Тетрафениларсония бромид

Аналогично ведет себя по отнощению к рению и тетрафениларсония бромид. [c.118]

Кадмий и двухвалентная ртуть образуют с обоими реагентами белые осадки. Индий дает белый осадок только с бромидом тетрафениларсония. Однако висмут можно легко открыть обоими реагентами в присутствии стократного количества этих металлов. [c.248]

Описана экстракция галлия бромидом тетрафениларсония в хлороформе [1441]. [c.56]

Метод с применением тетрафениларсония [2]. К 15—20 Л(Л анализируемого раствора, содержащего 1г (IV), в примерного, М НС1, добавляют 3 мл 2%-ного раствора бромида тетрафениларсония, затем смешивают с 10—25 мл хлороформа и встряхивают в течение 3 мин, после чего экстракт фотометрируют при X = 500 нм. Металлы платиновой группы (особенно палладий) мешают определению, за исключением родия (30— 150 мкг Ir можно определить в присутствии 1—2 мг Rh), [c.349]

Перхлорат количественно осаждается хлоридом тетрафениларсония (ТФА). С помощью этого реагента перхлорат можно не только выделять, но и гравиметрически определять. Иодид, перйодат, бромид, хлорат, роданид и перманганат в этих условиях также осаждаются. [c.402]

Интенсивная и узкая полоса поглощения, характерная для перйодата тетрафениларсония, лежит в области 856 см . Хотя некоторые анионы, например, перманганат и хлорат, также образуют осадки с ТФА, в этой области длин волн их ионные ассоциаты не поглощают. На этом принципе основан метод определения микрограммовых концентраций перйодата [27]. Перйодат осаждают с ТФА в слабокислых растворах в присутствии коллектора перхлората. Осадок помещают на пластину бромида калия и измеряют поглощение при 856 см . Перманганат, перхлорат, хлорат, бромат, иодат и перренат не мешают определению. Методика длительна, перед фильтрованием осадки выдерживают 24 ч на ледяной бане. [c.413]

Отделение селена и теллура друг от друга. Хлорид тетрафениларсония в 5 н. растворе соляной кислоты осаждает только теллур (VI). Мешают бромид-, иодид-, фторид- и нитрат-ионы, молибден, вольфрам, ртуть (II), олово (IV), висмут, таллий, цинк,, кадмий и железо (III). [c.979]

СиЗ растворяют в НС1 с добавлением небольшого количества бромида натрия, прибавляют в раствор соли молибдата, перрената и трехвалентного железа и осаждают аммиаком Ре(0Н)з. Радиоактивные изотопы 8п, 5Ь, Ни, 5е, Те, НЬ и Рё соосаждаются с гидроокисью железа, а Мо, Тс и Не остаются в растворе. Последний подкисляют уксусной кислотой и осаждают молибдат свинца. Затем технеций соосаждают с перренатом тетрафениларсония при добавлении разбавленного раствора хлорида тетрафениларсония. [c.87]

Ион тетрафениларсония образует малорастворимые осадки со многими анионами, в том числе с перхлоратом, перйодатом, перманганатом, перренатом, фторидом, бромидом, иодидом, иода-том, роданидом, хроматом, молибдатом и вольфрамом. Эти реакции были использованы в ряде аналитических методов [47]. Так, содержание перхлоратов в морской воде определяли после осаждения их в виде перхлората тетрафениларсония с применением в качестве коллектора соответствующего перрената [48]. [c.278]

Применяемые в настоящее время методы определения иридия основаны на экстракции бурого тетрафениларсония хлориридата (IV) хлороформом Другие металлы платиновой группы (особенно палладий) мешают (исключение составляет родий). 30—150 у 1г можно без заметной ошибки определить в присутствии 1—2 мг Rh. Определение проводят следующим образом. К 15—20 мл раствора анализируемого образца, содержащего 1г (IV), в примерно 0,1Л1 соляной кислоте приливают 3 мл 2%-ного раствора бромида тетрафениларсония, затем 3 мин встряхивают с 10—25 мл хлороформа, после чего измеряют величину светопоглощения прозрачного экстракта при 500 м 1. [c.469]

ОСМИИ бензтриазол (вес,), тетрафениларсоний хлорид (вес,), тетрафенилфосфоний бромид (вес.), селеномочевина (СФ), тиомочевина (СФ). [c.357]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин Тетрафениларсоний хлорид Тетрафенилфосфоний бромид Тиогликолевая кислота [c.637]

Для открытия висмута Потратц и Росен [1066] рекомендовали бромид трифенилсульфония и бромид тетрафениларсония. К капле слабокислого испытуемого раствора на фильтровальной бумаге или капельной пластинке прибавляют одну каплю раствора бромида трифенилсульфония (илп тетрафениларсония) и одну каплю 10%-ного раствора иодида калия. В присутствии висмута образуется оранжевый осадок. [c.247]

Бромиды трифенилсульфония и тетрафениларсония оказались такими же чувствительными реактивами на висмут, как и цинхонин. По сравнению с цинхонином, эти реактивы имеют то преимущество, что они растворимы в воде. [c.247]

Осадок иодовисмутита тетрафениларсония легко растворяется в хлороформе. Висмут дает в присутствии роданида аммония с бромидами трифенилсульфония или тетрафениларсония желтые осадки, растворимые в хлороформе. Осадки не образуются в присутствии фторида аммония. [c.248]

Бромид тетрафениларсония получают взаимодействием трифениларсиноксида [221] и фенилмагнийбромида и добавлением к реакционной смеси бромистоводородной кислоты [c.229]

Фенилмагнийбромид получают из 2,4 г магния, 10,5 мл бромбензола и 60 мл этилового эфира в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой с ртутным затвором. Раствор перемешивают энергично и прибавляют к нему быстро 12 г трифениларсиноксида, растворенного в 225 мл горячего высушенного бензола. Перемешивание продолжают 30 мин, сливают бен-зольно-эфирный слой и твердое вещество растирают с 40 мл воды. После добавления 75 мл бромистоводородной кислоты (кипящей при постоянной температуре) смесь немедленно выливают в стакан, где происходит выделение кристаллического бромида тетрафениларсония. Последний через некоторое время отфильтровывают, хорошо промывают бензолом и перекристаллизовывают из воды, к которой был добавлен животный уголь. Бромид получается в форме длинных бесцветных блестящих игл с температурой плавления 273—275°. Выход чистого продукта 12 г. [c.229]

Определение в виде перрената тетрафениларсония. Рений осаждает хлоридом тетрафениларсония (стр. 155) из растворов, варьирующих от сильноаммиачных (6 М) до умеренно кислых (5 М НС1) Мешают определению перманганат-, nepxjtopaT-, перйодат-, иодид-, бромид-, фторид-и роданид-ионы, а также ртуть, висмут, свинец, сереб] о, олово и ванадил. Нитраты могут присутствовать лишь в очень незначительных концентрациях. Вольфрам и ванадаты не мешают определению. Молибден не влияет, если осаждение проводят из аммиачного раствора (6 М) или в присутствии винной кислоты (0,6 М). [c.376]

Из весовых методов наиболее распространено взвешивание осадка в форме пертехнетата тетрафениларсония [204, 239]. Осаждение его производят из нейтральных растворов избытком хлористого тетрафениларсония (СбН5)4А5С1 [174]. При помощи специальной микротехники удалось осадить и взвесить 1,95 мкг технеция с относительной ошибкой 4% [240]. Определению мешают перренаты, фториды, нодиды, бромиды, окислители, роданиды, ртуть, висмут, свинец, серебро, олово и ванадил-ион, а также высокие (выше 0,5 моль) концентрации нитрат-иона. [c.93]

С помощью нейтронно-активационного метода при 313 К Старко-вичем [173] определена растворимость 26 солей в сульфолане, Гомоа [174] в сочетании с гравиметрией и УФ-спектроскопией табулирована растворимость тетрафенилборатов калия, рубидия, цезия, а также хлоридов, иодидов, бромидов тетрафениларсония в гексаметилфосфо- [c.294]

Этот реагент применил Боде [396]. При действии бромида тетрафениларсония из горячего раствора платины выпадает оранжевый осадок состава [(СеН5)4А5] [Р1Вгб[. Смесь охлаждают до комнаткой температуры, фильтруют, промывают водным раствором бромпстоводородиой кислоты и насыщенным раствором осадителя, высушивают при температуре 105—110° и взвешивают. Хлориды следует удалять полностью присутствие нейтральных растворов нитратов допустимо. Платиновые металлы и золото мешают определению влияние сопутствующих небла- [c.60]

Изучением ионных ассоциатов роданида вольфрама(У) с хлори дами тетрафениларсония (1,48-10 ), тетрафенилфосфония (1,41 10 ), дифенилиодония (1,04-10" ), бромидом трифенилметилфосфония (1,51-10 ) и иодидом трифенилметиларсония (1,50-10 ) показано [636], что наиболее пригодным для анализа объектов является хлорвд тетрафениларсония, рекомепдованный для определения 0,05—19,4/0 W в сталях. В качестве восстановителя использован Ti(III), стандартное отклонение 5/d [636]. [c.141]

Простой метод определения рения основан на измерении светопоглощения хлороформных растворов перрената тетрафениларсония в ультрафиолетовой области спектра (при 255 мц) Чувствительность метода невелика (0,05 у Rel M для Ig/q//= 0,001). Молибден и вольфрам, присутствуя в аликвотной части раствора анализируемого образца вплоть до 20 мг, при экстракции 10 мл хлороформа не мешают определению рения. Этот метод подробно не исследован, однако известно, что олово, перманганат, перхлорат, бромид и фторид мешают определению. [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология