Гидрокси бензохинон

При более энергичном окислении фенолов (например, хромовой смесью) наряду с окислением фенольного гидроксила окисляется атом водорода, находящийся в пара-положении по отношению к гидроксильной группе при этом в конечном итоге образуются бензохинон [c.173]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

Т. обладают св-вами феиолов, однако могут образовывать производные, типичные для кетоформ. 1,2,4-Т.-сильный восстановитель его водно-щелочные р-ры поглощают О2 с образованием темного осадка. При действии мягких окислителей, напр. AgO, превращ. в 2-гидрокси-1,4-бензохинон, при действии амальгамы Na-в дигидрорезорцин (III). [c.638]

Растения и грибы синтезируют много веществ фенольной природы. Окисление этих веществ полифенолоксидазой дает во многих случаях хиноны, которые легко полимеризуются до черных безазотистых веществ алломеланинового типа. В результате ферментативного окисления пирокатехина (7.7) образуется не только о-бензохинон, но и такие продукты, как гидрокси-л-бензохинон (7.21). Природные пирокатехиновые алломеланины, по-видимому, образуются путем полимеризации хиноновых молекул, подобных упомянутым выше, с образованием разветвленных структур, таких, как (7.8). [c.272]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый снирт, поливипилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, иолистирол, сополимер стирола с малеиновый ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинплбензолом, к-рые обрабатывают ге-бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.219]

Определение 1,4-бензохинона [120]. При действии гидроксил-амина на 1,4-бензохинон образуется 4-хинонокеим, который окрашивает аммиачный раствор в желтый цвет [c.91]

Не вдаваясь в обсуждение того, в каких случаях бактериальное дегидрирование стероидных спиртов представляет преимущества по сравнению с известными в стероидном ряду чисто химическими методами, все же укажем, что в группе стероидов особенно оправдало себя дегидрирование с помощью кетонов в присутствии алкоголятов или фенолятов алюминия [ИЗ]. Весьма интересная модификация зтой реакции в последнее время была описана Веттштейном [114], осуществившим превращение д " -3-оксистероидов в Д- - -3-кетосоединения, применяя в качестве акцептора водорода бензохинон. Таким образом, одновременно с дегидрированием гидроксила в молекулу вводится вторая двойная связь. [c.307]

Для альдегидов и кетонов разработаны методы, которые применяются как для алифатических, так и циклических соединений, в химии лигнина, в пищевой и парфюмерной промышленности, для определения нафтохинона, бензохинона, антрахинона, 2,4-динитрофенилгидразонов, и-нитрофенилгидразона, гидрокса-мовых кислот. Эти методы позволяют определять альдегиды и кетоны или только альдегиды, так как получаемые соединения илп сами окрашены, или дают цветные реакции. [c.200]

Принцип метода. Метод основан на реакции образования хиноксима при взаимодействии п-бензохинона с гидроксила-мином. [c.215]

Таким образом, результаты исследования веществ, полученных взаимодействием диалкилфосфористых кислот с п-бензохиноном (гидролиз с образованием гидрохинона, отсутствие карбонильных групп, содержание одного фенольного гидроксила), показывают, что эти вещества действительно являются эфирами фосфорной кислоты, а именно, диалкил-п-оксифенилфосфатами [c.210]

В результате изучения окисления л-фенилендиамина перекисью водорода in vitro выяснилось, что кроме основания Бандровского образуются еще небольшие количества л-нитроанилина, 4,4-диаминоазобензола, 2-(4 -аминофениламино)-5-гидрокси-1,4-бензохинон-диимина (XI) и пока не идентифицированного темного продукта [71]. [c.429]

Высказано предположение [101], что окисление бензола в малеиновый ангидрид проходит через стадии бензол— фенол—> гидрохинон-> 1,4-бензохинон2-гидрокси-1,4-бензохинон (120). Последний в результате окислительного декарбоксилирования превращается в малеиновый ангидрид (121) [c.523]

Хлорокись фосфора в общем менее пригодна (чем SO I2) для замещения первичного гидроксила на хлор, но в случае производных бензохинона она дает лучший результат. [c.315]

Синтез начинается с построения структуры и конфигурации циклов О и Е, для чего по реакции Дильса — Альдера соединяют (г ыс-присоеди-нение) бензохинон с винилакриловой кислотой. Образующийся бицикл I восстанавливается боргидридом натрия по менее пространственно затрудненной кетонной группе в соединение II, окисляемое далее надбен-зойной кислотой в эпоксид III (кислородный мост присоединяется с внещней более открытой стороны пространственного угла, образуемого циклами). При действии на III водоотнимающих веществ образуется лактон IV за счет карбоксила и гидроксила, введенного при переходе от I к II. Лактон IV можно переписать в виде перспективной формулы а, тождественной IV [c.647]

На основании изучения соединений типа азобензола и -бензохинона Витт сформулировал в 1876 г. свою знаменитую теорию, согласно которой красители состоят из ненасыщенных групп (хромофоров) и солеобразующих групп (ауксохромов), а соединения, содержащие указанные группы, получили названия хромогенов. Типичными хромофорами являются этиленовая, карбонильная, азо- и нитрогруппы. а гидрокси-и (алкил)аминогруппы - типичные ауксохромы, которые, как считал Витт, придают окрашенным соединениям красящую способность. Хотя сама теория Витта в значительной степени устарела, предложенная им терминология используется в современной химии красителей. [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрокси бензохинон: [c.107] [c.1776] [c.490] [c.563] [c.305] [c.345] [c.275] [c.458] [c.458] [c.503] [c.101] [c.232] [c.233] [c.214] [c.189] [c.345] [c.28] [c.80] [c.141] [c.214] [c.315] [c.214] [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология