Клеточная детерминация

Механизмы региональной клеточной детерминации у позвоночных и насекомых могут быть сходными [63, 64] [c.132]

Метод мутационного блокирования нормальных функций оказался очень плодотворным при изучении энзимологии и последовательных этапов рекомбинации у бактерий. Сложнее обстоит дело у эукариот, особенно многоклеточных, поскольку мейотическая рекомбинация — это в известном смысле кульминационный момент, завершающий сложные процессы клеточной детерминации и дифференцировки при переходе клеток к мейозу, который отсутствует у бактерий. Поэтому большинство мутаций, изменяющих частоту рекомбинации у эукариот, затрагивает ее лишь косвенно, в качестве одного из плейотропных эффектов. [c.166]

Но гены слагаются еще и в горизонтальный, временной ряд в зависимости от того эффекта, который они оказывают на последовательный во времени переход от одной фазы клеточной детерминации и дифференцировки к другой. [c.109]

I. Изменение делает клетку и ее потомков отличными от других клеток при детерминации возникают отличия, которые наследуются в ряду клеточных поколений. [c.75]

Иногда детерминацию определяют как необратимое изменение. Мы не сторонники такого максимализма и поэтому предпочитаем говорить лишь о наследуемости изменений, поскольку в некоторых случаях (см. разд. 15.4.6) Клеточную память удается преодолеть, и тогда состояние детерминации мо-жег измениться. [c.76]

Прежде чем обсуждать общие механизмы, благодаря которым в первоначальном поле однотипных клеток возникают местные различия, мы рассмотрим феномен асимметричного деления клеток, наблюдаемый у многих видов на ранних стадиях дробления, где важную роль играют локальные детерминанты клеточных свойств, находящиеся в цитоплазме яйца (рис. 15-39). Это наиболее прямой способ пространственно упорядоченной детерминации различий между клетками. [c.90]

Резкие различия между клетками могли бы быть обусловлены порогами реак. ции клеток на подобные химические факторы. Полную позиционную информа. цию клетки могут приобретать путем накопления ее элементов, полученных в разное время. Например, на ранних стадиях развития позвоночных клетку участков, соответствующих передним и задним конечностям, приобретают различное позиционное значение и поэтому становятся неэквивалентными задолго до окончательной детерминации всей схемы их дифференцировки. Де-тальная схема клеточной дифференцировки определяется постепенно, по мере получения клетками дополнительной информации об их положении внутри органа. В гомологичных органах, таких как нога и крыло цыпленка или нога и антенна мухи, используется, вероятно, одна и та же система снабжения клеток позиционной информацией. Благодаря существованию клеточной памяти клетки в различных эмбриональных полях интерпретируют одну и ту лее позиционную информацию по-разному в зависимости от своей предыстории. [c.96]

Различные данные указывают на то, что детерминация клеток зачатков личиночных и имагинальных органов различных сегментов тела происходит во время образования клеточной бластодермы или сразу после этого. Во-первых, клетки, изолированные из передней части бластодермы эмбриона, дают начало только имагинальным структурам передней части насекомого. Напротив, из клеток заднего конца бластодермы, образуются только имагинальные структуры задней части насекомого. [c.254]

Термин дифференцировка используется обычно для определения явно выраженной специализации, т.е. для определения клеточных свойств, которые ярко выражены. Обычно клетка становится детерминированной до дифференцировки. хотя в некоторых случаях оба процесса осуществляются одновременно. Однако в принципе дифференцировка может осуществляться без детерминации, если явная специализация клетки носит обратимый характер. [c.82]

Различные регуляторные сигналы, обеспечивающие включение и выключение генов, по-видимому, представляют собой важную составную часть механизма дифференцировки клеток. Дифференцировка клеток, или их онтогенетическая дивергенция, происходит на основе детерминации определенного клеточного типа. Детерминация — это установление функционального состояния, [c.424]

Перестройки генетического материала при детерминации клеточных типов у дрожжей [c.431]

Перестройки генетического материала при детерминации клеточных типов у дрожжей.................. [c.591]

Мы мало знаем о том, с какими изменениями иа молекулярном уровне связана детерминация. Представляется вероятным, что мы здесь имеем дело со стабильными состояниями генной экспрессии, которые не изменяются даже после клеточного деления. Трудно представить себе, каким образом различия в активности генов могут сохраняться в ходе репликации ДНК и Последующего цитокинеза, ио передача дифференцированного состояния через повторные клеточные деления хорошо установлена для животных клеток. [c.477]

Проведенные подобным образом эксперименты по митотической рекомбинации, в которых клоны гомозиготных по мутациям генов ВХ-С клеток получены путем облучения гетерозиготных личинок на разных стадиях их развития, показывают, что гены ВХ-С необходимы для поддержания нормального состояния клеточной детерминации напосредственно перед окукливанием. Дифференцировка клонов, индуцированных задолго до окукливания, происходит в соответствии с их мутантным генотипом. Клоны, индуциро- [c.285]

Интересное предположение было высказано Л. Саксом и С. Той-воненом (1963). Оно сводится к тому, что существует минимальная масса каллусных клеток, которая определяет способность уже детерминированных клеток к дальнейшему морфогенезу. Это подтвердилось в опытах с культурой семядолей ели детерминация адвентивных побегов происходила в клеточных комплексах из 5 — 6 клеток (Б. С. Флинн и др., 1988). В исследованиях С. Номура и А.Комамине (1989) было показано, что развитие соматических зародышей детерминируется в 6 — 10-клеточном агрегате. [c.174]

В любое время из брюшка мухи можно извлечь часть клеток имагиналь-ного диска и исследовать их состояние детерминации. Для этого такие клетки имплантируют личинке, н после ее метаморфоза из дифференцирующихся клеток имагинального диска образуются структуры, которые легко опознать как части тела взрослой мухн (рис, 15-27), Если такая клеточная культура получена из диска крыла, соответственно образуются структуры крыла, из клеток глазо-антеннального диска образуются структуры глаза и антенны и т,д. Отсюда ясно, что состояние детерминации клеток имагинальных дисков наследуется в ряду клеточных поколений неопределенно долго. Из этого правила, однако, есть исключения, которые не менее поучительны, чем само правило. [c.79]

Понятия (шозиционная информация и позиционное значение помогают сделать белее ясным анализ структурообразования во многих системах. Некоторые важные общие принципы хорошо иллюстрируют простой эксперимент на развивающихся конечностях куриного эмбриона. Нога и крыло у него закладываются примерно в одно время и вначале выглядят как небольшие выступы на боковой поверхности тела, похожие на язычки. Внешне клетки этих зачатков одинаковы они еще не дифференцировались, и нет никаких намеков на то, каким будет здесь строение скелета. Если из основания зачатка ноги, из области будущего бедра, вырезать небольшой участок недифференцированной ткани и пересадить его на верхушку зачатка крыла, то из трансплантата образуется не соответствующая часть крыла и даже не часть бедра, а палец ноги (рис. 15-43), Этот эксперимент прежде всего показывает, что клетки зачатка ногн внутренне отличны от клеток зачатка крыла содержащаяся в них позиционная информация предопределяет образование ноги, хотя нога и крыло в конечном итоге будут состоять из дифференцированных клеток одних и тех же нескольких типов. Во-вторых, из этого эксперимента видно, что пересаженные клетки, будучи уже детерминирсяаны для образования ноги, все еще способны отвечать на сигналы, указывающие их положение вдоль оси конечности, и поэтому из них формируется палец ноги, а не бедро. Таким образом, можно заключить, что детальная позиционная информация у позвоночных приобретается клетками не сразу-она накапливается как ряд элементов, записанных в клеточной памяти в разное время. Здесь, как и в случае детерминации компартментов в имагинальных дисках насасомых, конечное состояние клетки определяется рядом последовательных выборов. [c.93]

Независимо от природы механизмов, доставляющих позиционную информацию, зона их действия довольно мала обычно они эффективны лишь в пределах сравнительно небольших полей-около 1 мм в длину (й 100 клеточных диаметров) и менее. Отсюда ясно, что судаствует предел количеству деталей, которые могут быть заложены на столь ограниченном пространстве. Именно поэтому конечное позиционное значение клетки приходится фиксировать в виде последовательных элементов позиционной информации, которые записываются на разных стадиях развития. В связи с этим механизм детерминации, основанный на клеточной памяти, совершенно необходим для развития крупных, сложно устроенных животных. Различие между головой и хвостом должно закладываться еще тогда, когда длина соответствующих зачатков не превышает примерно 1 мм. К тому времени, когда длина животного достигнет сантиметра или метра, события, в результате которых возникло это различие, будут уже древней историей и для того, чтобы такое различие все еще сохранялось, клетки должны иметь хорошую память. [c.95]

Перемещение отдельных клеток можно наблюдать довольно часто. Например, в химерном эмбрионе мыши клетки двух исходных морул перемешиваются, и в результате ткани взрослого животного представляют собой хаотическую мозаику клеток с различными генотипами. После рентгеновского облучения эмбрионов дрозофилы границы отдельных клеточных клонов тоже оказываются довольно неправильными. Однако случайные перемещения клеток после детерминации привели бы к нарушению нормального пространственного распределения клеток различного типа. Поэтому после приобретения клетками особенностей, соответствующих их расположению, клетки должны оставаться в надлежащем участке. Вероятно, фаницы компартментов у дрозофилы закрепляются в результате избирательного слипания клеток сходные клетки слипаются сильнее, чем разнородные. В опытах in vitro удалось получить данные в пользу того, что этот же принцип действует и у позвоночных. Можно, напрнмер, разделить и перемешать эмбриональные клетки печени и сердца, после чего они образуют плотный комок в этом случае часто наблюдается самосортнровка клеток, как если бы клетки каждого типа обладали большим сродством к себе подобным, нежели к клеткам других типов (см. разд. 12.1.4). Понятно, что такое избирательное сродство должно препятствовать перемещению клеток из того места, где они образовались. [c.121]

Детерминация соматических клеток зародыша, т.е. выбор ими определенного пути развития, происходит, вероятно, принципиально иным способом, чем детерминация зародышевых клеток. Внимательное изучение судьбы линий клеток, ведущих свое происхождение от клеток раннего эмбриона, показало, что главную роль в их дифференцировке играет пространственное расположение эмбриональных клеток. В этих исследованиях показано, что клетки используют позиционную информацию, которая позволяет каждой клетке определить свое местонахождение относительно других клеток эмбриона. Модельными объектами для изучения процессов развития стали плодовая мушка [Drosophila) и мышь именно на них были получены сведения о том, когда происходит дифференцировка в раннем эмбриогенезе, приводящая к появлению различных клеточных линий, которые все вместе формируют взрослый организм. [c.252]

Внутренняя клеточная масса (ВКМ) Гинандроморф Гомеозисные мутации Детерминация клеток Дифференциальная экспрессия генов Дозовая компенсация Имагинальный диск Инактивация Х-хромосомы Карта зачатков [c.286]

Очевидно, кодируемые этими генами белки являются специфическими транскрипционными факторами, регулирующими генетическую детерминацию клеточных линий в определенных отделах эмбриональной ЦНС. Они обеспечивают реализацию позиционной информации в общем процессе нейрогенеза. [c.32]

С другой стороны, среди эукариотических микроорганизмов известен целый ряд так называемых модельных объектов, удобных для изучения структуры, функции и регуляции действия генома, детерминации и клеточной дифференцировки. Если к началу 70-х годов основными объектами молекулярной генетики оставались бактерии и бактериофаги, то в 80-х годах их сильно потеснили эукариоты и прежде всего эукариотические микроорганизмы, сочетающие клеточное строение, характерное для высших организмов, с одноклеточностью микробов. [c.182]

Один из немногих (если не единственный) примеров детерминации, механизм которой исследован достаточно подробно, касается определения клеточного типа (типа спаривания) у дрожжей Sa h. erevisiae. Это один из примеров, доказываюхций возможность перестройки генетического материала в онтогенезе. [c.431]

Собственно, переключение информации локуса типа спаривания, т. е. перемешение кассеты, и представляет собой акт детерминации клеточного типа. Последующая дифференцировка типа спариваиия заключается в специфической регуляции целых серий геь пв /-специфических или а-специфических. По мнению арторов кассетной модели, подобные многоступенчатые взаимодействии регуляторных и структурных генов могут обеспечивать достаточно сложные акты детерминации у многоклеточных организмов. [c.432]

Детерминации функции лимфоидной системы подчинено разделение ее на центральные (регуляция) и периферические (реализация) органы. К центральным органам, от которых зависит развитие и функционирование периферических органов иммунной системы, относят тимус, костный мозг и групповые лимфатические фолликулы (так называемые пейеровы бляшки) тонкой кишки. Тимус — филогенетически наиболее древний лимфоидный орган, с ним связаны формирование лимфоидной системы, регуляция ее деятельности, развитие клеточного иммунитета [Miller J. F., 1975]. Костный мозг рассматривается как центральный орган иммунной системы, так как он является источником стволовых гемопоэтических клеток, в том числе и клеток лимфопоэза [Петров Р. В., 1976]. Попадая с кровью в тимус и другие лимфоидные органы, стволовые костномозговые клетки подвергаются лимфопоэтической дифференцировке и дают начало различным популяциям лимфоцитов. [c.53]

У спор хвоща ЕдшзеНтг) и других низших растении аналогичный эффект па детерминацию плоскости первого клеточного деления оказывает свет. Первая клеточная стенка образуется под прямым углом к падающему свету. [c.35]

Возможно, что различия в структуре корневого и стеблевого апексов зависят от внутренних различий (детерминации) между составляющими их меристематическими клетками. 2. Органогенез и дифференцировка тканей в верхушке стебля зависят от организации и свойств апекса как целого. 3. Не ясно, влияет ли общая организация корневого апекса иа диффереицировку в нем, но прослеживаемые в корне четкие клеточные ряды указывают на возможность существования гистогеиов вблизи покоящегося центра. [c.487]

Хотя нейральная индукция формально интерпретируется как процесс. в эксперименте этот же феномен воспринимается как одномоментная акция, без учета предшествующей эмбриональной истории клеток, секретирующих и воспринимающих нейрализующие сигналы. На самом деле, нейральная индукция представляет собой только часть молекулярно-клеточных акций сложного, многоступенчатого процесса нейральной детерминации эктодермальных клеток в эмбриональном развитии. Во всяком случае, у амфибий будущий нейральный препат-терн намечается до гаструляции. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология