Обнаружение бора

Одним из первых реагентов, предложенных для обнаружения бора, был этанольный экстракт корней тропического растения куркумы. Полоски фильтровальной бумаги, пропитанные этим экстрактом и высушенные, частично погружают в испытуемый подкисленный раствор. Появляющаяся розово-красная окраска свидетельствует о присутствии микрограммовых количеств бора, и по интенсивности окраски можно приближенно судить о присутствующих количествах бора [1]. [c.421]

В воздушно-ацетиленовом пламени абсорбция бора не обнару живается. Однако он надежно определяется в водных растворах в пламени закись азота — ацетилен. Чувствительность определения бора, измеренная Амосом и Уиллисом [85] для линии 2497,7 А, составила 50 мкг/мл, а для линии 2496,8 А— 00 мкг/мл. Эти результаты были получены при спектральной ширине щели 0,8 А. Используя большую спектральную ширину щели, при которой две линии не разрешаются, Маннинг [87] достиг предела обнаружения бора мкг/мл. [c.71]

Таким методом мы определили, что предел обнаружения бора в кремнеземе составляет 10 вес.%. [c.161]

При уменьшении давления газовой атмосферы, окружающей источник излучения, снижается концентрация паров в разряде между электродами и благодаря этому ослабевает спектр электродов (за исключением линий с высокой энергией возбуждения). Свечение разряда имеет место даже при давлении ниже 100 мм рт. ст. (разд. 2.10 в [1а]). При пониженном давлении интенсивность фона значительно уменьшается, и поэтому относительные интенсивности спектральных линий некоторых элементов предпочтительнее, нежели при атмосферном давлении. Так, например, нижний предел обнаружения бора в сплавах на основе железа снижается до 0,0005%, а церия — до 0,01%, если в качестве противоэлектрода используют электроды из алюминия и графита и возбуждают спектры в дуге переменного тока при 19 А и давлении 300 и 200 мм рт. ст. соответственно [1]. [c.102]

Обнаружение бора можно проводить этой же реакцией, не сжигая образец в колбе, а подвергая его непосредственно обработке теми же реактивами, как сухой остаток. При минерализации образца в процессе сгорания образуется борноэтиловый эфир. [c.26]

Обнаружение бора в различных соединениях и анализ элементарного бора сводятся в основном к переведению бора в борную кислоту и определению последней объемным, весовым, колориметрическим и другими методами. [c.5]

КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ БОРА 1. Качественное обнаружение бора [c.42]

Летучие соединения бора окрашивают бесцветное пламя в зеленый цвет. Это свойство используют при качественном обнаружении бора. Определению мешают ионы Сц2+ н Ва2+, поэтому они долл ны быть предварительно удалены. Чувствительность метода 0,2%. [c.42]

Обнаружение бора в силикатных рудах методом растирания [5] [c.45]

Для обнаружения бора в силикатных рудах применяется цветная реакция с хинализарином. [c.45]

Выполнение реакции. Органическое вещество разлагают в платиновом тигле содой и селитрой или в кварцевой трубке следует избегать применения стекла ) металлическим натрием. Сплав обрабатывают водой. Для обнаружения бора отбирают аликвотную часть раствора (около 0,5 мл), переносят ее в пробирку из кварца, затем прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и 5 мл раствора диантримида. Для развития окраски пробирку помещают в сушильный щкаф, нагретый до 90 С. Приблизительно через /г ч зеленая окраска реактива начинает переходить в синюю и, даже в присутствии нескольких микрограммов бора, через 3 ч становится темно-синей. [c.35]

Применение атмосферы аргона и кислорода дает хорошие результаты также в сочетании с дугой переменного тока. Сравнивались результаты определения ряда элементов в графите при испарении в атмосфере воздуха и смеси 75% аргона с 25% кислорода. Использовали дугу переменного тока силой 8—16 А. Пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кальция, магния, титана и цинка в графитовой основе и бериллия, кадмия, железа, германия, марганца, ниобия и титана в основе графит-Ь -Ькарбонат лития в 2—10 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. В основе графит + фторид лития (3 1) пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кадмия, марганца, ниобия и цинка в 2—5 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. Зато предел обнаружения олова во всех матрицах при анализе в воздухе в 5 раз ниже, чем в смеси аргона с кислородом. Точность анализа в атмосфере аргона и кислорода несколько лучше, чем в воздухе. Но не для всех элементов оптимальное соотношение аргон кислород было 75 25. Так, максимальное значение /л//ф при определении магния и хрома в графите получено в атмосфере 40% аргон-ЬбО% кислорода, а при определении хрома и железа в основе графит + -[-карбокат лития — в атмосфере чистого аргона. Таким образом, состав 75% аргона-f 25% кислорода является компромиссным. Авторами исследованы также смеси гелия с кислородом (70—100% Не+ЗО—0% Ог). При этом столкнулись со следую-шими трудностями. Большое различие в плотности гелия и кислорода затрудняет смешение их в контролируемых условиях. Кроме того, при содержании, в смеси 30% кислорода электроды горели очень интенсивно, как будто кислорода было гораздо больше. Поэтому от гелия отказались, хотя характеристики у гелия и аргона близкие [236]. [c.128]

При введении в пламя борной кислоты или других соединений бора возникает характерная зеленая окраска (спектральные линии в области 460—640 нм). Вследствие высокой термической устойчивости окислов бора атомные линии бора в спектре пламени не наблюдаются и зеленая окраска обусловлена возбуждением в пламени окиси бора ВхОу или ВОг. Борорганические соединения (например, метиловый эфир борной кислоты) обладают высокой летучестью, поэтому введение в пламя бора в виде органического соединения создает значительную концентрацию молекул газообразных окислов бора и соответственно возрастает интенсивность излучения (в 10—17 раз). Чувствительность обнаружения бора в виде метилового эфира борной кислоты составляет 1,7 мкг/мл В(ОН)з + ЗСНзОН В(ОСНа)з + ЗНгО 2В(ОСНз)з + 902 В2О3 + 9НгО Ч-бСОг Реактивы [c.52]

К числу качественных и недостаточно специфичных реакций относятся реакции обнаружения бора с фенилфлуороном , флавонолом и тинктурой кошенили . Первая из них протекает в слабощелочной среде при pH 9,5 и имеет чувствительность [c.278]

Предел обнаружения бора даже при использовании пламени ацетилен — динитроксид составляет 2,5 мкг/мл, и поэтому определение его методом ААЛ большого практического интереса не представляет. Трудность достижения низких пределов при определении бора, по-вндимому, также связана с образованием в пламенах относительно легколетучего, но обладаюпгего высокой энергией диссоциации монооксида. О присутствии относительно больших количеств монооксида бора даже в холодных пламенах свидетельсхвует появление в спектрах пламен ярких [c.188]

При качественном обнаружении бора могут быть использованы методы, пригодные для определения малых количеств бора (см. п. 2 настоящей главы). Но наиболее часто применяемые методы — это проба на окрашивание пламени и реакции с кармином, куркумином и хинализа-рином. [c.42]

Для обнаружения бора по окрашиванию пламени борнометилоБым эфиром поступают следующим образом сухое измельченное испытуемое вещество помещают в фарфоровую чашку, прибавляют туда немного метилового спирта и концентрированной серной кислоты, смесь перемешивают стеклянной налочксй и зажигают. В присутствии соединений борной кислоты края пламени окрашиваются образующимся борнометиловым эфиром в зеленый цвет. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология