Дезокси галактоза

Хондроитин-4- и хондроитин-6-сульфаты являются 0-сульфиро- анными производными хондроитина с сульфатными группами положениях 4 или 6 остатков 2-ацетамидо-2-дезокси-0-галактозы повторяющимися звеньями являются дисахариды (41) и (42), соот-од . енно. Известны хондроитинсульфаты, содержащие более Так сульфатной группы в повторяющемся дисахаридном звене. [c.259]

Какое явление называют мутаротацией Объясните мутаротацию на примерах D-галактозы, D-рибозы. D-маннозы, D-арабинозы и 2-дезокси-0-рибозы, используя проекционные и перспективные формулы и учитывая, что а- и р-аномеры в равновесной системе находятся в пиранозной форме. Как можно обнаружить мутаротацию [c.129]

D- н L-галактозы, 3) D- и L-рибозы, 4) 2-дезокси-D-рибозы, 5) D- и L-арабинозы. [c.129]

Дезокси- -галактоза 83—84 +20 (вода) [c.9]

Полисахариды морских водорослей. Морские водоросли содержат очень большое количество гетерополисахаридов, многие из которых имеют пищевое или техническое значение. Эти полисахариды содержат остатки галактозы, маннозы и других моносахаридов, а также дезокси-сахаров и уроновых кислот. Многие из них являются- эфирами серной кислоты и содержат по одному, а иногда и по два остатка серной кислоты на моносахаридный остаток. [c.483]

Днкарбоновые кислоты, образующиеся путем окисления обоих концов углеродного скелета альдоз, называют альдаровыми. Их получают окислением альдоз азотной кислотой. Галактаровая (слизевая) кислота, которая является лезо-соединением, может быть легко выделена вследствие ее ограниченной растворимости в воде (0,3%) на этом основан гравиметрический метод определения галактозы. При окислении кетоз в тех же условиях происходит разрыв 1,2-связи. Так, из 1)-фруктозы образуется В-араба-паровая кислота, которая получается также из -арабинозы и 1)-ликсозы. При окислении б-дезоксигексоз разрывается 5,6-связь, так что б-дезокси- -галактоза ( -фукоза) превращается в О-ара-бинаровую кислоту. [c.150]

Альдозы, в которых одна или более гидроксильных групп заменены на атом водорода, широко распространены в природе [157], в особенности соединения с терминальной дезоксигруппой, например -рамноза (6-дезокси-1-манноза) (191) и -фукоза (6-дезокси- -галактоза) (192), являющиеся компонентами многих полисахаридов, гликопротеинов и растительных гликозидов. 2-Дез-окси-Л-эригро-пентоза (2-дезокси-Л-рибоза) (193) входит в состав ДНК, а многие моно- и дидезоксисахара — в состав антибиотиков [141]. [c.189]

Углеводная цепь сердечных гликозидов всегда присоединена к атому СЗ. В большинстве случаев в ее состав входят необычные сахара, характерные только для кардиотонических сапонинов. Всего насчитывается 35 моносахаридов, найденных связанными с карденолидными агликонами. В это число входят a-L-арабиноза, p-D-ксилоза, a-L-рамноза и p-D-фукоза (6-дезокси-галактоза). Остальные относятся к специфическим сахарам. Названия и химическое строение некоторых из них приведены в табл. 10. [c.286]

Галактоза С8,79.<> о-Галактоза Г1,439 Г7,11,276 Ж1.169 Л3.50 М14,П,466- П11,785.<> Глюкоза П2,320 С8,77.<>а- и р-Глюкоза Г7,И,274.О0- и ь-Глюкоза Г1,433 Г7,11,273,291 Л3,45 04,184 и Ж 1,134,0 а-С-Глюкоза К12,233.0 -Глюкоизосахариновая кислота Ж1,122.0 -о- и р-О-Глюкопираноза Ж1,165-0 2-Дезокси- [c.61]

В животных тканях содержится гораздо меньше олигосахаридов по сравнению с растительными тканями, за исключением лактозы — дисахарнда, который входит в состав молока. Основное отличие женского молока от коровьего заключается в том, что в нем встречаются такие олигосахариды, компонентами которых слуншт ь-фукоза (6-дезокси-ь-галактоза), или ]Ч-аце-тил-в-глюкозамин, или оба эти сахара. Наиболее распространенным из этих олигосахаридов является трисахарид ь-фукозиллактоза. [c.453]

К наиб, обычным и распространенным в природе моносахаридам относят Ъ-глюкозу, В-галактозу, В-маннозу, В-фрук-тозу, В-ксилозу, Ь-арабинозу и В-рибозу. Из представителей др. классов моносахаридов часто встречаются 1) дезоксиса-хара, в молекулах к-рых одна или неск. фупп ОН заменены атомами Н (напр., Ь-рамноза, Ь-фукоза, 2-дезокси-В-рибоза) [c.23]

Амино-2-дезокси D-галактоза, L-идуроновая кислота (линейный) [c.214]

Термин гликопротеин часто используют для обозначения любого соединения, содержащего углеводную и белковую части, в том числе для гликопротеинов, протеогликанов и углевод-белко-вых комплексов. Гликопротеины содержат белковую цепь, состоящую из 300 и более остатков природных -а-аминокислот. С основной белковой цепью ковалентно связаны боковые углеводные Цепи, являющиеся остатками гетероолигосахаридов. Они обычно разветвлены (см. рис. 26.3.2) и могут содержать нейтральные моносахариды (Л-глюкозу, Л-галактозу, Л-маннозу, -фукозу), сновные (2-амино-2-дезокси-Л-глюкозу, 2-амино-2-дезокси-Л-га-актозу) и кислые (б-амино-З.б-дидезокси-Л-глицеро- -гала/сго- [c.215]

Ацетамидо-2-дезокси-Д-галактозо-4-сульфат—суль-фатаза [c.229]

Для гликозаминогликанов характерно наличие определенных повторяющихся дисахаридных звеньев [5]. Простейшим по строению представителем гликозаминогликанов является гиалуроновая кислота ее повторяющееся звено (39) состоит из остатков D-глюкуроновой кислоты и 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозы, связанных р-( 1- 3)-связью, т. е. остаток уроновой кислоты, имеющий р-кон-фигурацию, связан по С-1 гликозидной связью с С-3 остатка 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозы. Между остатками 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозы и D-глюкуроновон кислоты осуидествляется р-( 1- 4)-связь. Хондроитин также является природным несуль-фатированным гликозаминогликаном и изомерен гиалуроновой кислоте. Его повторяющееся звено (40) состоит из остатка D-глюкуроновой кислоты, присоединенного посредством р-(1->3)-связи к остатку 2-ацетамидо-2-дезокси-0-галактозы, который в свою очередь присоединен посредством Р-(1- 4)-связи к следующему остатку D-глюкуроновой кислоты. Единственное различие между гиалуроновой кислотой и хондроитином заключается в ориентации одной гидроксильной группы в каждом втором моносахаридном остатке полисахаридной цепи. [c.259]

Кератансульфат в отличие от других гликозаминогликанов не содержит остатков гексуроновых кислот. Его молекула состоит из повторяющихся дисахаридных звеньев (46), в которые входит остаток D-галактозы и 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозо-6-суль-фата, однако в отличие от гликозаминоглюкуронанов в них остаток D-галактозы связан р-(1->-4)-связью с остатком 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозо-6-сульфата, который соединен р- (1->-3) -связью со следующим остатком D-галактозы. Известны кератансульфаты, содержащие другие нейтральные сахара, например D-маннозу, [c.261]

Поскольку многие гликопротеины содержат лишь небольшое количество углеводов, для их анализа могут быть использованы протеолитические ферменты (например, проназы) при обработке этими ферментами образуются гликопептиды с небольшим числом аминокислотных остатков, к которым присоединены интактные углеводные звенья. Такие гликопептнды анализируют [188] классическими методами периодатного окисления [189] и метилирования, а также последовательным ферментативным гидролизом (см. разд. 26.3.2.11) для идентификации моносахаридных звеньев, в результате которого получают единственный аминокислотный остаток, связанный с моносахаридным звеном. Установлено, что осуществляются только два типа такой связи 0-гликозидная связь с серином, треонином, гидроксипролином и гидроксилизином, и Л -гликозидная связь с аспарагином. Показано, что в образовании таких связей могут участвовать только пять моносахаридов -арабиноза, D-ксилоза, D-галактоза, 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкоза и 2-ацетамидо-2-дезокси-0-галактоза. [c.265]

Первые работы по исследованию олигосахаридной части иммуноглобулинов выполнены Портером [210], а также Смитом с сотр. [211]. Показано, что нормальный IgG состоит из трех гликопептидов, содержащих два типа олигосахаридных звеньев [211]. При периодатном окислении этого иммуноглобулина разрушались не все остатки 2-ацетамидо-2-дезокси-Д-глюкозы и D-маннозы с помощью мягкого кислотного гидролиза показано, что остатки -фукозы и сиаловой кислоты находятся на невосстанавливающих концах молекулы и связаны с D-галактозой остатки D-маннозы замещены при С-3 или находятся в точках ветвления, а некоторые остатки 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозы (окисляемые перйодатом) связаны по С-6 пли являются терминальными. Эти результаты вместе с данными, полученными при расщеплении IgG гликозидгидролазой, позволили приписать одному из гликопептидов IgG человека структуру (56) [212]. Сходное строение имеют иммуноглобулины Е [213] и А [214] человека, которые содержат разные количества невосстанавливающих концевых остатков сиаловых кислот и D-галактозы, что указывает на различные стадии завершенности биосинтеза внешних цепей или микрогетерогенность. В состав IgG быка [215] входит гликопептид (57), идентичный IgG человека, но не содержащий остатки сиаловой кислоты. [c.270]

В зависимости от положения аминогруппы в молекуле аминосахара различают 2-амино-, 3-амино-, 5-аминосахара и т. д. По принятой в настоящее время номенклатуре их следует называть аминодезоксисахарами, подчеркивая, что аминогруппа занимает место отсутствующего гидроксила, например, 2-амино-2-дезокси-Б-галактоза I или 2,6-диамино-2,6-дидезокси-Б-глюкоза И и т. д. [c.268]

Полисахарид типа V состоит из остатков D-глюкозы, D-глюкуроновой кислоты и двух необычных аминодезоксисахаров , которые были идентифицированы позже как 2-амино-2,б-дидезокси-Ь-талоза и 2-амино-2,6-ди-дезокси-Ь-галактоза . При частичном кислотном гидролизе полисахарида удалось выделить дисахарид XIX и родственный трисахарид, на восстанавливающем конце которого находится остаток глюкозы [c.550]

Смотреть страницы где упоминается термин Дезокси галактоза: [c.578] [c.254] [c.272] [c.287] [c.384] [c.300] [c.231] [c.199] [c.16] [c.444] [c.124] [c.57] [c.174] [c.117] [c.602] [c.179] [c.228] [c.268] [c.10] [c.15] [c.254] [c.105] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология