Рибозо дифосфат

Дифосфат рибозы Гексафосфат инозита [c.123]

Общая структура нуклеиновых кислот строго доказана. При гидролизе нуклеиновые кислоты распадаются на соответствующие нуклеотиды. Место связи рибозы с фосфорной кислотой установлено с помощью избирательного гидролиза. При этом, в зависимости от природы фермента, получают нуклеозид-5 -монофосфат, или нуклео-зид-3, 5 -дифосфат, или нуклеозид-З -монофосфат, откуда следует, что остатки рибозы связаны в нуклеиновых кислотах фосфорной кислотой в положении 3,5. Природа оснований установлена путем их идентификации в продуктах гидролиза нуклеотидов. Наконец, нуклеиновые кислоты титруются как одноосновные кислоты. Это указывает на то, что два гидроксила фосфорной кислоты связаны с двумя остатками рибозы. [c.445]

При отщеплении от дифосфата седогептулозы одного фосфатного остатка и остатка гликолевого альдегида получается 5-фосфат рибозы, изомери-зующийся в 5-фосфат рибулозы. Фосфорилирование последнего дает 1,5-дифосфат рибулозы. [c.259]

Навеску природного продукта 0,750 г растворили в 100 мл спирта и на бумагу нанесли 0,05 м.г спиртового раствора. Полученные пятна уридило-вой кислоты, рибозо-1,5-дифосфата и адениловой кис- [c.224]

Глюкоза подвергается действию АТФ и превращается в глюко-зо-6-фосфат. Это соединение под влиянием фермента (оксоизоме-разы) перестраивается так, что образуется фруктозо-6-фосфат. Повторное действие АТФ переводит его в фруктозо-1,б-дифосфат. Для этого требуется участие фермента — фосфофруктокиназы. Фермент альдолаза разрывает шестичленную цепь атомов углерода, так что образуются трехуглеродные соединения — фосфогли-цериновый альдегид и фосфодиоксиацетон (он под действием фермента триозофосфатизомеразы переходит в фосфоглицериновый альдегид). Далее на фосфорилированный глицеральдегид воздействует важный фермент — дегидрогеназа. Активная группа этого фермента, переносящая водород, построена по тому же общему типу, по какому построены и фрагменты нуклеиновых кислот она содержит органические основания, остатки углевода рибозы и фосфатную группу и обозначается НАД. [c.367]

Рибозо-5-фосфат в этом отношении также проявляет активность, в то время как другие субстраты оказываются инертными. Таким образом, по-видимому, акцептором СО2 является дифосфат рибулозы I. Кальвин постулировал, что превращение дифосфата рибулозы I в фос-фоглицериновую кислоту III протекает через промежуточно образующееся соединение II с pasiaei в ленной углеродной цепью [c.584]

V (мл) спирта и 0,05 мл раствора нанесли на бумагу. После хроматографического разделения полученные пятна уридиловой кислоты, рибозо-1,5-дифосфата и адениловой кислоты вырезали, сплавили с КОН и КзЗзОд после растворения плава определили фосфор фотометрически, получив значения оптической плотности Аур д, Арц5 и С О О т В е т С т В е н н О из стандартного раствора фосфата, содержащего 20 мкгР/мл, приготовили раствор с оптической плотностью [c.285]

Третий тип реакций распространен в меньшей степени и заклюг чается в нуклеофильной атаке р-фосфорного атома АТР. Участвующие в этой реакции ферменты называют пирофосфокиназами, а результатом реакции является перенос остатка дифосфата (р- и у-атомы АТР) на нуклеофильный субстрат. Этот тип реакции обсуждался в связи с биосинтезом дигидрофолиевой кислоты см. схему (39) и имеет место также при биосинтезе тиаминдифосфата. Третий пример — синтез 5-фосфорибозил-1-пирофосфата из рибозо-5-фосфата и АТР схема (75) . [c.626]

Далее в темновом процессе идет (под влиянием энзима II) связывание углекислоты и воды 1,5-дифосфатрибулозой с образованием фосфата глицериновой кислоты, которая восстанавливается в 3-фосфат глицеринового альдегида. Последний под влиянием энзима III изомеризуется в фосфат диоксиацетона, ферментативная альдолизация которого дает 1,6-дифосфат фруктозы— исходный материал для построения молекул ди- и полисахаридов, а также для регенерации 1,5-дифосфата рибозы. Упрощенная схема фотосинтеза приведена ниже. [c.323]

Наряду С этой фосфорибозой известен и ряд других фосфорных эфиров рибозы, например рибозо-1,5-дифосфат, 5-фосфорибозил-1-пирофосфат и т. д. [c.79]

Помимо двух обычных гексозофосфатов, в качестве начальных продуктов фотосинтеза бумажной хроматографией были идентифицированы два других моносахарида Д-ряда. Одним из них оказался мояофосфат гептозы седогептулозы — соединения, содержащегося во всех растениях, хотя и в незначительном количестве другим—1,5-дифосфат кетопентозы рибулозы, которая ко времени идентификации ее строения (1952) не была найдена среди природных продуктов. Как было показано позднее, этот моносахарид является метаболитом некоторых микроорганизмов, образующимся в результате окисления глюкозы. Промежуточным продуктом этого окисления оказалась 6-фосфо-глюко новая кислота. Рибулоза находится в таком же отнощении к распространенному П рир одному углеводу альдопентозе — рибозе, как фруктоза к глюкозе. В само м деле, в присутствии фермента фосфопентозизо-меразы рибулозо-5-фосфат обратимо изомеризуется в рибозо-5-фосфат [c.570]

Необычным в случае нуклеазы стафилококка является то, что, несмотря на высокие концентрации Са(П), необходимые для оптимальной активности (вплоть до 0,01 М в зависимости от pH), в растворе в присутствии монофосфонуклеотидов связывается лишь 1 моль Са(И) на 1 моль фермента, тогда как в присутствии ингибитора — тимидин-3 5 -дифосфата (ТДФ)—связываются 2 моля [296]. Однако в отличие от исследований, проведенных для растворов, лишь один центр связывания Са(П) был идентифицирован при рентгеноструктурном исследовании тройного комплекса нуклеаза —Са(И) — ТДФ при разрешении 200 пм [33, 297]. Как указывали Коттон и Хазен [298], это различие может быть обусловлено неодинаковыми условиями рентгеноструктурных и химических исследований. Предполагается [297], что второй ион Са(И) связан между фосфатными группами кольца рибозы и что связыванию препятствует ближайшая боковая цепь соседней молекулы. В отсутствие субстрата ни один из ионов Са(П) с ферментом не связан [295, 296]. [c.115]

Фермент, содержаш ий связанную фосфорильную группу, отдает ее молекуле глюкозо-6-фос-фата, так что образуется глюкозо-1,6-дифосфат. Последний реагирует с дефосфорилированным ферментом, и регенерация фосфорилирован-ного фермента сопровождается образованием глюкозо-1-фосфата [72, 83 ]. Мутазные реакции, подобные приведенной выше, обнаружены для обратимых превраш епий галактозо-6-фос-фата в галактозо-1-фосфат [82], маннозо-1-фосфата в маннозо-6-фосфат [61], а также рибозо-1-фосфата в рибозо-5-фосфат [57]. Бо всех этих случаях в качестве промежуточного продукта фигурирует соответствуюш ий дифосфат сахара. Однако в растениях наличие этих реакций пока не установлено. [c.125]

Пиридиновые нуклеотиды состоят из амида никотиновой кислоты, рибозы и адениловой кислоты. В организме никотина-мид реагирует с рибозо-1,5-дифосфатом и образуется никоти-намидмононуклеотид [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология