Получение сульфидов и селенидов

Рис. 18. Получение сульфидов, селенидов в водных растворах и их фильтрование в инертной атмосфере

ГЛАВА VII. ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФИДОВ, СЕЛЕНИДОВ И ТЕЛЛУРИДОВ [c.89]

Получение сульфидов, селенидов и теллуридов путем непосредственного соединения веществ [c.89]

Получение сульфидов, селенидов и теллуридов при взаимодействии паров серы, селена и теллура или их водородных соединений с простыми веществами [c.91]

Рис. 54. Получение сульфидов, селенидов и теллуридов /—сера, селен или теллур 2 — металл или неметалл 3 — термопара с пирометрическим гальванометром 4 — электропечь.

Взаимодействие сероводорода и его аналогов с водными растворами солей — один из самых распространенных методов получения сульфидов, селенидов и теллуридов, особенно кристаллогидратов щелочных и щелочноземельных металлов. Элементы, дающие нерастворимые сульфиды, образуют аморфные окисляющиеся вещества. [c.92]

Рис. 55. Получение сульфидов, селенидов и теллуридов в водных растворах

ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФИДОВ, СЕЛЕНИДОВ,, [c.75]

Взаимодействие сероводорода и его аналогов с водными растворами солей — один из самых распространенных методов получения сульфидов, селенидов и теллу-ридов, особенно кристаллогидратов щелочных и щелочно- [c.76]

Глава VII ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФИДОВ И СЕЛЕНИДОВ [c.46]

I. ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФИДОВ И СЕЛЕНИДОВ ПУТЕМ НЕПОСРЕДСТВЕННОГО СОЕДИНЕНИЯ ВЕЩЕСТВ [c.46]

Получение сульфидов и селенидов при непосредственном взаимодействии элементов с металлами и неметаллами в запаянных ампулах дает наиболее точные по составу препараты. [c.46]

Важнейшие области применения. Наиболее современная область применения рения — изготовление катализаторов. Использование рениевых катализаторов при получении бензина позволяет увеличить производительность установок без их реконструкции и повысить октановое число бензина. Рениевые катализаторы могут использоваться в процессах алкилирования и деалкилирования, гидрогенизации и дегидрогенизации, дегидрохлорирования, изомеризации, окисления и т. п. [71]. В качестве катализаторов применяют металлический рений, его окислы, сульфиды, селениды и т. п. Наибольший эффект дает использование рения в качестве промотора уже известных промышленных катализаторов — платиновых, никелевых, палладиевых и т. д. [72]. [c.292]

Способ 5. Получение сульфидов и селенидов европия. [c.1190]

Книга состоит из шести глав. В первых пяти главах рассматриваются химические свойства двойных сульфидов, селенидов и теллуридов бора, алюминия, галлия, индия и таллия, методы их синтеза, выращивания монокристаллов и дается обзор физических свойств соединений. В главах, посвященных соединениям бора и алюминия, описаны тройные соединения на основе халькогенидов этих элементов в связи с возможностью получения веществ, более устойчивых на воздухе, чем двойные халькогениды бора и алюминия. Тройные соединения других элементов П1[Б подгруппы не рассматриваются. % t J [c.5]

Полученные сульфиды, селениды и теллуриды не выделялись из растворов, а вводились в реакцию с хлористым бензоилом, бромистым трифенилгерма-нием, хлористым трифенилоловом и хлористым трифенилсвинцом. Во всех случаях б>1ли получены соединения типа RjGeXMRs где R = eHj X = = S, Se, Те М = Ge, Sn, Pb. [c.150]

Структурные теории твердого тела — только что появившаяся область знаний. Иногда ее называют химией твердого тела , химией твердого состояния , но она, с другой стороны, является также и физикой твердого тела, так как в основном оперирует физическими понятиями и использует физические методы исследования. Это одно из наиболее перспективных направлений развития структурной химии, ибо оно обещает стать реальной основой неорганического синтеза. До сих пор неорганическая химия, подобно органической химии, основывалась на атомно-молекулярпом учении. Но это было грубой идеализацией, так как в отличие от органических веществ подавляющее большинство неорганических соединений представлено не совокупностями молекул, а реальными кристаллами. Неорганическая химия поэтому не имела таких успехов в синтезе химически индивидуальных веществ, каких достигла органическая химия она успешно решала задачи синтеза лишь тех соединений, которые существуют в форме совокупности молекул, например синтеза аммиака. Получение же оксидов, сульфидов, селенидов и многих других солей, а также интерметаллических соединений осуществлялось отнюдь не по принципу синтеза запроек-гироваиных структур, как это было в органическом синтезе, а по принципу стехиометрии, т. е. не в русле структурной химии, а в русле учения о составе — на уровне первой концептуальной системы. [c.99]

Получение свободных щелочных металлов (1009). Очистка лочных металлов (1014). Гидриды щелочных металлов (И Моноксиды щелочных металлов (1025). Диоксиды (перокс щелочных металлов (1030). Диоксиды (надпероксиды) ще ных металлов (1031). Гидроксиды щелочных металлов (И Сульфиды, селениды и теллуриды щелочных металлов (К Нитрид лития (1035). Фосфиды, арсениды, антимониды и мутиды щелочных металлов (1036). Фосфиды щелочных таллов (1036). Арсениды щелочных металлов (1037). Ант ниды щелочных металлов (1040). Висмутиды щелочных ме лов (1041). Двухзамещенные ацетилиды (карбиды) щело металлов (1042). Однозамещенные ацетилиды щелочных таллов (1043). Фениллитий (1045). Силициды и герма щелочных металлов (1046). [c.1056]

Из полисульфидов (полиселенидов), полученных по способу 1 или 2, термическим расщеплением в высоком вакууме получают соединения с более низким содержанием халькогена. Оообенно этот способ пригоден для получения а-, 3- или у-модификаций сульфидов (селенидов) состава ЕпаХз. Наиболее подходит температура реакции в интервале 500—700 °С. [c.1189]

В настоящее время двухкомпонентные соединения класса АцВуг (сульфиды, селениды и теллуриды цинка, кадмия и ртути) находят все большее применение в различных областях науки и техники. Материалы, получаемые из этих соединений (главным образом, из сульфидов и селенидов кадмия и цинка), обладают ценными полупроводниковыми и люминесцентными свойствами и используются в качестве сцинтилляторов, рентген- и -датчиков, применяются для усиления ультразвука и изготовления пьезопреобразователей, а также для получения высококачественных диодов, триодов, фотосопротивлений и многих других целей. [c.404]

Описаны синтез, структура и свойства сульфидов, селенидов и теллуридов некотарых металлов платиновой группы 1328-1330 На основе трехмерного рентгеноструктурного исследования соединений типа Мг (ЫНз) 4X5 (где М = Р1 +, Р1 +, Рс12+, Рс1 +, а X = СП , Вг ) подтверждены ранее полученные выводы о цепочках чередующихся комплексов М + и М + зз1. Показало, что [c.621]

Колебательно-Еращательные спектры. Для получения этих спектров требуется техника, позволяющая обеспечить высокое разрешение в инфракрасной области. До последнего времени к-огда для регистрации инфракрасного излучения начали применять фотосопротивления (сульфид, селенид и теллур ид свинца),, наилучшее разрешение достигалось при регистрации фотографическим способом, а не с помощью термопар. Поэтому для исследования вращательной тонкой структуры- колебательной полосы было желательно использовать полосы, находящиеся в так называемой фотографической области инфракрасного спектра. Трудность состояла в том, что интенсивные линии инфракрасного спектра лежат в области с большими длинами волн, а фотографическая область содержит сравнительно слабые обертоны и комбинационные полосы. В течение последних лет Герцберг с сотрудниками и другие исследователи сумели преодолеть указанное затруднение, используя многократное отражение луча и увеличивая таким образом путь, на котором происходит поглощение. Вращательная тонкая структура колебательной полосы зависит от симметрии молекулы и от изменения колебательного состояния,, которому отвечает эта полоса. В частности, для линейных молекул имеется набор колебательных переходов 2—2, П—И, П—П и т. д. Полосы Е—Е имеют простые ветви Р и Я (соответствующие-изменению вращательного квантового числа J на —1 и +1) о одной недостающей вращательной линией между этими двумя линиями полосы П—И и П—П имеют, кроме того, и ветвь Q (соответствующую ЛУ=0), Для молекул с центром симметрии вращательные уровни при обмене одинаковых ядер оказываются поочередно симметричными или антисимметричными. Следствием этого является чередование интенсивностей вращательных ли- [c.14]

Смазывающие свойства сульфидов, селенидов и теллуридо . титана, циркония, гафния и тория исследовали Мактагзрт и Мур [32]. Они сравнивали эти материалы с графитом на машине трения Боудена—Лебена. Полученные ими результаты приводятся в та бл. 7. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология