Углеводороды предельные циклические

Циклопарафины. Помимо предельных углеводородов с открытой цепью (парафинов) имеется большое количество соединений с замкнутой цепью — предельных циклических углеводородов. Последние имеют несколько названий циклопарафины, нафтены, полиметилены, цикланы. По своему строению циклопарафины отличаются от парафиновых углеводородов тем, что содержат замкнутые цепи из трех, четырех, пяти, шести и более углеродных-атомов. Поэтому их общая формула СдН д. Примеры [c.345]

Предельные циклические углеводороды 565 [c.565]

Предельные нециклические углеводороды Предельные циклические углеводороды [c.35]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.43]

Предельные циклические углеводороды [c.565]

Предельные циклические углеводороды отличаются значи тельным разнообразием. [c.46]

Гидрирование — реакция, обратная дегидрированию, заключающаяся в присоединении водорода к углеводородам. Гидрирование широко применяется при переработке нефти. Гидрируя, например, олефины, получают парафины, а из ароматических углеводородов — предельные циклические углеводороды. [c.279]

Среди терпенов наиболее распространены моно- и бициклические терпены. Многие из них применяются в медицине или служат исходными продуктами для синтеза лекарственных средств. Соответствующие моно- и бициклическим терпенам предельные циклические углеводороды носят названия мента н, каран, пинан и борнан. [c.474]

Далее преподаватель спрашивает, как классифицируются углеводороды. Обычно учащиеся называют три типа углеводородов предельные, непредельные и ароматические. Преподаватель поясняет, что прежде всего углеводороды делятся на циклические и ациклические (нециклические). Схема (стр. 78) поможет изучению классификации углеводородов. [c.77]

Ниже приводятся также представители некоторых других групп предельных циклических углеводородов, в основе строения которых лежат как простые, так и своеобразно построенные конденсированные кольца. [c.49]

Ниже приводятся также представители некоторых других групп предельных циклических углеводородов, в основе строения которых лежат как простые, так и своеобразно построенные конденсированные кольца, т. е. сложные циклические образования, возникшие как бы в результате слияния двух или большего количества колец. [c.46]

Известны предельные циклические углеводороды — циклоалканы (эмпирическая формула С Н2 ) и непредельные циклические углеводороды — циклоалкены (эмпирические формулы [c.366]

Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти (например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами (см. разд. 36.2.2). В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к адицикличе-ским соединениям. [c.565]

Предельные циклические углеводороды называются также поли-метиленовыми углеводородами (состоящими из связанных в кольце метиленовых групп СНа). [c.366]

Предельные циклические углеводороды. В 80-х годах [c.458]

Уже давно выдвигалось предположение о том, что диолефины играют очень важную роль в смолообразовании [55]. Сопряженные алифатические и циклические диолефины, которые присоединены к ароматическим кольцам, вероятно, очень активны [57, 58]. Несопряженные диолефины относительно стабильны [59], однако в размерах, зависящих от структуры, простые олефины также вступают в реакции смолообразования благодаря тому факту, что в смесях углеводородов окисление какого-либо активного компонента способствует окислению другого, который в условиях автоокисления сам по себе не мо кет прореагировать в сколько-нибудь заметных количествах [60]. Поэтому количество смолы в крекинг-дистиллятах будет значительно больше, чем это можно объяснить только наличием диолефинов. Некоторые предельные циклические углеводороды, такие, как 1,2-диметил-циклопентан и 1,2-диметилциклогексан, газообразным кислог родом окисляются медленно [28, 37—39]. При нагревании в атмосфере кислорода 1,1,3-триметилциклопентана (термический димер изобутилена) при 100° С и давлении кислорода около 9 кПсм образуется и выделяется значительное количество жидких смол. [c.77]

Сопоставление состава и свойств туймазинского парафина и индивидуальных парафинов С25—Сзо нормального строения показывает, что более низкомолекулярные фракции его (молекулярный вес 300—400, температура плавления 49—60° С) состоят преимущественно из предельных углеводородов нормального строения во фракциях парафина с молекулярным весом выше 400 заметно повышается доля разветвленных структур предельных углеводородов. Так, по данным, полученным при нитровании, фракция туймазинского парафина молекулярного веса 454 температура плавления 66° С) содержала уже только 56% углеводородов нормального строения. Около половины ф )акции составляли разветвленные формы парафиновых углеводородов, что приближает ее к шорсинскому церезину. Элементарный состав фракции с температурой плавления 68,8° С отвечает общей формуле H2n+i,5- Это указывает, что в ее составе уже появились парафиновые углеводороды с циклическими заместителями в длинной цепи. Таким образом, результаты исследования парафина из туймазинской нефти в общем согласуются с данными, полученными американскими исследователями для парафинов мидконтинентской нефти и советскими исследователями для парафинов грозненской нефти. [c.96]

Для окисления I моль 9,10-дифенилантрацена и рубрена при потенциале несколько большем потенциала предельного тока пер- вой волны требуется 1 фарадей электричества полученные растворы и после электролиза дают спектры ЭПР. Пики на катодных вольтамперограммах этих растворов наблюдаются при тех же потенциалах, что и пики на катодной части циклических вольтамперограмм исходных растворов. Пивер и Уайт [13] исследовали 9,10-ди-фенилантрацен и шесть других полиядерных ароматических углеводородов методом циклической вольтамперометрии на вращающемся электроде с обычной медленной разверткой. Была также [c.123]

Углеводороды с большим молекулярным весом образуют главную массу нефти. В состав пенсильванской нефти (США) входят предельные углеводороды. Грозненские, сураханские, ферганские и западноукраинские нефти также богаты предельными углеводородами. Бакинская нефть состоит, главным образом, из циклопарафинов-углеводородов, имеющих циклическое строение молекул, но близких по свойствам к предельным углеводородам. [c.30]

Собрать модель молекулы, 1,5-дихлсрпентана и перейти, согласно реакции Вюрца, к циклическому углеводороду. Для этого отделить оба галоида и соединить 1-й и 5-й углеродные атомы. Написать уравнение реакции и назвать полученное соединение. (Циклические углеводороды предельного ряда называются по женевской номенклатуре аналогично предельным углеводородам с открытой цепью с тем же числом углеродных атомов с добавлением приставки цикло .) [c.20]

В зависимости от месторождения нефть имеет различный состав. Некоторые виды нефти состоят преимущественно из предельных углеводородов. Другие содержат много ароматических углеводородов. Советскач бакинская нефть содержит до 90% так называемых нафтеновых углеводородов (предельных углеводородов, имеющих циклическое строение). [c.64]

Систематическое применение этой реакции к ароматическому ряду (Вреден) показало [20], что продуктами восстановления (гидрогенизации) являются в данном случае действительно углеводороды предельного характера, но не ряда метана, а углеводороды циклического строения, состава С П2 . Эти углеводороды назывались обыкновенно гексагидробензолами>) в них принимали, как и в бензоле, шестичленное кольцо углеродных атомов. Несмотря на большие трудности, с которыми было сопряжено их получение, они долгое время привлекали исключительное внимание исследователей нефти, так как при большом сходстве их с нафтенами естественно напрашивалась мысль о тонвдестве этих двух углеводородных рядов (Бейль-штейн и Курбатов Шютцонбергер и Ионии). [c.86]

При ближайшем исследовании химического состава нефтей, эфирных масел и некоторых других природных веществ давно уже определилась обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между жирным и ароматическим рядами. По своим химическим свойствам соединения эти очень близки к представителям соответствующих 1шассов жирного (алифатического) ряда в строении же их на основе их состава, методов получения и некоторых превращений пришлось принять одну из характерных особенностей ароматического ряда — кольчатое или циклическое расположение атомов углерода. Соединения эти получили название алициклических. Их простейшими представителями являются нафтены — алициклические углеводороды предельного характера, называемые иногда также циклопарафинами. [c.178]

Известны предельные циклические углеводороды — циклоалканы (эмпирическая формула СдНая) и непредельные циклические углеводороды — циклоалкены (эмпирические формулы С Н2 2. С Н.2 4). Предельные циклические углеводороды называются так- [c.356]

Предельные циклические углеводороды. В 80-х годах XIX века В. В. Марковников показал, что в отличие от американской нефти бакинская нефть содержит главным образом циклические углеводороды, имеющие пять илн щесть атомов углерода в цикле, В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородон с 01 крытой цепью — парафинов, что делает их сходными по [c.473]