Получение сульфидов, селенидов и теллуридов

Рис. 54. Получение сульфидов, селенидов и теллуридов /—сера, селен или теллур 2 — металл или неметалл 3 — термопара с пирометрическим гальванометром 4 — электропечь.

Рис. 55. Получение сульфидов, селенидов и теллуридов в водных растворах

Рис. 56. Получение сульфидов, селенидов и теллуридов в водных растворах и их фильтрование в инертной атмосфере

Получение сульфидов, селенидов и теллуридов путем непосредственного соединения веществ [c.89]

ГЛАВА VII. ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФИДОВ, СЕЛЕНИДОВ И ТЕЛЛУРИДОВ [c.89]

Получение сульфидов, селенидов и теллуридов при взаимодействии паров серы, селена и теллура или их водородных соединений с простыми веществами [c.91]

Описаны синтез, структура и свойства сульфидов, селенидов и теллуридов некотарых металлов платиновой группы 1328-1330 На основе трехмерного рентгеноструктурного исследования соединений типа Мг (ЫНз) 4X5 (где М = Р1 +, Р1 +, Рс12+, Рс1 +, а X = СП , Вг ) подтверждены ранее полученные выводы о цепочках чередующихся комплексов М + и М + зз1. Показало, что [c.621]

Взаимодействие сероводорода и его аналогов с водными растворами солей — один из самых распространенных методов получения сульфидов, селенидов и теллуридов, особенно кристаллогидратов щелочных и щелочноземельных металлов. Элементы, дающие нерастворимые сульфиды, образуют аморфные окисляющиеся вещества. [c.92]

Селениды и теллуриды металлов. Соединения селена и теллура со всеми металлами могут быть получены как синтезом из элементов, так и косвенными методами — действием селеноводорода (теллуроводорода) на металлы, окислы, безводные соли или водные растворы солей, обменными реакциями в растворах, восстановлением селенитов (теллуритов) металлов водородом или окисью углерода, взаимодействием сульфидов с селенистой кислотой и ЗеОг (ТеОг), электрохимическими методами. Получение, физические и химические свойства селенидов и тел-луридов детально разобраны в [3, 4, б]. [c.113]

Книга состоит из шести глав. В первых пяти главах рассматриваются химические свойства двойных сульфидов, селенидов и теллуридов бора, алюминия, галлия, индия и таллия, методы их синтеза, выращивания монокристаллов и дается обзор физических свойств соединений. В главах, посвященных соединениям бора и алюминия, описаны тройные соединения на основе халькогенидов этих элементов в связи с возможностью получения веществ, более устойчивых на воздухе, чем двойные халькогениды бора и алюминия. Тройные соединения других элементов П1[Б подгруппы не рассматриваются. % t J [c.5]

Недавно стали доступны полупроводниковые детекторы, сделанные из сульфида свинца, селенида свинца и теллурида свинца. Сульфид свинца можно использовать вплоть до 3 мк, а теллурид свинца — до 5 мк. Тем не менее необходимы более чувствительные устройства, которые позволили бы обнаруживать чрезвычайно малые энергии, характерные для более длинных волн. В настоящее время широко используются вакуумные термопары, поглощающие излучение с большой эффективностью. Эти термопары соединены с высокоэффективными усилителями. До того как успехи электроники привели к созданию таких высокоэффективных бесшумных усилителей, для получения внутреннего усиления в качестве первой ступени применяли термостолбики. Пригодна также газовая ячейка Голея, в которой записывается изменение давления газа в зависимости от поглощенной энергии излучения. Представляют интерес также термисторные полупроводниковые детекторы. Эти детекторы, имеющие одинаковую чувствительность вплоть до длины волны 40 мк, малоинерционны, их просто приспособить и легко усилить. Используется также болометр, по крайней мере в одном из выпускаемых приборов. [c.250]

Полученные сульфиды, селениды и теллуриды не выделялись из растворов, а вводились в реакцию с хлористым бензоилом, бромистым трифенилгерма-нием, хлористым трифенилоловом и хлористым трифенилсвинцом. Во всех случаях б>1ли получены соединения типа RjGeXMRs где R = eHj X = = S, Se, Те М = Ge, Sn, Pb. [c.150]

Получение свободных щелочных металлов (1009). Очистка лочных металлов (1014). Гидриды щелочных металлов (И Моноксиды щелочных металлов (1025). Диоксиды (перокс щелочных металлов (1030). Диоксиды (надпероксиды) ще ных металлов (1031). Гидроксиды щелочных металлов (И Сульфиды, селениды и теллуриды щелочных металлов (К Нитрид лития (1035). Фосфиды, арсениды, антимониды и мутиды щелочных металлов (1036). Фосфиды щелочных таллов (1036). Арсениды щелочных металлов (1037). Ант ниды щелочных металлов (1040). Висмутиды щелочных ме лов (1041). Двухзамещенные ацетилиды (карбиды) щело металлов (1042). Однозамещенные ацетилиды щелочных таллов (1043). Фениллитий (1045). Силициды и герма щелочных металлов (1046). [c.1056]

В настоящее время двухкомпонентные соединения класса АцВуг (сульфиды, селениды и теллуриды цинка, кадмия и ртути) находят все большее применение в различных областях науки и техники. Материалы, получаемые из этих соединений (главным образом, из сульфидов и селенидов кадмия и цинка), обладают ценными полупроводниковыми и люминесцентными свойствами и используются в качестве сцинтилляторов, рентген- и -датчиков, применяются для усиления ультразвука и изготовления пьезопреобразователей, а также для получения высококачественных диодов, триодов, фотосопротивлений и многих других целей. [c.404]

Смазывающие свойства сульфидов, селенидов и теллуридо . титана, циркония, гафния и тория исследовали Мактагзрт и Мур [32]. Они сравнивали эти материалы с графитом на машине трения Боудена—Лебена. Полученные ими результаты приводятся в та бл. 7. [c.128]

По методам получения, кристаллической структуре, растворимости и химическим свойствам селениды и теллуриды аналогичны сульфидам. Среди них имеются основные (КгЗе, КгТе) и кислотные (СЗва, СТез) соединения [c.339]

В литературе есть сведения о получении красных кадмиевых пигментов с заменой селена на более дешевый теллур [3, 4]. Тел-лурид кадмия, как и селенид, кристаллизуется в кубической (а = 6,47 А) и гексагональной системах (а = 4,57 А, с = 7,47 А) [2, 5], однако, по некоторым данным, dTe имеет низкий предел растворимости в dS (до 20%) в связи со значительно большим размером радиуса Те [6]. Красные пиг.менты на основе сульфид-теллурида кадмия близки по цвету и свойствам к красным кадмиевым пигментам на основе сульфид-селенида кадмия. Однако практического применения эти пигменты пока не нашли. [c.322]

Третья группа — полупроводники сульфиды, селениды, теллу-риды, кремний, германий, теллур, селен. Пленки этой группы отличаются наиболее высокими значениями показателей преломления (2—5). Граница их прозрачности простирается далеко в область длинных волн. По коротковолновой границе пропускания эти пленки значительно отличаются друг от друга. Для некоторых представителей этой группы характерно заметное поглощение в видимой и близкой ИК областях спектра. Например, пленки из германия не прозрачны для излучения с длиной волн до 1,8 мкм, а пленки из антимонида индия —до , = 4,0 мкм. Пленки этой группы весьма различны по своим химическим и термическим характеристикам, большинство их имеют кристаллическую структуру, но могут быть и аморфными. Нанесение таких пленок осуществляется преимущественно термическим испарением. Получение пленок сульфидов, селенидов и теллуридов возможно также и химическими методами при осаждении из растворов соответствующих соединений. [c.15]

Монокристаллические пленки сульфида цинка из диэтилцинка и сероводорода были получены при температуре 750° С, а теллурида цинка — из. диметилцинка и диметилтеллура при 500° С. Эпитаксиальные слои сульфида, селенида и теллурида кадмия с использованием диметилкадмия были получены на различных подложках при температуре 475, 600 и 500° С соответственно. Надо отметить, что температуру проведения процесса получения халькогеныдов цинка и кадмия следует рассматривать как ориентировочную, а не оптимальную, и требуются дальнейшие работы для совершенствования этого процесса. Тем не менее уже из имеющихся данных можно сделать заключение о том, что метод получения эпитаксиальных структур соединений A11 BIV имеет ряд преимуществ в сравнении с известными способами, в частности более легкая возможность контроля стехиометрического состава об- [c.414]

В третьей части книги обсуждаются методы получения и свойства гидридов и дейтеридов, боридов, карбидов, силицидов, нитридов, фосфидов, ар-сенидов и антимонидов урана, а также его окислов, сульфидов, селенидов и теллуридов. [c.3]

Для производства фото-, катодо- и электролюминофоров в основном используют сульфиды цинка и кадлшя, а также селенид цинка. Некоторое значение имеют теллуриды цинка и кадмпя, применяемые в небольших количествах для изготовления светодиодов. Сульфиды стронция и кальция пригодны для получения фотолюминофоров с длительным послесвечением. [c.29]

Как ВИДНО ИЗ приведенных данных, в ряду Н2О — H2S — HgSe — НгТе по мере увеличения длины и уменьшения энергии связи ЭН устойчивость молекул падает. В отличие от оксида и сульфида водорода селенид и теллурид водорода — эндотермические соединения (AG >0). При нагревании НгТе легко распадается, а Н2Р0 разлагается уже при получении. Селенид и теллурид водорода можно получить действием воды или кислот на селениды и теллуриды некоторых металлов, например [c.340]

Проф. И. Н. Маслэницким был предложен автоклавный способ обработки анодных шламов электролитического рафинирования никеля Промытый и просеянный шлам подвергают сначала магнитной сепарации для отделения феррита никеля (NiO РёгОз), содержание которого достигает 10%, затем — флотации. В коицентрате содержатся сульфиды меди и никеля, селениды и теллуриды драгоценных металлов и металлические частицы твердого раствора, обогащенного драгоценными металлами. Во флотационные хвосты отходят силикатные компоненты шлама. Полученный концентрат обрабатывают разбавленным раствором серной кислоты (ж т= 10 1) в автоклаве при давлении 15 ат, температуре выше 115° и введении в раствор кислорода. Сульфиды меди и никеля окисляются до сульфатов. Эта схема позволяет получать концентраты с содержанием платиноидов до 80% при небольшом количестве отходов. [c.383]

Сульфиды щелочноземельных металлов получают сульфированием карбонатов металлов смесью серы и крахмала в присутствии различных солевых смесей или сульфированием окислов сероуглеродом [3, с. 290 4]. Теллурид цинка и кадмия синтезируют в основном методом сплавления компонентов [5, с. 27]. Этим методом можно синтезировать сульфиды и селениды цинка и кадмпя, но это дорого и малопроизводительно [6]. Известен способ получения бинарных соединени из паров компонентов, пригодный для всех халькогенидов элементов II группы [7], но он еще не напхел широкого применения. [c.32]

Сульфид одновалентного таллия получали осаждением из слабоуксуснокислого раствора сероводородом. Осадок отфильтровывали, промывали водой, насыщенной сероводородом, и сохраняли под водой, насыщенной сероводородом, во избежание окисления Р]. Для получения селенида и теллурида металлический таллий нагревали в пробирках до - 600°С с эквивалентными количествами элементарных селена и теллура. После окончания бурной реакции пробирки охлаждали и разбивали. Поверхность полученных веществ тщательно очищали, растирали кусочки в агатовой ступке, промывали 2%-ной H2SO4, а затем 3—4 раза водой и высушивали в течение 8 ч при 105° С. Измельченные до —200 меш селенид и теллурид таллия анализировались на содержание таллия и соответствующего аниона (табл. 1). Химический и рентгеноструктурный анализы полученных соединений показали, что содержание примесей в них ничтожно, а содержание основного вещества близко к 100%. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология