Иодоформная реакция

ИОДОФОРМНАЯ РЕАКЦИЯ — метод качественного и количественного определения органических соединений, содержащих ацетильную группу, связанную С водородом, алкильными или арильными радикалами. При действии иода и щелочи на исследуемое вещество образуется йодоформ, по которому и производят идентификацию [c.111]

Опыт 10. Иодоформная реакция [c.191]

Анализ спиртов. Характерные реакции. Проба Лукаса. Иодоформная реакция [c.518]

Реакцией на метилкетоны является образование йодоформа (иодоформная реакция). Эта проба дает положительный результат и с соединениями, которые могут окисляться до метилкетонов в условиях проведения реакции образования йодоформа. [c.191]

Какие из перечисленных веществ могут дать положительную иодоформную реакцию [c.184]

Качественно спирт (этиловый) открывается иодоформной реакцией. Для этого образец подщелачивают слабым раствором едкого кали и при легком нагревании прибавляют немного раствора иода Б иодистом калии. Избыток иода устраняется осторожным прилива-нием щелочи по каплям. При стоянии выделяется осадок, йодоформа, легко определяемый по запаху. [c.136]

Ниже приведены основные типы соединений, дающие положительную иодоформную реакцию [c.192]

Ацетальдегид и метилкетоны дают иодоформную реакцию (см. раздел 2.2.1, важнейшие галогенуглеводороды, йодоформ). [c.360]

Присутствие в метиловом спирте примеси ацетона может быть определено при помощи так называемой иодоформной реакции, основанной на том. что ацетон при действии иода и щелочи легко превращается в йодоформ [c.118]

II. Иодоформная реакция характерна для органических соединений, имеющих группу СНзСО или СНзСН(ОН) [c.66]

Спирт дает положительную иодоформную реакцию и отрицательную пробу Лукаса. [c.544]

В. т. кип. 128—131 °С положительная иодоформная реакция. [c.526]

Какие соединения дают иодоформную реакцию Напишите уравнение образования йодоформа из метилэтилкетона. [c.72]

Вернитесь к изомерным пентиловым спиртам в задаче 1(a) (стр. 498). а) Какие из них дадут положительную иодоформную реакцию б) Как каждый спирт будет относиться к реактиву Лукаса в) Как каждый спирг будет реагировать с хромовым ангидридом [c.522]

II. Вещество Б представляет собой жидкость, растворимую в воде, 10%-ый водный раствор имеет pH 4. Вещество Б достаточно устойчиво к действию окислителей, но окисляется иодом в иодоформной реакции, при этом на окисление 0,10 г вещества расходуется 1,5 г иода. Из продуктов этой реакции при подкислении выделяется кислота А. [c.14]

Определите вещество Б. Напишите уравнение иодоформной реакции и реакции с натрием для этого вещества. [c.14]

Образующийся ацетон дает положительную иодоформную реакцию. Такая реакция очень полезна в тех случаях, когда одним из [c.193]

Следует, однако, иметь в виду, что положительную иодоформную реакцию дают также вторичные спирты КСН(ОН)СНз, амины, Р-дикетоны, оксимы, простые виниловые эфиры и некоторые другие соединения. [c.163]

Расщепление метилкетонов с образованием йодоформа и карбоновых кислот под действием гипоиодита натрия в щелочной среде (иодоформная реакция) [c.254]

Кислота, эквивалент нейтрализации которой равен 166, не взаимодействует с бромом в четыреххлористом углероде, но дает положительную иодоформную реакцию. [c.550]

Из указанных соединений в иодоформную, реакцию вступают соединения (а), (г), (д) и (е) (метилкарбонильные соединения и метилкарбинолы). [c.225]

Соединение I содержит хлор и дает положительные реакции со спиртовым раствором иитрата серебра, раствором гипоиодита натрия и ацетилхлоридом. При гидролизе бикарбонатом иатрия получено соедииение II, не содержащее хлора, которое дает положительную иодоформную реакцию и окисляется йодной кислотой с образованием только одного соединения III. Последнее также дает положительную иодоформную реакцию. [c.565]

Соединение А имеет формулу С5Н4О2. Оно образует гидросульфитное производное состава СйНвОг (50зМК а)2 и дает положительную иодоформную реакцию и реакцию серебряного зеркала с реактивом Толленса. Соединение А может быть также восстановлено до пентана. Какова структура А [c.684]

Положительную иодоформную реакцию дают также амины, Р-дикетоны, оксимы, простые виниловые эфиры, я-бензохиноны и другие соединения. [c.255]

Положительная иодоформная реакция Не дагот положительной иодоформной реакции [c.520]

Растворы всех представленных пнже соединений п этаноле дают положительную иодоформную реакцию. О чем это говорит [c.93]

Синтез Фридлендера. Хинолины можно получить конденсацией о-ациланилинов с кетонами или альдегидами (последние должны содержать а-метиленовую группу), катализируемой кислотами или щелочами. Из приведенных примеров видно, что ориентация конденсации, а следовательно, и циклизации зависит от условий реакции. В присутствии кислоты карбонильное соединение реагирует в форме нейтрального Сз-енола (Ме—С (ОН) =СН—Ме). Известно, что именно эта форма реакционноспособных частиц преобладает во многих подобных реакциях, как, например, при ацети-лировании метилэтилкетона уксусным ангидридом в присутствии трифторида бора, в результате чего образуется Ме—СО— СН(Ме)—СОМе. С другой стороны, в реакциях, катализируемых щелочью (как, например, в хорошо известной иодоформной реакции), участвует Сренолят анион Ме—СН2—СО—СНг . [c.122]

При сахарной болезни (Diabetes mellitus) ацетон является аномальным продуктом обмена и выделяется с мочой (ацетонурия). Его можно обнаружить в моче или с помощью иодоформной реакции, или пробой Легаля [красное окрашивание при добавлении пентацианонитрозил-феррата(И) натрия, переходящее в фиолетовое при прибавлении уксусной кислоты]. [c.364]

Иодоформная реакция Осадок не выпадает Исследуемое вещество не является вторичным ме-тилкарбниолом [c.41]

Обсуждение. Положительную иодоформную реакцию дают соединения, содержащие группировки СН3СО—, H2I O— или HI2 O—, которые присоединены к атому водорода или к атому углерода, не связанному с высокоактивными атомами водорода или с группировками, создающими стерические препятствия. Эта проба будет положительной, конечно, и для таких соединений, которые при взаимодействии с реактивом дают продукты, содержащие одну из перечисленных выше группировок. Напротив, соединения, которые содержат такие группировки, не будут давать йодоформа, если они разрушаются в результате гидролитического действия реагента до завершения иодирования. [c.192]

Соединение I дает осадок с 2,4-динитрофенилгидразииом. Если вещество I нагреть с 25%-ным водным раствором гидроксида иатрия и смесь частично перегнать, то продукт перегонки содержит соединение, которое реагирует с натрием и дает положительную иодоформную реакцию. Проба Лукаса отрицательна. [c.550]

Неизвестное соединение содержит углерод, водород, кислород и азот, не растворяется в воде, в разбавленных кислотах и в разбавленных щелочах. Оно не реагирует с ацетилхлоридом и фенилгидразином и с трудом восстанавливается. При обработке горячим водным раствором щелочи это вещество медленно растворяется. Перегонкой щелочного раствора получен дцстиллат, содержащий вещество, которое высолено поташом. Это соединение дает иодоформную реакцию, но не реагирует с солянокислым раствором хлорида цинка. Исходный щелочной раствор (остаток после перегонки) подкисляют серной кислотой и полученный раствор снова подвергают перегонке в дистиллате получена низкокипящая кислота. Этот отгон восстанавливает перманганат. В результате точной нейтрализации жидкого остатка после второй перегонки выделены кристаллы, содержащие азот, эквивалент нейтрализации которых равен 137 1. [c.556]

Жидкость 1 содержит хлор, не растворяется в воде, разбавленной соляной кислоте, разбавленном растворе гидроксида натрия и в фосфорной кислоте, но растворяется в холодной концентрированной серной кислоте. Жидкость I не дает осадка с теплым спиртовым раствором нитрата серебра и не реагирует с ацетилхлоридом. При обработке фенилгидразином образуется осадок, но с реактивом Шиффа окрашиваиия не наблюдается. При кипячении с концентрированным раствором гидроксида натрия соединение 1 растворяется. Дистиллат при перегонке этого щелочного раствора дает иодоформную реакцию. При подкислении щелочного раствора осаждается соединение II, содержащее хлор, с эквивалентом иейтрализации 156+1. На соединение П не действует раствор перманганата. После удаления соединения II часть кислого фильтрата перегоняют дистиллат является кислым по лакмусу. Число омыления исходного соединения I равно 113+1. Из кислого фильтрата получено соединение с эквивалентом нейтрализации 61 1. [c.558]

Органическая химия (1979) -- [ c.300 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.263 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.194 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.340 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.14 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.427 , c.944 , c.951 , c.952 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.427 , c.944 , c.951 , c.952 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.118 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.293 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.263 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.108 , c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология