Кетоны растворимость

При определении содержания кетона необходимо учитывать наличие воды в растворителе, вызывающее уменьшение в нем оптимальной концентрации кетона [6, 7, 78]. С повышением концентрации кетона растворимость воды в растворителе возрастает. Если в качестве растворителя применяют кетон в чистом виде или смесн кетонов, то растворяющую способность его можно регулировать изменением в растворителе содержания воды [79 80]. [c.139]

Из этих данных следует, что с увеличением длины углеводородного радикала растворимость масел в кетонах повышается. Тяжелые, вязкие масла хуже растворяются в кетонах и дают КТР более высокие, чем маловязкие. Эта разница уменьшается с увеличением длины цепи углеводородного радикала кетона. Растворимость парафина с температурой плавления 43° в алифатических кетонах также увеличивается с повышением длины цепи в последних. [c.168]

При добавлении толуола к кетону растворимость углеводородов повышается в большей степени для растворо в в ацетоне, чем в метилэтилкетоне. Иными словами, добавление толуола к растворителю с худшей растворяющей способностью (ацетону) вызывает большее повышение растворяющей способности. [c.77]

Растворение. Твердое вещество растворяют в воде, минеральных кислотах или в неводных растворителях. Предпочтительнее всего в качестве растворителя вода, так как при растворении в ней в образец не вводятся дополнительные анионы. Большинство органических и биологических соединений растворимо в органических растворителях, причем для каждого класса соединений требуется подходящий растворитель. Например, кетоны растворимы в ацетоне, спирты — в этаноле металлы растворяют, как правило, в азотной кислоте, некоторые — в царской водке. [c.247]

Физические свойства. Низшие кетоны — жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения их (табл. 16.17), как и альдегидов, ниже, чем температуры кипения спиртов с тем же числом атомов углерода. Низшие кетоны растворимы в воде. Средние кетоны обладают приятным запахом. [c.288]

Низшие альдегиды и кетоны заметно растворимы в воде, вероятно, вследствие образования водородных связей между молекулами растворенного вещества и растворителя растворимость резко уменьшается для членов ряда, начиная с С5. Альдегиды и кетоны растворимы в обычных органических растворителях (табл. 19.1). [c.589]

К. нерастворима в воде, низкомолекулярных спиртах и кетонах, растворима в водных р-рах гидроокисей щелочных металлов и аммония, а также в растворителях для целлюлозы. Данные по растворимости Na-K. и NH4-K. (степень полимеризации 500) в водных р-рах щелочей или в воде приведены в таблице. [c.474]

Второй класс веществ, хорошо растворимых в воде, включает многие нейтральные органические соединения, содержащие полярные функциональные группы. К ним относятся, в частности, сахара, спирты, альдегиды и кетоны. Растворимость этих веществ обусловлена способностью молекул воды образовывать водородные связи с гидроксильными группами сахаров и спиртов, а также с карбоксильными группами альдегидов и кетонов (см, рис. 4-4). [c.83]

Нитрат уранила растворяется в кислородсодержащих жидкостях—слабых органических основаниях. К ним относятся растворители, содержащие гидроксильный, карбонильный, карбоксильный или алкокСильный кислород. В спиртах и кетонах растворимость обычно выще, чем в простых эфирах, а в последних выше, чем в нитрозаме-щенных углеводородах. [c.91]

Альдегиды и кетоны обычно присутствуют в количествах менее 1%. Небольшие количества органических кислот образуются в синтезе на железных катализаторах [80]. При применении последних в процессе с псевдоожиженным катализатором при температурах выше 300° и давлении 20 ат и более образуются большие количества кислородсодержащих органических веществ [81]. Эти кислородсодержащие соединения составляют около 25% продукта (исключая воду, СОд и газообразные углеводороды). Около 75% кислородсодержащих соединений было растворимо в реакционной воде. Как показано в табл. 186 (гл. IV, стр. 371), водорастворимая фракция содержала 52% спиртов, 27% кислот, 10% альдегидов и 11% кетонов. Растворимые в масле кислородсодержащие продукты содержали 33% спиртов, 34% альдегидов и кетонов и 33% кислот. Главными составными частями водорастворимых спиртов, альдегидов, кетонов и кислот были соответственно этанол, ацетальдегид, ацетон и уксусная кислота. [c.473]

Примечание. Для разлфкения избытка надхнслоты нельзя использовать О льфит натрня (гидросульфит натрия, NaHSOj). так как с этой солью кетон растворимое в воде бисульфит ное производное. [c.507]

По мере повышения молекулярного веса кетонов растворимость в них масел увеличивается. В табл. 1 приведены температуры растворимости дистиллятиого и остаточного масел в различных кетонах по литературным данным [2]. [c.205]

С.ц. и Na-С.ц. не растворяются в низкомолекулярных спиртах и кетонах. Растворимость Na-С.ц. в 6%-ном р-ре NaOH или NH4OH зависит от степени замещения продукты со степенью замещения до 0,1 растворяются при замораживании до 0,2—при комнатной температуре Na-С.ц. при степени замещения выше 0,3 растворимы в воде (сами сульфаты растворимы в воде при степени замещения выше 0,5). С. ц. и их соли не выпадают из водных растворов при нагревании. Na-С.ц. практически не изменяют поверхностного натяжения воды. [c.282]

Поливинилхлорид — труднорастворимый продукт растворяется в тетрагидрофуране и циклогексаноне, хуже — вдиокса-не, метилэтилкетоне и других смешанных алифатических кетонах. Растворимость его в большой степени зависит от молекулярного веса. Действие таких факторов, как повышенная температура, ультрафиолетовое облучение, электрические разряды, приводит к структурированию полимера и к полной потере растворимости. [c.472]

Лаковые смолы моЖно также получить поликсйденсацией карбамида с бензойным, уксусным и пропионовым альдегидами, фурфуролом и ароматическими кетонами. Растворимость этих смол тем лучше, чем больше радикал альдегидной группы, однако скорость их отверждения, цвет л свойства покрытий хуже, чем карбамидных смол. [c.248]

Частично гидроливованные поливинилацетаты, а также продукты конденсации поливинилового спирта с альдегидами и кетонами растворимы во многих органических растворителях. В этом случае диизоцианаты и дитиоизоцианаты особенно пригодны для создания поперечных связей. Известно, что поливинилбутирали, в которых созданы поперечные связи с помощью диизоцианатов, обладают особыми пленкообразующими и адгезионными свойствами. [c.174]