Акридин и NH открытие

Присутствие гетероциклических и алифатических аминов не мешает открытию акридина. [c.122]

Рязанов. О применении 2-этокси-6,9-диамино-акридина ( риванола ) для качественного открытия нитрит-иона. Бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1941, № 8-9, с. 28— 29. 5453 [c.210]

Для качественного флуоресцентного открытия золота предложено несколько реакций, основанных на окислении им йодида калия выделяющийся при этом свободный йод тушит флуоресценцию акридина, а-нафтофлавона или хинина [232]. Такую же реакцию со всеми тремя реактивами дают селен и теллур флуоресценцию акридина тушит также хромат, хинина — платина, а а-нафтофлавона — платина и медь [232] (такое действие на [c.157]

В отличие от открытых сопряженных цепочек включение гетероатомов в ароматические сопряженные системы обычно не оказывает существенного влияния на положение полос поглощения. Так, полосы поглощения (бензола и пиридина, нафталина и хинолина, антрацена, акридина й фен-азина весьма мало отличаются по положению максимумов и обычно не очень сильно по интенсивностям (табл., 4). [c.38]

Источником Г. с. в ряде случаев могут служить продукты превращения нриродпых веществ. Так, в каменноугольных смолах содержится пиридин и его гомологи, хинолин, хинальдин, изохинолин, акридин, индол и его гомологи, карбазол, дифенилен-оксид и др. в древесной смоле содержится сильван (метилфуран), фурфурол и др. Однако синтез является основным методом получения Г. с. Способы получения Г. с. отличаются большим разнообразием. Часто можно исходить из соединений с открытой цепью, содержащих заместители, допускающие замыкание цикла. Примерами могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин HN( H2 H20H).2 —v — HN( H2 H2).20, дегидробромирование o-бромбу- [c.436]

Для количественного Л. а. необходимо знать механизм реакций, учитывать возможность образования нефлуоресцирующих веществ, напр, озон можно количественно определять по образованию ярко флуоресцирующего акридина в результате взаимодействия озона с дигидроакридином. Многие неорганич. вещества флуоресцируют в твердом состоянии, в растворах же флуоресцируют лишь соли уранила и соли редкоземельных элементов. Наиболее интенсивно в р-рах флуоресцируют тербий, гадолиний и церий. Спистры редкоземельных элементов состоят из характерных для каждого элемента линий и полос с большой точностью можно определить семь из них (Се, 8т, Ей, 0(1, ТЬ, Ву, Рг). Чувствительность Л. а. очень большая, напр, соли тербия можно определить в концентрации 10 8—10 8 г мл. В твердых р-рах редкоземельные элементы сохраняют типичные линейчатые и полосатые спектры, что было использовано для их определения. Люминесценцию твердых р-ров можно исполь-.зовать для открытия сурьмы, висмута и свинца уран определяют в виде перлов, чувствительность метода 10 —Ю 1" г урана в 0,3 з фторида натрия. [c.499]

Локальная л-дефицитность бензазиниевых катионов по данным ЯМР Н изменяется в последовательности акридиний>->изохинолиний>хинолиний>пиридиний. Однако расчет (МОХ) ставит ион акридиния на третье место, оставляя без изменения положение других катионов (см. табл. 2.10). Вопрос о том, каким данным отдавать предпочтение, остается открытым. [c.69]

Подобно золоту, предложено открытие селена по тушению флуоресценции растворов акридина, а-нафтафлавона и хинина в присутствии йодида [232]. Отмечена флуоресценция осадка, образуемого селенатом с тиомочевиной [218]. [c.172]

Антраценовое масло содержит фенолы, нафталин, дифенил, фенантрен, карбазол, акридин и только 2—4% антрацена. Выделение антрацена, достаточно чистого для окисления в антрахинон, является длительным процессом, практикуемым, однако, в Европе. В США антрахинон получается исключительно из фталевого ангидрида. Одной из причин переработки антраценового масла является растущая потребность в карбазоле. Последний служит сырьем для широко применяющегося красителя (Гидронового синего), синтетических смол с ценными электротехническими качествами (полимер Н-винилкарбазола Лувикан Ю ) и инсектицида — тетранитро-карбазола. Возможно, однако, и синтетическое получение карбазола. Если сырой антрацен не используют для очистки, то его применяют для производства газовой сажи. После охлаждения масло образует зеленую флуоресцирующую мазеобразную массу, и фильтрование через вакуумфильтр дает осадок с 15% содержанием антрацена. Холодное и горячее прессование под давлением 200—300 атмосфер повышает его содержание до 40%. Промывка сольвент-нафтой и пиридином (или другими подходящими растворителями, например ацетоном или высококипящими фенолами), в которых примеси растворяются лучше, чем антрацен, дает продукт, состоящий в основном из антрацена (около 80%) и карбазола. Старый метод отделения карбазола состоял в нагревании смеси с едким кали до 230°, когда калиевое производное карбазола отслаивается. В настоящее время карбазол растворяют в пиридине. Сырой антрацен, содержащий 20—25% карбазола, может быть доведен до 94—95% чистоты двумя экстракциями горячими пиридиновыми основаниями (т. кип. 130—150°) при 90°, охлаждением до 20° и фильтрацией. Последующая кристаллизация из пиридина повышает чистоту до 97%. Затем антрацен высушивают под вакуумом, причем перед открытием сушилки необходимо продуть ее азотом, так как в противном случае может произойти взрыв. Возгонка полученного антрацена дает вещество 99,9% чистоты. В непрерывном процессе отделения карбазола от антрацена бензол перколируют через слой сырого антрацена, затем раствор промывают 80—86% серной кислотой при 20—30°. Сульфат карбазола выделяют из кислоты разбавлением. Из бензола выделяется почти чистый антрацен, а бензол возвращается в производство. Антрацен 90—95% чистоты перегоняют с перегретым паром и получают вещество в виде очень мелкого порошка, идущего на окисление в антрахинон. [c.57]

В 1947 г. А. Н. Терениным было открыто явление обратимого межмолекулярного фотопереноса протона в смеси акридина с кислотой, приводящего к коротковолновому сдвигу и увеличению интенсивности спектра люминесценции [261]. Позднее это явление было более подробно изучено на подобной [576а], а также и на других системах [262]. В последнее время высказано предположение о существовании обратимого внутримолекулярного фотопереноса протона в ряду орто-оксиазометиновых соединений [120, 386], вызывающего фототропию кристаллов и растворов этих соединений. Однако это предположение было подвергнуто сомнению в работе [408а], где фототропия указанных выше соединений объяснялась изменением конформации молекулы в кристалле. [c.223]

За несколько лет до открытия мутагенного действия аналогов оснований было обнаружено, что акридиновые красители, такие, как профла-вии и акридин оранжевый (фиг. 158), добавленные в умеренных концентрациях к зараженным Т-четными фагами клеткам Е. oli, вызывают значительное увеличение частоты мутантов в потомстве. В течение многих лет природа мутагенного действия акридинов оставалась неясной. Было известно лишь, что профлавин и акридин оранжевый внедряются интер-тлируют) между пурин-пиримидиновыми парами оснований двойной спирали ДНК (фиг. 158). Вопрос о том, как такая деформация молекулы ДНК приводит к изменению последовательности оснований, будет рассмотрен в этой главе несколько позднее. [c.320]

Гели с иммобилизованными акридином желтым ЕО или фе-ниловым красным нейтральным проявляют специфичность к структуре и могут быть использованы для специфичных разделений суперспиральной ДНК от других нативных форм ДНК — открытой кольцевой или линейной [56]. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология