Трехбромистый фосфор реакции со спиртами

Получите любым способом изобутиловый спирт и напишите реакции взаимодействия его с трехбромистым фосфором, красным фосфором и иодом, иодистым водородом. [c.67]

Наиболее простым и удобным способом получения бромистых алкилов является действие на спирты смеси брома и красного фосфора. Во время реакции, которая проводится без растворителей или в среде эфира, хлороформа или четыреххлористого углерода, образуется трехбромистый фосфор. Обычно достаточно нагревания в течение нескольких часов 2- 2 . [c.421]

Какие соединения образуются при взаимодействии а) про-панола-2 и пятихлористого фосфора, б) н.-пропилового спирта и трехбромистого фосфора, в) изобутилового спирта, иода и красного фосфора, г) вто/7-бутилового спирта и треххлористого фосфора, д) этилового спирта, бромистого калия и концентрированной Н2804, е) 2-метилпропанола-2 и иодистого водорода, ж) н.-бутилового спирта, хлористого натрия и концентрированной НаЗО Написать уравнения реакций. [c.136]

Бромистый этил получают также из этилена и бромистого водорода в присутствии бромистого алюминия (при температуре 0°) , из этилового спирта и трехбромистого фосфора . Бромистый водород для реакции этилового спирта с бромистым водородом получают также, действуя на смесь брома и воды двуокисью серы - . [c.424]

Другой путь, по которому может быть осуществлен процесс нор мального замещения, заключается в создании условий для течения реакции по механизму Si. По-видимому, именно так можно осущест вить замещение в трет-бутилкарбиноле (неопентиловом спирте ОН-группы бромом или хлором без перегруппировки путем действия на карбинол трехбромистым фосфором в присутствии хинолина [46 [c.536]

Написать уравнения реакций между трехбромистым фосфором и следующими спиртами а) этиловым, б) тре/п-бутиловым, [c.136]

Реакции спиртов с пятигалогенидами фосфора, хлорокисью и бромокисью фосфора, треххлористым и трехбромистым фосфором являются необратимыми. Так, например, взаимодействие пятихлористого фосфора со спиртами протекает по уравнению [c.88]

Напишите уравнения реакций трехбромистого фосфора со следующими спиртами а) пропиловый спирт, б) ме- [c.49]

Спирты легко превращаются в соответствующие алкилгалогениды при обработке такими реактивами, как трехбромистый фосфор. Если эти галогениды преобразовать затем в углеводороды с помощью реактива Гриньяра, то реакция откроет путь для получения углеводородов из спиртов. [c.60]

О получении бромида мы считаем необходимым кратко рассказать. Из описанных в литературе методов бромирования алифатических спиртов наиболее пригодным оказался метод бромирования трехбромистым фосфором прн температуре плавлеиия спирта 59—60°. Отделение бромида от избытка трехбромистого фосфора и нейтрализация бромида содой проводились нри 10—15°, так как при этой температуре бромид затвердевал и тем самым исключалось образование эмульсии. Для отделения от не вошедшего в реакцию спирта бромид растворялся в ацетоне и отделялся от слоя спирта, выделившегося нри комнатной температуре. Перекристаллизованный из этилового спирта бромид плавился при 28,5—29° и имел df = 0,9725, По = 1.4580. [c.140]

Чао-Иин-Лаи [49] при помощи трехбромистого фосфора превратил ацетиленовые спирты в бромиды ацетиленового ряда, из последних приготовил, действуя металлическим натрием или магнием, Y-Диацетилены, а реакцией с натриевым производным алкилацетиленов — -диацетилены. [c.138]

Органический синтез — это получение вещества заданного строения путем целенаправленного изменения структуры исходных веществ. Органическое соединение, как правило, может быть синтезировано несколькими способами из различных исходных веществ. Бромистый этил, например, можно получить из этана прямым броми-рованием, из этилена — гидробромированием, из этилового спирта — реакцией с бромистым водородом или трехбромистым фосфором. Поэтому прежде чем приступить к выполнению синтеза заданного препарата, необходимо выбрать метод его получения. Выбор метода предполагает учет таких факторов, как доступность и стоимость исходных соединений, наличие необходимого оборудования, количество стадий в синтезе и выход на отдельных стадиях, способ выделения и очистки целевого препарата, характер и количество побочных продуктов, пути ликвидации отходов. Оптимальным способом будет тот, который позволяет получить максимальный выход целевого продукта из наиболее доступных реагентов и не сопровождается образованием значительных количеств побочных продуктов или трудноуничтожае-мых и ядовитых отходов (хлор, двуокись серы, окислы азота, синильная кислота и ее соли и др.). [c.79]

Так, при действии на аллиловый спирт треххлористого или трехбромистого фосфора получаются соответственно хлористый аллил СНа = СН— Ha l или бромистый аллил СНа=СН—СНоВг. Присутствие двойной связи обусловливает, например, реакции полимеризации. [c.166]

Аналогично, но значительно труднее протекает реакция с фенолами. Условия проведения реакции замещения очень разнообразны. Обычно к спирту добавляют треххлористый ( юсфор и отгоняют образующийся хлористый алкил реакции с фенолами идут чаще всего при многочасовом нагревании реакционной смеси - При действии" на спирты трехбромистого фосфора бромистые алкилы получаются легко и с выходами в общем лучшими, чем хлористые алкилы. В качестве растворителей применяют углеводороды, эфир, хлороформ иногда для связывания выделяющегося во время реакции бромистого водорода добавляют небольшое количество пиpидинa . [c.421]

Получение рацемического амилового спирта ( jHj) (СНа)СН - HgOH. 325 г вторичного бромистого бутила (из вторичного бутилового спирта и трехбромистого фосфора) растворякл в 600 г эфира н переводят в магниевое соединение, для чего к раствору прибавляют 57 г магниевой ленты и кристаллик иода. Для того чтобы реакция протекала не слишком бурно, добавляют несколько капель сероуглерода. За 3 часа весь металл растворяется раствор нагревают еще в течение 4t часа на водяной бане.. Затем в один прне.у вносят 70 г предварительно высушенного при 100 [c.99]

Замещение. Соединения одного класса могут быть превращены в oejuuio-ния других классов, рассмотренных в этом разделе, посредством реакций замещения, при которых одна функциональная группа замещается другой. Примером такого рода переходов, приводившимся ранее (стр. 60), может служить превращение спиртов в бромистые алкилы с помощью трехбромистого фосфора. Точно так же можно получать и хлористые алкилы. Поскольку ал-килгалогеииды иринадлел ат к числу наиболее широко применяемых промежуточных продуктов в органическом синтезе, а спирты — легко доступные исходные вещества, реакции такого типа приобретают большое значение. [c.62]

А. Тетрабромнеопентан. В круглодонную колбу емкостью ЗСЮ мл, снабженную воздушным обратным холодильником, к верхнему концу которого присоединена капельная воронка с длинной трубкой и согнутая стеклянная трубка, помещают 125 г (0,92 мол.) сухого пентаэритрита ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 333). Согнутую трубку соединяют с соответствующей ловушкой для поглощения выделяющегося в большом количестве бромистого водорода. Колбу нагревают на паровой бане и из капельной воронки осторожно приливают 500 г (175 мл, 1, 85 мол.) свежеперегнанного трехбромистого фосфора (стр. 115). После прибавления всего количества паровую баню заменяют масляной и температуру постепенно повышают до 170—180° (примечание 1). При этой температуре нагревание продолжают 20 час., после чего оранжевокрасную реакционную смесь выливают в стакан, в который предварительно налит 1л холодной воды. Смесь энергично перемешивают для измельчения продукта реакции. Красный хлопьевидный продукт фильтруют с отсасыванием и несколько раз промьшают горячей водой, после чего тщательно промывают 2 раза холодным 95%-ным этиловым спиртом порциями по 200 мл (примечание 2). Продукт сушат и переносят в большой экстрактор Сокслета, где его тщательно экстрагируют 95%,-ным спиртом (примечание 3). По охлаждении из спирта выпадает тетрабромнеопентан, который отсасывают. Выход неочищенного продукта с т. пл. 158—160° составляет 245—270 г (69-76% теоретич.). Продукт этот достаточно чист для превращения его в йодид (примечание 4). С целью очистки сырой продукт можно подвергнуть перекристаллизации из 95%-ного спирта на 1 г продукта идет 30 мл растворителя. Температура плавления при этом повышается до 163°, выход около 85%. [c.443]

Трехбромистый фосфор реагирует со спиртами аналогично, однако выделяющийся бромистый водород заметно расщепляет эфирную связь первичного продукта и поэтому выход алкилдн-бромфосфитов невелик. При взаимодействии трехиодистого фосфора со спиртами побочный процесс представлен еще сильнее и главным продуктом реакции являются иодистые алкилы. [c.80]

Вещество Т и его эпимер получены в качестве промежуточных продуктов в одном из проведенных Сареттом синтезов соединения Е Кендалла (см. стр. 430) в процессе его получения применяется гидроксилирование двойной связи в положении 20—21 [реакция (а)]. Синтезы веществ К, J и О, осуществлягмые гидроксилированием 17-этиленов [реакции (б) и (в)], приведены в схемах 87 и 88. В другом синтезе веществ J и О применялось гидрирование 20-кетона [реакция (г)] Промежуточные продукты, 17-ен-21-олы, образующиеся в процессе синтеза [реакция (б)], были сначала получены (Димрот, Серини схема 87) путем аллильной перегруппировки 17-винилкарбинола под действием трихлоруксусной кислоты в уксусном ангидриде. Значительно усовершенствованным методом является обработка третичного спирта трехбромистым фосфором. В качестве продукта реакции получается Д -21-бромпроизвод-ное, в котором атом галоида легко может быть замещен на ацетоксил при действии ацетата калия. [c.414]

Для превращения спиртов в алкилгалогениды применяют различные три- и пентагалогениды фосфора РВгз P lj PO I3 или PI3, получаемый из красного фосфора и йода непосредственно во время реакции. Для первичных и вторичных спиртов на три моля сгшрта можно расходовать только один моль трехбромистого или трехйодистого фосфора [c.248]