Мономеры для полимеризации

С использованием конденсации полифункциональных производных глицерина с различными реагентами (альдегиды, кетоны, ацетоуксусный эфир и другие СН-кислоты, ортоэфиры и т. д.) можно осуществить синтез широкого набора гетероциклических соединений, которые нашли успешное применение в качестве лекарственных средств в медицине, инсектофунгицидов в сельском хозяйстве, мономеров для полимеризации, экстрагентов в аналитической химии, ПАВ, химических реактивов и т. д. [c.120]

Качество мономера. Для полимеризации требуется бутадиен высокой степени чистоты. Примеси кислорода, оксида и диоксида углерода, аминов, эфиров, непредельных соединений и влаги отрицательно отражаются на процессе полимеризации, структуре полимера и качестве получаемого каучука — см. раздел 2.5. [c.171]

В качестве мономеров для полимеризации предварительно был опробован дивиниловый эфир дифенилолпропана, представляющий наибольший интерес как бифункциональное соединение. При полимеризации этого соединения в присутствии трехфтористого бора (0,66 вес.%) при 5° С был получен полимер, легко разделившийся на две фракции. Одна из фракций представляла собой продукт, нерастворимый в обычных органических растворителях, а лишь набухающий в них. [c.267]

Предложен метод определения константы роста (kp) исходя из того, что катализатор находится как в составе растущих цепей, так и в свободном состоянии и в составе я-комплекса с мономером Для полимеризации п-метоксистирола под действием иода в растворе U и хлористом этилене = 8,1 и 940 л/моль- [c.118]

Сополимеры ТФЭ с трифторэтиленом. Состав сополимера определяют по интегральной интенсивности полосы 2987 см С—Н-группы. При построении градуировочного графика исходят из исходного состава газовых смесей мономеров для полимеризации. [c.112]

Таким образом, мономеры для полимеризации имеют особое строение по сравнению с обычными поликонденсационными мономерами они всегда содержат ненасыщенные группы или циклы. [c.22]

Различие в образовании типов связей. В органической химии кратные ст,я-связи играют огромную роль, так как непредельные соединения являются основными мономерами для полимеризации по кратным связям, а в химии элементоорганических соединений роль ст,я-связей незначительна вследствие того, что до настоящего времени достоверное образование [c.16]

Очень важно то обстоятельство, что в ударной волне удалось осуществить со значительными выходами полимеризацию таких мономеров, которые в обычных условиях полимеризуются только по радикальному механизму, и таких мономеров, для полимеризации которых необходимы ионные инициаторы наконец, удалось заполимеризовать и мономеры, практически не вступающие в эту реакцию при атмосферном давлении. [c.360]

Таким образом, все же можно, по-видимому, заключить, что процесс полимеризации может происходить непосредственно в твердой фазе и не обязательно связан с образованием жидкой фазы или локальным плавлением . Естественно, возникает вопрос какое значение имеет структура кристаллического мономера для полимеризации [c.339]

Диокиси тиофена также могут быть использованы в качестве мономеров для полимеризации по этому методу [10] [c.120]

Теперь известны дополнительные детали механизма процессов спонтанной передачи цепи и передачи через мономер.Для полимеризации стирола под действием хлорной кислоты в смесях четыреххлористый углерод — дихлорэтан Пеппер и Рейли [120] получили существенные доказательства того, что процесс передачи через мономер [уравнение (72)] приводит исключительно к образованию цепей с циклическими концевыми группами, в то время как процесс спонтанной передачи [уравнение (70)1 дает только ненасыщенные концевые группы. [c.244]

Главное применение они находят как мономеры для полимеризации в пластические материалы. Для этой цели пригодны лишь вещества, у которых двойная связь стоит с краю молекулы при группе СНз или СГз, а именно СНз-СНС , СН ССЛз, СГ -СГз, СН2=СС1-СН-СНг, [c.308]

Интересными мономерами для полимеризации являются также 5-хлор-и р,р-дихлорвинилариловые эфиры, получаемые нами по схеме [c.269]

Представляют интерес непредельные нитросоодинения как мономеры для полимеризации и сополимеризации (табл. 72). Синтез непредельных нитросоединений осуп ествлягот деги (ратацией нитроспиртов и нитродиола, [c.147]

Значительный интерес представляет и бициклогептен — новый мономер для полимеризации с катализатором Циглера [18]. [c.99]

Получение алкил- и арилтрифторвиниловых эфиров из тетрафторэтилена, являющихся потенциально интересными исходными мономерами для полимеризации, является значительно более затруднительным. Выходы алкилтрифторвиниловых эфиров низки 2, хотя общая реакционноспособность алкоголятов возрастает в следующем порядке метил г этил < изопропил г/гет-бутил [c.261]

Реакции переэтерификации фосфорных эфиров нашли широкое применение как простые и удобные методы получения различных низкомолекулярных производных фосфора и синтеза высокомолекулярных соединений [160—164]. Тем не менее, например, при синтезе аллиловых эфиров фэсфорной кислоты, используемых в качестве мономеров для полимеризации, как правило, образуются аллнловые эфиры, содержащие от 1 до 3 аллильных групп. Это не позволяет получать воспроизводимых результатов и очень затрудняет управление процессом полимеризации [162]. [c.191]

Некоторые исследования по ферроцену, связанные преимущественно с синтезом мономеров для полимеризации и в этой связи с синтезом кремпийсодержащих производных ферроцена, осуществлены в МХТИ им. Д. И. Менделеева (А. Д. Петров) и в Институте нефтехимического синтеза АН СССР (Н. С. Наметкин). В ИНЭОС АН СССР (В. В. Коршак) осуществлены некоторые работы по получению ферроценилсо-держапц1х высокомолекулярных соедипений. [c.164]

Использование 3, 3-ди-(хлорметил)-оксациклобутана в качестве мономера для полимеризации требует его тщательной очистки. Наряду с этим приобретает значение стабилизация мономера. Выделение чистого мономера производится методом ректификации. Для стабилпзаци) мономера рекомендуется ряд антиокислителей [45, 46]. [c.11]

Для синтеза полимеров, содержащих на обоих концах цепи функциональные группы, необходимо получить полимеры, содержащие в цепи две живущие концевые группы, при взаимодействии которых с соответствующими реагентами обеспечивается введение специфических концевых групп. Благодаря отсутствию реакции обрыва цепи в процессе анионной полимеризации появляется возможность получения таких полимеров при условии, что используемые катализаторы обеспечивают присутствие двух карбанионов в одной цепи. Как указывалось ранее, из реакционной системы необходимо тщательно удалить все следы примесей, которые могут реагировать быстрее с концевыми группами растущей цепи, чем молекулы мономера. Для полимеризации ненасыщенных мономеров в качестве катализаторов, обеспечивающих образование полимеров, в молекулах которых содержатся живущие концевые группы, используют щелочные металлы, комплексы Ка-нафталин и Na-дифенил, а также диметаллалкилы. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология