Рост клеточных стенок

Антибактериальные свойства пенициллинов и цефалоспорииов вытекают из их способности ингибировать ферменты, ответственные за конечную стадию биосинтеза бактериальной клеточной стенки. Бактериальная клеточная стенка представляет собой макромолекулярную сетку, полностью окружающую клетку и обеспечивающую ее структурную целостность. В присутствии пенициллинов и цефалоспорииов нарушается тонкий контроль деятельности расщепляющих и синтезирующих ферментов, необходимый для правильного роста клеточной стенки растущих бактерий. Возникающая в таких условиях клеточная стенка становится дефектной и не может обеспечить защиту хрупкой мембраны цитоплазмы от внешнего осмотического давления. При этом внутриклеточная жидкость прорывается сквозь мембрану цитоплазмы и организм погибает [19, 20]. [c.339]

У дрожжей и грибов в росте клеточной стенки в районе почки или конца гифы, соответственно, принимают участие хитиназы, размыкающие определенные участки КС. [c.86]

Образование пептидогликана — хорощо сбалансированный процесс, где наряду с включением определенных субъединиц происходят реакции, связанные с действием специфических ли-тических ферментов. Эти реакции способствуют возникновению новых точек роста клеточной стенки. [c.420]

Исследование изменения соотношения отдельных компонентов в процессе роста клеточной стенки древесины было проведено также Олсопфом и Музра Полученные ими результаты приведены в табл. 38. [c.135]

В жизни растительной клетки важную роль играет наличие в оболочке сначала пектиновой, а затем целлюлозной фракций, обеспечивающих опорную и защитную функции, а также способность к проницаемости и росту. Клеточная стенка бывает цельной или состоит пз двух [c.7]

РОСТ КЛЕТОЧНЫХ СТЕНОК [c.17]

Клеточные стенки бактерий содержат автолизины - ферменты, растворяющие пептидогликановый слой. Их активность необходима для процессов роста клеточной стенки, деления клеток, споруляции и достижения состояния компетентности при трансформации. [c.18]

Роль автолитических ферментов во множественных физиологических процессах на всем протяжении развития микробной культуры очень велика. Автолизинам принадлежит важнейшая функция в процессе роста клеточной стенки (рис 4.4). За счет проводимого ими локального гидролиза стеночного ПГ обеспечивается размыкание полимерной сети муреина (или хитин-гликана) и освобождается пространство, необходимое для наращивания новых участков стен- [c.85]

У палочковидных и кокковидных бактерий Firma utes (грамположительных) клеточная стенка нарастает в экваториальной зоне, здесь происходит образование двухслойной поперечной перегородки-септы и ее последуюш ее разделение с образованием периферических стенок дочерних клеток. У бактерий Gra ili utes (грамотрицательных) клеточная стенка нарастает также в экваториальной зоне клетки путем интеркаляции новых участков в местах, где автолизины растворили старую стенку. В процессах роста клеточной стенки принимают участие амидазы, гидролизующие ПГ между N-ацетилмурамовой кислотой и N-ацетилглюкозамином с освобождением концевых групп, играющих роль акцептора мономеров при синтезе новых участков. [c.86]

На других объектах также удалось показать, что диктиосомы участвуют в сборке полисахаридов. В корневых волосках кукурузы они синтезируют основное вещество клеточной стенки, так называемые гемицеллюлозы (от греческого геми — половина) эти углеводы химически довольно близки ловчей слизи Drosophyllum. Содержащие гемицеллюлозу пузырьки Гольджи на электронных микрофотографиях хорошо контрастированы (рис. 101 и 102). Поэтому нетрудно проследить их путь они направляются к растущей верхушке клетки, туда, где происходит рост клеточной стенки. Здесь они накладываются на нее и в конце концов входят в ее состав. [c.232]

Рост клеточной стенки бактерий, имеющих цилиндрическую форму, может происходить как локально, из одного полюса (преимущественно того, который сформировался на месте предыдущего деления), так и диффузно. Для шаровидных бактерий характерно начало синтеза клеточной стенки в экваториальной области при дальнейшем полисферическом протекании этого процесса. [c.26]

Кроме изменения морфологии и физиолого-биохимических процессов, в зависимости от фазы роста культуры наблюдается изменение содержания ДНК и нуклеоидов в микробных клетках. Исследователи уделяют особое внимание вопросам изменения нуклеиновых кислот и процессу деления нуклеоидов. На периодических культурах были получены сведения, раскрывающие механизмы взаимосвязи репликации ДНК и клеточного деления [12, 76, 96]. Предложена модель репликации хромосомы, согласно которой процесс репликации связан со сте-почно-мембранным комплексом [12, 76, 81, 101]. Имеются предположения, что репликация внехромосомных элементов (эписом п плазмид) также связана с участками цитоплазматической мембраны [99]. За последние годы появились наблюдения, указывающие на возможную независимость репликации ДНК от роста клеточной стенки [89]. [c.97]

Рис. 1.6. Многослойный рост клеточной стенки. Видна (слева направо) переориентация микрофибрилл как последовательные стадии клеточного растяжения. (Р. А. Roelefsen, Adv. Bot. Res. 2, 69—150.)

Относительная жесткость клеточных стенок и сопротивление растяжению обусловливают тургесцентность клеток, когда в них осмотическим путем поступает вода. Это усиливает опорную функцию во всех растениях и служит единственным источником опоры для травянистых растений и для таких органов, как листья, т. е. там, где отсутствует вторичный рост. Клеточные стенки также предохраняют клетки от разрыва в гипотонической среде. [c.206]

Аскомицеты — высшие грибы с хорошо развитым септированным гаплоидным мицелием. Септы образуются путем инвагинации, т. е. путем впячивания и роста клеточной стенки от периферии к центру. Поэтому в перегородках между клетками имеются поры, через которые перемещаются не только растворенные вещества, но и органеллы. Составными элементами клеточной стенки являются хитин и глюканы. [c.175]

Действие ауксина на рост растяжением сопровождается синтезом РНК, белков и секрецией полисахаридов и белков, необходимых для процесса клеточного растяжения. Рост клеточной стенки обеспечивается активной деятельностью АГ. Везикулы Гольджи поставляют полисахаридные компоненты, а также способствуют увеличению площади цитоплазматической мембраны. Усиливается синтез целлюлозы на наружной поверхности плазмалеммы. Выбор направления роста — удлинение клетки или ее изодиаметрический рост — определяется расположением микрофибрилл целлюлозы в клеточных стенках. Важно отметить, что к действию ауксина наиболее чувствителен эпидермис побегов. Рост внутренних паренхимных тканей сильнее активируется увеличением кислотности, вызванным, например, СО2 в повышенных концентрациях. Усиление роста под действием кислотности (pH 3 — 5) получило название эффекта кислого роста . Кислотность ускоряет рост лишь в течение [c.330]

Кроме биохимических изменений иа молекулярном уровне и структурных изменений, видимых в обычный световой микроскоп, с помощью электронного микроскопа можно обнаружить изменения, происходящие на ультраструктурном уровее. При электронно-микроскопическом исследовании различных типов растительных тканей было обнаружено, что в общем живые дифференцированные клетки высших растений содержат нормально развитые клеточные органеллы, такие, как митохондрии, тельца Гольджи (диктиосомы), пластиды и эндоплаз-матический ретикулум. Однако есть и исключения, например в клетках ситовидных трубок во время диффереицировки большинство органелл подвергается дезинтеграции. Число и структура митохондрий также значительно варьируют в различных типах клеток, а тельца Гольджи находятся в активном или покоящемся состоянии в зависимости от фазы роста клеточной стенки, секреции и т. д. Обилие и локализация эндоплазмати-ческого ретикулума мол ет варьировать в некоторых специализированных типах клеток, особенно в клетках, связанных с секрецией. Наибольшая вариабельность характерна для пластид. Их структура чрезвычайно разнообразна в зависимости от того, находятся ли они в тканях листа, запасающих тканях, плодах (например, томата) или. частях цветка, таких, как лепе- стки. [c.24]

При избыточном росте по сравнению с ростом клеточной стенки цитоплазматическая мембрана образует инвагинаты, т.е. впячивания в виде сложно закрученных мембранных структур, называемых мезосомами. Менее сложно закрученные структуры называются внутрицитоплазматическими мембранами. Роль мезо-сом и внутрицитоплазматических мембран до конца не выяснена. Полагают, что они участвуют в делении клетки, обеспечивая энергией синтез клеточной стенки, секреции веществ, спорообразовании, т. е. в процессах, сопровождающихся большой затратой энергии. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология