бути,п метилфенол

Ди-трет.бутил- -метилфенол. . 0,98 3240 8,7. 10 — [c.266]

З-т рет-Бутил-4-метилфенол бутил-л-крезол) [c.139]

В последнем случае образуются соединения, близкие к описанным ранее для 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (ионола). Предложенное объяснение противоокислительных свойств алкилфенолов укладывается в общую схему радикально-цепного механизма действия ингибиторов окисления. [c.86]

Антиокислители оказались эффективным средством предотвращения разложения ТЭС не только при хранении этилированных бензинов, но и при хранении этиловых жидкостей [115]. В связи с этим в состав отечественных этиловых жидкостей введен антиокислитель я-оксидифениламин. За рубежом для стабилизации ТЭС применяют такие антиокислители, как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,4-диметил-трет-бутилфенол, N. М -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин и др. [c.172]

СИНТЕЗ 2,6-ди-/ярт БУТИЛ-4 МЕТИЛФЕНОЛА НА ОСНОВЕ л-КРЕЗОЛА [c.390]

Опыт проводят в том же приборе и в тех же условиях, описанных для синтеза 2-т/7т-бутил-4-метилфенола. [c.394]

Наиболее эффективно ингибируют распад ТЭС 2,6-ди-трет -бутил-4-метилфенол [45], фенил-и-аминофенол (/г-оксидифениламин), 1,5-аминонафтол, Ы, Н -дифенил- [c.87]

При лабораторном исследовании и опытном хранении реактивных топлив различного состава с антиокислителями [4, V. 2, сЬ. 17 31 56] оказалось, что многие из них удовлетворительно снижают смолообразование М-н-бутил- -аминофенол, К, М -ди-вгор-бутил-п-фени-лендиамин, бутилированный метоксифенол, 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол, 2,2-метилен-бис (6-грег-бутил-и-кре-зол) и др. Их эффективность в замедлении образования твердой фазы при старении топлив неодинакова. Так, аминные антиокислители (М-н-бутил-п-аминофенол, Ы, Ы -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин) не изменяют фильтруемости топлива, тогда как 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол улучшает ее [31]. Поэтому спецификациями на реактивные топлива США и ряда других стран [34, 49, 50] разрешено добавлять к топливам всех сортов до 24 мг/л допущенных антиокислителей. [c.93]

В литературе имеются указания, что активность бутилфеноль-ных антиокислителей при стабилизации топлив и масел различна. Так, по данным [57], 2,6-ди-т/ е/и-бутил -метилфенол наиболее активен в маслах и менее активен в бензинах. В последних более активен 2,4-диметил-6-/п/гет-бутилфенол, малоактивный в маслах. [c.305]

В 80-х гг. для стабилизации отечественных автомобильных бензинов стали использовать 2,б-( м-/и/)г/ -бутил-" -метилфенол (26М4В) — индивидуальное соединение, выпускаемое в нашей стране под названием ионол , имеющее структурную формулу [c.359]

Активность бутилфенольных ингибиторов при стабилизации топлив и масел различна. Так, 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол) наиболее активен в маслах и менее активен в бензинах. Наоборот, в бензинах более активен 6-грег-бутил-2,4-ме-тилфенол (Топанол А), мало активный в маслах. Эти продукты уже давно получили промышленное применение как у нас, так [c.84]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

В настоящее время в отечественные гидрогенизационные топлива для стабилизации вводят ионол (2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол) в кониентраиии 0,003—0,004% (масс.) или l,15-f-l,54-10 мо.ль/л. За рубежом антиокисдитедыгые при-садки вводят в концентрации 6,002—0,003% (масс.). [c.137]

Кинетические закономерности ингибированного окисления гидрогенизационных реактивных топлив и индивидуальных углеводородов аналогичны. На рис. 5.3, а представлена кинетика инициированного окисления топлива Т-6 без ингибитора и содержащего ионол (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол) [287]. Без ингибитора топливо окисляется с постоянной скоростью v = a vi. В присутствии ингибитора на кинетических кривых наблюдается индукционный период, который тем больше, чем больше концентрация ионола в топливе (рис. 5.3,6) и чем меньше концентрация инициатора (рис. 5.4). Как следует из приведенных данных, для ионола в топливах выполняется за- [c.139]

I — 2,6-ди-гр г-бутил-4-метилфенол 2 — бнс(4-гидрокси-3,5-ди-7 ре7 -бутилфенил)-метан 3 — л-аминофенилметилен-л-дифениламин 4 — л-гидроксидифениламин 5 — смесь /1-(3.5-ди-грег-бутил-4-гидрокситолил)-Л -фенил-/г-фенилен- диамина с 2,б-ди-т рег-бутил-4-метилфенолом в равных. мольных соотношениях 135°С u =4,86-10- моль/(л-с) [c.147]

Рис. 5.13. Типичные кинетические кривые, полученные при инициированном окислении топлива Т-6 ) и в присутствии ингибиторов различных классов 2,б-ди-грвт-бутил-4-метилфенола (2) фенил-р-нафтиламина (3) п-гидроксифенил-р-наф-

В СССР для стабилизации гидрогенизационных топлив применяют 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол) в концентрации 0,003—0,004% (масс.). Так как массовая эффективность пространственно затрудненных фенолов (в отличие от мольной) слабо зависит от структуры заместителей и числа ОН-групп в молекуле ингибитора, то выбор конкретных алкилфенолов в качестве присадок к реактивным топливам определяется в основном технологическими и экономическими соображениями. [c.181]

В 1рпемппке погон застывает в сплошную кристаллическую массу (т. пл. 50— 51° С), которая представляет собой почти совершенно чистый 2-/ г/ (гт-бутил-4-метилфенол. Выход 150—160 г, или 9л—97% от теоретического. [c.394]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

В табл. 9. 7 были приведены рекомендуемые предельные нормы на кислотное число, по достижении которого работающее в системах масло должно быть заменено свежим. В настоящее время значительная часть индустриальных масел, в том числе работающих в гидравлических и циркуляционных системах механизмов, применяется без присадок, в частности, антиокислительных, что является существенным недостатком, так как сокращает срок бессменной работы этих масел. Эффективное улучшение антиокислительной стойкости масел возможно при добавлении к ним стабилизаторов окисления — антиокислительных присадок — таких, например, как ионол (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол), фенил-а-нафтиламин и другие, в количествах 0,2—1,0%. [c.498]

Из сернистых нефтей получают масла а) фенольной очистки, депарафинированное, ингибированное присадкой 2,6-ди-трет.-бутил-4-метилфенол (фирменные названия — ионол, топанол-О, керобит, ДБПК и др.) по ГОСТ 10121—62 б) гидроочищенное, депарафинированное, без присадок по МРТУ 12Н № 95-64 (табл. 10. 2). [c.523]

В качестве присадок к трапс-формаюрным маслам используются ингибиторы окисления — п-окспди-фениламин [31], 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, а также депрессор АзНИИ. [c.544]

Для относительно глубокоочищенных и работающих при температурах не выше 100—120 С масел применяются антиокислительные присадки (или, как их часто называют, антиокислители), механизм действия которых основан на способности обрывать окислительные цепи. К таким антиокислителям относятся соединения аминного или фенольного характера, например фенил-а-нафтиламин (неозон-а), п-оксидифениламин, 2,6-ди-трйт-бутил-4-метилфенол (ионол), некоторые азотистые, сернистые, фосфористые соединения и т. п. Параоксидифениламин, фенил-сс-нафтиламин и др. добавляются к маслам глубокой очистки (турбинным, трансформаторным, для реактивных двигателей МК-8 и др.) в количестве 0,01—0,02%, ионол — в количестве 0,2—0,7%. Такие присадки наиболее эффективны нри добавлении к нестабильным белым маслам (вазелиновому, медицинскому), из которых в процессе очистки полностью извлечены естественные антиокислители (табл. И. 17— И. 21). Некоторые антиокислители способны снижать окисляемость этих масел в десятки или даже сотни раз (см. табл. И. 21). Добавление антиокислительных присадок к турбинным и трансформаторным маслам также достаточно эффективно стабильность масел возрастает в несколько раз (табл. И. 22-11. 24). [c.581]

Органические амины (дифениламин, п-оксидифениламин), экранированные фенолы (ионол, 2,2-ме-тилен-бис-6-трет-(бутил-4-метилфенол), дисульфиды (дисульфид 4,6-дитретбутил-3-метилфенол) и др. [c.613]

Методы определения в топливе экранированных алкилфено-лов. Экранированные алкилфенолы труднее вступают в различные химические реакции, чем другие антиокислители. Для качественного определения экранированного алкилфенола (например, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола) его экстрагируют из раствора метанолом. В смесь метанола с топливом (1 1, по 5—10 мл) до-бавляют 2,5%-ный водный раствор сульфата железа (1—2 мл), 1,5%-ный раствор красной кровяной соли (1—2 мл) и 1—2 капли ледяной уксусной кислоты. Четкое изменение окрашивания от го-лубовато-зеленого до голубого указывает на присутствие экранированных фенолов. Однако это определение не очень чувствительно, так как сами водные растворы метанола, этанола, изопропа-нола и ацетона в холостых опытах показывают слабое голубоватожелто-зеленое окрашивание [170]. [c.200]

Так, согласно ГОСТ 1012—72, в авиационных бензинах должно содержаться 0,004—0,005% масс, п-оксидифениламина. Бензины США и других стран по спецификациям А5ТМ-0-910, М1Ь-0-5572 и др. [34, 35, 49] могут содержать до 12 мг/л одного из следующих антиокислителей (или несколько одновременно) Ы,М -ди-изопропил-п-фенилендиамина, К,Ы -ди-вгор-бутил-п-фе-нилендиамина, 2,4-диметил-6-грег-бутилфенола, 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола, а также смешанных алкил-фенольных антиокислителей (см., например, табл. 25). [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин бути,п метилфенол: [c.212] [c.119] [c.86] [c.497] [c.149] [c.182] [c.391] [c.391] [c.393] [c.393] [c.394] [c.394] [c.394] [c.394] [c.394] [c.400] [c.400] [c.401] [c.607] [c.611] [c.202] [c.86] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология