Циклоалканы номенклатура

Номенклатура циклоалканов и их ненасыщенных производных очень сходна с номенклатурой неразветвленных алканов, отличаясь лишь префиксом цикло- все заместители, присоединяемые к циклу, именуются как таковые, а нумерация осуществляется в соответствии с принципами, описанными в гл. 4. [c.98]

По систематической номенклатуре ИЮПАК — циклоалканами. [c.474]

Номенклатура. В циклогексане, типичном циклоалкане, шесть метиленовых СНг-групп соединены в шестичленное кольцо [c.155]

По систематической номенклатуре ЮПАК — циклоалканами. [c.469]

Строение циклоалканов. Номенклатура. Изомерия. Нахождение в природе. [c.54]

Строение циклоалканов. Номенклатура. Изомерия. Нахождение в природе. Строение, номенклатура. Как и в молекулах алканов, атомы углерода в молекулах циклоалканов связаны между собой а-связями (состояние 5/ -гибридизации). [c.63]

По систематической номенклатуре ИЮП.Ш — циклоалканами. [c.474]

Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти (например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами (см. разд. 36.2.2). В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к адицикличе-ским соединениям. [c.565]

К одноядерным циклоалканам относятся соединения, отвечающие общей формуле С Н2 . Они представляют собой кольца из различного количества метиленовых групп, что послужило основанием называть их по рациональной номенклатуре полиметиленами. По женевской номенклатуре эти соединения называются по алкану, соответствующему числу атомов углерода в цикле [c.72]

Номенклатура циклоалканов строится так же, как и алканов, но с добавлением к корню приставки цикле-, [c.312]

Возможны циклоалканы с тре.мя и более циклами (трицнкло-, тет рацмк-Л0-), которые илеют два и более мостиков, И.ч номенклатура является сло к-нон. Числительное три-, тетра- или пента- определяется числом связен, которые нужно разорвать, чтобы циклоалкан превращался в соединение с открытой цепью (в схемах эти связи отмечены знаком ), например [c.161]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

Ниже даны примеры названий циклоалканов и их производных по систематической номенклатуре. [c.46]

Ди- И поликарбоновые кислоты подразделяют в зависимости от типа углеводорода. От алканов и циклоалканов производят насыщенные ди- и поликарбоновые кислоты, от алкенов, алкинов и алкадиенов — ненасыщенные, от аренов — аренднкарбоновые и аренполикарбоновые кислоты. Номенклатура аналогична номенклатуре монокарбоновых кислот. Используют также тривиальные названия (табл. 45). [c.556]

Применяются специальные префиксы, выражающие удаление атомов или 1Р>у11п из соединения, названного систематическим или тривиальным названием. Такой принцип номенклатуры широко применим в ряде случаев неиасыщен-иость в алифатических соединениях и циклоалканах, бициклоалканах и т. д. обо-чш. чается специфическими окончаниями -ен и -ин, выражающими отнятие атомов водорода (правило А-3 и А-11.3) выделение воды из двух молекул одноосновной 1,1 Слоты или внутримолекулярное выделение воды из молекулы двухосновной кислоты обозначается функциональным названием ангидрид (подраздел С-4.9) зта номенклатура используется также для обозначения лактонов, родственных им соединений (подраздел С-4.7) и их серусодержащих аналогов. [c.151]

Обратите внимание Принятая для стероидов нумерация атомов не отвечает правилам номенклатуры ИЮПАК циклоалканов. [c.235]

Их состав выражается формулой С Нз , той же, что и углеводородов ряда этилена, однако это предельные углеводороды, их углеродные атомы связаны лишь простыми а-связями. По номенклатуре ИЮПАК их называют циклоалканами. Хотя состав циклоалканов и выражается одной и той же формулой С Н2 , они не являются гомологами, так как их реакционная способность сильно различается. [c.236]

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоалкенами (циклоолефинами), так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам — алкенам (олефинам). Состав циклоалкенов выражается формулой Их названия по международной заместительной номенклатуре производят от названий соответствующих циклоалканов (см.), заменяя окончания -ан на -ен. Например [c.100]

Может показаться странным и несколько искусственным использование автором цис—отрагес-номенклатуры для характеристики пространственного строения диастереомерных алканов. Известно, что пространственное строение различных соединений с асимметрическими атомами углерода определено тогда, когда имеются сведения об абсолютной конфигурации всех хиральных центров. Однако при изучении пространственного строения диастереомеров обычно нет необходимости полного знания этой конфигурации. Как показал многолетний опыт изучения диастереомерных циклоалканов, исследователя чаще всего интересует относительное пространственное расположение определенных (связанных с хиральными центрами) замещающих атомов (или групп). Именно поэтому такое широкое развитие получила 1 ис—транс-номенклатура, способствующая быстрому и простому решению этой задачи. Следует иметь в виду, что относительная пространственная ориентация замещающих групп (или атомов) уже сама по себе связана с определенной конфигурацией асимметрических атомов углерода. [c.36]

Прежде чем начать рассмотрение химии органических соединений, необходимо выяснить вопросы номенклатуры. Отсутствие удобных систематических и общепринятых правил номенклатуры привело бы к огромным затруднениям. Наиболее законченная серия правил, используемых в настоящее время, была выработана на ряде международных конференций и носит название правил Международного союза чистой и прикладной химии (правила ШРАС). К сожалению, на практике никто точно не следует этим правилам, поэтому необходимо хорошо знать и другие системы наименований. Они обычно бывают простыми и удобными применительно к несложным соединениям, но становятся громоздкими и неоднозначными в случае более сложных структур. В настоящей главе рассматривается номенклатура алканов, а в последующих главах — номенклатура ненасыщенных углеводородов с открытой цепью (алкенов и алкинов), циклоалканов, ароматических и полициклических углеводородов. [c.67]

Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия циклоалканов [c.118]

Гомологический ряд, номенклатура, строение и физические константы простейших циклоалканов указаны в таблице 7. [c.119]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.247 , c.248 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.247 , c.248 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.247 , c.248 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.159 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.247 , c.248 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.208 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология