Цирконий фосфат

В настоящее время получены катиониты осаждением солей циркония (IV) из раствора хлорокиси циркония фосфатом натрия [45] или вольфраматом натрия и тита-нильные полимеры. Эти катиониты обладают удовлетворительными свойствами, в частности высокой обменной емкостью. Катиониты на цирконовой основе имеют структуру геля. Известен ряд работ, посвященных ионообменным свойствам соединений циркония [45—47], изучению возможностей разделения с помощью этих сорбентов щелочных и щелочноземельных металлов [48]. [c.150]

Цирконий фосфат сферический [c.546]

Отделение циркония фосфатом аммония [c.127]

Применяя этот же метод совмещенной колонки для отделения урана от тория, Вильямс [1016] рекомендует связывать мешающий цирконий фосфатами, а избыток фосфата, в свою очередь,— трехвалентным железом. Метод применим для анализа миллиграммовых количеств урана. [c.333]

Адсорбция натрия и циркония фосфатами циркония. [c.176]

По атому методу получаются коллоидные растворы с положительно или отрицательно заряженными частицами, средний размер которых порядка 60,0 ммк. Аналогичный метод использован для получения радиоактивных коллоидов других фосфатов, как, например, фосфата цирконила, фосфата иттрия и т. д. Коллоидные-растворы иттрия могут содержать как У , так и Р . [c.41]

Практическое применение получили водные растворы соли, поэтому натриевая соль диэтилдитиофосфорной кислоты растворяется в воде, количество которой определяется в зависимости от требуемой удельной активности препарата. Как правило, выпускаемые препараты имеют удельную активность от 5 до 10 мкюри/мл. Значительное распространение получили также коллоидные препараты, содержащие радиоактивный Р . К ним относятся радиоколлоиды фосфата хрома, фосфата цирконила, фосфата иттрия и др. [c.93]

Результаты опытов с субмикроколичествами показывают, что протактиний соосаждается из кислых растворов с такими носителями, как оксалат тория, иодат тория, иодат циркония, фосфат циркония, двуокись марганца, иодат церия(IV), а также фториды калия и церия (IV). В отсутствие ионов фтора следы протактиния количественно осаждаются с почти любым веществом, осаждаемым из щелочных растворов. Весьма вероятно, что важную роль в большинстве опытов по соосаждению играло явление адсорбции. [c.176]

Фосфаты многих металлов представляют собою малорастворимые соединения, в связи с чем некоторые из них используются, как известно, в классическом весовом и объемном анализе. Таковы, в частности, двойные аммониевые фосфаты бериллия, магния, цинка, кадмия и кобальта, кислый фосфат циркония, фосфаты алюминия, железа и др. [c.5]

Мешающие ионы. Мешают все ионы, образующие комплексы с торием или фторид-ионами или выделяющие их в осадок барий, железо (III), алюминий, бериллий, цирконий, фосфат- и арсенат-ноны. Мешают также большие количества хлорид-ионов [c.1104]

Синтетические неорганические иониты цирконий фосфат. [c.311]

Сходные явления часто наблюдаются на цеолитах, цирконил-фосфате, ферроцианидах и т. п. [185—188]. [c.318]

В последнее время для разделения радиоизотопов КЬ и Сз большое применение нашли неорганические ионообменники [15, 20, 50, 70, 87, 99] и главным образом различные соединения циркония (фосфат, окись, молибдат и др.). Однако наполнение колонок мелкозернистыми порошками фосфата и окиси приводит к созданию большого сопротивления вымывающему раствору, что, естественно. [c.280]

Отделить титан от алюминия, хрома, марганца, никеля, урана (VI), фосфора и бора можно осаждением купфероном в сернокислой среде . Осаждение можно проводить также и из виннокислого раствора, который более устойчив в отнощении гидролиза. Совместно с титаном купферон осаждает железо, ванадий, цирконий, ниобий, тантал, уран (IV) и частично вольфрам. От циркония титан может быть отделен осаждением циркония фосфатом натрия или фениларсоновой кислотой в присутствии перекиси водорода [c.139]

Большое число окрашенных ионов (хроматы, ферро- и феррицианиды), а также ионов, дающих осадки с цирконием (фосфаты, арсенаты и т. д.), следовательно разрушающих лак, препятствует открытию фторида. [c.177]

Определению в различной степени мешают молибден, марганец, ниобий, олово, ртуть, торий, хром, цирконий, фосфаты кальция, железа и титана.— Прим. ред. [c.96]

При изучении переноса водорода между метилэтил-кетопом и изопропиловым спиртом на АЬОз [4, 5] была найдена связь между кислотными свойствами поверхности АЬОз и каталитической активностью ее в этой реакции. Проведенное дезактивирование катализатора органическими соединениями (триэтиламином, пиридином, этилацетатом и водой) показало, что наибольшее отравляющее действие оказывают этилацетат и вода. Это позволило сделать вывод о том, что активными центрами диспропорционирования водорода между метилэтилкетоном и изопропиловым спиртом являются апротонные кислотные центры. Кроме того, концентрация апротонных центров в окиси алюминия проходит через максимум при повышении температуры прокаливания. Симбатная зависимость по изменению активности АЬОз от температуры ее предварительной термообработки наблюдается для реакции переноса водорода максимальная активность достигается при тех же температурах прокаливания, что и ее поверхностная апро-тонная кислотность. В присутствии других апротонных катализаторов окиси циркония, фосфатов алюминия, циркония и кальция реакция протекает при 70—200° С и не сопровождается побочными процессами. Однако типичный катализатор протонного типа — фосфорная кислота на угле оказался неактивным в этом процессе. [c.142]

В последующие годы хроматографические методики разделения смесей щелочных металлов совершенствовали главным образом за счет использования селективных к тяжелым щелочным металлам катионитов (со-полимеризационные катиониты с повышенным содержанием дивинилбензола, неорганические ионообменники типа цирконил-фосфатов, фосфор-молибдатов и пр.), а также за счет проведения опытов в водно-органи че-ских средах [4,5]. Успешно развивались и работы по хроматографическому разделению близких по свойствам смесей галогенид-ионов. Однако в практике химического анализа эти методы не получили широкого распространения в связи с созданием и широким выпуском пламенных фотометров, по чувствительности и точности удовлетворявших требованиям, предъявляемым к большинству соответствующих анализов. [c.231]

Гидрофосфэромолибдат аммония Гидроокись циркония Молибдат циркония Фосфат циркония Вольфрамат циркония [c.158]

Несколько работ посвящено использованию сорбционных свойств соединений циркония фосфата [311, 622], пирофосфата [682] и фосфорсиликатов [313, 572]. [c.371]

Многие другие катионообменники можно приготовить с помощью методов осаждения, аналогичных применявшимся для получения фосфата циркония, наиример фосфаты тория и титана, арсенат, вольфрамат и молибдат циркония. Фосфат тория получали также [54] при нагревании раствора нитрата с силикагелем и последующей адсорбции фосфата на образовавшемся таким образом силикате тория. Эти ионообменники по устойчивости уступают фосфату циркония. Так, например, фосфат титана легко гидролизуется при 200° в 1 М растворе ЫН4МОз [55], а молибдат и вольфрамат циркония заметно гидролизуются в почти нейтральных растворах при комнатной температуре. Фосфат тантала [55] сильно гидролизуется в щелочном растворе, а после нагревания ири 200° в щелочной среде он полностью теряет свою емкость, которая в кислом растворе составляет [c.145]

Косвенныефотометрическиеметоды. Метод определения циркония основан на его осаждении избытком стандартного раствора фосфата с последующим фотометрическим определением неизрасходованного фосфата в аликвотной части фильтрата [541]. В другом варианте 658] выделенный осадок растворяют и определяют связанный с цирконием фосфат по образованию фосфорно-молибденовой сини. [c.158]

Шарипов Р., Мокроусова В. Об амперометрическом титровании циркония фосфатом по каталитическому току восстановления перекиси водорода.— В кн. Химия и химическая технология (Сб. статей аспирантов и соискателей), т. 3—4. Алма-Ата, 1965, 302—306. РЖХим, 1966, 18Г77. [c.53]

Можно также растворить облученный алюминий в HNO3, прибавить NagP04 и осадить солью циркония. Фосфат циркония, который осаждается в слабокислой среде, в соответствии с ожиданием оказывается радиоактивным . [c.473]

Олыты гаоказали, что в присутствии достаточного количества <алюми-мия (титана или циркония) фосфаты связываются ими и захвата кальция в форме фосфата не происходит. [c.119]

Целью настоящей работы явилось определение бериллия и циркония фосфатом и таллия иодидом, хроматом, фосфорно-вольфрамовой кислотой и тетрафепилборнатрием, методом радиометрического титрования в технически важных объектах. [c.179]

Разработан новый объемный метод определения бериллия и циркония фосфатом и таллия иодидом, хроматом, фосфорно-вольфрамовой кислотой и тетрафенилборнатрием. [c.184]

Наиболее удовлетворительным методом отделения циркония от других элементов является осаждение его в виде двузамещенного фосфата из раствора, содержащего 10% по объему серной или соляной кислоты, а также перекись водорода, если присутствуют титан, ниобий или тантал. По всей вероятности, лишь очень немногие элементы, помимо гафния, протактиния, ниобия и тантала, влияют на осаждение фосфата циркония, если осаждение проводится в сернокислом растворе. При отсутствии циркония ниобий и тантал выделяются из растворов, содержащих серную кислоту, фосфорную кислоту и перекись водорода, лишь после продолжительного стояния при комнатной температуре, но в присутствии циркония они частично выпадают в осадок. Метод осаждения циркония фосфатом и последующей обработки полученного осадка приводится ниже (стр. 585). Другие элементы, например железо, титан, торий и редкоземельные металлы, можно затем отделить от фосфорной кислоты осаждением едким натром и определить обычно принятыми методами. [c.583]

Цирконий(1У) углекислый основной см. Цирконий (IV) карбоиат-дигидроксид Цирконий фосфат сферический, для хроматографии (СбН,б02тР42гл) [c.518]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.302 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.466 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.300 , c.303 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.651 ]