Промежуточные сосуды 77 Измерение температуры

На рис. 2. 5 показана установка для заполнения бикалориметра высоковязкими крекинг-остатками и мазутами. Металли-. ческий сосуд 5 с электронагревателем заполнялся топливом. В нижней части сосуда закреплена втулка 3 с сальником 2, через которую пропущена вилка 1. Бикалориметр 6 с закрытым отверстием нижнего ниппеля погружали в ванну, и вся система подогревалась до температуры 60—70° С. При помощи промежуточного сосуда 8 систему подключали к вакуумному насосу, который создавал глубокое разрежение (абсолютное давление не превышало 10 н/м ). Наблюдение за плотностью системы и измерение давления производились по ртутному чашечному манометру 10. После достижения необходимого вакуума при помощи вилки отвинчивали винт нижнего ниппеля 4 и бикалориметр заполнялся топливом, а затем винт устанавливали на место. Описанный метод обеспечивал удаление воздуха из системы и заполнение шарового зазора высоковязким топливом. [c.65]

Кислота из абсорбционной колонны постоянно протекает через промежуточный сосуд, снабженный термометром для измерения температуры, и через сосуд, в котором плавает ареометр. Для отсчета показаний ареометра верхняя часть сосуда сделана из стекла. Ареометр показывает плотность кислоты, по величине которой с помощью таблиц находят содержание НМОз (в %) при данной температуре. [c.434]

Методика измерений осталась в целом той же, что и описанная в предыдущем сообщении. Все измерения производились без термостата, но температура в лаборатории во время измерений всегда поддерживалась почти постоянной. Изготавливали всегда несколько электродов, которые использовали только после проверки равенства их потенциалов в комбинации с электродами сравнения, с которыми они соединялись посредством сифона и промежуточного сосуда, заполненных тем же раствором. [c.71]

Температуру определяют по давлению в промежуточном сосуде р 1, измеренному в паровом пространстве. [c.492]

Скорость прохождения газа через кварцевую трубку 12 15— 20 Л1Л в 1 мин. При сжигании трубку соединяют с пятым сосудом, который является промежуточным резервуаром. В нем собирают остаточный газ после сжигания. Затем газ переводят в измерительную бюретку и производят измерение. При достижении постоянного объема газа печь вынимают из гнезда, отводят в сторону и нагревают до 850° С. Температуру проверяют термопарой (термометр вынимают из печи). [c.213]

Перед испытаниями образцы кондиционируют по ГОСТ 12423—66 в течение 88 ч (температура 23 2 °С, относительная влажность 50 5 %, в темноте). После этого образцы помещают в сосуд со средой так, чтобы они не соприкасались друг с другом и со стенками сосуда. Объем раствора выбирают из расчета 8 мл на каждый квадратный сантиметр полной поверхности образца. При проведении сравнительных испытаний пластмасс длительность испытания составляет 7 сут. При определении изменения массы или линейных размеров образца продолжительность испытаний определяется состоянием образцов. Промежуточные определения массы производят через 12, 24, 36, 48, 72, 96 и 120 ч. После окончания испытания образцы ополаскивают водой, вытирают досуха и проводят их взвешивание и измерение. [c.129]

Калориметр заполняется исследуемым веществом из баллона 9 через осушительный патрон 10 с использованием промежуточного сосуда 11. Создание и измерение давления осуществляется грузопоршневым манометром МП-600 7. Для предотвращения перемегпивапия рабочей и исследуемой жидкости используется ртутный разделитель 8. Измерение температур производится полуавтоматическим потенциометром Р-348, [c.40]

Образцы для измерения потенциалов имеют вид прямоугольных пластин размером 200ХЮХ2-Т-3 мм. Измеряют рабочую поверхность образцов, зачищают ее наждачной бумагой, обезжиривают органическим растворителем и закрепляют образцы в пробках. Пробки с образцами и электролитические ключи вставляют в отверстия колб. В промежуточный сосуд 3 и сосуд для водородного электрода 7 наливают раствор Н2804 с активностью ионов водорода, равной единице (при температуре опыта). При температуре испытания выше 60° С в связи с отсутствием данных коэффициент активности у +, нужный для расчета концентрации кислоты, получают экстраполированием значений у (см. приложение 12) до нужной температуры. Одно [c.135]

Окисленный раствор содержал АбаОз — 56.93 г/л, МпО — 32.81 г/л, На804 — 54.43 г/л. Методика измерения pH была следующей. Определенный объем окисленного раствора заливался в колбу, изображенную на рис. 4. Колба помещалась в термостат, где поддерживалась температура 75° С. Объем раствора в колбе брался с таким расчетом, чтобы бульба стеклянного электрода была погружена в него по шейку. Затем открывался кран сифона, соединяющего раствор, находящийся в колбе, с промежуточным сосудом, наполненным насыщенным [c.231]

На схеме (см. рис. 100) также показаны точки измерения температур дистанционным методом с помощью логометра. Это температуры кипения в испарительных системах 63, в8 64, е8 65, з7), температуры аммиака до переохладителя 66, о7) и после него 67, м7), температура аммиака после змеевиков промежуточных сосудов 68, л7), воды до конденсатора 69, п10) и наружного зоздуха 70-, г5). Для измерения принят логометр 1Лог. Подключение точек производится с помощью многоточечного переключателя Шер. [c.220]

Головка полной конденсации 9 имеет приспособление для регулирования флегмового числа (качающаяся воронка), штуцер для ртутного термометра, датчик температуры, мерную емкость с краном для измерения флегмового числа. Система подачи, питания включает дозировочный насос 10, склянку 11, нагревательную трубку 12. Подача разгоняемой смеси из склянки в напорный сосуд 13 (разгонка при атмосферном давлении) осуществляется пе-редавливанием ее с помощью дозировочного насоса. Все краны в установке вакуумные, что дает возможность подавать разгоняемую смесь в установку при пониженном давлении. Температура смеси, поступающей в установку (при работе по непрерывному процессу), поддерживается постоянной с помощью контактного термометра 27. Насадка 14 сл ужит для отбора пробы конденсата, а холодильник 15 — для его охлаждения. Колба 16 вместимостью 2000 мл предназначена для предварительного сбора конденсата, через переходник она соединяется с вакуумным коллектором (при работе при пониженном давлении). Колба 17 вместимостью 1000 мл служит для отбора конденсата и имеет штуцер для соединения с вакуумным коллектором. Приемники 18 вместимостью 100 мл служат для сбора промежуточных фракций и отбора проб. Они имеют дополнительный штуцер для соединения с переходником 19, имеющим кран. Переходник 19 через штуцер соединяется с вакуумным коллектором 20. Все приемники, колба для конденсата, колба для предварительного сбора конденсата, головка полной конденсации, мановакуумметр соединяются с вакуумным коллектором с помощью вакуумных шлангов 25. Коллекторы напорной и обратной воды 4 соединены резиновыми трубками с холодильником, который расположен на линии конденсата, и с головкой полной конденсации 9. [c.222]

Для точного определения температуры плавления при низких температурах вещество конденсируют в стеклянный сосуд, в середине которого находится термопара [21, 22]. Сосуд снабжают рубашкой, так что возникает промежуточное пространство, которое по мере надобности заполняют хорощо проводящим тепло водородом или поддерживают при высоком вакууме. Вместо измерения низких температур термопарой можно применять также измерение давления пара. Например, Клузиус и Бартоломе [23] сосуд с веществом, который содержал жидкий Ог, помещали в жидкий Нг последний в газообразном состоянии откачивали из оболочки через короткие промежутки времени порциями по 50 мл. В результате этого они не только достигали охлаждения и кристаллизации исследуемого вещества, но одновременно могли следить за изменением температуры по данным измерения давления паров Нг- Точное определение температур плавления или превращения при низких температурах часто проводят также в вакуумном калориметре [24, 25]. [c.203]

Вторая фракция, являющаяся промежуточной, содержит метанол, бутанол и воду в количествах, обусловливаемых их взаимной растворимостью. Конец отбора второй фракции определяют по помутнению флегмовой жидкости с этого момента начинают отбор третьей фракции в сборник 13 в температурном интервале в парах перед дефлегматором 92—100 °С. Третья фракция представляет собой азеотропную с.месь воды и бутанола с примесью метанола после конденсации фракция расслаивается в разделительном сосуде 8 на водный и бутанольный слои. Отбирают только верхний бутанольный слой, а нижний — возвращают в колонну. По мере уменьшения поступления бутанола из колонны в разделительный сосуд граница раздела поднимается когда поступление бутанола в разделительный сосуд прекращается, остатки сливают в сборник 14. Если к этому моменту температура в двух верхних точках измерения не будет одинакова, отбирают четвертую фракцию, состоящую в основном из воды с примесью бутанола. Четвертую фракцию отбирают с флегмовым числом 8— [c.66]

Образцы помещают в стеклянный сосуд так, чтобы они были полностью залиты агрессивной средой. При необходимости изучения влияния нагрева на стойкость пластмасс в данной среде проводят дополнительные испытания при температурах 40, 60, 80, 100 и 125° С, а также при температурах, определяемых условиями эксплуатации. Длительность испытаний достигает 42 суток. Промежуточные измерения веса производят через 7 суток. Длительность испытаний тонколистовых материалов может быть меньше. Для получения сопоставимых результатов 1спытаний рекомендуется применять следующие реагенты [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология