Акролеин бром

Требуемый для синтеза 2,3-дибромпропионовый альдегид (111) получают бромированием акролеина бромом (в среде четыреххлористого углерода), а акролеин — дегидратацией глицерина в присутствии бисульфата калия при нагревании до 200°. [c.672]

Приведите уравнения реакций циклопентадиена-1,3 со следующими соединениями 1) малеиновым ангидридом, 2) бромом (1 моль), 3) бромоводородом (1 моль), 4) акролеином, 5) ацетоном. [c.123]

Реакции на двойную связь для непредельных альдегидов и кетонов. Подобно этиленовым углеводородам непредельные альдегиды и кетоны дают характерные реакции на этиленовую двойную связь (стр. 68). Например, они обесцвечивают раствор брома с непредельным альдегидом — акролеином реакция протекает по схеме [c.144]

Укажите лабораторный способ получения акролеина и напишите уравнения его реакций с водородом, аммиачным раствором оксида серебра, бромом, хлороводородом. [c.73]

Акролеин химически очень активен это связано с наличием в его молекуле альдегидной группы и двойной связи. Особенно резко выражена у него способность к реакциям присоединения как по альдегидной группе, так и по этиленовой связи, а иногда сразу в обоих направлениях. При действии брома получается, например, дибромпропионовый альдегид [c.211]

Под реактором 67 помещается реактор для бромирования 68, в который загружают акролеин и пятикратное количество свежеперегнанного четыреххлористого углерода. В реактор вводят рассол в качестве хладагента и охлаждают раствор акролеина до минус 2—3° С. Бромирование осуществляют при плюс 5° С и постоянном перемешивании с добавлением небольшими порциями брома (из реактора 67) до непрекращающегося оранжевокрасного окрашивания от избытка брома. Затем в дистилляторе 69 отгоняют четыреххлористый углерод в приемник 70, а в приемник 71 отгоняют [c.223]

При синтезе Э. Фишер исходил из акролеина (насыщенный акриловый альдегид) СН2 = СН —СНО. Действием на него-брома получался дибромид, который при взаимодействии с баритовой водой давал сахар [c.184]

Реакция образования акролеина из глицерина уже была рассмотрена (см. опыт 50). В соответствии со строением его молекулы акролеин быстро вступает в реакцию с бромом, окисляется марганцовокислым калием в щелочном растворе и дает четкие реакции на альдегиды. [c.131]

Еще одно косвенное подтверждение предложенного Инголдом объяснения направления присоединения брома к акролеину можно найти в ранней статье Колера [163], показавшего, что при на. -ре-вании винилсульфокислоты с водой или со щелочами происходит следующая реакция [c.145]

В небольших количествах акриловую кислоту получают путем уже упоминавшегося окисления акролеина или окисления а, 3-дибром-пропилового спирта с последующим отщеплением брома при помощи цинка. Жидкость с острым заиахом (т. кип. 140° т. ил. -[--13°). [c.257]

Смесь обоих веществ, получающаяся при применении в качестве окислителя перекиси водорода и солей закиси железа, платиновой черни и кислорода воздуха, брома и соды и т. д., носит название г л и-церозы. Альдегида в этой смеси содержится больше, чем диоксиацетона. Сорбозобактерии окисляют глицерин только до диоксиацетона как было упомянуто в другом месте, они действуют исключительно на вторичный гидроксил. Глицериновый альдегид можно получить, например, путем окисления акролеина хлоратом, активированным с помощью 0564, или надбензойной кислотой [c.402]

Аналогично могут 5т>тт достигнуты хорошие пыходы продуктов првсосдинеппя брома к акролеину, акриловой кислоте, ее нитрилу и уфи ам, а также к вштлацстату. [c.100]

При взаимодействии акролеина с НВг при — 15° С в прггсутсткии метилового спирта бром в первую очередь присоединяется к р-ато.му углерода. Конечным продув- [c.118]

Реакция отщепления молекулы галоида от дигалоидоалканов не имеет препаративного значения для получения алкенов, зато гмеет огромное значение как метод выделения и очистки ненасыщенных соединений. Сильно загрязненные ненасыщенные соединения превращают в труднорастворимые хорошо кристаллизующиеся дибромиды или дихлориды, из которых затем, отшепляя хлор или бром, получают исходные соединения в очищенном виде. Аналогично при реакции с ненасыщенными соединениями в условиях, когда двойные связи могут подвергаться атаке, их защищают, присоединяя галоид, а затем, по окончании реакции, отщепляют галоид и регенерируют ненасыщенное соединение. Например, при получении акриловой кислоты из акролеина последний превращают в а,р-ди-бромпропионовый альдегид, который окисляют до кислоты затем отщеплением брома от дибромпропионовой кислоты получают акриловую кислоту. [c.703]

Глицериновый альдегид может быть получен окислением глицерина азотной кислотой бромом в присутствии соды и перекисью водорода в присутствии солей закиси железа при действии ультрафиолетовых лучей на глицерин в нейтральном растворе при действии солнечного света на глицерин в присутствии сернокислого уранила электролизом /-эритроновой кислоты омылением ацеталя /-глицеринового альдегида окислением акролеина окислением циклического ацеталя бензальальдегида и [c.163]

Получение. Бромированием акролеина получают дибромакро-леин, который ири обработке триэтилортоформиатом дает 2,3-ди-бром-1,1-диэтоксиироиан (2) ill. Реагент получают дегидробромиро-ванием (2) под действием амида натрия в жидком аммиаке (3) [c.200]

Винилбутиловый эфир (I), а-бром-акролеин (II) Сополимер ВРз. 0( 2Hs)2, 0,2% от веса мономеров в атмосфере Na, 48 ч, I II = 75 25, 50 50 и 25 75 [212] [c.119]

Присоединение брома к а,р-непредельным альдегидам в уксусной кислоте в присутствии хлорной или серной кислот протекает гораздо быстрее, чем аналогичное присоединение к а,р-непредель-ным кислотам. Благодаря своей повышенной основности альдегиды вначале протонируются следующая стадия, по-видимому, является одним из редких примеров нуклеофильной атаки молекулы брома. В отсутствие хлорной или серной кислот происходит аутокатализ за счет образования НВг в побочных реакциях [222]. При хлорировании наблюдаются те же общие особенности механизма [222]. Полезный реагент 2-бромакролеин (см. разд. 5.1.7) получают бромированием акролеина в водном растворе и очищают перегонкой с паром [223]. [c.550]

Аналогичный продукт получается также при конденсации глицеринового альдегида с гидроокисью кальция. В одной из работ Э. Фишер исходил из дибромпропионового альдегида (полученного из акролеина и брома). Под влиянием щелочей это соединение превращается в глицериновый альдегид, и одновременпо происходит перегруппировка Лобри де Брюина—ван Экенштейна, в результате которой образуется диоксиацетон. Далее, эти два вещества конденсируются между собой по альдольной схеме [c.258]

В акролеине чрезвычайно резко выражена способность к реакциям присоединения, причем присоединение идет или по карбонильной группе, или ПО этиленовой связи, а иногда сразу в обоих направлениях. Присоединением брома получается дибром-пропионовый альдегид СНгВг—СНВг—СНО, присоединением га- [c.459]

В последнее время изучается нуклеофильное присоединение различных аминофенолов [27],.индола [28], имидазола, бензимидазола и некоторых Других пяти- и шестичленных гетероциклических соединений к ацетилену. Разт работаны условия синтеза около пятидесяти новых виниловых мономеров этого ряда. Исследование показало высокую активность эфиров аминофенолов (винилоксианилинов) в реакциях ионной и радикальной полимеризации и сополимеризации и электрофильного присоединения [29—35]. Винилокси-анилиньт способны легко и количественно присоединять водород, хлор, бром и галогеноводороды по винильной группе. Кроме того, они способны взаимо действовать с акролеином и другими непредельными альдегидами, ангидридами и хлорангидридами моно- и дикарбоновых кислот, образуя при этом новые модифицированные виниловые мономеры [36, 37]. [c.19]

Алкоксибутадиены— очень реакционноспособные соединения. Они полимеризуются [1006], присоединяют две молекулы брома, образуя кристаллические тетрабромиды[ [1002], при длительном нагревании со спиртами дают кетали и ацетали [1007, 1008]. 1-Алкоксибутадиены вступают в реакцию диенового синтеза с малеиновым ангидридом, нафтбхиноном, акролеином и кротоновым альдегидом [1002, 1003, 1009, 1010], образуя аддуктыр [c.289]

Кроме того, акроза была получена конденсацией глицеринового альдегида в момент его образования при действии щелочи на дибромпропионовый альдегид (стр. 394), полученный путем присоединения брома к акролеину. От этой реакции произощло самое название акрозы. Несомненно, однако, что в этом случае образование акрозы (й,/-фруктозы) связано с атомной перегруппировкой, так как нормальным продуктом реакции должна была бы быть не кето-, а альдогексоза. [c.551]

Мысль, что акролеин при взаимодействии с бромом проявляет электрофильный характер, подтверждается еще тем, что он часто проявляет электрофильный характер также и при реакциях с другими реагентами. Так, например, акролеин присоединяет две молекулы NaHSOз. Так как при нагревании с кислотами удаляется только одна из них, то, очевидно, другая присоединена к С = С группе, не реагирующей обычно с бисульфитом. Ниже приведен другой аналогичный пример [162] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология