Германий отделение

До революции Россия была крупным экспортером платины в сыром виде, т. е. без отделения от сопутствующих металлов. Продавая за бесценок это сырье, Россия ввозила из-за границы (из Германии) чистую платину, палладий и другие металлы. В первые же годы после революции сырую платину начали обрабатывать на месте добычи и спекуляция на богатствах России была прекращена. СССР экспортирует только чистые металлы по цене, установленной на мировом рынке. [c.377]

Иногда мышьяк отделяют осаждением его в впде арсената магии я-а м м о н и я [480]. Для полного отделения мышьяка от других элементов осадок рекомендуется переосаждать еще раз [74]. При этом следует избегать больших количеств аммонийных солей и магнезиальную смесь добавлять в относительно большом избытке осадок необходимо промывать разбавленным раствором аммиака (1 19). Добавлением в раствор перед осаждением определенных количеств тартрата или цитрата аммония можно полностью устранить загрязнение осадка оловом, сурьмой и германием. [c.116]

Отделенный от раствора кек составляет около 30% массы огарка [15]. Он содержит иногда еще достаточно большое количество цинка (если при обжиге образовалось много ферритов или остался необожженным сульфид цинка), а также соединения свинца, меди и редких металлов (кадмий, индий, галлий, германий, серебро, золото). Поэтому кек обрабатывают для извлечения полезных компонентов. [c.272]

Увеличение и атомного, и ионного радиусов с увеличением поряд кового номера в пределах одной группы у переходных элементов происходит в меньшей степени, нежели у типичных элементов. Например, увеличение атомного радиуса от германия (1,22 А) к свинцу (1,75 А) составляет 43,5%, а от ванадия (1,3 А) к танта лу (1,43 А) — всего 9,2%. Кроме того, большая часть увеличения радиуса приходится на переход от членов первого переходного ряда к членам второго переходного ряда. Это может показаться удивительным, так как каждый элемент второго переходного ряда удален от соответствующего элемента первого переходного ряда на 18 элементов, в то время как каждый элемент третьего ряда отделен от соответствующего элемента второго ряда 32 элементами. Однако добавочные 14 элементов образуют внутренний переходный ряд, в котором электроны входят на 4/-орбитали. Так как [c.115]

Отделение германия от трехвалентного мышьяка осно-вано на установлении значения определенной кислотности раствора (pH 4), при которой германий количественно сорбируется анионитом, а мышьяк (III) полностью переходит в фильтрат [90]. [c.146]

В последовательности элементов углерод идет сразу же за бором и кремний за алюминием, но затем элементы IV группы периодической системы — германий, олово и свинец — значительно отдалены от соответствующих элементов III группы — скандия, иттрия и лантана. Германий от скандия отделен десятью элементами переходного ряда железа, олово от иттрия отделено десятью элементами переходного ряда палладия и свинец от лантана—десятью элементами переходного ряда платины и четырнадцатью лантаноидами. [c.513]

М концентрациях сорбция германия незначительна. Это можно использовать для отделения ионов, обладающих в данной среде высоким сродством к сильноосновным анионообменникам. [c.239]

Для отделения мышьяка(1П) от олова(1У) и германия его осаждают сероводородом из солянокислого раствора в присутствии плавиковой кислоты [74]. [c.116]

Бензол и четы ре XX лор истый углерод из солянокислых растворов практически пе экстрагируют мышьяк(У) [661, 708], что используется для отделения мышьяка(1П) от мышь-яка(У), а также для разделения мышьяка(У) и германия (82, 223, 708]. [c.124]

Летом 1885 г. в руднике около Фрейбурга найдена была неизвестная богатая серебряная руда, в которой Вельсбах признал новый минеральный вид, названный им аргиродитом. Главные составные части его — сера и серебро... После продолжительных и тяжелых трудов я могу с уверенностью утверждать, что в состав аргиродита входит новый элемент. Элемент можно было бы назвать германием. Отделение его представляет громадные трудности и связано с мучительными сомнениями . [c.597]

Применительно к анализу германия отделение ОеС14 в газообразной фазе из солянокислого раствора очень удобна. [c.25]

О с фенольными, крезольяымп и ксилепольными смесями использовались в Германии во время войны как пластификаторы, особенно для поливинилхлорида. С этой целью фенолы смешивали с мерзолем и через эту смесь при температуре около 40° продували аммиак. После отделения хлористого аммония и промывки 2%-ным раствором хлористого кальцпя полученный эфир освобождали от избыточного парафинового углеводорода продувкой водяным наром под вакуумом. В заключение продукт обрабатывался 2% тонсиля (отбеливающая земля) и фильтровался [46]. [c.141]

В другом процессе, где источником кислорода также является воздух, применяются такие псевдоожиженные термостойкие материалы, как окиси алюминия, магния или кремния. Этуэлл [3] нагревал термостойкий материал до 1093° С, продувая воздух для выжигания остаточного углерода, отложившегося на термостойком материале во время последую-ш,их операций, и добавочный топочный газ. Горючий твердый материал поступает затем в псевдоожиженный слой никелевого катализатора вместе с предварительно нагретым метаном, паром и двуокисью углерода. Это тепло горячего термостойкого материала используется для эндотермической конверсии метана в синтез-газ. Способ отделения никелевого катализатора от термостойкого материала основан на разнице в размерах их частиц (частицы термостойкого материала меньше по величине). Частицы термостойкого материала выдуваются из слоя катализатора, состоящ его из более крупных частиц. При этом возникает другая трудная технологическая задача — транспортировка горячего твердого материала, тем более, что при необходимости работать при 30 ат уменьшение скорости реакции [21] обусловит потребность в более высоких температурах для данной конверсии. Гомогенное частичное окисление метана кислородом представляет интерес для промышленности с точки зрения (I) производства ацетилена и в качестве побочного продукта синтез-газа [5, 10, 7, 12, 2 и (2) производства синтез-газа в качестве целевого продукта при давлении около 30 ат [19, 12, 2]. Для термического процесса (без катализатора) необходима температура около 1240° С или выше, чтобы получить требуемую конверсию метана [19]. Первичная реакция является сильно экзотермической вследствие быстрой конверсии части метана до двуокиси углерода я водяного пара [22]. Затем следует эндотермическая медленная реакция остаточного метана с двуокисью углерода и водяным паром. Для уменьшения расхода кислорода на единицу объема сиптез-газа в-Германии [7] для эндотермической асти реакции применяются активные никелевые катализаторы. В Соединенных Штатах Америки приняты некаталитические реакции как часть гидроколь-процосса [19, 2] для синтеза жидких углеводородов из природного газа. [c.314]

В Германии разработана передвижная установка APES, позволяющая ликвидировать последствия попадания ОМ в почву и воды. После соответствующего отделения прессованием или дегидратацией из ОМ путем термического крекинга при 650°С получают смеси углеводородов, аналогичные дизельным или котельным топливам [280]. [c.380]

Соединения металлов е галоидами. Для отделения мышьяка, сурьмы, германия и других элементов их отгоняют в виде летучих ео-единеиий е хлором, бромом и йодом. Для уетаиовления количества примеси в прокаленном осадке двуокиси олова смешивают осадок с йодистым аммонием и медленно нагревают в закрытом тигле, Прн этом олово улетучивается в виде SnJ, , а почти все примеси остаются. [c.113]

Нагревание расплава сопровождается перестройкой ближнего порядка в сторону более плотной структуры и металлизацией связей. Температурный интервал, в котором происходят эти изменения, зависит от прочности сил, обусловливающих рыхлую упаковку атомов в твердом состоянии. Он наибольший у алмаза, кремния и германия. Атомы этих элементов имеют внешнюю электронную конфигурацию П5 р . Их электроотрицательность настолько значительна, что при формировании кристаллических структур тенденция к образованию ковалентных связей путем спаривания электронов в состоянии гибридизации преобладает над стремлением к отделению электронов. Алмаз, кремний и германий образуют тетраэдрическую решетку, в которой каждый атом ковалентно связан с четырьмя ближайшрши соседями. [c.182]

Отделение германия от ионов пятой аналитической группы. Германий отделяют от дру их элементов отгонкой его в виде ОеСЦ (темп. кип. 86 С). Этот метод позволяет количественно отделять германий от многих элементов. [c.472]

Известны следующие методы, основанные на равновесии этих типов выделение определяемых элементов Б виде летучи соединений с кислородом, например воды, диоксида углерода, серы в виде 802 или 50з) выделение элементов в виде летучих соединений с галогенами, например отгон]<а АзС1з, СгСЬ, ОеСи, 8ЬС1з и др. выделение элементов в виде летучих соединений с водородом, например АзНз и др. метод газовой хроматографии, в котором некоторые неорганические вещества переводят в газообразное состояние, например кремний, германий, мышьяк, олово, бериллий определяют в виде летучих гидридов после их отделения от многих элементов, не образующих летучих соединений с водородом. [c.27]

Летучие соединения широко используют для отделения испарением основных компонентов от примесей, которые в данных условиях не образуют летучих соединений, и таким образом можно сконцентриро-пать микропримесп и в дальнейшем определить их тем или другим методом. Так, можно отогнать германий в виде ОеСи, а все нелетучие примеси (медь, [c.563]

Нитрование загрязненного толуола приводит к получению загрязненного нитросоединення, а также к повышенному расходу азотной кислоты на окисление некоторых нз прнмесей (парафинов, фенолов) [4]. Однако в Германии и Англии считают, что отделение подобных примесей выгоднее производить после превращеиня толуола в мононнтро-соедннение. Так как температура кипения последнего более чем на 100 выше температуры кипения примесей, то отгонка их значительно облегчается [5]. [c.82]

В водородном отделении имелись 4 бака — железных, выложенных свинцом и еще кирпичем. Загр,узив железный лом и серную кислоту, баки закрывали и подогревали. Водород проходил через коробки с известью и хлопковой шелухой. Из отхода (раствора) готовили железный купорос. В 1912 г. приобрели в Германии установку для получения водяного газа в генераторе системы Дельвик-Флейшер и водорода по методу Линде-Франк-Каро. Водород нагнетался в баллоны (объемом каждый около 4 м ) под давлением в 35 атм. Один комплект из трех баллонов обслуживал производство, другой в это время [c.416]

Согласно разработанной в Германии технологии, ячмень замачивают и проращивают общепринятым способом, прекращая проращивание, когда зародышевый листок достиг длины, равной 3/4 высоты зерна. Солод в течение нескольких суток сущат на сушилках, обогреваемых газом, и в это время его периодически окуривают дымом от сжигаемого торфа. Высушенный дымный солод мелко дробят, незначительно увлажняя его, если зерно излишне прочно. Приготовление затора ни в чем не отличается от такого же процесса, производимого при выработке спирта, идущего на приготовление водки. В силу этого, и в отличие от Шотландского метода, отделение жидкой части сусла от твердых частиц солода не производится. По окончании брожения, до перегонки, зрелая бражка выдерживается определенное время для о азования ароматических эфиров. Авторы этой технологии обращают особое внимание на то, что интервал между окончанием брожения и началом перегонки должен быть разумно подобран, так как с его неоправданным увеличением происходит заражение бражки патогенными микроорганизмами, что отрицательно сказывается на качестве и выходе спирта, а при малой его длительности образуется недостаточное количество ароматических эфиров. [c.74]

Возможно применение и ранее высушенного топинамбура в виде ломтиков или стружки. Извлечение сахаров осуществляют или по диффузионной технологии (подробно описанной в разделе Сусло из сахарной свеклы ), то есть на брожение направляется сироп, или без отделения мезги от воды. В последнем случае на брожение направляется смесь стружки или ломтиков с воддй. Весовое отношение топинал ура к воде около 1 0,5 содержание сахаров в сусле около 12 мас.%. Этот промышленный метод по чения сусла из топинамбура использовался в Германии еще в 30-х годах нынешнего века. Методы получения сусла из топинамбура и цикория с применением кислот описаны в [17, 18]. Необходимо отметить, что этиловый спирт из топинамбура и цикория используется только для технических целей вследствие высокого содержания в нем метилового спирта. [c.86]

Грейс Дэвисои-большая нефтехимическая компания, занимающаяся производством нефтехимических и химических продуктов, добавок, специфических веществ и их торговлей. Отделение катализаторов в основном специализируется на катализаторах крекинга при небольшом объеме продаж катализаторов гидрогенизационных процессов. В последние годы фирма уверенно занимает первое место в мире по объему продаж катализаторов крекинга, опережая идущую на втором месте компанию Акзо в 1,5-2 раза. Приблизительно половину объема катализаторного бизнеса мира в области крекинга контролирует фирма Грейс Дэвисон. Штаб-квартира Грейс Дэвисон находится в Балтиморе (США). Она имеет ряд отделений в Европе, открыто представительство катализаторного отдела в Москве. Фирма Грейс Дэвисон имеет один из самых больших в Европе по мощности завод по производству катализаторов (Вормс, Германия)-в основном катализаторов крекинга (40 тыс. т в год). Если рассматривать достоинства и недостатки катализаторов крекинга данной фирмы, то надо отметить достаточно высокую стоимость катализатора, но при этом большую надежность, прекрасные результаты в промышленных условиях, хорошие селективные свойства катализаторов, техническое обслуживание высочайшего уровня в течение всего периода работы катализатора на установке, причем техническое обслуживание входит в цену катализатора. Катализаторное отделение фирмы Грейс Дэвисон, как уже отмечалось, захватило лидерство по продаже своих катализаторов на нефтеперерабатывающих заводах Советского Союза. [c.270]

НС1 в присутствии NH4F или НГ германий остается в растворе. Сурьма остается в растворе при осаждении рения сероводородом в 7,5 N НС1. Если добавить винную кислоту к раствору рения и сурьмы, последняя не мешает его выделению в виде перрената нитрона или тетрафениларсония.Селен хорошо отделяется от рения при дистилляции из растворов, содержащих НВг и рений в виде Ке(1У). При этом отделяются также Те, Ое, Аз. Теллур отделяют также осаждением при действии гидразином и 302. Таким образом, удаление элементов, образующих сульфиды, перед осаждением Ке237 обеспечивает надежное отделение рения. [c.179]

Енцш [277а] отмечает возможность отделения индия и ряда других элементов с одной стороны от алюминия, бериллия, трехвалентного хрома, германия, кальция и магния, с другой — от цинка, двухвалентного олова, кадмия, двухвалентной ртути [c.84]

Экстракт сжигают в серной кислоте с перекисью водорода. Двуокись кремния отфильтровывают. В аликвотной части сернокислого раствора определяют германий с фенилфлуороном. В оставшемся растворе осаждают щелочью соли железа, титана, циркония, которые после отделения фильтрацией растворяют в соляной кислоте, и в аликвотных частях раствора определяют металлы соответственно по реакциям с сульфосалициловой кислотой, перекисью водорода и ализариновым красным. В щелочном растворе после отделения гидроокисей аммиаком с нитратом аммония осаждают олово и обнаруживают его с помощью фенилфлуорона в среде с рН=1,0—1,2. В фильтрате после отделения олова обнаруживают медь по реакции с диэтилдитиокарбаматом натрия. [c.113]

Катионообменники редко используют для разделения элементов этой группы. В некоторых случаях они играют важную роль при удалении ме-щающих элементов. В процессе отделения германия такие элементы, как медь, свинец, цинк, железо и т.п., удаляют сорбцией на катионообменниках германий в анионной форме переходит в элюат. Катионообменники непригодны для отделения ионов или Зп . Гидролиз ионов Зп [c.238]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.95 , c.346 , c.347 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Химия германия (1967) -- [ c.327 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.309 , c.318 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.88 , c.315 , c.316 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.325 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология