Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стадийность комплексообразования

    Результаты изучения влияния анионов и комплексообразования на процессы разряда-ионизации индия хорошо согласуются с представлениями о стадийном механизме электродного процесса с обратимой стадией 1п=р 1п+-Ье. Более того, представление о стадийном механизме позволяет объяснить ряд особенностей влияния анионов на кинетику электродных процессов в условиях комплексообразования. [c.77]


    В целом, разряд-ионизация индия представляет собой сложный стадийный процесс, который даже в отсутствие комплексообразования включает в себя пе только электрохимические, но и химические стадии. Рассмотренные в настоящем обзоре результаты изучения влияния различных факторов на кинетику процессор разряда-ионизации индия и его амальгамы убедительно показывают, что для определения кинетических параметров и надежного обоснования механизма сложного многоэлектронного процесса разряда-ионизации металла нельзя ограничиваться изучением одной из сопряженных реакций (анодной или катодной), а необходимо одновременное исследование обеих реакций. [c.78]

    Рассмотрена роль комплексообразования в окислительных превращениях олефинов. На основании изотопных данных выяснены пути превращения кислородсодержащих продуктов реакции. Исследовано влияние валентности ионов, входящих в состав катализатора, на образование кислород-углеводородных комплексов с использованием адсорбционных, электрических методов и Y-резонансной спектроскопии. Предложена стадийная схема окисления пропилена на олово-молибденовом катализаторе. [c.228]

    На основании результатов кинетического анализа опытных данных для электродного процесса на индии в простых растворах в отсутствие активирующих анионов и комплексообразования был сделан вывод о стадийном механизме этого процесса (раздел I). Этот вывод не является вполне однозначным, поскольку те же кинетические данные, вообще говоря, могут быть истолкованы также при допущении о протекании процесса через одну трехэлектронную стадию, хотя такое допущение и является маловероятным 12]. В то же время возможность обнаружения и идентификации промежуточных низковалентных частиц индия, результаты количественного изучения закономерностей их образования при протекании электродных процессов и, в частности, повышение концентрации ионов одновалентного индия при анодной поляризации позволили убедительно доказать справедливость того предположения о равновесном характере стадии + е, которое лежит в основе указанного стадийного механизма. Таким образом, сопоставление результатов поляризационных измерений с непосредственным обнаружением промежуточных низковалентных частиц в ходе электродного процесса позволило всесторонне и однозначно обосновать стадийный механизм для индиевого электрода. Аналогичный подход позволил доказать стадийность процесса разряда-ионизации меди [177, 177а] и может быть исиольёован для выявления механизма других сложных электродных процессов. [c.75]


    Сульфиды переходных металлов ускоряют процессы синтеза тиофенов путем циклизации алифатических соединений серы, дегидрирования тиолана, взаимодействия углеводородов с сероводородом. Эти реакции осуществляются по стадийному механизму при контакте с катализатором субстрат претерпевает диссоциативную хемосорбцию с образованием углеводородных фрагментов, их взаимодействие с серой, слабо связанной с поверхностью, приводит к образованию тиофенов, затем происходит реосернение обедненного серой катализатора. Сульфидные катализаторы дезактивируются вследствие коксообразования и вызванного им уменьщения реакционной способности серы. В присутствии кислорода превращение тиолана в тиофен происходит без раскрытия цикла, и катализаторы работают устойчиво. На сульфидных катализаторах протекает реакция гидрирования тиофенового кольца в тиолановое, гидрирования тиолен-1,1-диоксидов в тиолан-1,1-диоксид и восстановления ди- и полисульфидов в тиолы. в этих реакциях активация субстрата происходит вследствие его комплексообразования с координационно-ненасыщенными катионами поверхности или протонными центрами и последующим взаимодействием образовавшихся структур с активированным водородом. В данных процессах катализаторы устойчивы. [c.293]


Смотреть страницы где упоминается термин Стадийность комплексообразования: [c.275]    [c.208]    [c.421]   
Смотреть главы в:

Химия протеолиза Изд.2 -> Стадийность комплексообразования




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Комплексообразование

Комплексообразованне



© 2025 chem21.info Реклама на сайте