Фурокумарин производные

Производные пиронов широко распространены в растительном мире. В качестве важнейших представителей производных а-пирона следует назвать кумарины, изомерные кумарины и 6,7- или 7,8-фурокумарины. [c.373]

Показано, что фурокумарины при облучении реагируют также с цитидином и поли-С, однако структура возникающих при этом аддуктов не исследована. Предполагается, что с производными цитозина реакция идет по другому механизму [c.687]

Общеизвестно отравление домашних животных некоторыми видами клевера, содержащими производные кумарина, которые обладают антикоагулянтными свойствами и вызывают кровотечения. В настоящее время такого типа соединения широко используются в качестве зооцидов. Аналогичные отравления скота зверобоем имели место в Калифорнии, пока не удалось подавить развитие этого растения интродукцией жука, уничтожающего это растение. Многие фурокумарины, содержащиеся в растениях, весьма токсичны для рыб и могут явиться причиной массовой гибели рыбы при попадании их в рыбоводные водоемы. [c.220]

Кумарины широко распространены в растительном мире, бенно среди представителей семейств сельдерейных (зоитичн бобовых, рутовых. В природе чаще всего встречаются наиб простые производные кумарина и фурокумарина. Основное личестБО представителей соединений этой группы найдено в сво ном состоянии и лишь незначительное число в виде гликози [c.94]

В СВЯЗИ С фармакологической активностью келлин привлек внимание нескольких групп химиков-синтетиков. Среди разнообразных путей синтеза этого соединения наиболее интересным с точки зрения химии хромонов является способ, представленный на схеме (65) [92]. При этом в качестве исходного соединения используется производное дигидрофурана (9а), которое на промежуточной стадии синтеза дегидрируется в производное фурана (96). Этот метод подобен методу синтеза родственного фурокумарина псоралена, и применен он здесь по той же самой причине электрофильное замещение бензофуранов направляется в фурановое кольцо, и получаемые продукты не могут быть использованы для синтеза келлина. [c.103]

Основным источником их получения являются сосудистые растения, которые способны накапливать большие количества этих веществ (лигнин и некоторые другие). Некоторые производные фенилпропанои-да имеются лишь в немногих видах растений (фурокумарины, пирано-кумарины). По всей вероятности соединения этой группы образуются из ароматических аминокислот и, в частности, фенилаланина. [c.40]

Многие производные кумарины и фурокумарины проявляют характерную флуоресценцию при возбуждении УФ-светом. Исходя из современных представлений о химическом строении и взаимном влиянии атомов в молекуле бензо-а-пирона, показана возможность сопряжения, хорошо проявляюшегося в молекуле 7-оксикумарина, который обладает наиболее сильной флуоресценцией среди природных соединений. На примере молекулы 7-оксикумарина (I) показана схема сопряжения в зависимости от pH растворов (при растворении его в водном растворе щелочи и концентрированной серной кислоте). Нормальная поляризация в молекуле (II) усиливается благодаря образованию отрицательного заряда в щелочных растворах и водородной связи в растворе кислоты (III). [c.75]

Установлено, что между концентрацией изучаемого вещества в растворе и измеренной интенсивностью флуоресценции существует прямая зависимость, что позволяет использовать данный метод в целях количественного определения производных кумарина, особенно учи-тьгаая возможность сочетатя данного метода с хроматографией на бумаге или в тех. Тем не менее, метод флуорометрии, несмотря на его высокую чувствительность, пока не нашел применения в количественном анализе кумаринов. Однако, флуоресцентные свойства производных бензо-а-пирона нашли широкое применение в качественном анализе, главным образом, при хроматографии на бумаге и в тонких слоях сорбентов. Следует отметить, что по характеру флу-оресце шии можно отличить фурокумарины от других представителей этого класса соединений. [c.76]

Химический состав. В плодах содержатся эфирное и жирное масла, а также производные кумарина, фурокумарина и флаваноиды. [c.102]

Фотохимические превращения фурокумаринов представляют особый интерес в связи с их фотодинамическим (фэтобиологическим) воздействием. Опыты с большим числом кумаринов проводил Мусайо с сотрудниками [54] они растворяли вещество в спирте и с помощью микропипетки наносили его на кожу человека. Количество нанесенного на кожу производного кумарина составляло около 5-10 г. Спирт испаряли струей воздуха, и участок кожи с нанесенным на нее веществом облучали солнечным или ультрафиолетовым светом. В случае веществ, обладающих фотохимической активностью, в течение нескольких дней наблюдалось образование эритемы. [c.63]

Класс природных тормозителей-ингибиторов роста чрезвычайно обширен и включает в себя не только терпеноидные соединения (абсцизовую кислоту и ее аналоги), но также и ряд фенольных производных (некоторые фенолкарбоновые кислоты, халконы, флаваноны), кумарины и фурокумарины. [c.216]

Наряду с фотодинамическими деструктивными процессами известны механизмы фотосенсибилизации, не требующие участия кислорода. Такие фотосенсибилизированные реакции, протекающие, в частности, в ДНК, реализуются с участием молекул-сенсибилизаторов, которые либо передают энергию возбуждения на азотистые основания, обеспечивая тем самым их последующую димеризацию, либо в возбужденном состоянии реагируют с мононуклеотидами, образуя аддукты. К первой группе фотосенсибилизаторов относятся некоторые кетоны вторую группу составляют производные фурокумаринов (псоралены). При фотосенсибилизации с помощью псораленов в ДНК образуются два типа фотопродуктов (1) моноаддукты [c.434]

Фурокумарины образуют интеркаляционные комплексы с ДНК в отсутствие света. При помощи метода импульсного радиолиза с зондированием поглощения гидратированного электрона дая ряда производных фурокумаринов были измерены константа комплексо-обраэования с ДНК и количество комплексообразующих мест в расчете на нуклеотид. Существует корреляция между некоторыми из этих значений К и фотобиологическими свойствами фурокумаринов 1753]. [c.350]

Раздельное определение фурокумаринов проводили методом производной полярографии после предварительного разделения хроматографическим методом на бумаге. Для всех пяти фурокумаринов наблюдалась линейная зависимость высоты пика от концентрации. [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Фурокумарин производные: [c.15] [c.71] [c.178] [c.181] [c.182] [c.185] [c.186] [c.65] [c.79] [c.80] [c.85] [c.160] [c.153] [c.686] [c.354] [c.285] [c.20] [c.29] [c.529] [c.333] [c.341] [c.345] [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология