Хлористая медь растворимость в воде

Присутствие хлористого аммония необходимо, так как полу-хлористая медь плохо растворима в воде, а комплекс ее с хлористым аммонием обладает высокой растворимостью. [c.193]

Растворимость хлористой меди в воде при различных температурах [c.79]

Найдена растворимость хлористой меди в воде, значения которой для температур О, 25, 50 и 75°С соответственно равны 0,97 10 1,4- [c.80]

Наиболее логичным, но не всегда легко осуществляемым способом утилизации шламов является их возврат в производственный цикл. Например, осадок гидроокиси цинка, выпадающий при обработке сточных вод, растворяют в серной кислоте, и образующийся продукт возвращают в гальванический цех. Предлагается регенерировать металлы из промышленных отработанных вод, используя различные методы осаждения твердыми, жидкими и газообразными осадителями, из которых наибольшее распространение могут получить из газообразных — двуокись серы, сероводород из растворимых осадителей — карбонатные растворы, гидразин из твердых — гидроксид кальция, хлористая медь, а также ионообменные смолы, активированный уголь, силикагель [39]. [c.98]

Двойная калиево-кальциевая железистосинеродистая соль еще более важна. Эта соль получается как промежуточный продукт в большинстве способов получения или очистки железистосинеродистого калия. При прибавлении хлористого калия к раствору железиетосинеродистого кальция или хлористого кальция к раствору железистосйнеоодистого калия получается двойная соль в виде мелких безводных кристаллов, которые только слегка растворимы в воде. Прч 15° 100 см3 воды оастворя-ют 0,35 г двойной аммонийной соли и 0,72 г двойной калиевой соли. Растворимость этих соединений в гооячей воде заметно не увеличивается, Ферроцианиды тяжелых металлов.—Хотя немногие из этих соединений имеют значение для промышленной химии, некоторые из них представляют интерес для аналитической химии вследствие того факта, что растворимые ферроцианиды часто употребляются для открытия и определения металлов. Такие растворы ферроцианидов обычно применяются для открытия небольших количеств меди, так как этот реактив является одним из наиболее чувствительных к этому металлу. При этой реакции железистосинеродистая медь выделяется в виде красного илч красно-коричневого коллоидного осадка цвет и внешний вид несколько изменяются в зависимости от условий осаждения. [c.54]

Образующаяся в реакции хлористая медь практически не растворима л Воде, но хорошо растворима в концентрированных растворах хлоридов. В растворе содержится также соляная кислота. Оба эти фактора существенны для процесса, так как в следующей стадии хлористая медь и хлористый водород [c.731]

Температуру при полимеризации ацетилена поддерживают в пределах 80—100°. Вести процесс при низких температурах (ниже 50°) нецелесообразно, так как при этом растворимость комплекса полухлористая медь—хлористый аммоний в воде значительно уменьшается. Кроме того, при низких температурах из зоны реакции не уносятся полностью высшие полимеры ацетилена, а, оставаясь в зоне реакции, она подвергаются дальнейшей полимеризации с образованием смолообразных продуктов. Хотя смолообразование в реакторе сравнительно невелико, накопление смолистых продуктов в реакторе весьма нежелательно, так как они ухудшают контакт между ацетиленом и катализатором, понижая таким образом эффективность реакции. [c.258]

Для определения содержания растворимых в воде сернокислых солей в пробирку с водной вытяжкой добавляют 2—3 капли соляной кислоты (ГОСТ 3118—46), нагревают раствор до кипения и затем приливают 1—2 мл подогретого 10%-ного раствора хлористого бария (ГОСТ 4108—65). Выпадение белого осадка указывает на наличие в нафтенате меди растворимых сернокислых солей. Незначительное [c.578]

Аммиачный раствор хлористой меди. Хлористая медь плохо растворима в воде. При 25° С в 100 мл растворяется всего 1,5 г. Лучше растворяется она в концентрированной соляной кислоте. [c.227]

Напишите формулы следующих соединений и укажите те из них, которые имеют малую растворимость в воде карбонат серебра, хлористый алюминий, гидроокись алюминия, хлористая медь (хлорид Си ), хлорная медь (хлорид Си " ), бромистый алюминий. [c.256]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Определение растворимости хлористой меди(1) в воде [c.257]

На рис. 118 и 119 показана зависимость растворимости этилена от давления в растворах соответственно нитрата меди в этанол-амине и в различных растворах соединений серебра [10]. Кроме того, ниже приведены данные по растворимости этилена в смеси, содержащей 100 г хлористой меди, 75 см НС1 d 1,16), 200 г моно-этаноламина и 300 г воды (при 20 °С) [11] [c.127]

МЕДЬ ХЛОРИСТАЯ. u U. Мол, вес 197,99, т. пл, 422", очень слабо растворима в воде. [c.241]

Подробно исследована растворимость диацетилена в метаноле,, диметилформамиде, воде, жидком аммиаке, ацетоне, углеводородах. Найдены закономерности процесса растворения диацетилена в солянокислых растворах хлористой меди в зависимости от их состава, температуры и парциального давления диацетилена [389а 1. Изучение растворимости ацетилена, метилацетилена, винилацетилена и диацетилена имеет большое значение при выборе наиболее-выгодных условий очистки и разделения этих углеводородов, образующихся при пиролизе природного газа. Такими условиями являются низкая температура и высокое равновесное давление-компонентов газовой смеси. Метанол и к-октан удовлетворяют этим требованиям и поэтому являются хорошими селективными растворителями для указанных целей. В самом деле, растворимость диацетилена в метаноле при 0°С в 80 раз, а при — 20° С в 100 раз больше, чем растворимость ацетилена [44]. Растворимость диацетилена в к-октане при температурах от —55 до 10° С в 20—30 раа более растворимости ацетилена [390]. Хорошим растворителем ацетиленовых углеводородов является осветительный керосин [391 ],, который применяется для удаления их из газов термического крекинга промыванием последних при —10 -ч--40° С. Эффективность использования керосина для этих целей объясняется тем, что растворимость ацетиленовых углеводородов в нем резко-возрастает с понижением температуры. [c.59]

Благоприятное влияние меди было обнаружено Веденкиным в условиях, когда сталь периодически увлажнялась водопроводной водой и высушивалась (рис. 162). Скорость коррозии при введении 0,20—0,25% меди уменьшалась примерно в 4 раза. При периодическом же увлажнении низколегированных сталей морской водой, как показали наши исследования, а также натурные испытания, проведенные в Каспийском море [171], медь (равно как и другие легирующие элементы) не улучшает коррозионную стойкость сталей. Очевидно, это объясняется тем, что в морской воде условия для формирования хороших защитных слоев отсутствуют в связи с образованием растворимых хлористых соединений вместо гидроокисей, которые могут возникать в водопроводной воде. [c.235]

Свойства. Клетчатка характеризуется большой механической и химической прочностью. Она не растворима в воде и растворима в небольшом числе растворителей. К ним относятся 1) реактив Швейцера, представляющий собой раствор гидрата окиси меди в концентрированном аммиаке 2) солянокислые растворы хлористого цинка и некоторых других солей 3) концентрированная соляная кислота. [c.257]

Содержание сернокислого цинка должно быть не менее 95—98% (для сортов 1 и 2 не предусматривается) цинка не менее 22,5—21,8% для сортов 1 и 2 (для остальных сортов не определяется) солей железа 0,02—0,5% веществ, не растворимых в воде, не более 0,04—0,3% хлористых солей не более 0.2—0,3, меди, свинца, кадмия, никеля не более 0,01—0,03%. [c.245]

Дехлорирование производят во вращающихся барабанах с кислотоупорной каменной футеровкой. Образующуюся трудно растворимую однохлористую медь отделяют в уплотнителях и на фильтрпрессах и промывают водой. Затем ее растворяют в горячем растворе хлористого железа из раствора медь цементируют железным скрапом. Образующийся при этом раствор хлористого железа возвращают в процесс. Полученную цементную медь частично используют для отливки анодов, а частично возвращают для дехлорирования растворов. Дехлорированный раствор перекачивают на электролиз. [c.483]

Железный колчедан Ре5 содержит довольно часто небольшое количество сернистой меди (доп. 571), и при обжигании железного колчедана на сернистую кислоту окись меди остается в остатке, из которого часто с выгодою извлекают медь. Для этой цели из железного колчедана не выжигают всю серу, а, оставив часть ее, слабо накаливают (обжигают) при доступе воздуха причем и происходит медный купорос, извлекаемый водою. Лучше же и чаще остаток от выжигания колчедана обжигают с поваренною солью и полученный выщелачиванием раствор хлористой меди осаждают железом. Гораздо больше меди получается из других сернистых руд. И этих последних реже встречается медный блеск Си 5. Он обладает металлическим блеском, серым цветом, обыкновенно окристаллован и является перемешанным с органическими веществами, так что, без сомнения, имеет происхождение, зависящее от восстановительного действия втих последних на растворы серномедной соли. Пестрая медная руда, кристаллизующаяся в октаэдрах, нередко составляет подмесь медного блеска, имеет красно-бурый и металлический блеск поверхность ее часто играет различными цветами, зависящими от окисления, происходящего на поверхности. Состав ее Сц Ре5 . В особенности же Б кристаллических породах находят медный колчедан, обыкновенную медную руду, кристаллизующуюся в квадратных октаэдрах она имеет металлический блеск, уд. вес 4,0 и желтый цвет. Состав ее СиРеЗ . Должно заметить, что сернистые руды меди, в присутствии воды, содержащей в своем растворе кислород, окисляются такою водой, образуя серномедную соль или медный купорос, легко растворимый в воде. Если в такой воде будет заключаться углеизвестковая соль, то образуется, при двойном разложении, гипс и углемедная соль Си50 -)- СаСО = СиСО СаЗО. Поэтому сернистую медь, в виде различных руд, должно считать первоначальным продуктом, а многие другие медные руды — второстепенными водными образова- [c.631]

Закись меди при действии плавиковой кислоты дает нерастворимую однофтористую медь uF. Односинеродистая медь u N также нерастворима в воде и получается чрез прибавление синильной кислоты к раствору хлористой меди, насыщенно[му] сернистым газом. Такая односинеродистая медь дает растворимую двойную соль с синеродистым калием, как и синеродистое серебро. Двойная синеродистая соль меди и калия довольно постоянна на воздухе и вступает в двойные разложения с различными другими солями, подобно тем двойным синеродистым солям железа, с которыми мы познакомились. [c.636]

Произведение растворимости для данного соединения можно определить по результатам измерения его растворимости. И, наоборот, зная произведение растворимости соединения, можно вычислить его растворимость. Допустим, мы хотим знать, какое количество хлористой меди СиС1 будет растворяться в 1 л воды. Напишем сначала уравнение реакции [c.257]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Хлористая медь практически нерастворима в воде. В хлоридных электролитах ее растворимость резко усиливается вследствие образования комплексных анионов типов СиСЬ и СиС1з - Л. 33—35], обладающих высокой константой устойчивости (Л. 36]. При повыщенном содержании хлоридов в электролите концентрация растворенной одновалентной меди может достичь недопустимо больших значений и вызвать ухудшение характеристик элемента, особенно при необходимости хранения в активированном состоянии в течение некоторого времени. [c.108]

Пленку или пластины загружают в бак или другую емкость, наполненную на l объема раствором одной из указанных солей, и выдерживают при непрерывном перемешивании 10— 15 мин. Для практической работы рационально использовать раствор хлорного железа, так как образующееся хлористое железо растворимо в воде. Хлористая медь имеет незначительную растворимость и по мере накопления выпадает в осадок, обра- [c.143]

Одной из неполадок, связанных с наличием в системе влаги, является замерзание нерастворенвой воды при дросселировании рабочего тела в регулирующем вентиле. Образовавшиеся частицы льда забивают проходное сечение дроссельных устройств и нарушают нормальную работу установки. Присутствие воды в рабочих телах способствует корразии металлов. Так, водоаммиачный раствор вызывает коррозию цинка, меди и ее сплавов (за исключением фосфористой бронзы) хлористый метил—коррозию цинка, магния и алюминия, хладон-12 — коррозию латуни и сплавов магния, хладон-22 — коррозию сплавов магния. По этим причинам предъявляют высокие требования к содержанию влаги в рабочем теле с ограниченной растворимостью воды, особенно для установок, работающих при низкиХ температурах. [c.126]

Хлористая медь имеет ничтожную растворимость в воде. Полученные нами данные по растворимости u l в воде приводятся в табл. 2. [c.79]

При увеличении времени контакта процент прореагировавшего ацетилена можно повысить до 40 и выше, но соотношение между выходами винилацетилена и дивинилацетилена будет непрерывно ухудшаться. Бесспорно, метод непрерывного пропускания ацетилена и непрерывного удаления продуктов реакции из объема, занятого катализатором, является единственно правильным. Тем самым в известной мере определяются и температурные условия процесса. Зелинский [6] работал при 80°, Клебанский с сотрудниками указывают на температурный промежуток 50—100° [31 Ниже 50° растворимость комплекса полухлористая медь — хлористый аммоний в воде значительно уменьшается. При низких температурах есть, однако, опасность смолообразования, поскольку высшие полимеры ацетилена не уносятся полностью из зоны реакции и могут подвергаться дальнейшей полимеризации с образованием смол. Последние составляют небольшой процент от общего количества продуктов реакции — около 0,3—0,4%. Все же смолы, накопляясь в реакторе, могут цементировать насадку или создать закупорки и таким обра-зом значительно уменьшить активность реакции. [c.226]

В только что упомянутом исследовании в Кембридже питтинг не наблюдался. Питтинг на меди довольно редкое явление он был исследован Мейем, чьи работы заслуживают изучения. Мей описывает поверхность меди, покрытую равномерной пленкой окиси, которая местами повреждена в связи с наличием трещин на металле, скоплением небольших частиц на поверхности во время роста пленки, механических царапин и т. д. Иногда разрыв в пленке может сам залечиться с помощью образующейся на аноде твердой хлористой меди. Однако иногда хлористая медь, которая все же обладает поддающейся определению растворимостью, может диффундировать в жидкость по мере ее образования. Последняя может превращаться или в основную соль хлорной меди при окислении и гидролизе, или, возможно, в окись одновалентной меди под действием щелочи, образующейся на катоде. Если это произойдет, то залечивание пленки с помощью хлористой меди не будет иметь места и последняя будет затруднять доступ свежего кислорода к металлу, так что залечивание пленки за счет образования окислов будет теперь невозможно таким образом, коррозия, однажды начавшись, будет распространяться [56]. Наиболее вероятен питтинг в свежей воде, где на основной части поверхности может легко протекать катодная реакция восстановления кислорода, создавая относительно большие плотности тока в маленькой анодной области. [c.119]

В качестве катализаторов при получении галоидалкилов из спиртов применяют концентрированную серную кислоту, хлористый магний или хлористый цинк. Можно применять также хлористое железо и другие не растворимые в воде хлориды многовалентных металлов от хрома до висмута, как, например, олова или меди. [c.193]

Растворимость фторидов. Фториды щелочных металлов, серебра, алюминия, олова и ртути растворяются в воде фториды щелочных земель, свинца, меди и цинка ке растворимы или весьма трудно растворимы. Фтористое серебро очень легко растворимо в воде, и соль в твердом состоя НИИ расплывается во влажном воздухе. Весьма характерно различие в растворимости щелочно.земельных и оеребряной солей фтористоводородной кислотьг и соответственных солей хлористо-. бромисто- и иодистоводородной К ИСЛОТ, [c.471]

Химические свойства. Только в очень чистом состояни безводная синильная кислота достаточно устойчива. Под влиянием примесей (влага, цианистые соли, аммиак и др.) она при хранении медленно разлагается, особенно на свету, с образованием аммиака, муравьиной и щавелевой кислот и не растворимых в воде веществ. При некоторых условиях синильная кислота разлагается со взрывом. Исследования показали, что эти взрывы вызываются самопроизвольной полимеризацией и разложением жидкой синильной кислоты. Присутствие аммиака, едкого натра, цианистых солей ускоряет полимеризацию и ее взрывное разложение. Соляная, серная кислоты и медь, напротив, стабилизируют ее. В литературе имеются указания, что в качестве стабилизаторов жидкой синильной кислоты могут служить хлороформ, хлорное олово, хлороугольные эфиры, хлористый кальций и др. [11, 12]. Если синильную кислоту нужно сохранить для последующего использования, ее запаивают в стеклянные ампулы с несколькими кусочками хлористого кальция. В таких условиях она хранится без заметных изменений. Стойкость синильной кислоты можно повысить также, добавив 0,01 %-ной серной кислоты. [c.55]

Медь однохлористая, медь полухлористая, медь хлористая СиС1, хлористоводородная соль закиси меди—кристаллический порошок серовато-зеленовато-белого цвета. Очень мало растворима в воде, растворяется в аммиаке. Получают пропусканием сернистого газа в смесь насыщенных растворов медного купороса и поваренной соли. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология