все ОН замещаются иодом получается полный иодгидрин пентита, который реагирует еще с четырьмя частицами HJ и дает иодгидрин вторичного амилового спирта — метил-пропил-карбинола [c.181]

Вторичный амиловый спирт (пен-танол-3) [c.240]

ВТОРИЧНЫЕ АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ [c.184]

Распределение в организме. При введении в кровь крысе 1 г//сг вторичных амиловых спиртов в течение 15 ч в крови обнаруживался спирт, причем максимальные концентрации для исследуемых трех изомеров составляли 40 50 или 65 мг% в то же время в крови в течение 25—35 ч определялись кетоны, максимальные концентрации равнялись 58, 50 или 42 мг%. [c.184]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

Продукты, выходящие из экстрактора, разделяются на углеводородный слой и кислотный слой. Углеводородный слой подвергается разгонке, при этом фракция, выкипающая до 50° С и содержащая главным образом непрореагировавшие пентаны и небольшое количество амиленов, отделяются. В кубовом про-дукте содержатся полимеры сульфирования и небольшое количество амилового спирта. Кислотный слой разбавляется водой (отношение вода амилсерная кислота равно примерно 4). Гидролизованный экстракт подвергается разгонке, при которой отделяется фракция, выкипающая до 100° С и представляющая собой водный азеотроп спирта. Благодаря небольшой растворимости вторичных амиловых спиртов в воде при отстое азеотропа образуется 2 слоя, верхний — сырые амиловые спирты и нижний — вода. Остаток от разгонки гидролизованного экстракта — разбавленная серная кислота. [c.89]

В данной работе предлагается новый метод нолучения вторичных амиловых спиртов путем алкилирования уксусиой кислоты н-пеитена-ми, с последующим гид1)Оли.чом получениы.х чфиров в присутствии сульфокатионита КУ-23 как катализатора обеих стадий реакции. [c.117]

Изомерию положения функциональной группы можно видеть на примере амиловых спиртов С5Н12О, где возможны три положения гидроксила первичный амиловый спирт (пентанол-1) СНд—СНа—СНа—СНа—СНа—ОН, вторичный амиловый спирт (пента-нол-2) [c.20]

Предложен новый метод получения вторичных амиловых спиртов путем алки. 1ироваиия уксусной кнслоты н-нептенами с последую-.ащм кислотнььм гидролизом образующихся ацетатов до соответствую- [c.119]

Техническая смесь амиловых спиртов находит широкое применение в промыш-ле1шости в качестве растворителя, сырья для производства амилацетатов, являющихся ценными экстрагентами и растворителями [1]. Применение индивидуальных вторичных амиловых спиртов ограничено, вследствие трудности их выделения в чистом виде, поэтому они используются только в ряде тонких синтезов. Так, пента-нол-2 используется для получения фармацевтических препаратов [2], а пентанол-3— для производства некоторых инсектофунгицидов [3]. [c.116]

Алкилирование уксусной кислоты н-пентенами и синтез вторичных амиловых спиртов на этой основе. 3 е л е и о в з Е. В., Прозоров В. А., Бондаренко А. В., Поройков А. Ю. Основной органический синтез и нефтехимия . Межвузовский сборник научных трудов, вып. 12. Ленинград, 1979, с. 116—120. Вторичные амиловые спирты, являющиеся сырьем для получения фармацевтических препаратов и инсектофунгицидов, предложено получать путем алкилирования уксусной кио юты я-пентенами в л идкой фазе, с последующим гидролизом образовавшихся алкилацетатов до соответствующих спиртов. Катализатором обеих стадий реакции служит макропористый сульфокятионит КУ-23. Для обеих стадий реакции подобраны условия, позволяющие получить продукты с практически колнчествешшьм. выходом. [c.128]

Наконец, третий вторичный амиловый спирт — метил-изопропил-карбинол получается при действии на изомасляный альдегид магний-брои нетилом или на уксусный альдегид магний-бром-изопропилом. [c.127]

Выделение вторичных амиловых спиртов и кетонов крысой после инъекции 1 г/кг (по Haggard идр., 1945) [c.184]

Упражнение. Сопоставив все закономерности, наблюдаемые при отщеплении галоидоводорода от галоидных алкилов, при присоединении к олефп-нам серной кислоты и гидролизе полученных продуктов присоединения, можно составить схему изомеризации спиртов, последовательного превращения первичных спиртов во вторичные и вторичных — в третичные Например, если взять в качестве исходного продукта изоамиловый спирт, содержащийся в сивушном масле (первичный), его легко превратить в соответствующий амилен. Присоединив к это.чу амилену молекулу серной кислоты и подвергнув это соединение гидролизу, получим вторичный амиловый спирт этот вторичный амиловый спирт снова можно превратить в . 1нлен, но изомерный с предыдущим, и действием серной кислоты и воды превратить этот амилен в третичный амиловый спирт [c.129]