Сурьма реакции

Сильно ненасыщенный характер этих веществ проявляется а их способности легко соединяться с кислородом, серой и галоидами, образуя производные пятивалентной сурьмы реакции эти протекают очень бурно [c.182]

При одновременном присутствии мышьяка и сурьмы реакция Марша становится ненадежной. В этом случае восстановление мышьяка до арсина следует проводить в щелочной среде с применением алюминиевого порошка или цинковой пыли (последнюю лучше применять в виде таблеток). Восстановление можно проводить в кислой среде, если в качестве восстановителя использовать металлическое олово. Таким путем мышьяк восстанавливается до арсина, в то время как сурьма — только до металла. [c.24]

Начало реакции определяется появлением черного осадка металлической сурьмы реакция протекает с разогреванием, поэтому в первый момент необходимо охлаждение ледяной баней. [c.215]

Наиболее эффективными современными промышленными катализаторами процессов изомеризации к-алканов, согласно Ч. Томасу [101], являются хлористый алюминий, активированный НС1, на котором бутан изомеризуется при 90—100° С и давлении 13—25 бар. В более новом промышленном методе используется раствор хлористого алюминия в пятихлористой сурьме. Реакцию ведут в присутствии НС1 при 80—90° С и давлении 20 бар. Производительность катализатора в обоих методах одинакова — от 400 до 1000 л изобутана на 1 кг хлористого алюминия. Из бифункциональных катализаторов для изомеризации бутана в промышленности используется платина (0,375%) на окиси алюминия, для изомеризации пентана и гексана — палладий на цеолите типа Y. Для высших нормальных углеводородов рекомендуется фторированный алюмо-платиновый контакт. [c.39]

Замещение одного или двух атомов хлора в четыреххлористом углероде на фтор легко можно осуществить с помощью трехфтористой сурьмы, содержащей некоторое количество пятифтористой сурьмы. Реакция останавливается на замещении двух громов хлора. Трехфтористая сурьма может непрерывно регенерироваться из хлорида сурьмы (III) добавлением безводного фтористого водорода. [c.298]

Фторпроизводные. — Фторсодержащие углеводороды очень трудно получить при взаимодействии спирта с концентрированным раствором НР или даже с безводным фтористым водородом, ТЭК как равновесие смещается в сторону гидролиза. Применение серной кислоты не облегчает течения реакции, так как эта кислота вызывает образование алкенов из фторидов. Одним из путей получения фторидов является присоединение фтористого водорода по двойной связи (реакции 1 и 2), хотя и в этих случаях очень сильно сказывается обратная реакция. Второй метод заключается в реакции обмена между органическим галогенидом и неорганическим фторидом, обычно фторидом ртути или трифторидом сурьмы (реакции 3 и 4) [c.413]

Различие в поведении может быть обусловлено нестабильностью пятивалентных дигалогенидов в случае висмута, однако может происходить и гомолитическое замещение у атома висмута под действием атомов галогенов с образованием, по-видимому, интермедиата, подобного предложенному выше дЛя производных мышьяка и сурьмы [реакция (160)] [c.161]

Олово с сурьмой образует твердые растворы, стойкие в широком температурном интервале [9]. Стандартный потенциал сурьмы (реакция ЗЬО" -f 2Н+ + Зе = 5Ь -Ь Н2О) по водородной шкале составляет +0,212 6 , т. е. он электроположительнее стандартного потенциала олова на 0,338 в. [c.184]

Обнаружение иона Sb+ . Помещают 2—3 капли исследуемого кислого раствора на кусочек оловянной фольги и дают постоять. В присутствии Sb получается черное или бурое пятно металлической сурьмы. Реакции мешает присутствие ряда катионов, например Bi++ , Ag+, Pb++ и др., так как, находясь в ряду напряжений правее олова, они также способны восстанавливаться им до свободных металлов. [c.400]

Выделяются черные хлопья металлической сурьмы. Реакция применяется для отделения ионов Sb+++ от ионов Sn. + + +, которые, восстанавливаясь при действии железа только до Sn++, осадка не образуют. [c.193]

Первый вариант. Действием раствора 2 моль/л азотной кислоты при нагревании отделяют сурьму н виде осадка метасурьмяной кислоты Н8ЬОз. Осадок отделяют, растворяют в концентрированном растворе хлороводородной кислоты и открывают сурьму реакцией с металлическим железом — выделяются черные хлопья свободной сурьмы. [c.334]

В двугорлый реактор емкостью 500 мл, снабженный питателем (см. примечание 1) трехфтористой сурьмы и холодильником, сообщающимся с приемником аллонжем с хлоркальциевой трубкой, помещают 160 г М) дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты и нагревают его до 30—40°. Небольшими порциями (см. примечание 2) присыпают через питатель 150 г (0,85 М) трехфтористой сурьмы. Реакция экзо-термична, и образовавшийся продукт немедленно отгоняется. После окончания реакции к полученному дифторангид-риду изоциаиатофосфорной кислоты прибавляют 10 г трехфтористой сурьмы и перегоняют. [c.32]

Для открытия висмута и сурьмы в каплю испытуемого кислого раствора вносят маленький кристалл иодида калия, а затем прибавляют немного а-аминопиридина. При этом висмут образует характерный алый осадок, а сурьма — оранжевожелтый осадок. Под микроскопом видны пластинки и Н-об-разные кристаллы (для висмута и сурьмы). Реакция позволяет открывать до 0,0075 мг В1 и 0,0012 мг 8Ь. Если в анализируемом растворе присутствуют Ag, РЬ, Hg, Си, С(1, 8п или Ли, то писмут сначала отделяют едким натром и цианидом калия [1139]. [c.226]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Раствор может содержать осадок продуктов гидролиза солей висмута, сурьмы и трехвалентного железа. Для растворения осадка прибавляют немного раствора HNO3 и нагревают до кипения. При этом основные соли висмута и железа полностью растворяются, а соли сурьмы остаются в осадке. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 1 н. растворе винной кислоты. В полученном растворе открывают сурьму реакцией с метиловым фиолетовым. [c.59]

Раствор Н ЗпС Частично нейтрализуют и испытывают сероводородом. Выпаривают, не фильтруя, и кипятят с металлической сурьмой. Реакция на двухвалентное олово с Hg l1. Белый или серый осадок указывает на присутствие 5п [c.206]

ФТОРИРОВАНИЕ ТРЕХФТОРИСТОИ СУРЬМОЙ (РЕАКЦИЯ СВАРТСА) И ФТОРИСТЫМ ВОДОРОДОМ [c.215]

Ниже приведены методики синтеза ароматических соединений с фторсодержащими заместителями. Методики расположены в порядке, соответствующем рассмотрению способов получения указанных соединений в обзоре. Вначале приведены методы фторирования с помощью трехфтористой сурьмы (реакция Свартса), фтористого водорода и четырехфтористой серы. Затем описаны способы введения фторсодержащих заместителей в ароматические или гетероциклические ядра с использованием фторалифатических соеди- [c.245]

К дихлорметилфосфиту присыпают эквимолекулярное количество мелкоизмельченной трехфтористой сурьмы. Реакция идет уже при комнатной температзфе, причем продукт собирается непосредственно в ампулу, охлаждаемую смесью ацетона с сухой углекислотой, Т, -16°С, выход т [607 3 [c.73]

Обнаружению сурьмы реакцией образования ее сульфида мешает Сц2+ (оранжевая окраска ЗЬгЗз или ЗЬгЗб будет маскироваться черной окраской uS), поэтому сначала проводят исследование на Си +, а затем Sb2+. [c.296]

Получение продуктов в реакциях 1, 2, 3, 5 и 6 (табл. 6-2) можно объяснить образованием промежуточных комплексов, содержащих связь кремний — фосфор, кремний — мышьяк и кремний— сурьма. Реакция 4 интересна большим выходом гексафе-нилдисилана. В этом случае один из атомов хлора может быстро реагировать с трифенилсилиллитием, образуя трифенилхлорсилан, который, как известно, легко сдваивается с избытком трифенилсилиллития, давая гексафенилдисилан. [c.340]

Для открытия каротиноидов полезны цветные реакции (темно-синие или синефиолетовые окраски), которые они дают с такими сильными кислотами, как концентрированная серная, соляная и хлорная кислоты, а также с треххлористым мышьяком и треххлористой сурьмой (реакция Карра—Прайса, 1926 г.). Эти реакции неспецифичны, так как они наблюдаются и у других полиенов. [c.873]

Производство фреонов. В качестве типичного примера ниже рассматривается производство дифтордпхлорметана — фреона-12 из тетрахлорметана и безводного фторида водорода в присутствии галогенидов сурьмы. Реакция проводится при 100°С и [c.155]

Обнаружение сурьмы. К 2—3 каплям раствора I добавляют 5 капель 12 н. раствора хлористоводородной кислоты, 1 каплю 2 н. раствора КНОг или НаМОг и обнаруживают сурьму реакцией с красителем метиловым фиолетовым по образованию тонкой суспензии фиолетового цвета. [c.202]

Иодсодержащие перфторалкильные соединения фосфора, мышьяка и сурьмы можно превратить в хлор-, бром-, циан- и другие производные реакцией с соответствующими солями серебра, хотя для соединений сурьмы реакция не слишком благоприятна вследствие того, что трифторметилгалогениды сурьмы легко диспропорционируются на трис (трифторметил) сурьму и галогенид сурьмы (III). Фторированные соединения можно также получить из соответствующих иодсодержащих соединений реакцией с каким-либо фторирующим агентом. Например, для получения бис (трифторметил) фторфосфина из соответствующего иодфосфина применяют трехфтористую сурьму. [c.49]

Выполнение. В пробирку внести 5—6 капель раствора Sb Is, 5—6 капель НС1 и кусочек очищенной наждаком железной проволоки или железные стружки. Смесь нагреть на водяной бане. Появляются черные хлопья металлической сурьмы. Реакция применяется для отделения сурьмы от олова. [c.128]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.182 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.141 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.424 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.283 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.658 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.29 , c.288 , c.304 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.159 , c.161 , c.267 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.658 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология