Гормоны и опадение

Кислоту 2.164 называют иногда стресс-гормоном . При неблагоприятных для жизни растения условиях, например, во время засухи, ее уровень в тканях повышается, что вызывает закрывание устьиц, опадение плодов и ряд других приспособительных реакций. [c.106]

Этот простой газ ведет себя как гормон, поскольку он способствует созреванию плодов, вызывает опадение листьев и прорастание семян и стимулирует рост корней и сеянцев. Для доведения плодов до состояния зрелости в настоящее время щироко используется вещество, выделяющее этилен при pH больще 4. Предполагается, что этилен регулирует действие гормонов роста ауксина, ГК и цитокинина. [c.34]

Ростовые вещества часто применяют для борьбы с опадением плодов яблони, груши и персикового дерева. Во многих случаях это их действие сопровождается побочным эффектом — ускоренным созреванием плодов [7, 66]. На созревание некоторых снятых плодов также можно воздействовать путем применения в соответствующих условиях некоторых ростовых веществ. Однако о биохимической основе этих эффектов и об их связи с природными гормонами роста, а также с этиленом известно очень немногое. [c.501]

Старение тканей важно не только в том отношении, что оно регулирует образование в листьях факторов старения, но и с точки зрения реакции тканей отделительной зоны на гормоны. Когда старение клеток черешка замедляется под действием ауксина, задерживается также и опадение листьев. Любая обработка, ускоряющая старение (например, этиленом), стимулирует опадение. Однако этилен активирует опадение листьев лиш в том случае, если им обрабатывают старые ткани черешка. Ауксин обычно ингибирует опадение листьев, но может оказывать на этот процесс и стимулирующее действие (благодаря его способности активировать образование этилена), если он вносится после того, как старение в тканях отделительной зоны уже началось. Таким образом, судьбу листа определяют возраст и состояние ткани, а также наличие гормонов. ( [c.314]

Завядание цветков, созревание плодов и опадение листьев — все это примеры старения отдельных органов растения. Сравните между собой эти процессы и покажите, как старение регулируется окружающей средой, изменениями эндогенных гормонов и изменениями в метаболизме, направляемыми гормонами. [c.329]

Контролируя фотопериод, можно повышать урожайность культур путем регуляции цветения, плодоношения, формирования клубней, луковиц и корнеплодов, а также опадения плодов, покоя и старения. При выращивании растений в закрытых помещениях важное значение может иметь облучение их светом различной длины волны, что достигается с помощью дополнительных флуоресцентных источников и ламп накаливания. Ювенильность— стадию развития растений, во время которой не происходит цветения и плодоношения, — можно иногда регулировать, воздействуя на растения гормонами. Вегетативное размножение используют для получения множества генетически идентичных растений. [c.448]

Гормон тормозит полярный транспорт ауксина и способствует образованию его конъюгатов. По-видимому, именно с этим связана способность этилена усиливать процессы старения, опадения листьев и плодов, устранять апикальное доминирование. Как уже отмечалось, этилен ускоряет созревание плодов. Резко усиливается его выработка при стрессе и повреждении тканей (стрессовый этилен). Повышение концентрации ауксина (и цитокинина) также активирует продукцию этилена. Имеются данные о том, что ИУК индуцирует синтез фермента, который ответствен за образование АЦК. [c.48]

Известно много веществ, влияющих на опадение. Однако, как было показано, немногие из них влияют на пектиназу и целлюлазу — ферменты, необходимые, по-видимому, для растворения серединной пластинки и ослабления первичных клеточных стенок в этой зоне, что, в свою очередь, приводит к опадению. Ауксины, этилен и абсцизовая кислота скорее всего непосредственно участвуют в этом процессе, в то время как другие вещества и другие гормоны могут воздействовать на опадение косвенно, оказывая влияние на эти три гормона. По-видимому, опадение контролируется не каким-либо одним гормоном или фактором внешней среды. Это результат комплексного взаимодействия факторов внешней среды, гормонов и физиологического состояния растений. [c.32]

В настоящее время существует теория, согласно которой опадение плодов на разных стадиях их развития объясняется действием естественных гормонов — ауксинов. В опытах Лэквилла (Ь. С. Lu kwill, 1952) была установлена взаимосвязь между содержанием в семенах ауксинов и интенсивностью опадения плодов. Содержание [c.13]

По данным Лэквила (Ьиск у111, 1952) эндосперм является основным источником естественного гормона, который регулирует опадение завязей. В эндосперме содержится гормона в 18 раз больше, чем в зародыше. В результате разрушения эндосперма прекращается образование гормона, тормозящего возникновение отделительного слоя у плодоножки, что приводит к опадению плодов. [c.47]

Гармоны и их сйнтетические аналоги нашли в сельском хозяйстве широкое применение в качестве регуляторов цветения, плодоношения, созревания, покоя и опадения органов, а также как стимуляторы корнеобразования и гербициды избирательного действия. Парадоксально, что такие важные практические открытия явились результатом ряда исследований, в которых не преследовалось никаких практических целей. Данные о существовании ростовых гормонов в растениях были впервые получены примерно в 1880 г. в опытах Чарлза Дарвина и его сына Фрэнсиса, которые изучали изгибы проростков злака в сторону света. Поместив маленькие светонепроницаемые цилиндрические стеклянные экраны на колеоптили этих проростков, исследователи смогли показать, что, хотя только самая верхушка этого органа способна воспринимать слабый свет, вызывающий ее изгиб, изгибается также зона, расположенная на несколько миллиметров ниже верхушки. Дарвин в своей книге О способности растений к движению , опубликованной в 1881 г., предположил, что какой-то раздражитель проходит от верхушки до растущей зоны и вызывает там специфический ростовой эффект. Эта идея побудила многих исследователей продолжить начатые Дарвином опыты, и через 50 лет датскому аспиранту Фрицу Венту удалось подтвердить, что верхушки колеоптилей злаков действительно образуют значительные количества способного к диффузии вещества, контролирующего рост нижележащих зон. Это вещество, названное ауксином, стало прототипом растительных гормонов и создало основу для современного химического сельского хозяйства. [c.259]

Хотя ученые зналн об этих довольно простых фактах очень давно, они не предполагали, что влияние этилена на клетки растения н противоположное ему влияние двуокиси углерода — это компоненты нормальной физиологической регуляции в растении. Считалось, что этилен образуется в (результате заражения растения определенным патогеном или, возможно, вследствие физиологического разрушения растительных клеток, обусловленного их повреждением, неблагоприятной температурой хранения или просто старением. Однако недавние эксперименты показали, что этилен представляет собой вы рабатываемый здоровыми клетками растений обычный метаболит, осуществляющий нормальный регуляторный контроль таких морфогенетических явлений, ак созревание плодов и опадение листьев. [Гак как этилен образуется в незначительных количествах и может проявлять активность и в тех клетках, в которых он не производится, его по праву можно рассматривать как растительный гормон. [c.304]

Ауксин, очевидно, тоже участвует в созревании плода, причем эта его роль не зависит от его роли в индуцировании синтеза этилена. При созревании плодов и опадении листьев (см, ниже) ауксин и этилен действуют как антагонисты. Ауксин замедляет созревание плодов и опадение листьев, тогда как этилен ускоряет оба этих процесса. Какой гормон доминирует при этом, зависит от возраста ткани это станет яснее при раосмотрении опадения листьев. [c.311]

Описанный выше эффект возникает при искусственной обработке черешков этиленом. Однако ясно, что этилен является также природным агентом, вызывающим опадение листьев, поскольку его выделение клетками отделительной зоны усиливается еще до начала опадения./Отделительная зона по существу представляет собой группу мгСб коспециализированных клеток, и этилен оказывает влияние главным образом именно на- этд. клетки, часто лишь на один слой. Указанные клетки — э то единственные клетки в черешке и, вероятно, в целом растении, которые в природных условиях вырабатывают большие количества целлюлазы. Данный пример опять-таки служит иллюстрацией того, что есть две взаимодействующие системы, регулирующие рост и развитие растений гормоны, обеспечивающие сиг- [c.314]

Обработка этиленом незрелых плодов во многих случаях приводит к значительному увеличению количества СОг, выделяемой при дыхании. Такой резкий подъем дыхания называется климактерием. Вслед за этим изменением снижается содержание органических кислот, разрушаются межклеточные пектины, и плоды созревают. Аналогичным образом обработка этиленом листьев запускает целую серию метаболических процессов, приводящих к опадению листьев. Эти процессы включают деление клеток и последующее формирование отделительного слоя тонкостенных клеток, разрушение которых под действием новообразованной целлюлазы вызывает сбрасывание листьев. Длина дня может регулировать опадение листьев путем инициации процесса старения в отделительной зоне, что должно происходить до начала опадения. В некоторых случаях нанесение низких концентраций ауксина на листовую пластинку или плод задерживает старение благодаря тому, что ауксин нейтрализует действие этилена. Такое предотвращение опадения играет важную роль при выращивании плодов. Высокий уровень ауксина, напротив, может ускорять сбрасывание листьев, и такая планируемая дефолиация также нашла определенное практическое применение. При других типах индуцированного этиленом старения стимулирующие гормоны, в том числе ауксин, цитокинин и гиббереллин, могут противодействовать влиянию этилена. [c.328]

Объясните роль гормонов в жизненном цикле однолетнего покрытосеменного растения, в том числе функции, выполняемые гормонами на каждой стадии. Включите в свой ответ прорастание семяи, вегетативный рост, созревание плодов, опадение листьев и покой. [c.330]

Превращения Фк Фдк действуют как метаболический механизм, включающий и выключающий определенные реакции. Это переключение косвенно регулирует множество биофизических, биохимических, гистологических и морфологических процессов в растениях (рис. 11.11). Многие из наступающих изменений происходят после первого воздействия света на этиолированный проросток, когда некоторая часть его фитохрома переходит в форму Фдк. Эти изменения, обобщенно называемые деэтиоля-цией, помогают растению адаптироваться к свету. При этом изменяется активность многих ферментов и содержание растительных гормонов, из этиопластов развиваются хлоропласты, происходит синтез хлорофилла, каротиноидов и актоциановых пигментов из предшественников. После позеленения этиолированных проростков система фитохромов продолжает влиять на рост и развитие растения в течение всей его жизни. Взаимопревращения Фк и Фдк не только влияют на индукцию цветения у растений как короткого, так и длинного дня, но и участвуют также в регулировании клубнеобразования, покоя, опадения листьев и старения. Однако эффект превращений фитохрома в растениях, выросших на свету, зависит также от времени воздействия света. Чувствительность таких растений к определенным формам фитохрома имеет ритмический характер. Эта интересная проблема будет рассмотрена в следующей главе. [c.343]

Хорошо известно, что этилен влияет на синтез РНК in vivo, стимулируя или ингибируя его в зависимости от его действия на скорость роста. В процессе опадения -листьев этилен является основным регуляторным гормоном (см. гл. 12), и активации этиленом синтеза целлюлазы в клетках отделительного слоя предшествует ускоренный синтез РНК- Однако очень мало работ посвящено изучению влияния этилепа иа синтез РНК и белка in vitro, но все-таки получены некоторые данные, свидетельствующие о количественных и качественных изменениях матричной активности препаратов хроматина из тканей, обра- ботанных этиленом. Насколько непосредственно это влияиие. этилена иа активность хроматина, пока неясно. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология