Приборы твердых тел

ВЛАГОМЕР м. Прибор для измерения влажности газов, жидкостей и твёрдых, в том числе сыпучих, тел. [c.76]

ДЕНСИМЕТР м. Прибор для измерения относительной плотности жидких и твёрдых тел. [c.121]

Следует, однако, заметить, что как показывает опыт, вполне точное воспроизведение юстировки прибора, ширины щели, положения конденсоров и т. д. осуществить весьма трудно. Поэтому, в особенности при работе по методам с твёрдыми градуировочными графиками (см. ниже), необходимо неподвижно закреплять все подвижные части приборов, выделяя каждый прибор для определённого типа анализов. [c.191]

Первый из этих процессов может играть заметную роль лишь при сравнительно больших давлениях газа. Особенно медленно объёмная рекомбинация происходит в чистых электроположительных газах, не способных образовывать отрицательные ионы. Таковы применяемые в электровакуумных приборах Аг, Ке, Не, Кг, Хе. В электроотрицательных газах, в которых образование нейтральных частиц происходит путём рекомбинации между собой положительных и отрицательных ионов, объёмная рекомбинация происходит быстрее на несколько порядков величины. Поэтому прибавление электроотрицательных примесей к чистым электроположительным газам значительно ускоряет деионизацию плазмы путём рекомбинации в объёме. При малых давлениях газа основную роль для деионизации плазмы играет рекомбинация заряженных частиц на поверхности твёрдых тел при двуполярной диффузии к ним электронов и ионов. На этом основаны применение специальных сеток и металлических цилиндров около анодов в ртутных выпрямителях и другие приёмы изменения конфигурации разрядного промежутка. Малое расстояние между электродами также благоприятно для ускорения деионизации. Большое значение, как это показал В. Л. Грановский, имеют электрические поля, налагаемые на плазму извне, которые изменяют скорость передвижения ионов и электронов к электродам. В выпрямителях такие поля всегда имеются во время полупериода переменного напряжения, соответствующего обратному току, и должны учитываться при теоретической оценке времени деионизации. Экспериментальным методом определения хода изменения концентрации заряженных частиц при деионизации плазмы может служить осциллографирование проводимости плазмы после прохождения через плазму прямоугольного импульса тока. Поле, приложенное между двумя вспомогательными электродами, введёнными в плазму для измерения её электропроводности, должно [c.305]

Перезарядка прибора. При работе аппарата Киппа отработанная кислота остаётся в нижнем шаре и плохо перемешивается со свежей кислотой из верхнего шара. Поэтому нередко бывает, что прибор перестаёт давать газ несмотря на то, что в среднем шаре ещё много активного твёрдого вещества, а в верхнем шаре кислота также ещё достаточно свежа. [c.113]

Одпако если современная техника получения высокого вакуума зародилась и получила свое основное развитие на базе производства электровакуумных приборов, то в настоящее время с получением вакуума связаны весьма многие другие области науки и техники. Достаточно упомянуть вакуумную плавку металлов, спекание порошков ряда металлов в вакууме, нанесение тонких пленок на твердых поверхностях, сушку под вакуумом, вакуумную разгонку жидких и твёрдых веществ, пропитку различных материалов в вакууме. Укажем, наконец, что исследования строения атома и атомного ядра, столь успешно завершившиеся практическим использованием атомной энергии, широко использовали успехи техники получения высокого вакуума. [c.54]

Форма зерен. Порошки и вообще гранулированные твёрдые тела состоят из частиц (зерен), отличающихся даже в пределах одной порции препарата в весьма широких пределах по размеру и по форме. Это создает значительные трудности при определении свойств и общей поверхности порошкообразных материалов. Последняя представляет собой сумму поверхностей, частиц порошка поверхность отдельной частицы зависит от ее формы и величины. В общем форма частиц порошка зависит от кристаллохимических особенностей данного вещества и способа его получения. Форма частиц может быть определена только непосредственным наблюдением, это тем сложнее, чем выше дисперсность порошка, так как требует специальных приборов (оптические и электронные мнкро- > скопы), а также вследствие необходимости (но невозможности) ориентировать зерна так, чтобы наблюдать и измерять их в разных проекциях. Обычно при микроскопических наблюдениях ограннчи- [c.291]

С. Тйщенко. Лабораторный прибор для очистки газов жидкими или твёрдыми поглотителями. [c.392]

Предмет и содержание электроники. Предметом настоящего курса является изучение физических явлений, обусловливающих собой действие и параметры большого числа приборов, применяемых в различных областях радиотехники. Некоторые из этих явлений имеют также существенное значение при распространении радиоволн в земной атмосфере. В основе всех этих явлени11 лежат электронные процессы в вакууме, в газах и в твёрдых телах, а также на их границах и на поверхности раздела двух соприкасающихся твёрдых тел. Тот специальный раздел физики, которьп изучает эти процессы, посит название нэлектроникФ). В технти под электроникой нередко понимают раздел, касающийся внешнего описания приборов, технологии их изготовления и тех схем, в которых электронные и ионные приборы применяются. Эт.зт раздел естественно называть технической электроникой. Изложение его не входит в задачу настоящего курса, за исключением небольшого числа вопросов, имеющих непосредственное отношение к физике электронных и иопных приборов. [c.9]

Применение электронных и ионных приборов в радио, в автоматике и телемеханике и в других областях новой техники основано на специфических особенностях их вольтамперных харах -теристик. В то время как при прохождепии электрического тока через металлы и через электролитические растворы (за исключением чрезвычайно больших напряжений и плотностей тока) имеет место закон Ома и вольтамперная характеристика имеет вид прямой линии, проходящей через начало координат, характеристики ионных и электронных приборов имеют сложный ход, связанный с особенностями прохождения тока через высокий вакуум ), через га.зы и через поверхность раздела двух твёрдых тел. Перенос электрических зарядов через какое-либо тело, а также через высокий вакуум осуществляется путём передвижения через [c.9]

В некоторых типах прибора Киппа имеются втулочки с отверстиями. Втулочки вставляются на шлифе Б сужеиие между средним и нижним шарами их назначение — препятствовать попаданию кусков твёрдого вещества из среднего шара в нижний. В других конструкциях этого нет. Вместо втулок можно взять резиновый кружок с отверстиями для прохода жидкости и центральной трубки. Эти приспособления проще всего заменить небольшим слоем кусков битого стекла нли фарфора. [c.112]

Плёнки на ртути. Нерастворимость органических соединений в ртути и, вместе с тем, большое поверхностное натяжение этой жидкости делают её, по крайней мере теоретически, идеальной подкладкой для поверхностных плёнок. На практике, однако, существуют два серьёзных затруднения в её использовании для этой цели, которые до сего времени не удалось преодолеть в такой степени, чтобы обеспечить возможность систематических исследований плёнок на ртути. Чрезвычайно трудно поддерживать чистоту поверхности ртути. В обычных условиях в воздухе ртуть покрывается плёнкой, которая вскоре делается видимой и нередко становится твёрдой. Тронстад и Фичем дают обзор литературы, посвящённой этой плёнке. До сих пор неизвестно, обусловлена ли она окислами (или другими соединениями) самой ртути или окислами посторонних металлов, присутствующих в ртути в виде примесей. Одной лишь перегонкой рт ть очистить нельзя хорошо известно, что перегонкой нельзя удалить наиболее летучие из окисляемых металлических примесей. Окислительная обработка более эффективна например, перегонка в медленном воздушном потоке и обработка серной кислотой и двухромо окислым калием Шеппард и Кинан выяснили, что повторное покрытие поверхности ртути плёнкой коллодия с последующим снятием её надолго очищает поверхность и делает её менее восприимчивой к самопроизвольному загрязнению. Это говорит о том, что налёт на ртути обусловлен растворёнными в ней неблагородными металлами. По наблюдениям Бурдона, ртуть загрязняется большинством сортов стекла. Вследствие трудности удаления источников налёта, целесообразнее всего держать ртуть во время опытов в атмосфере, свободной от кислорода и, по возможности, от водяных паров. Прибор, отвечающий этим требованиям, описан Фа-хиром [c.137]

Кольцо должно вполне смачиваться жидкостью. В случае платиновых колец, подвешенных на платиновых стременах, это обычно легко достигается кратковременным прокаливанием кольца в пламени. Метод отрыва мэжет быть также применён для измерения межфазного натяжения между двумя жидкостями, но в этом случае необходимо следить за краевым углом, так как на границе твёрдого тела с двумя жидкостями нулевой краевой угол встречается реже, чем а границе с одной жидкостью и воздухом. Необходимо избггать либрация прибора. [c.491]

ВАМ сжигали в смеси с парафином. Энергия сгорания парафина определена в 8 опытах AUb = 46731 9,3 Дж-г-. Давление кислорода в бомбе составляло 3 10 кПа. По данным хроматографического анализа использованный кислород содержал, мол.% 0, % .азота, 0,002% дауокиси углерода и 0,00li%. углеводородов. После каждого сжигания проводили анализ газообразных продуктов сгорания на СОг (точность его определения 0,04 масс.%) и СО (чувствительность анализа 6- 10 г), твёрдые продукты сжигания подвергали рентгенофазовому анализу (прибор ДРОН—2,0 . погрешность этого анализа около 3%). Сгорание ВАМ было полным, окись углерода не обнаружёна ни в одном из опытов, в твердых продуктах сгорания содержалась только кристаллическая окись меди. Результаты опытов по определению энергии сгорания at/в ВАМ приведены в табл. 3. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология