Блокирование активных групп

Пластификация полимеров обычно рассматривается как технологический прием повышения эластических и пластических свойств материала, т. е. уменьшения его хрупкости в результате введения специально подобранных пизкомолекулярных веш,еств — пластификаторов. При этом, как известно, смещаются в сторону более низких температур точки переходов полимера из одного физического состояния в другое, либо расширяется температурный интервал его высокоэластического состояния [1]. В первом случае имеет место ослабление межмолекулярных связей в результате блокирования молекулами пластификатора активных групп полимерных ценей, ответственных за эти связи, во втором случае имеет места блокирование активных групп звеньев полимерной цепочки, ответственных за придание жесткости цепям в целом. Поэтому такая пластификация повышает гибкость полимерных макромолекул, не изменяя точки перехода из высокоэластического в вязкотекучее состояние. [c.319]

При дублении тканей из коллагена структура уплотняется благодаря образованию дубильными веществами поперечных связей, а блокирование активных групп (гидрофобизация) ограничивает действие воды. Поэтому измельчение в водной среде изменяет как макроскопические, так и микроскопические молекулярные области, причем структурные элементы дубильных веществ обеспечивают упрочнение структуры полимера. Если же ввести в жидкую среду компоненты типа кислот, оснований или даже солей, способствующие ослаблению межмолекулярных сил, то деструкция волокнистых материалов, например белковых тканей, значительно повышается. [c.114]

Силилирующие реактивы, которые используют в ГЖХ для блокирования активных групп носителей. Реактив (10—50 мкл) вводят непосредственно в хроматограф при температуре колонки 150—250 °С. Через 2—3 мин колонка готова для работы. [c.395]

Химия варочных процессов. Особенности поведения лигнина в кислой и щелочной средах проявляются и в процессах делигнификации при сульфитной и щелочной варках (см. с. 119). При варке реакция деструкции способствует переходу лигнина в раствор, а реакция конденсации уменьшает растворимость лигнина. Кроме того, реакция конденсации, снижая реакционную способность, препятствует протеканию реакций блокирования активных групп (т. е. реакций, ведущих к защите от [c.159]

Можно не вводить два последних допущения и работать в области больших концентраций п, когда Г Г,-. В этом случае пластификация неприменима, так как слишком большое количество пластификатора резко изменит структуру вещества. Блокирование активных групп полимера следует осуществлять другим путем, например изменением химического строения полярной группы [c.35]

Блокирования активных групп [c.418]

Маловероятно, чтобы обработка геля трис-НС1-буфером (pH 8,6) в указанных условиях обеспечивала полное разложение или блокирование активных групп на сефарозе (см., например, далее разд. 6). Целесообразнее блокировать остаточные активные группы стандартной обработкой геля 1 М этаноламином (pH 8- -9).—Прим. перев. [c.155]

Близка к ней теория Д. В. Тищенко [38], также основанная па закреплении стабилизирующих органических молекул на поверхности глины в результате взаимодействия с ней функциональных групп реагента. Теория эта построена па аналогии с механизмом протравного крашения, при котором легко гидролизуемая соль алюминия, адсорбированная на волокне, дает ковалентные соединения с красител кми типа ализариновых. Последние являются, как и наиболее активные пирокатехиновые реагенты, двухатомными фенолами в орто-положении. Согласно этой аналогии, для блокирования активных групп на алюмосиликатпых поверхностях в бензольном ядре полифенольных реагентов должно быть не менее трех функциональных групп — двух гидроксилов по стерическим соображениям [c.71]

Данные по адсорбции полимеров из растворов в присутствии осадителя указывают на то, что если осадитель не приводит к струк-турообразовапию, то сворачивание молекул в растворе вызывает резкое снижение их адсорбируемости. Кроме степени структурообразования следует учитывать и другие факторы, например возможное блокирование активных групп на поверхности адсорбента в результате их взаимодействия с молекулами растворителя. Так, при адсорбции желатины из водных растворов на стекле группы Si —ОН стекла заметно взаимодействуют с водой, что сильно снижает адсорбцию молекул желатины. [c.145]

Большой вклад в решение проблемы антимикробного действия серебра внесли работы, объясняющие олигодинамическое действие серебра выведением из строя ферментов, содержащих 5Н- и СООН-группы [109]. Нормальный обмен веществ у бактерий осуществляется при помощи различных ферментов и ферментных систем, связанных между собой участием в одном, из процессов обмена. Нарушение одного из ферментов приводит к выключению функций всей системы. Блокирование активных групп ферментов вызывает изменение их функций, и в результате нарушения обмена веществ бактерии гибнут. [c.327]

Более сложной и еще не вполне выясненной формой инактивации ионитов является блокирование активных групп без замещения противоионов. Сюда относится образование активными группами комплексов с компонентами реакционной смеси и блокирование реакционных центров катализаторов полимерными продуктами, затрудняющими контакт противоионов с новыми мономерными молекулами. Блокирование ионитов наблюдалось в реакциях гидратаций окиси пропилена, конденсации ацетона, алкилирования фенола диаллилиденпентаэритритом, катионной полимеризации изобутилвинилового эфира и др. Наличие примесей в мономерах способствует блокированию и инактивации ионитов-катализаторов . [c.18]

Для блокирования активных групп ПВС могут быть использованы разные производные бензозамещенные ацильные производные ПВС (VII), (VIII), (IX), поливинил пирролидон [коллидон (X)], продукт совмещения ПВС и метакриламида (XV), поливинилсульфат (XII) (частично замещенный) [c.122]