Гидратация окиси пропилена

Получение пропиленгликоля гидратацией окиси пропилена [c.199]

Химические свойства окиси пропи.лена подобны свойствам окиси этилена. Она тоже реагирует с соединениями, имеющими активные атомы водорода, например с водой дает пропиленгликоль. Гидратация окиси пропилена легко идет при обычной температуре в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора, которую впоследствии легко можно выделить в виде оксалата кальция. Реакция про- [c.84]

Процессы получения пропиленгликоля и этиленгликоля имеют очень много сходного, и закономерности, установленные при гидратации окиси этилена, практически полностью распространяются ва процесс гидратации окиси пропилена. Однако в связи с наличием в молекуле окисп пропилена замещенного атома углерода ее реакционная способность выше, и процесс протекает с большей скоростью. [c.199]

Катализаторами процесса гидратации окиси пропилена являются также Н-катиониты, причем скорость гидратации зависит от природы катионита, его кислотности, структуры, размера зерен и количества катионита [58]. [c.201]

Разработан селективный процесс получения пропиленгликоля при почти эквимольном соотношении окиси пропилена и воды [47, 59 . Гидратация окиси пропилена проводится в присутствии двуокиси углерода и катализатора, состоящего из галогенида щелочного металла, галогенсодержащей соли аминов и карбонатов, по следующей реакции [c.202]

Состав продуктов гидратации окиси пропилена, как и при гидратации окиси этилена, определяется отношением воды и окиси пропилена в реакционной смеси. В табл. 67 даны выход и состав продуктов гидратации окиси пропилена при 20 °С в присутствии щавелевой кислоты в зависимости от мольного отношения воды и окиси пропилена [51]. [c.200]

Парофазная гидратация окиси пропилена осуществляется и над Н-катионитами при 115—200 °С, давлении 0,25—6,4 МПа (2,5— [c.203]

Гидратация окиси пропилена ведется при температуре 195— ОО С и давлении 16 ат в присутствии щелочи, предварительный подогрев шихты, содержащей 17% окиси пропилена, 83% воды, 0,4 zjA щелочи, ведется в подогревателях, обогреваемых соковыми парами с установки упарки пропиленгликоля. При процессе гидратации получается 80% пропиленгликоля и около 20% полипропиленгликоля. [c.330]

Пропиленгликоль, получаемый в промышленности гидратацией окиси пропилена, представляет собой рацемическую смесь обоих оптических изомеров (рацемат). В дальнейшем этот ( )-1,2-пропи-ленгликоль будет именоваться просто пропиленгликолем. [c.172]

Пропиленгликоль СНз—СНОН—СНзОН получают гидратацией окиси пропилена, получаемой из пропиленхлоргидрина [c.224]

Пропиленгликоль раньше получали из пропиленхлоргидрина обработкой его раствором карбоната натрия под давлением. В настоящее время в промышленности пропиленгликоль в основном получают гидратацией окиси пропилена аналогично получению этиленгликоля. [c.82]

Окись пропилена, присоединяя спирты в присутствии кислых катализаторов, дает смеси, содержащие большие количества обоих изомеров [163, 164]. Присоединение спиртов в присутствии катализаторов основного характера приводит к индивидуальному веществу. Кислотным катализатором может быть как обыкновенная кислота, например серная кислота, так и некоторые другие электрофильные соединения, например трехфтористый бор. Направление течения реакции представлено формулой LH. При гидратации окиси пропилена реакция протекает преимущественно в направлении, указанном на формуле LHI. Такое течение реакции подтверждается получением d-npo-пиленгликоля из d-окиси пропилена, в то время как при гидратации в присутствии катализаторов основного характера образуется /-пропиленгликоль [201]. [c.30]

Давление практически не влияет на скорость гидратации окиси пропилена. Прп его повышении от 0,1 до 101,3 МПа (от 1 до 1034 кгс/см2) константа скорости гидратации повысилась лишь в 1,4 раза [53]. [c.200]

Пропиленгликоль СНз СНОН HjOH, или 1,2-пропапдиол, можно приготовить из пропиленхлоргидрина обработкой раствором двууглекислого натрия под давлением. В промышленности пропиленгликоль готовят гидратацией окиси пропилена аналогично этиленгликолю. [c.275]

Оптимальные условия процесса давление 2—3,9 МПа (20— 40 кгс/см2), температура 120—180 °С, 0,3—1,5% катализатора, мольное отношение вода окись пропилена = 1,1 1. При 80— 120 °С реакция получения пропиленкарбоната протекает со значительно большей скоростью, чем гидратация окиси пропилена, поэтому пропиленгликоль в основном образуется за счет разложения пропиленкарбоната при 160—220 °С с выходом 93—95% на израсходованную окись пропилена. [c.202]

Так же как и этиленгликоль, пропандиол-1,2 (пропиленгликоль) получается при гидратации окиси пропилена. Реакция протекает либо некаталитически, в автоклавах при температуре около 195° С и 15 ат, либо каталитически в присутствии серной кислоты (0,5— 1,0% вес.) при 50—70° С и атмосферном давлении. [c.430]

Окись пропилена кипит при 34° С ее применяют как фумигант и, подобно окиси этилена, для получения целого ряда производных. При гидратации окиси пропилена образуется пропиленгликоль, кипящий при 188° С, то есть на 9° С ниже этиленгликоля. Вследствие нетоксичности пропиленгликоля его можно использовать в тех случаях, когда этиленгликоль не применяется. [c.361]

Пропиленгликоль СНз—СН(ОН)—СНгОН может во многих областях заменять этиленгликоль. Его получают гидратацией окиси пропилена аналогично гидратации окиси этилена [c.398]

Пропиленгликоль (ТУ 6-01-929—74). В промышленности получают методом гидратации окиси пропилена. Известен в виде двух изомеров 1,2-пропилен-гликоль и 1,3-пропиленгликоль. Применяется для тех же целей, что и этиленгликоль. [c.50]

Более сложной и еще не вполне выясненной формой инактивации ионитов является блокирование активных групп без замещения противоионов. Сюда относится образование активными группами комплексов с компонентами реакционной смеси и блокирование реакционных центров катализаторов полимерными продуктами, затрудняющими контакт противоионов с новыми мономерными молекулами. Блокирование ионитов наблюдалось в реакциях гидратаций окиси пропилена, конденсации ацетона, алкилирования фенола диаллилиденпентаэритритом, катионной полимеризации изобутилвинилового эфира и др. Наличие примесей в мономерах способствует блокированию и инактивации ионитов-катализаторов . [c.18]

Парофазная гидратация окиси пропилена на трехзамещенном фосфорнокислом кальции. [c.104]

Пропилеигликоль НОСН2—СНОН—СНз — бесцветная вязкая жцдкость, т. кип. 187,4 С, т. пл. —50 "С, плотность 1036 кг/м . Промышленный способ п(ь лучения 1,2-пропилеНгликоля —гидратация окиси пропилена. [c.200]

Соотношение изомеров непостоянно и зависит от природы и концентрации катализатора, применяемого при гидратации окиси пропилена. При гидратации в слабош,елочной среде содержание изомеров следуюш,ее 2% ди-первичного, 65—70% ди-вторичного и 30—35% первично-вторичного. При гидратации же в присутствии серной кислоты дипропиденгликоль содержит 10—15% ди-первичного, 30— 35% ди-вторичного и 50—60% первично-вторичного изомера [34, с. 121. В товарном дипропиленгликоле содержится 4% дипервичного изомера, 43% дивторичного и 53% первично-вторичного [И, р. 651]. [c.187]

Гидратацию окиси пропилена можно проводить в паровой фазе. В присутствии катализатора (трехзамещенного фосфата кальция), атмосферном давлении, температуре 232 °С, времени контакта 9,4 с, мольном отношенци воды и окиси пропилена, равном 19 1, выход [c.202]

В качестве катализатора парофазной гидратации окиси пропилена предложены фториды многовалентных металлов [61]. При давлении, близком к атмосферному, температуре 256— 272 °С, мольном отношении воды и окиси пропилена, равном 7 1, в присутствии трехфтористого алюминия выход пропиленгликоля составляет 90% на исходную окись пропилена. Наблюдаются образование небольшого количества продуктов изомеризации окиси пропилена (спиртов и карбонильных соединений) и адсорбция катализатором продуктов реакции. [c.203]

Пц 1,4326 смешивается с водой, спиртами, карбоновыми к-тами, ацетоном, аминами, ограниченно — с бензолом гигр. Получ. гидратацией окиси пропилена. Примен. в произ-ве полиалкиленгликольмалеинатов, полиуретанов входит в состав антифризов, гидравлич. тормозных жидкостей увлажнитель табака компонент бактерицидных составов хладагент. Мировое произ-во ок. 450 тыс. т/год (1975). [c.481]

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена (1976) -- [ c.199 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.398 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология