Водород как источник тепла

Источником тепла всех современных атомных энергетических установок является ядерный реактор — устройство, в котором протекает самоподдерживающаяся управляемая ядерная реакция. Ядерное горючее уран применяется в виде стержней, называемых тепловыделяющими элементами. Та часть реактора, в которой размещается уран и протекает реакция деления, называется активной зоной. Вокруг нее обычно располагается отражатель нейтронов. Назначение отражателя состоит в том, чтобы вернуть в активную зону реактора возможно большее количество вылетающих из нее нейтронов. В качестве отражателей применяются легкие металлы, углерод (в виде графита), обычный и тяжелый водород. Реактор должен иметь надежную защиту с тем, чтобы выделяющиеся в активной зоне излучения не проникали за пределы реакторов. [c.96]

Из-за высокой стоимости кислорода, что во всех вышеописанных случаях является причиной достаточно высокой стоимости водорода, делались попытки применять в качестве окислителя воздух или использовать в установках газификации жидких и твердых топлив некоторые другие внешние источники тепла. Была проявлена немалая техническая изобретательность некоторые из найденных технических решений коммерчески весьма целесообразны. [c.134]

Особенно важно при работе с жидким водородом предотвращать возможность воспламенения и взрыва. Недопустимо, например, хранение баллонов с газообразным водородом и сосудов с жидким продуктом вблизи источников тепла и при прямом солнечном освещении [165]. Курение, разведение открытого огня и сварочные работы на объектах производства и эксплуатации водорода, а также применение не предусмотренно го правилами техники безопасности электрооборудования, способного к искрообразованию, запрещаются. Электрооборудование должно быть во взрывобезопасном исполнении, так как оно является наиболее вероятным источником искрообразования или нагрева при аварии и перегрузках. В крайнем случае при необходимости использования обычного электрооборудования должен быть применен поддув в кожух его инертного газа или оно должно быть вынесено из опасной зоны. [c.185]

Баллоны с жидким хлористым водородом хранят в сухих закрытых, неотапливаемых помещениях, защищенных от прямых солнечных лучей, исключающих попадание влаги. Склад должен иметь естественную или искусственную вентиляцию. Баллоны необходимо предохранять от контакта с источниками тепла и хранить подальше от движущихся частей. Нельзя размещать баллоны вблизи электросети. Хотя хлористый водород и не является самовоспламеняющимся, однако в присутствии влажного воздуха он легко взаимодействует со многими металлами с выделением взрывоопасного водорода. Рядом с баллонами с жидким хлористым водородом нельзя хранить легковоспламеняющиеся материалы. [c.98]

В реакционную колбу вносят 30l мл пероксида водорода и добавляют достаточное для нейтрализации возможной кислотности пробы количество раствора щелочи и I мл избытка. Если кислотность пробы неизвестна, ее определяют, титруя аликвотную часть 1 н. раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Затем с помощью пипетки внося г в колбу навеску пробы, содержащую около 0,7 мэкв азота, но не более 10 мл. Если необходимо, приливают воду до общего объема 10 мл. Под холодильник подставляют колбу емкостью 250 мл, содержащую 10 мл раствора борной кислоты и 3 капли индикатора, так чтобы кончик форштосса был погружен в жидкость. Из капельной воронки в реакционную колбу приливают 40 мл раствора щелочи и 10 мл воды, раствор перемешивают и очень слабо нагревают до тех пор, пока не начнется выделение пузырьков газа. Источник тепла удаляют, если ввделение газа становится слишком бурным. Затем усиливают нагревание и отгоняют аммиак до тех пор, пока в реакционной колбе не останется около 3 мл жидкости. Раствор аммиа ка титруют 0,05 н. хлористоводородной кислотой до появления серой окраски. После этого рекомендуется добавить в реакционную колбу 20 мл воды, установить колбу для титрования снова под холодильник и отогнать еще 10 мл жидкости. [c.207]

Загорание горючего вещества от соприкосновения с посторонним источником тепла — пламенем, нагретым телом или электрической искрой — называется воспламенением. Воспламенение отличается от самовоспламенения наличием постороннего источника тепла. Среди газов воспламеняются только горючие газовые смеси, например смесь метана с воздухом, паров бензола и других горючих жидкостей с воздухом или кислородом, хлора с водородом и т. д. Температура, до которой необходимо нагреть горючую жидкость, соприкасающуюся с возду-X ом, чтобы при приложении к ней небольшого пламени жидкость загорелась, называется температурой воспламенения. [c.161]

Разжижение угля упрощает систему подачи сырья, позволяет осуществлять процесс с высокими скоростями благодаря значительной реакционной способности идущего на гидрогазификацию угля. После гидрогазификации получают метан, часть которого, как это видно из блок-схемы, поступает на паровую конверсию для получения водорода. Конвертор обогревают гелиевым теплоносителем. Высокотемпературный ядерный реактор служит источником тепла для обогрева гелиевого теплоносителя, получения пара и электроэнергии, необходимых в процессе. [c.436]

Система снабжения двигателя горючим, использующая гидриды, будет изменяться в зависимости, в первую очередь, от характеристик используемого гидрида. Например, для гидрида магния необходим высокотемпературный источник тепла при получении водорода. [c.534]

При проектировании промышленной установки целесообразно использовать тепло отходящих продуктов сгорания и водорода, что позволит полностью отказаться от постороннего источника тепла. [c.228]

Пищевые продукты играют важную роль, поскольку служат источником энергии, позволяющей производить работу, и источником тепла, поддерживающего необходимую температуру тела. Пищевые продукты выполняют эту роль благодаря тому, что в организме окисляются кислородом, поступающим из воздуха в легкие и переносимым в ткани гемоглобином крови. Конечные продукты окисления большей части водорода и углерода, содержащихся в пище, представляют собой воду и двуокись углерода. [c.691]

Соединим пробирку, которая служит реактором, с прибором для выделения водорода. Конец отводной трубки, по которой в пробирку поступает водород, должен быть оттянут, чтобы газ выделялся в виде мелких пузырьков. Водород, выходящий из прибора для выделения газа, прежде чем попасть в пробирку, должен быть очень хорошо очищен, чтобы не отравлять катализатор . Для этого пропустим его еще через две промывные склянки. В первую нальем раствор перманганата калия, а во вторую — концентрированный раствор едкого натра или едкого кали. Воздух не должен попасть в реактор. Поэтому водород вначале нужно пропускать только через систему, где он получается и очищается, и тем самым вытеснить из нее воздух. Только после этого соединим эту систему с реактором и будем пропускать водород через реакционную смесь по крайней мере час. Из реакционной пробирки газ должен выходить через отводную трубку. Если он даст отрицательную пробу на гремучий газ, его можно поджечь. А если его не поджигать, то опыт можно проводить только в вытяжном шкафу или на открытом воздухе, причем, разумеется, поблизости не должно быть источников тепла и тем более открытого огня. [c.264]

Но когда-нибудь настанет время,— и это время не за горами,— когда мерилом ценности станет не золото, а энергия. И тогда изотопы водорода спасут человечество от надвигающегося энергетического голода в управляемых термоядерных процессах каждый литр природной воды будет давать столько же энергии, сколько ее дают сейчас триста литров бензина. И человечество будет с недоумением вспоминать, что было время, когда люди угрожали друг другу животворным источником тепла и света... [c.26]

Коксовый газ — смесь, содержащая водород, метан, этилен, окись углерода, азот и другие вещества. При сжигании коксового газа можно получить тепло, однако вещества, содержащиеся в нем, могут служить сырьем для химических синтезов и потому использование коксового газа в качестве источника тепла нерационально. [c.170]

Разогрев и восстановление катализатора. Источником тепла при разогреве аппаратуры агрегата являются продукты сжигания отопительного газа в пламенных и панельных горелках камеры печи. Включают дымосос. Затем зажигают нижние горелки, а далее постепенно — выше расположенные. Нагревают природный газ до 300° С. При достижении этой температуры в систему подают пар и парогазовую смесь направляют в аппараты сероочистки. После сероочистки парогазовую смесь отводят в атмосферу. При получении удовлетворительных результатов очистки и достижении температуры 650—700° С выброс парогазовой смеси в атмосферу прекращают и направляют ее в реакционные трубы печи. При 700—750° С катализатор начинает восстанавливаться парогазовой смесью. Как известно, при взаимодействии водяного пара с метаном образуются водород и окись углерода. Образующиеся газы восстанавливают катализатор сначала вблизи стенок, а затем и по всей толщине слоя. [c.48]

Плазма в химической технологии либо непосредственно участвует в реакциях, либо служит источником тепла. Инертные газы — аргон, гелий — в плазменном состоянии обычно используются как источники тепла водород, азот и другие газы могут участвовать в химических превращениях, являясь одним из компонентов реакционной смеси. [c.46]

В данном объеме во времени как для случая, когда тепло генерируется мгновенными источниками, так и для случая, когда эти источники непрерывно поставляют тепло в систему. С точки зрения его применения к вопросу о зажигании это рассмотрение соответствует предположению о том, что зажигающий источник представляет собой лишь источник тепла, роль которого сводится к повышению температуры некоторого минимального объема, величина которого определяется свойствами данной горючей смеси, до температуры воспламенения , т. е. до той температуры, при которой возникает пламя, распространяющееся далее по всему объему. Как это и следует из их предположений, авторы приходят к выводу, что искра более эффективна в том случае, когда передача энергии газу происходит мгновенно, чем когда этот процесс растянут во времени. Наряду с сомнительностью положения о том, что искру следует рассматривать только как источник тепловой энергии, нельзя считать доказанным также и утверждение, что самоускоряющаяся реакция полностью определяется одним параметром-температурой воспламенения. В предыдущих главах, при рассмотрении результатов опытов по измерению пределов воспламенения в статических условиях, мы также употребляли выражение температура воспламенения . Введение этого понятия не привело, в частности, ни к каким затруднениям при объяснении явления существования задержек взрыва. Однако нигде, за исключением вопроса о верхнем пределе воспламенения, из проведенных рассуждений не мог быть сделан вывод о том, что температура воспламенения является физической константой данной смеси. Даже если в задаче, рассматриваемой в этой главе, это понятие введено только ради удобства математических выкладок, из всего сказанного ясно, что качественная картина явления при таком описании будет искал(ена. В частности, при таком подходе нельзя объяснить описанные выше наблюдения по зажиганию искрой кислородных смесей водорода и окиси углерода. [c.130]

Сварка с графитовыми электродами применима лишь к устойчивым к окислению металлам. В какой-то мере защищает материалы от окисления атомно-водородная сварка. Водородная дуга является очень концентрированным источником тепла, поскольку диссоциированный в плазме водород отдает свою энергию рекомбинации рабочему участку. Однако многие металлы вблизи температур плавления очень сильно растворяют водород. При охлаждении зона сплавления оказывается перенасыщенной водородом, в результате чего шов получается пористым или хрупким. Такое поведение свойственно железу, никелю и меди. Применение графитовой дуги и атомно-водородные дуговые способы явились первой аль- [c.248]

Выделяющаяся при этом энергия передается поверхности и может служить источником тепла. При большом числе рекомбинирующих 1Га поверхности атомов твердое тело сильно разогревается. Примером может служить сильное разогревание твердых тел при рекомбинации на их поверхности атомов водорода (атомная водородная сварка). [c.122]

Второй весьма важный компонент угля — водород, содержание которого, считая на органическую массу, уменьшается с ростом степени углефикации с 6 до % Сгорая, он выделяет 34200 к/сал/кг тепла. Не весь водород, содержащийся в угле, может служить источником тепла. Часть его условно принимают связанной в виде воды, и горючим считают лишь водород, который составляет разницу между общим его содержанием и одной восьмой частью кислорода в угле. [c.31]

Как происходит это восстановление Мы уже сравнивали возбуждение нерва со взрывом, а теперь полезно разобрать для сравнения реакцию взрывчатой смеси газов. Возьмем смесь водорода и кислорода и нагреем ее. Если мы нагреем ее до температуры, близкой к пороговому значению, то в разных местах отдельные молекулы водорода и кислорода начнут возбуждаться и реагировать с дополнительным выделением тепла, так что температура поднимется еще выше. Это так сказать, начинающийся взрыв. Но процесс в это время еще не может продолжаться самостоятельно. Если мы на этой стадии уберем внешний источник тепла, то газ неизбежно охладится. Попробуем, однако, нагреть его до несколько более высокой температуры, так чтобы оп мог непродолжительное время медленно гореть без поступления тепла извне и чтобы выделение тепла в процессе горения точно уравновешивало потери тепла в окружающую среду. В этот момент весьма незначительное дополнительное нагревание вызовет взрыв всей смеси, мгновенное ее воспламенение. [c.248]

Одноступенчатая абсорбционная водоаммиачная холодильная машина с газовым обогревом (лист 207) имеет холодопроизводительность 0,58 МВт при температуре кипения —45° С. Особенность установки — применение в качестве источника тепла горячих топочных газов, получаемых в топке 1 сжиганием природного газа, водорода или дизельного топлива. [c.95]

При использовании атомарного водорода молекулярный водород разлагают, пропуская его через электрическую дугу. Образовавшийся атомарный водород рекомбинирует внутри реактора, обеспечивая внутренний источник тепла [301 ]. [c.109]

Даже переходные металлы (Сг, Ш, Мп, Т1 и 2г), которые образуют устойчивые при высокой температуре карбиды, не могут быть получены в чистом виде восстановлением окисей углеродом. Получить эти металлы, имеющие высокие температуры плавления, в чистом виде раньше было довольно трудно. В настоящее время это осуществляют электролизом хлоридов, алюминотермическим методом или восстановлением водородом (вольфрам). Образование карбидов упомянутых выше металлов при сплавлении с железом в значительной мере затрудняется. Восстановлением углеродом смеси железной руды с окисями Сг, Мо, или Мп в промышленности получают сплавы, содержащие примерно 70% указанных металлов и очень небольшие количества углерода. Эти ферросплавы (ферромарганец, феррохром, ферромолибден и др.) служат для получения специальных легированных сталей (см. стр. 663). Восстановление обычно проводят в электрических печах с угольными электродами, подобными электродам, используемым при получении карбида кальция. Электрический ток служит источником тепла и не используется для проведения электролиза. Часто к реакционной смеси добавляют различные компоненты для образования шлака. Феррованадий, который также используется для получения специальных сталей, получают алюминотермическим методом или восстановлением ванадиевой руды ферросилицием (стр. 504) в электрической печи. [c.600]

Вода, — ответил инженер... — но вода, разложенная на составные части... Без сомнения, это будет делаться при помощи электричества, которое в руках человека станет могучей силой..., я уверен, что наступит день, и вода заменит топливо водород и кислород, из которых она состоит, будут применяться и раздельно они окажутся неисчерпаемым и таким мощным источником тепла и света, что углю до них далеко Наступит день, друзья мои, и в трюмы пароходов, в тендеры паровозов станут грузить не уголь, а баллоны с двумя этими сжатыми газами... Пока землю населяют люди, она их не лишит своих благ, ни света, ни тепла, она отдаст в их распоряжение растения, минералы и животных. Словом, я уверен, когда каменноугольные залежи иссякнут, че- [c.7]

Если сопоставить характеристики описанных процессов и реакций, проводимых в пламени, то можно обнаружить между ними определенное сходство. Прежде всего, многие из осуществляемых в пламени процессов (крекинг метана, получение хлористого водорода и др.) можно проводить и в плазме. Очевидно, что ограничения в отношении возможности проведения того или иного процесса в пламенном реакторе относятся и к плазмохимическим реакциям. Плазма — мощный источник тепла, и в плазмотроны не нужно вводить тепло, как это делается в пламенных реакторах (например, при восстановлении гексафторида урана водородом — за счет тепловыделяющих добавок). [c.341]

Горячие печные газы выпускают из верхней части домны и используют для предварительного нагрева воздуха перед подачей его в зону сгорания, а также в качестве источника тепла для других нужд производства. Современные исследования в области производства стали сосредоточены на разработке процессов непосредственного восстановления железной руды до металлического железа. При этом железную руду высокой чистоты обрабатывают природным газом или восстанавливающим газом, содержащим водород и окись углерода. Если стоимость этого процесса будет не слишком велика, то он, вероятно, сможет пол- [c.184]

Представляет значительный интерес термохимическое разложете воды, протекавщее при температуре 8 Юf900° . Расщепление воды на водород и кислород осуществляется по сложному циклу с помощью введения в него на определенных стадиях восстановителей или окислителей. Предполагается, что источником тепла для термохимических циклов будет служить атомный реактор /ё/. Термохимические циклы трудно реализуемы из-за протекания побочных реакций. [c.11]

Метилимидазол. В колбу емкостью 100—120 мл с газоотводной трубкой, соединенной со склянкой Тищенко, заполненной водой (чтобы следить за выделением водорода) и установленной вдали от источников тепла, помещают 0,7—3,3 г водной (или промытой этиловым спиртом) пасты никеля Ренея, прибавляют 16,8 г (0,2 моль) 2-метилимидазолина и смесь быстро нагревают до 170° С при этом начинается бурное выделение водорода. Нагревание продолжают до полного прекращения выделения газа, постепенно повышая температуру реакционной массы до 220° С по мере уменьшения его выделения. В зависимости от количества катализатора реакция длится 50—90 мин. По окончании нагревания массу охлаждают до 40—50° С, прибавляют 50—100 мл этанола, кипятят с активированным углем, фильтруют и растворитель отгоняют досуха. Кристаллический осадок высушивают при 45—50° С. [c.73]

Двухцелевое использование атомной энергии является, вероятно, основным направлением ее технической реализации [600]. Атомный реактор является источником тепла и излучения. Поэтому, в дополнение к использованию тепла атомного реактора для генерации электроэнергии или технологического использования этого тепла в химической и металлургической промышленности, перспективны.м является использование атомного реактора также в качестве источника излучения для создания радиационно-химической технологии, Эта уникальная особенность ядерного реактора может проявиться лишь в том случае, когда энергия ионизирующего излучения используется по своему, отличному от теплового, прямому назначению [601]. Для процессов радиолиза наиболее просто использовать у-излучение, нейтроны, а-час-тицы. Лишь в случаях, когда требуется наиболее эффективное использование энергии реактора, используют осколки деления [602, 988]. В лучшем случае для радиационно-химических целей может быть использовано от 1 до 5 % тепловой мощности ядерного реактора [602]. При использовании только у-излучения эта доля еще ниже и составляет всего 0,3—0,5 % от тепловой мощности реактора [603, 604], остальная мощность ядерного реактора должна быть направлена на получение чисто тепловой или электрической энергии. Использование атомного реактора в качестве источника излучения для получения водорода рассматривается некоторыми исследователями [602] как наиболее энергетически эффективное. [c.409]

Холодильники и кондиционеры в таком доме работают при помощи адсорбционных рефрижераторов с использованием каталитической водородной горелки в качестве источника тепла. К такому дому не нужно подводить электрическую энергию, так как для питания бытовых приборов ее можно экономно вырабатывать водородным топливным элементом. В Фармингтоне (США, щтат Коннектикут) построены экспериментальные дома, в которых в качестве источника энергии используется водород эти дома не подключены к внешней электрической сети. Лондонские энергетики предлагают вообще ликвидировать городскую электросеть, заменив ее водородными топливными элементами в домах [782]. [c.564]

Из всех экзотермических химических реакций в качестве источника тепла в лаборатории применяют толыю горение газов. Хотя газовые печи по сравнению с электрическими и имеют некоторые недостатки (опасность взрыва, шум горения, большие колебания температур, содержание в атмосфере печи СОг и НгО и иногда 50г), их широко используют для многих препаративных целей, таких, как приготовление керамических изделий. Они дают очень высокие температуры (2000° и выше) д же в нейтральной или окислительной атмосфере, что при электрическом обогревании не всегда возможно без особых приспособлений. Равномерного распределения тепла в обогреваемой газом печи достигнуть легче, чем в электрической печи, вследствие интенсивной циркуляции горячих газов пламени. В газовых печах почти всегда применяют особые горелки, в которых газ сначала смешивается в определенных пропорциях с воздухом или кислородом и затем воспламеняется, причем на выходе горелки образуется постоянный фронт пламени. Для этого скорость потока газовой смеси должна быть все время больше, чем скорость воспламенения скорость потока газовой смеси имеет широкий диапазон и составляет, например, для смеси пропана с воздухом максимум 32 см сек, ацетилена и кислорода — 1350 см сек и водорода и фтора—около 10000 см сек. О границах взрыва и т. д. см. работу [320] и гл. XIII. [c.124]

В последнее время в патентной литературе опубликованы многочисленные работы по промышленному внедрению высокотемпературных процессов, ведущих к образованию цианистого водорода. Большинство этих процессов основано на использовании частичного окисления метана кислородом или воздухом как источника тепла для взаимодействия основного количества метана с аммиаком. Иногда 8, 46] реакция осуществляется без катализатора, но значительно чаще применяют катализаторы, подобные используемым в процессе частичного окисления аммиака до азотной кислоты. Так, можно применять платиновые [ 1 ], торированные окисноалю-миниевые [23, 36] и редкоземельные катализаторы Т]. При использовании сульфидов [36] или меркаптанов [23] выход цианистого водорода увеличивается. Температура синтеза обычно не превышает 1600 °К. Предложены также двухступенчатые процессы [12, 38], основанные на получении окиси азота частичным окислением аммиака, с последующим взаимодействием ее с углеводородами, ведущим к образованию цианистого водорода. [c.306]

Калорийность пищевых продуктов. Пищевые продукты играют важную роль, поскольку они служат источником энергии, позволяющей производить работу, и источником тепла, поддерживающего необходимую теплоту тела. Пищевые продукты выполняют эту роль благодаря тому, что окисляются в организме кислородом, поступающим из воздуха в легкие и переносимым в ткани гемоглобином крови. Конечные продукты окисления большей части водорода и углерода, содержащихся в пище, представляют собой воду и двуокись углерода. Азот преимущественно иревращается в мочевинуСО(КН2)2, вы д е л я е м ую с м оч о й. [c.519]

МИНИН из обычных их соединений с кислородом. Если мы, таким образом, составим ряд из металлов К, Ма, Са, А1,. . Ре, 7п, Н,. . Си, РЬ, Ag, Аи, то первые способны отнимать кислород от воды, т.-е. вытесняют водород, а последние этого не делают, сами же, напротив того, восстановляются водородом, т.-е. имеют, как говорят, меньшее сродство к кислороду, чем водород, тогда как К, На, Са— большее. Это выражается и в количестве тепла, отделяемого при соединении с кислородом (доп. 95), и проявляется в том, что К, Ма и т. п., разлагая воду, выделяют теплоту, а Си, Ag и т. п. сделать это не могут, потому что, соединяясь с кислородом, выделяют мёньше тепла, чем водород, а потому и выходит, что, когда водород восстановляет эти металлы,, тогда отделяется тепло. Так, напр., если 16 г кислорода соединяется с медью, выделяется 38 ООО единиц тепла, а когда 16 г кислорода соединяется с водородом, чтобы образовать воду, выделяется 69000 единиц тепла натрий же, соединяясь с 16 г кислорода, отделяет 100000 единиц тепла. Этот пример ясно показывает, что прямо, непосредственно идут такие химические реакции, которые выделяют теплоту натрий разлагает воду, а водород восстановляет медь, потому что это суть реакции экзотермические, или выделяющие тепло медь на разлагает воды, потому что такая реакция должна бы сопровождаться поглощением (сокрытием) тепла, или относится к реакциям эндотермическим, при которых тепло поглощается, а такие реакции прямо обыкновенно не совершаются, хотя с прибавкою откуда-либо (от электричества, источников тепла и т. п.) посторонней энергии могут происходить и подобные реакции [116]. [c.102]

В данном случае воздушный газ является отбросным продуктом и должен быть выпуш,ен в атмосферу. Но так как этот газ имеет высокую температуру (около 600°) и, кроме того, содержит горючие вещества — водород к окись углерода, то его используют в качестве источника тепла для получения водяного пара. [c.36]

Пенополивинилхлорид — трудногорючая пластмасса, для воспламенения требует мощных источников тепла, но в условиях пожара горит устойчиво, выделяя значительное количество тепла и токсичные продукты разложения, в составе которых содержится большое количество хлористого водорода (НС1). Попадая в органы дыхания и соединяясь с влагой, хлористый водород образует соляную кислоту. При горении пенополивинил-хлоридов эластичных марок, получение которых требует значительного количества порофора ЧХЗ-57, кроме хлористого водорода может выделяться небольшое количество цианистого водорода (H N). Температура самовоспламенения пенопласт около 600°С (пыль ее невзрывоопасна). [c.94]

Ученые не только не могут воспроизвести фотосинтез вне живой растительной клетки, они даже не знают сколько-нибудь эффективного метода правращения световой энергии Б химическую. Если бы мы знали химический секрет фотосинтеза, мы, вероятно, смогли бы обходиться без растений как источника пищи и производить сахар непосредственно из солей, угольной кислоты и воды. Если бы мы знали его физический секрет, мы, наверное, смогли бы обойтись без аккумуляторной способности растений и получать химическую или электрическую энергию непосредственно из солнечного света. Мы могли бы, например, превращать воду в обладающую взрывной силой смесь водорода и кислорода и использовать ее как источник тепла или энергии. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология