Разделение катионов бумажной хроматографией

Бумажная хроматография применяется также для разделения неорганических катионов - и оказывает ценную помощь в качественном анализе. [c.409]

Лабораторная работа 22. Разделение и определение катионов второй аналитической группы способом бумажной осадочной хроматографии [c.391]

Бумажная хроматография в качественном анализе для разделения и обнаружения ионов имеет некоторые преимущества по сравнению с хроматографией на колонках и с капельным анализом, так как образующиеся зоны на бумаге, содержащие катионы, доступны для проявления каждого присутствующего иона в отдельности. Это обстоятельство дает возможность сделать некоторые реакции трудно обнаруживаемых ионов более эффективными. Так, например, реакция обнаружения РЬ -ионов в присутствии В1 -ионов раствором иодида калия из смеси катионов на колонке не удается из-за того, что образующийся иодид свинца и комплексная соль иодида висмута имеют одинаковый желтый цвет и маскируют друг друга. Однако на первичной бумажной хроматограмме эту же реакцию можно провести, касаясь капилляром с раствором иодида калия отдельно зон, содержащих ионы свинца и висмута. [c.83]

Разделение катионов металлов методом бумажной хроматографии с обращенными фазами. [c.519]

В последние годы широкое распространение получил метод хроматографического разделения веществ в тонком слое (0,1—0,5 мм) носителя, нанесенного на стеклянную пластинку. По способу проведения этот метод сходен с хроматографией на бумаге, однако вместо волокон целлюлозы в качестве носителя могут использоватьсй разнообразные сорбенты окись алюминия, активированный уголь, силикагель, ионообменные смолы, неорганические ионообменники и т. п. При разделении веществ в тонком слое в зависимости от поставленной задачи могут быть использованы принципы либо адсорбционной, либо распределительной, либо ионообменной хроматографии. По сравнению с бумажной хроматографией разделение в тонком слое в большинстве случаев проводится значительно быстрее. Например, методом тонкослойной хроматографии на смеси гипса и силикагеля отделение ионов 1102 + от смеси катионов Ре, ТЬ, АГ, Си и других было осуществлено за 10—1Б мин. [c.195]

Разделение катионов и определение Щ методом бумажной хроматографии [c.132]

РАБОТА 92. РАЗДЕЛЕНИЕ КАТИОНОВ БУМАЖНОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ [c.259]

Разделение и идентификация катионов методом бумажной хроматографии [c.85]

Методика. Разделение катионов методом бумажной хроматографии проводят в закрытых камерах, чтобы избежать испарения растворителя с полоски бумаги. [c.172]

Люминесцентный качественный анализ часто применяется в Сочетании с другими методами. Например, в хроматографическом методе разделения веществ широко используют люминесцентные реагенты. Наиболее часто прибегают к методу бумажной хроматографии, получая люминесцентное свечение веществ, непосредственно нанесенных на бумагу. В табл. 64 приведены примеры обнаружения некоторых катионов на бумажных хроматограммах с помощью люминесцентного метода анализа. [c.233]

Заканчивая обзор методов определения элементов периодической системы по группам, следует указать на описанный во многих работах новый прием в аналитической химии — метод бумажной хроматографии (гл. V, стр. 63), иримененный для обнаружения и разделения катионов. Готовую хроматограмму обрызгивают раствором оксихинолина [147—149] или заблаговременно им пропитывают буд1агу, на которой проводят хроматографирование [148, 150]. Флуоресценция образовавшихся комплексов выявляет местоположение пятен катионов, а это позволяет определить для них значение По численному значению определяют, какому из катионов принадлежит данное пятно даже и в том случае, когда флуоресцепция отдельных пятен сходна. В зависимости от количества флуоресцирующего компонента, нанесенного в анализируемой капле, пятна одного и того же вещества различаются по размеру и по интенсивиости флуоресценции. [c.181]

Многочисленные и разнообразные примеры успешного применения в аналитической химии разделения катионов многих металлов приведены в обзорных статьях [119, 1211. Простота и доступность метода распределительной хроматографии на бумаге, возможности большого выбора элюентов способствовали широкому применению этого метода и для разделения разновалентных ионов одного элемента. Однако обычные разделения методом бумажной хроматографии производятся в течение 1—6 ч и лишь очень немно- [c.180]

Наряду с достаточно избирательными люминесцентными реакциями, как, например, определение галлия родамином С, алюминия салицилаль-о-аминофенолом и др., имеются и групповые люминесцентные реагенты, напримф 8-оксихинолин или морин. При использовании групповых люминесцентных реагентов химику-аналитику приходится заботиться о максимальном повышении специфичности реакции, создавая сторого определенную среду, применяя маскирующие комплексообразователи или отделяя определяемые примеси. Последний способ получает наиболее широкое распространение в связи с развитием хроматографического метода М. С. Цвета . В хроматографическом методе разделения смесей веществ широко применяют групповые люминесцентные реагенты. Наиболее часто используют бумажную хроматогра-фию " , особенно в тех случаях, когда имеется малое количество анализируемого вещества, а также для ориентировочных определений при последующах анализах. Кроме того, бумажная хроматография катионов может быть использована как часть какой-либо схемы анализа в систематическом качественном анализе. В зарубежной литературе имеются указания на возможность применения хроматографии на бумаге в общей схеме классического качественного анализа катионов " . [c.148]

Сообщают, что иридий и родий можно разделить в растворах тиомочевины с помощью ионообменных смол. Родий образует с тиомочевиной катионные комплексы, иридий — анионные Разделение иридия и родия с помощью анионообменных смол см. в главе Родий (стр. 692). О разделении этих элементов см. примечание в главе Платина . О выделении иридия методом бумажной хроматографии см. в той же главе. [c.466]

Большую серию экспериментальных исследований по анализу неорганических ионов методом тонкослойной хроматографии провел X. Зайлер [111]. Им выполнен анализ катионов, предварительно разделенных на группы, и анализ анионов. Он установил, что в условиях тонкослойной хроматографии неорганических ионов нельзя пользоваться величиной Rf для идентификации ионов, так как эта величина не является постоянной, как это имеет место в бумажной хроматографии. Величина Rf зависит не только от свойств носителя и состава подвижного раствора, но и от присутствия сопутствующих ионов. Поэтому X. Зайлер вынужден ограничиться только лишь указанием на постоянную последовательность высот поднятия ионов на тонкослойной хроматограмме, полученной по восходящему методу. При обработке хроматограмм можно точно идентифицировать отдельные ионы по известным реакциям обнаружения. [c.185]

Использовав смесь фенол — метанол — аммиак (90 10 1), с помощью хроматографии на бумаге можно разделить диазепам, оксазепам и хлордиазепоксид (2821, а также метаболиты последнего 1283]. Рассматривая перспективы развития методов бумажной хроматографии применительно к бенздиазепинам, Клиффорд и Смит 2651 указывают на перспективность бумаги, пропитанной катионно-обменными смолами и силикагелем. Они приводят методику разделения на такой бумаге хлордиазепоксида, диазепама, нитразепама, оксазепама и медазепама, а также указывают их значения У / в системе растворителей хлороформ—этанол (49 1). [c.222]

Цель работы познакомиться с разделением катионов методом бумажной хроматографии с последующей идентификацией их с помощью проявителя. [c.132]

Хроматографические методы разделения основаны на применении ионообменной, бумажной и тонкослойной хроматографии. В ионообменных методах разделения серебро поглош,ают на колонке, заполненной анионитом или катионитом. В первом случае серебро переводят в анионные цианидные, хлоридные, нитратные и другие комплексы. Этим способом серебро можно выделить из раствора и отделить его от ряда катионов, например от Си, РЬ, Zn, С(1, В1 и др. [c.139]

Техника хроматографии на бумаге несложна. Каплю водного раствора анализируемого вещества (например, смеси катионов Ге , Си , Со , Мн + и N1 +) наносят пипеткой на край бумажной полоски. Подвешивают бумагу в закрывающейся стеклянной камере и край бумаги опускают в растворитель (например, в бутиловый спирт или в смесь ацетона с соляной кислотой). Подвижный растворитель перемещается по бумаге, в том же направлении перемещаются и компоненты смеси, но с различными скоростями. По прошествии времени, достаточного для разделения, бумагу высушивают и опрыскивают (из пульверизатора) реактивами, образующими с ионами окрашенные соединения. Нанример, ионы Ге и дают окрашенные пятна с К4[Ге(СК)в]. На бумаге выявляются зоны локализации ионов виде окрашенных пятен, которые вместе составляют хроматограмму. [c.460]

Техника хроматографии на бумаге несложна. Каплю водного раствора анализируемого вещества (например, смеси катионов Ге , Си , Со , Мп и N1 ) наносят пипеткой на край бумажной полоски. Подвешивают бумагу в закрывающейся стеклянной камере и край бумаги опускают в растворитель (например, бутиловый спирт или в смесь ацетона с Соляной кислотой). Подвижный растворитель перемещается по бумаге, в том же направлении перемещаются и компоненты смеси, но с различными скоростями. По прошествии времени, достаточного для разделения, бумагу [c.469]

Разделение можно производить или на полосках бумаги или на колонках из целлюлозы. В. В. Рачинский В. С. Асатиани указывают, что метод бумажной распределительной хроматографии ионов оказался весьма эффективным. Однако механизм разделений в этом случае еще недостаточно ясен. Повидимому, получаются смешанные хроматограммы, в образовании которых принимают также участие процессы ионного обмена и осаждения. Добавка к органическим растворителям сильных кислот приводит к подавлению процесса адсорбции катионов на бумаге, так как ионы водорода адсорбируются бумагой сильнее, чем ионы металлов. [c.115]

После разделения катионов бумажной хроматографией ион стронция обнаруживается по появлению желто-зеленой люминесценции пятна в результате обработки его раствором родизо-ната натрия и ультрафиолетового облучения [154]. Свечение быстро исчезает. [c.89]

Выделение меченых аминокислот достигается следующим образом. Водоросли настаивают в 80% этиловом спирте, затем отделяют центрифугированием и подвергают гидролизу 6н. H I в запаянной ампуле при 105—110° С. Белковый гидролизат упаривают в вакууме и очищают от углеводов, органических кислот и гуминоподобных веществ. Раствор, содержащий смесь аминокислот пропускают через катионит КУ-2 в Н+-форме. Использование в качестве элюента соляной кислоты различной концентрации позволяет разделить смесь на отдельные группы аминокислот (рис. 14). Разделение групп аминокислот на индивидуальные соединения можно осуществить методом препаративной бумажной хроматографии. [c.57]

Несколько иначе поступили Стрэйн и Салливан [24], которые попытались использовать комбинацию ионофореза на бумаге с хроматографией на бумаге для непрерывного разделения, что может иметь значение и для препаративных целей. Для такого разделения выгодно, чтобыиз двухразделяемых катионов один передвигался к катоду, а другой к аноду. Этого они достигают применением комплексообразующих веществ, в том числе и этилендиаминтетрауксусной кислоты. Получают такую электрохроматограмму приблизительно следующим образом толстую фильтровальную бумагу вкладывают между двумя стеклянными пластинками. С двух сторон бумагу заливают парафином и в этот слой по всей длине помещают платиновые электроды. Сверху вводят растворитель, а в середину непрерывно притекает раствор смеси разделяемых катионов. К нижней части бумаги прикреплены бумажные полосы, которые гарантируют правильное при-текание растворителя, и одновременно по ним стекает отделенная смесь веществ в приготовленные приемники. Направление электрического тока перпендикулярно направлению тока растворителя. Разделяемые вещества, нанесенные в центр бумаги и стекающие вниз, расходятся в разные стороны соответственно своему заряду под действием электрического тока. В качестве примера [c.259]

Техника работы и использование ТСХ в неорганическом анализе онисаны в [55]. Метод ТСХ позволяет за более короткое время (по сравнению с бумажной хроматографией) разделять и идентифицировать с большей чувствительностью различные иопы (табл. 19). При разделении анионов подвижные растворители должны быть более полярными, чем при разделении катионов. Чаще всего применяют системы, содержащие различные спирты (метанол, этанол, бутанол и др.), ацетон, воду, NH4OH. В качестве сорбентов используют силикагель, крахмал, AI2O3, ионообменные материалы. [c.169]

Если разделенные бумажной хроматографией вещества имеют недостаточно интенсивную окраску, то после разделения необходимо обработать бумагу подходящим реагентом. Реагент должен быть неспецифичным, чтобы определить положение всех катионов. Для определения многих тяжелых металлов полезным приемом является выдерживание образца над раствором аммиака с последующим пропусканием газообразного H2S. Иногда для обрызгивания бумаги с последующим исследованием ее в ультрафиолетовом свете используют несколько реагентов широкого спектра действия . К ним относятся о-аминобензойная кислота, 8-оксихинолин, койевая кислота, морин и нафтионовая кислота. Для обнаружения отдельных катионов применимы обычные капельные методы. Значения Rf многих катионов в различных растворителях и в присутствии разных комплексообразующих смесей, а также детали разделения металлов на различные группы приведены в работе [27]. [c.163]

Применение предварительного разделения с последующим анализом выделенных групп компонентов является эффективным способом более глубокого изучения пластичных смазок и продуктов их окисления. Разделение пластичных смазок на составляющие компоненты (минеральное масло, жирные кислоты, катионы в виде солей минеральных или уксусной кислот) производят с использованием современных методов колоночной ионообменной [7—9] и жидкостной адсорбционной 1,10, И] хроматографии на силикагеле и окиси алюминия. Вследствие возрастания сложности состава пластичных смазок в результате окисления можно предвидеть трудности их разделения на группы компонентов указанными методами хроматографии. Проще осуществляются разделение и анализ окисленных минеральных масел, для чего применяют методы жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле и окиси алю-ьшния 112—14], бумажную Ц5], а также тонкослойную хроматографии [11]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология