Адсорбция смеси паров

При адсорбции смеси паров двух или нескольких веществ обнаружено, что адсорбируются все компоненты смеси, причем степень адсорбции каждого компонента ниже, чем адсорбция индивидуального вещества в тех же условиях, а соотношения их концентраций [c.385]

Тогда для случая адсорбции смеси паров уравнение (5.21) может быть преобразовано [c.156]

ДИНАМИКА АДСОРБЦИИ СМЕСИ ПАРОВ [c.632]

При адсорбции смеси паров двух или нескольких веществ обнаружено, что адсорбируются все компоненты смеси, причем степень адсорбции каждого компонента ниже, чем адсорбция индивидуального вещества в тех же условиях, а соотношения их концентраций в адсорбенте будут обратно пропорциональны их относительной летучести. [c.368]

Определение продолжительности периодического процесса адсорбции смеси паров стационарным слоем поглотителя. [c.109]

В случае отсутствия изотермы адсорбции смеси паров расчет можно произвести ориентировочно по изотерме адсорбции паров диэтилового эфира (см. рис. 38, кривая 4) [c.346]

Термодинамически строгое уравнение для расчета термодинамической константы равновесия адсорбции смеси паров X, Т по их индивидуальным изотермам было получено в работах [2, 31. Если, используя свойство подобия характеристических кривых адсорбции различных веществ, заменить изотермы компонентов X и У на изотерму адсорбции стандартного пара (М), то оно может быть представлено в виде [c.61]

Необходимо отметить, что при адсорбции смеси паров получить значение 6 = 1 весьма сложно, однако зависимости In K =f (Л д) при любых 9 0.8—0.9 практически совпадают [4] и не отличаются от соответствующей зависимости при 6 = 1, которая может быть получена при адсорбции жидких растворов. [c.63]

Пример 9-5. Пользуясь изотермой адсорбции смеси паров этилового спирта и диэтилового эфира (кривая 3 на рис. 9-2), определить продолжительность адсорбции этой смеси слоем активированного угля высотой Н = 1,0 м. Начальная концентрация смеси = = 0,072 кг/м средняя концентрация на выходе из адсорбера С = = 0,0001 кг/м скорость парогазовой смеси, отнесенная к полному сечению адсорбера, w — 2 м/мин диаметр частиц активированного угля 3 = 0,004 м насьшная плотность р ас = 500 кг/м температура адсорбции 20 °С давление атмосферное. [c.397]

М. М. Дубинин применил методы хроматографии для исследования адсорбции смеси паров различных веществ (в частности, спирта и бензола углем). Таким путем он доказал возможность отделения спирта от толуола. [c.256]

АДСОРБЦИЯ СМЕСЕЙ ПАРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В КИПЯЩЕМ СЛОЕ [c.398]

Адсорбция двух и более компонентов из потока инертного газа-носителя представляет значительный как теоретический, так и практический интерес. При расчете рекуперационных установок для смесей растворителей необходимо учитывать не только присутствие в паро-газовой смеси всех компонентов, но и их взаимное влияние на процесс, изменение сорбционной емкости и т. д. Несмотря на очевидную практическую важность данного вопроса, до настоящего времени относительно небольшое количество работ посвящено изучению динамической адсорбции смесей паров органических растворителей [c.398]

При исследовании процесса адсорбции смесей паров этилового спирта и толуола в стационарном кипящем слое активированного угля показано, что основные закономерности процесса качественно одинаковы как для кипящего, так и для неподвижного слоев. [c.402]

АДСОРБЦИЯ СМЕСЕЙ ПАРОВ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ВО ВЗВЕШЕННОМ СЛОЕ АДСОРБЕНТА [c.403]

ОСОБЕННОСТИ АДСОРБЦИИ СМЕСЕЙ ПАРОВ НА МИКРОПОРИСТЫХ АДСОРБЕНТАХ [c.30]

Рис. 2. Выходные кривые адсорбции смеси парой бензола I и изооктана 2 адсорбентами па основе тощего угля (а) и полуантрацита (б) концентрация в паровоздушной смеси бензола — 3,4 мг/л, изооктапа — 5 мг/л.

При непрерывном освещении после адсорбции смеси паров этилового спирта и кислорода, как и в случае смеси HgO-bOg, наблюдается быстрое падение фото-э.д.с., но в отличие от воды регенерация во время паузы незначительна и происходит постепенно потеря фотоэлектрической чувствительности, что свидетельствует о протекании поверхностных фотохимических реакций с адсорбцией продуктов, тормозящих фотоэлектрические процессы. [c.56]

Этот метод используется также при производственном контроле. Например, хроматографически можно легко обнаружить искусственную подкраску вин красителями. М. М. Дубинин применил методы хроматографии для адсорбции смеси паров различных веществ с целью разделения. [c.365]

И оценили входящие в эти уравнения постояиные Ь и Ьг- С учетом этих постоянных они рассчитали приведенные на рис. 1Х-10, а изотермы адсорбции смеси паров, предполагая, что вся поверхность адсорбента покрыта адсорбированной пленкой. Уравнение Лэнгмюра для конкурентной адсорбции двух компонентов газовой фазы имеет следующий вид (см. гл. XIV, разд. Х1У-3) [c.324]

Радке и Прауснитц [151 ], используя данные работы [ 149] о том, что при адсорбции смеси паров поверхностные бинарные растворы вдоль линии достоянного двумерного давления являются идеальными и к нцм применим закон Рауля, сделали попытку вычисления парциальных изотерм адсорбции, отдельных органических веществ из их смеси в разбавленных водных растворах. При этом адсорбция воды не учитывалась и расчет выполняли для адсорбции смеси двух органических компонентов. [c.175]

В практических условиях адсорбция смесей паров органических растворителей с целью их рекуперации производится до момента проскока за слой паров менее сорбируемого вещества. Скорость движения сорбента [c.403]

Экспериментальные данные по адсорбции смесей паров на микропористых адсорбентах, полученные Б. ТТ. Берингом, В. В. Серпинским и С. И. Суриновой, послужили веским дополнительным аргументом для утверждения теории объемного заполнения. Теория объемного заполнения получила распространение на микропористые адсорбенты различной природы. [c.263]

При изучении физической адсорбции бинарных смесей газов и паров на твердых адсорбентах удается обнаружить некоторые особенности адсорбционного поведения таких многокомпонентных систем, связанные со структурными характеристиками адсорбента. Исследование адсорбции смесей паров позволяет в ряде случаев получить более определенные выводы о механизме процесса сорбции и его связи со структурой адсорбента, чем это можно сделать на основании изучения изотерм адсорбции индивидуальных веществ. Ниже будет показано, что экспериментальные данные по адсорбции смесей паров могут служить веским дополнительным аргументом в пользу представлений, развитых в статье М. М. Дубинина[1], о структуре адсорбентов и о принципиальном различии адсорбционных свойств сравнительно круинопористых или вообще ненористых адсорбентов (силикагели, окислы, непористые кристаллы, графитированные сажи) и микропористых адсорбентов, характеризующихся очень тонкими порами, близкими по величине к размерам молекул (активные угли, цеолиты). [c.30]