Оксимы, определение азота

Взаимодействие с азотистой кислотой. При подобном взаимодействии а-аминокислоты с выделением азота превращаются в а-окси-карбоновые кислоты. На этой реакции основан метод количественного определения аминокислот по Ван-Слайку. [c.503]

О значении водородной связи в процессе крашения свидетельствует тот факт, что в молекулах всех красителей содержится атом азота и (или) атом кислорода. Наличие неподеленных электронов у этих атомов п амино-, азо-, окси-, карбоксильных, амидных и других группах в значительной мере определяет сродство красителей к целлюлозе. Поэтому субстантивность красителя прежде всего определяется числом и прочностью водородных связей, в образовании которых краситель участвует. Однако для того чтобы молекулы красителя могли приблизиться к тем. местам в структуре целлюлозы, в которых эти связи могут возникнуть, молекула красителя должна обладать определенными формами и размерами. [c.1439]

В той же работе [13], на примере определения магния 2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-( 1-азо-1 )-2 - оксинафталином, показана возможность в ряде случаев при замораживании анализируемы.х растворов пользоваться колориметрическими реакциями как люминесцентными. Указанный колориметрический реагент на магний при температуре жидкого азота может быть использован как флуоресцентный с повышением чувствительности в 20 раз, т. е. с 0,04 до 0,002 мкг в 1 мл раствора. [c.8]

Вызывает большой интерес вопрос о том, в какой степени ион металла, связанный с окси-анионами фосфата, может взаимодействовать еще и с атомами азота. Хотя для определения структуры таких комплексов применялись разнообразные физико-химические методы, эта проблема пока еще не решена. Она детально рассматривается в гл. 33. [c.665]

Определение содержания азота во многих ароматических нитросоединениях по методу Кьельдаля дает удовлетворительные результаты. Некоторые заместители, например окси-, метокси-, карбоксильная и карбонильная группы, благоприятствуют получению правильных результатов, в особенности, если эти заместители находятся в орто-положении к нитрогруппе. Хорошие результаты были также получены при анализах соединений, содержащих амино-, ацетиламино- и диметиламиногруппы, особенно, если эти группы находятся в мета-полол<ении к нитрогруппе В большинстве взрывчатых ароматических нитросоединений азот определяется по методу Кьельдаля с точностью до 1—3%. [c.633]

Содержание альдегидов в очищенном продукте конденсации, определенное гидроксиламиновым методом и рассчитанное на /г-изопро-пил-а-метилкоричный альдегид (молекулярный вес 188), колебалось в пределах 97—99%, а содержание двойной связи по методу Кауфмана, рассчитанное на тот же продукт,— также в пределах 97—99%. Из этого продукта были получены семикарбазон и оксим, причем в последнем было определено содержание азота по методу Дюма. [c.632]

Синтезированы и выделены семь азокрасителей. Анализ показал, что они являются бис-азокрасителями и что диазотирование диаминотиофена идет в обеих группах. О чистоте синтезированных азокрасителей судили на основании количественных определений азота, определений молекулярного веса и в некоторых случаях серы, а также по однородности кристаллов (микроскопическое исследование). В качестве азосоставляющих были использованы р-нафтол, кислота Шеффера (2-окси-6-сульфонафталин), а-нафтиламин, Р-нафтиламин, ж-толуидин, диметиланилин и оксихинолин. Синтезированные красители обладают достаточно хорошими красящими свойствами для шерсти и естественного шелка. Ввиду плохой растворимости красителей в воде крашение проводили методом ледяного крашения. Цвет красителей в основном желто-оранжевый и оранжевый. Некоторые из них обладают индикаторными свойствами. [c.212]

Керештези, Стивенс [1 ] и Кун, Вендт и Вестфаль [68—701 — установили строение пиридоксина как 2-метил-3-окси-4,5-бис-оксиметилпиридина. Такое строение доказывается тем, что молекула пиридоксина содержит три активных атома водорода, определенных по методу Церевитинова, причем в качестве производных пиридоксина образуются его сложные эфиры — триацетат [71 ] и трибензоат [1], из чего следует, что все три имеющиеся атома кислорода находятся в форме гидроксильных групп. Отсутствие активного атома водорода у азота и невозможность образования ацильных производных по азоту доказывает его третичный характер и нахождение в ядре [21. [c.337]

Для открытия и количественного определения кадмия используются алифатические и ароматические амины и аминокислоты, 5- и 6-членные гетероциклические соединения, содержащие азот, формазаны, диазо-, о-окси-азо- и азометиновые реагенты, трифе-нилметановые и ксантеновые красители, производные антипи- [c.29]

Индивидуальное определение оксида азота с высокой точностью можно осуществить с помошью РСК [55]. Загрязненный воздух пропускают через форколонку (16 см X 5 мм) с цеолитом 13Х, предварительно прокаленным в течение 4 ч в токе сухого азота при 300°С. Такой дохроматографический реактор на 95-—97% поглощает примеси всех оксидов азота, за исключением N0, потери которого (после кондиционирования форколонки смесью окси- [c.538]

По ГОСТ предусматривается также определение во всех марках водорода содержания минерального масла, а в отдельных марках водорода - определение содержания щелочи, сероводорода и хлора. Содержание кислорода, азота, метана, оксида углерода и диоксида углерода определяют методом газовой хроматографии. Для этой цели используют хроматограф с детектором по теплопроводности. В качестве сорбента применяют молекулярные сита СаХ, а для отделения диоксида углерода - сорбент, пропитанный р,р - окси-пропионитрилом. Количество компонентов в водороде определяют методсж абсолютной калибровки, т.е. готовят эталонную смесь. [c.195]

В отличие от шиффовых оснований у гидразонов и окси-мов (КЫНМ=СК К", КОЫ = СК К") рядом с азометиновым азо-тол1 находится второй атом азота или атом кислорода, который вызывает дополнительное смещение л -электронов С = Ы-связи в сторону атома С. Эти особенности строения определенным образом сказываются и на полярографических характеристиках указанных классов веществ. [c.213]

Определенный выбор между моделями, предложенными Гарте-ном и др. [44] и Боэмом и др. [46], пока невозможен. Де Бруин и ван дер Плас [79] предприняли попытку идентифицировать лактоны в сажах, применив аммиак, растворенный в метаноле, или бромистый водород в ледяной уксусной кислоте. В первом случае должна получиться аминокислота или амид окси карбоновой кислоты. Возможно также образование аммонийных солей. Поэтому увеличение содержания азота является не очень специфичным. В случае бромистого водорода можно ожидать образования соответствующей бромкарбоновой кислоты. Наблюдалось поглощение [c.203]

Бор обнаруживает большое сродство к кислороду, образуя. окислы бора, борную кислоту и бораты, которые вследствие образования оксо-мостиков (В—О—В) могут иметь циклическую или линейную полиядерную структуру. Эфиры бора с низшими спиртами летучи, и их используют для отделения бора от других элементов. Тетрафенилборат-ион находит применение для гравиметрического определения ионов щелочных металлов. Бор образует устойчивые тетраэдрические комплексы с органическими окси-анионами. В качестве примеров можно привести бис-комплексы его с салицилат-ионом и пирокатехином. Комплексообразование с содержащими кислород лигандами, как указывалось в гл. 11, имеет большое значение при титровании и фотометрическом определении борной кислоты и борат-иона. Применение реагента азометина Н, предложенного для фотометрического определения бора, основано как на прочном связывании бора с кислородом, так и на донорных свойствах атомов азота [7]. Образующееся желтое внутрикомплексное соединение имеет строение СЬХХУП. [c.314]

Точную навеску анализируемого образца (для определения оксима в капролактаме берут 4 г пробы) помешают в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 10—15 мл дистиллированной воды для растворения навески, вводят 10 мл раствора серной кислоты, 5 мл раствора формальдегида и доводят объем до метки дистиллированной водой. Полученный раствор после продувки азотом полярографируют в интервале потенциалов Е = —(0,1- 1,0 В) (норм. к. э.). Концентрацию гидро-кспламина или циклогексаноноксима (оксим в этих условиях превращается в гидроксиламин и циклогексанон) находят методом добавки стандратиого раствора гидроксиламина. Предел обнаружения 3-10 % продолжительность определения 20 мин. [c.314]

Рассмотрим атаку водой имина (такого, как основание Шиффа или оксим) и обратную реакцию, которая представляет собой дегидратацию продукта присоединения карбиноламина. Эти реакции подвергаются обш,екислотному катализу, и первая проблема при определении механизма их катализа состоит в ТОНГ, чтобы установить, на какой центр действует катализатор. Как показано на схеме (25), он может действовать в качестве донора протона для атома азота имина, увеличивая тем самым чувствительность имина к нуклеофильной атаке водой. Затем на быстрой стадии реакции промежуточный продукт должен потерять протон. Необходимо отметить, что механизм прямой реакции определяет и механизм обратной реакции, поскольку как прямая, так и обратная реакции должны идти через одно и то же переходное состояние, которое расположено в точке сед.повины самого низкого энергетического пути, ведущего от исходных веществ к продуктам реакции и, наоборот, от продуктов к исходным веществам. Это соответствует принципу микроскопической обратимости. В этом случае, следовательно, обратная реакция должна протекать через присоединение протона к атому кислорода карбиноламина за счет быстрой обратимой стадии реакции, после чего следует перенос протона с атома азота на сопряженное основание катализатора А", облегчая удаление воды [схема (25)]. [c.152]

В некоторых методах определения осмия используются различные органические реагенты, содержащие азот в качестве лиганда, а именно антра-ниловая ]26], сульфаниловая ]27], ж-аминобензойная [28] кислоты, о-амино-фенол-п-сульфокислота [29], п-морфолин-К-(4 -окси-3 -метокси)бензили-денанилин [30], нитрозо-К-соль ]31], оксим хинизатина [32]. [c.298]

Лантаноиды образуют удобные для фотометрического определения хелаты только с реагентами, содержащими в качестве донорных атомов кислород. К таким реагентам в основном относятся ароматические по-лиоксисоединения с окси- или кетогруппами в орто- или пери-положениях. В некоторых реагентах кроме кислорода в образовании хелатного кольца участвует азот амино- или азогруппы, а также арсеногруппа. [c.328]

Специфичность пиридоксалевых ферментов по отношению к определенным субстратам и характер реакции обусловлены белковой частью-молекулы фермента, с которой кофактор обычно прочно связан в нескольких точках. Примером может служить фермент -аспартат 2-оксоглутарат—аминотрансфераза, катализирующий процесс переаминирования аспарагиновой кислоты .Одна из связей пиридоксальфосфата с белком в этом случае является ковалентной и образована формильной группой кофактора и е-аминогрупной остатка лизина протеиновой части фермента. Другой точкой связи служит фосфатная группа пиридоксальфосфата. Атом азота пиридинового кольца и гидроксил тирозинового остатка белка соединены водородной связью. Кроме того, для тонкой регулировки пространственного расположения реагентов в ходе ферментативной реакции служит метильная группа пиридоксальфосфата. 3-Окси-группа кофактора образует связь с некоторой катионной группой апофермента. [c.275]

Полярографическая вол на диазепама, образующаяся в буферном растворе Бриттона—Робинсона (pH = 2,8), содержащем 20% метанола, была использована для идентификации и определения этого препарата в крови трупа без предварительной экстракции. В присутствии крови полярографическая волна имеет меньшую высоту, что учитывалось при построении калибровочной кривой. Предварительная экстракция или хроматографическое выделение диазепама приводят к получению заниженных результатов. Предложен полярографический метод определения оксазепама (7-хлор-1,3-дигидро-3-окси-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепина). После растворения таблетки препарата в 0,1 н. растворе НС1 добавляли метанол и полярографировали после удаления кислорода с помощью азота = —0,5 в. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология