Ситовидные клетки

Кору некоторых древесных пород, особенно хвойных, пронизывают смоляные каналы, окруженные эпителиальными клетками. Еще одним типом паренхимных клеток являются клетки сопровождающей паренхимы, тесно связанные с ситовидными клетками и ситовидными трубками. [c.193]

Это строение типично только для цветковых растений у споровых и голосеменных выраженных ситовидных трубок и пластинок нет, но проводящие элементы их флоэмы — ситовидные клетки — функционируют по описанному здесь принципу. — Прим. перев. [c.130]

Наоборот, в клетках некоторых органов белки могут скапливаться, образуя оформившиеся элементы. Так, в ходе дифференциации ситовидных трубок флоэмы можно наблюдать особые фибриллярные белки, протеины Р, приуроченные к порам сит. Как показали многочисленные работы, белки могут аккумулироваться локально и чаще всего временно в растительных клетках многих типов эти белки, организованные в кристаллические или пара-кристаллические структуры, локализованы в зависимости от конкретных обстоятельств в гиалоплазме, в эндоплазматическом ретикулуме, в ядре, реже в пластидах или митохондриях. Иногда в каком-либо растительном органе некоторые органеллы, такие. [c.125]

Приведенные нами примеры дифференцированных растительных клеток показывают, что клеточная стенка-весьма сложная структура, форма и состав которой могут заметно изменяться в процессе роста и развития клетки. При этом возможно не только добавление нового материала, но и удаление в определенных местах материала, отложенного ранее (как, например, при образовании пор в ситовидных трубках флоэмы или создании сложного рельефа на поверхности пыльцевых зерен) Все это означает, что в цитоплазме каждой дифференцирующейся клетки на стадии формирования клеточной стенки действуют какие-то тонкие механизмы пространственного и временного контроля. [c.171]

Продукты ассимиляции солей, а также остаток солей, адсорбированных протоплазмой листьев, передвигаются далее по ситовидным трубкам луба к растущим частям растения, его плодам и органам запаса. Для передвижения относительно больших масс веществ по клеткам и тканям растения тратится много энергии, которая выделяется растением в процессе дыхания. Поэтому чем энергичнее дышат корни и живые проводящие ткани,) тем интенсивнее растением поглощаются, передвигаются и ассимилируются минеральные вещества. [c.33]

Рис. 22. Поперечный разрез коры молодой ветки сосны. Хорошо видна темная узкая полоска камбия на границе коры и древесины в коре нетрудно различить луб, внутреннюю часть коры, прилегающую к камбию, н первичную кору с крупными смоляными ходами. В лубе на фоне ситовидных трубок выделяются сердцевинные лучи (один из них с горизонтальным смоляным ходом) и лубяная паренхима, клетки которой располагаются тангенциальными рядами параллельно камбию

Клетки-спутницы Функционируют совместно с ситовидными трубками Живые Целлюлоза, пектины и гемицеллюлозы Вытянутая, клетки узкие Проводящая система [c.220]

Ситовидные трубки и клетки-спутницы [c.235]

Ситовидная трубка Паренхимная клетка Ядро [c.236]

Рис. 13.22. Электронная микрофотография контакта зрелых члеников ситовидной трубки клетка-спутница П — ситовидная пора Пл стыда ФБ — флоэмный белок.

Сколько ситовидных пластинок пройдет молекула сахарозы, если она переместится на 1 м по ситовидным трубкам, состоящим из отдельных элементов длиной 400 мкм каждый (Элементы, или членики, ситовидной трубки - это вытянутые клетки, соединенные своими торцами, которые и образуют ситовидные пластинки.) [c.130]

Строение флоэмы по данным световой микроскопии описано в разд. 6.2.2. Эта ткань содержит проводящие трубки, называемые ситовидными, которые образованы клетками — члениками ситовидных трубок, — соединенными в ряд своими торцами. Членики отделены друг от друга торцевыми ситовидными пластинками с [c.130]

В процессе развития ситовидного элемента из меристематической клетки ядро этой клетки дегенерирует, и перед нами оказывается нео- [c.130]

Наиболее важная проводящая ткань луба состоит из ситовидных элементов - ситовидных клеток у хвойных.деревьев и ситовидных трубок у лиственных. Ситовидные клетки - узкие длинные клетки, образующие продольные ряды и сообщающиеся между собой через пористые ситовидные поля в стенках клеток на их концах. Через мелкие многочисленные поры проходят цитоплазменные нити. Проводящая система луба лиственных деревьев более совершенна. У них образуются из клеток-члеников ситовидные трубки, сообщающиеся друг с другом через пористые (с более крупными порами) ситовидные пластинки иа поперечных стенках. Таким образом, проводящие элементы луба хвойных деревьев напоминают ранние трахеиды, а у лиственных деревьев - сосуды, но в отличие от трахеид и сосудов ситовидные элементы содержат живой протопласт (в нем лишь разрушаются ядро и некоторые другие органоиды), и их стенки не лигнифицнрованы. Ситовидные элементы обычно отмирают к концу вегетационного периода и сплющиваются, а в следующем сезоне образуются новые элементы. [c.205]

Другой гомоглюкан древесины - каллоза. Этот полисахарид выполняет защитные функции в ситовидных клетках флоэмы и паренхимных клетках ксилемы, образуя защитные слои па мембранах пор, а также содержится в стенках пробковых клеток. Каллоза - линейный полисахарид, макромолекулы которого построены из звеньев Р-В-глюкопиранозы, соединенных гликозидными связями 1 3. Каллоза способна [c.312]

Другой глюкан в древесине — каллоза. Каллоза известна прежде всего как вещество, присутствующее в ситовидных клетках флоэмы, но она является также и компонентом паренхимных клеток ксилемы. Здесь она образует защитные слои на мембранах полуокаймленных пор, которые, по-видимому, изолируют поры для отделения плазматического содержимого клеток от водопроводящих сосудистых клеток. Каллоза состоит из звеньев глюкозы, соединенных гликозидными связями Р (1->3) [58]. Молекулы кал-лозы способны объединяться в фибриллярные структуры [491 (рис. 5.6, см. вклейку). [c.98]

На границе между собственно древесиной и корой находится камбий. Этот слой живых клеток производит клетки ксилемы и флоэмы соответственно по направлению к внутренней или наружной части ствола (рис. 9.1) и (9.2, см. вклейку). Флоэма, или внутренний слой коры, состоит из проводящих, скле-ренхимных и паренхимных клеток. Во флоэме деревьев хвойных пород проводящими элементами являются ситовидные клетки — относительно узкие клетки с заостренными концами, расположенные вертикальными рядами. В деревьях лиственных пород образуются ситовидные трубки, состоящие из отдельных элементов. Стенки ситовидных клеток и элементов ситовидных трубок перфорированы. Многочисленные мелкие поры образуют ситовидные поля, различные у ситовидных клеток и трубок. Поперечные стенки элементов ситовидных трубок имеют относительно крупные поры такие стенки называют с и -товидными пластинками. Ситовидные клетки и элементы ситовидных трубок — это живые клетки с плазматическим содержимым, но без ядра. Содержимое клеток связано тонкими плазматическими нитями (плазмодесмами), которые проходят через поры ситовидных полей. Ситовидные клетки и трубки проводят продукты ассимиляции из листьев вниз по стволу. [c.191]

Общепризнано, что транспорт по флоэме осуществляется путем перетекания растворов. Высокое гидростатическое давление, обуславленное движением воды в богатые сахаром зоны с высоким отрицательным водным потенциалом, вызывает перетекание растворов В зоны с более низким давлением. Удаление сахара из них гарантирует постоянное аличие градиента и, следовательно, перетекание раствора. Критическими этапами в поддержании системы являются загрузка. растворенных веществ в ситовидные клетки и их разгрузка. Полагают, что загрузка включает совместный транспорт (котранспорт) сахарозы и ионов Н+ с участием специфической пермеазы, обусловленный градиентом pH и электрохимическим градиентом. Поглощенные ионы Н+ выделяются впоследствии с помощью протонного транспортера, использующего энергию АТР. Удержание сахарозы в ситовидных трубках против высоких осмотических градиентов связано, вероятно, с такими же активными процессами. [c.256]

Флоэмный из нескольких типов клеток, специализированных в метаболи-транспорт ческом и структурном отнощениях. Транспортную функцию осуществляют ситовидные клетки (у низщих сосудистых расте-8.2.1 ний и голосеменных) или ситовидные трубки (у покрытосе- [c.294]

Вторичная дифференцировка каллусной клетки может завершиться образованием в каллусной ткани отдельных дифференцированных клеток. Они имеют определенное строение и выполняют специфические функции. Примером служит образование эпибла-стов — клеток, в которых запасаются вторичные метаболиты. Это наиболее простой тип дифференцировки каллусной клетки. Более сложная гистологическая дифференцировка завершается образованием в каллусе различных тканей млечников, волокон, трихом, элементов ксилемы (трахеи и трахеиды) и флоэмы (ситовидные трубки и клетки-спутницы). К самым сложным видам вторичной дифференцировки относятся органогенез — образование органов и соматический эмбриогенез — образование из соматических клеток эмбриоидов, биполярных зародышеподобных структур. Все эти типы дифференцировки возможны только благодаря тотипотентности любая растительная клетка содержит полный набор генов, характерный для того организма, из которого она была вьщелена. Потенциальные возможности всех клеток этого растения одинаковы каждая из них в определенных условиях может дать начало целому организму. Однако выяснено, что реально детерминируется только одна из 400—1000 клеток, что, вероятно, связано с физиологическим состоянием клетки, с ее компетентностью. Так, у эксплантов стеблевого происхождения компетентны к действию экзогенных фитогормонов и, следовательно, способны к морфогенезу только клетки эпидермальных и субэпидер-мальных тканей (Тран Тан Ван, 1981). Однако компетентность клеток может приобретаться ими в процессе культивирования [c.173]

В лубе (флоэме) присутствуют три типа клеток и соответствующих тканей ситовидные элементы, образующие проводящие ткани паренхимные клетки, составляющие запасающие ткани склеренхимные клетки - механические ткани. При этом по сравнению с ксилемой более значительную долю составляют живые клетки. [c.205]

Так, на срезах флоэмной ткани поры ситовидных полей и канальцы ситовидных пластинок, как правило, запечатаны углеводом каллозой, представляющим собой полисахарид из спирально закрученных цепей остатков глюкозы. Присутствие каллозы долгое время озадачивало ботаников казалось нелогичным, что участки, предназначенные для передвижения веш,еств от клетки к клетке, содержат соединение, по-видимому, затрудняющее этот транспорт. В настоящее время установлено, что большая часть каллозы, если не вся она, откладывается в тканях флоэмы в ответ на повреждение [4]. [c.273]

Третью группу составляют паренхимные клетки, которые образуют основную массу ткани флоэмы. Паренхимные клетки располагаются вертикальными полосами или распределяются среди ситовидных клеток. Флоэма также содержит лучи из паренхимных клеток, подобные по строению лучам ксилемы. Лучи флоэмы продолжают лучи ксилемы и выполняют функцию проведения продуктов метаболизма в радиальном направлении. На некотором расстоянии от камбия радиальное расположение лучей нарушается, они принимают в поперечном сечении волнистый вид. В результате увеличения числа клеток лучи могут расширяться и во внешней части флоэмы принимать аркоподобную форму [39, 40, 481. [c.193]

Во флоэме заметны сезонные изменения размеров клеток, аналогичные образованию ранней и поздней древесины (см. рис. 9.1) и связанные со старением, подобно образованию ядровой древесины. В наружной части внутреннего слоя коры проводящая функция у ситовидных клеток и трубок ослабевает ситовидные пластинки закупориваются отложениями каллозы (см. 9.2.3). Наиболее резкие изменения наблюдаются в самой наружной части флоэмы, где начинается образование новой ткани —наружного слоя коры (корки) (см. рис. 9.1). Корка в основном представляет мертвую ткань, в клетках которой появляются различные отложения. Ее функция — защита ствола от поражения микроорганизмами и потерь воды. [c.193]

Секреторные (выделительные) ткани в виде специализированных морфологических структур отсутствуют у грибов, хотя экзоцитоз (см ) присущ клеточной мембране и по этой функции она Зшодобляется секреторной ткани Из клеток грибов секретируются многие первичные и вторичные метаболиты (ферментные и неферментные белки, пигменты и другие вещества) Структуры, подобные млечникам у растений, имеются у некоторых базидиомицетов (скрипица, рыжик) В этих случаях между гифами и окружающими их клетками образуются ситовидные пластинки и гифы становятся как бы млечными трубками, содержашдми млечный сок (эмульсия смол, масел, пигментов, горьких и других веществ в воде) [c.118]

Флоэма-сложный комплекс клеток проводящей тканн, обеспечивающий транспорт растворенных органических веществ. Главные проводящие клеткн флоэмы, соединенные встык одна за другой, образуют так называемые ситовидные трубш. Зрелые структурные элементы ситовидных трубок представляют собой живые клетки, сообщающиеся между собой через отверстня в торцевых участках их стенок (эта участки называются ситовидными пластинками) Поскольку эти клетки в процессе созревания утрачивают ядро и ббльшую часть цитоплазмы, функцию нх жизнеобеспечения берут на себя клеткн-спутинки, которые прилегают к ним и сообщаются с ними через поры ситовидных полей-перфорированных участков на боковой поверхности клеточной стенки. [c.168]

Флоэмой называют сложную ткань, ответственную за транспорт продуктов фотосинтеза (обычно сахарозы) от фотосинтезирующих клеток к остальным частям растения. Главным проводящим компонентом флоэмы является ситовидная трубка-длинная колонка из жнвых цилиндрических клеток, которые сообщаются друг с другом через отверстия в торцевых участках их клеточных стенок (рис. 19-11). Сахароза поступает в клетки, образующие верхнюю часть ситовидной трубки, и в растворенном виде перемещается по трубке вниз, переходя из одной ее клетки в другую. Элементы ситовидных трубок развиваются из тонкостенных прокамбиальных или камбиальных клеток их дифференцировка обычно сопровождается заметным утолщением первичной клеточной стенки, главным образом за счет отложения больших количеств целлюлозы и гемицеллюлозы. Одновременно в торцевых участках клеточной стенки в результате локального удаления ее материала образуются многочисленные поры, выстланные плазматической мембраной (рис. 19-13) [c.170]

Благодаря плазмодесмам растительный организм оказывается не простой совокупностью отдельных клеток, а сложным сообществом взаимосвязанных живых протопластов. Позтому все тело растения можно рассматривать как систему, которую образуют два компартмента 1) внутриклеточный компартмент-так называемый симпласт, состоящий из объединенного множества протопластов (в том числе протопластов ситовидных трубок флоэмы) и ограниченный объединенной плазматической мембраной всех жнвых клеток, и 2) внеклеточный компартмент, или апопласг, включающий все клеточные стенки и мертвые пустые проводящие клетки ксилемы, а также находящуюся в тех и других воду (рис. 19-18). Оба компартмента имеют свои собственные транспортные системы, однако в определенных точках онн могут сообщаться между собой, а также подвергаться локальной модификации для обеспечения контроля протекающих между ними обменных процессов. [c.175]

Рис. 19-23. Передаточные клетки в жшпсе листа. Элемент ситовидной трубки флоэмы (С7 окружен клетками-спутниками (С) и флоэм-ной парен1шмой (П). Обратите внимание иа характерные для передаточных клеток внутренние выросты клеточной стенки.

Как правило, растительные клетки содержат одно ядро, хотя известны многочисленные примеры многоядерных клеток. Мпогоядерные клетки встречаются даже у высших растений таковы, например, клетки млечных сосудов и ситовидных трубок, в которых многоядерпость возникла в результате растворения поперечных клеточных перегородок. [c.7]

Другой пример дифференцировки — превращение поперечных стенок клеток флоэмы в ситовидные пластинки. Это превращение описано в работе Эсау и сотр. [8]. Эти авторы считают, что расположение пор в ситовидной пластинке определяется расположением плазмодесм в первичной клеточной оболочке. Они показали, что более прямым симптомом предстоящего образования поры является отложение по обе стороны от будущей поры небольших количеств каллозы. Целлюлоза под слоем каллозы затем растворяется, так что образуется пора, каллоза же затекает в пору и образует здесь со временем пробку . Эсау полагает также, что непосредственное отношение к отложению каллозы и образованию пор имеет эндоплазматический ретикулум. Пролиферация ситовидных пластинок происходит уже после того, как ядро разрушится. Таким образом, формирование этого специфического типа оболочки служит конечным этапом дифференцировки клетки. [c.93]

Проводящие ткани осуществляют важные физиологические функции проведение воды и проведение органических веществ. В соответствии с этим различают мертвые, водопроводящие элементы — сосуды н трахеиды, и живые проводящие органические вещества.— ситовидные тру б.к и. Сосуды представляют собой полые внутри трубки, образовавшиеся из вертикального ряда бывших паренхимных клеток путем постепенного растворения поперечных перегородок или их разрыва при быстром росте. В процессе варки древесины (или мацерации) эти трубки распадаются на отдельные звенья или членики (см. рис. 31 Б, а, в). В отличие от сосудов трахеиды лиственных пород — длинные клетки, они меньшего диаметра, чем сосуды, но сходны с ними по структуре оболочек. Для водопроводящих элементов характерно наличие в оболочках клеток окаймленных пор. Тра.хеиды хвойных древесных пород отличаются и длиной и порами. Для трахеид всех хвойных характерны крупные окаймленные поры (см. рис. 31 А). Значение ситовидных трубок ограничено их физиологической ролью, по ним осуществляется передвижение органических веществ. [c.24]

Лучи во вторичных сосудистых тканях деревьев служат путями проводимости (поперек дерева) органических веществ, вырабатываемых в листьях путем фотосинтеза. Все эти вещества или большинство из них в первоначальном или измененном виде проходят через сосудистую ткань листьев к черенкам листа и далее перемещаются вниз по стволу по ситовидным трубкам луба. Здесь они приходят в соприкосновение с лубяной частью луча и продвигаются внутрь, к камбиальной зоне. Е сли рост происходит интенсивно, то, по-видимому, лишь небольшое количество пищи проходит за камбий в периоды замедленного роста, особенно к концу вегетативного сезона, некоторое количество пищи в растворенном виде может продвинуться через камбий и накопиться в ксилярных частях лучей или даже в живых клетках продольной ткани древесины. [c.27]

Ядра имеются во всех эукариотических клетках, за исключением зрелых члеников ситовидных трубок флоэмы и зрелых эритроцитов млекопитающих. У некоторых протистов, в частности у Parame ium, имеется два ядра — микронуклеус и макронуклеус. Однако, как правило, клетки содержат только одно ядро. При рассмотрении клеток с помощью светового микроскопа ядра сразу бросаются в глаза, потому что из всех клеточных органелл они самые крупные. По этой же [c.192]

КЛЕТКИ-СПУТНИЦЫ. Так называются специализированные паренхимные клетки, примыкающие к ситовидным трубкам и участвующие в их работе. Метаболически клетки-спутницы весьма активны от обьгчньгх паренхимных клеток их отличают более плотная цитоплазма и более мелкие вакуоли. О происхождении, строении и функции кле-ток-спутниц мы будем говорить в разд. 6.2.2. [c.225]

Из веретеновидных инициалей обычно развиваются сосуды ксилемы и ситовидные трубки флоэмы вместе с их клетками-спутницами, однако время от времени они дают начало также и паренхимным клеткам. Эти паренхимные клетки образуют во вторичной ксилеме вертикальные ряды. [c.235]

Флоэма сходна с ксилемой в том отношении, что и в ней имеются трубчатые структуры, модифицированные в соответствии с их проводящей функцией. Однако эти трубки составлены из живых клеток, имеющих цитоплазму механической функции они не несут. Во флоэме различают пять типов клеток членики ситовидных трубок, клетки-спутницы, паренхимные клетки, волокна и склереиды. [c.235]

Членики ситовидных трубок имеют весьма характерное строение. У них тонкие клеточные стенки, состоящие из целлюлозы и пектиновьж веществ, и этим они напоминают паренхимные клетки, однако их ядра при созревании отмирают, а от цитоплазмы остается лищь тонкий слой, прижатый к клеточной стенке. Несмотря на отсутствие ядра, членики ситовидных трубок остаются живыми, но их существование зависит от примыкающих к ним клеток-спутниц, развивающихся из одной с ними меристематической клетки. Членик ситовидной трубки и его клетка-спутница составляют вместе одну функциональную единицу у клетки-спутнипы цитоплазма очень густая и отличается высокой активностью. Подробно строение этих клеток, выявленное при помощи электронного микроскопа, описано в гл. 13. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология